Legumin was purified from the endosperm cells of the ginseng seed and analyzed its characteristics. Distributional patterns of the legumin in the endosperm cells were identified using the immunocytochemical method. Legumin was glycoprotein composed of two subunits, molecular weights about 33,000 and 25,000 respectively. The molecular shape of purified legumin stained negatively seems to have hexagonal structure about 10 nm in size. It was localized at the rER, dictyosomes, and in the vacuoles at the early developing stage. Legumin was glycosylated in the dictyosomes and transported from the dictyosomes to the vacuoles. Legumin was accumulated into the central vacuole via the dictyosomes while the endosperm cells were developing. The armorphous proteins containing legumin were scattered randomly within the central vacuoles, which were aggregated together and became gradually spherical shape. Legumin was distributed within the globular protein bodies in the endosperm cells of matured seed. However legumin was not found in the globoids located in the protein bodies.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2005.11b
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pp.571-573
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2005
본 논문에서는 수동형 위치 판별 시스템의 대표적인 음원위치 판별 알고리즘을 제안한다. 제안하는 알고리즘은 무선 센서 네트워크에 최적화 되어있으며, 일반적인 무선 센서 네트워크에서 사용되는 노드와 마이크만 요구되며 추가적인 장비를 필요로 하지 않는다. 제안하는 시스템은 동일한 노드에 분산된 알고리즘을 이용하여 각 노드는 이벤트 발생시에 동적으로 추정 Grid를 생성한 후 이 Grid를 이용하여 추정치를 산정하고 이를 종합하여 최종적으로 2차원 평면에서의 음원의 위치를 판별한다. 제안하는 시스템의 위치판별 알고리즘은 Range-free방식으로 생성된 Grid를 각 노드가 음파를 감지한 시각을 바탕으로 영역별로 근사한다. 시스템은 실제 MicaZ 노드에 구현되었으며 제한된 하드웨어와 자원만을 바탕으로 높은 복잡도를 지니는 음원탐지시스템을 구축하였다.
The present study investigated the cellular localization of a-subunit of Gq (Gaq) protein in developing L8E63, rat skeletal muscle cell line. The colocalization of Gaq with actin cytoskeleton was demonstrated by double-labeling experiments. In mononucleated myoblasts, the immuno-fluorescence staining pattern of Gaq was almost identical with that of F-actin visualized with rhodamine-conjugated phalloidin. However, this colocalization of Gaq with cytoskeleton was not maintained in multinucleated myotubes. The staining pattern of Gaq in myotubes did not match with any specific subcellular structure, but appeared as a uniformly distributed diffuse staining throughout the whole cell surface. Interestingly, change in the expression level of Gaq was not detected during myoblast differentiation, suggesting that actin-associated Gaq protein might dissociate from the cytoskeleton as cells differentiate. Immunocytochemical experiments using specific antibodies directed against several G proteins indicated that the subcellular localizations of Gai1, Gai2, Gai3, and Gao were different from those obtained with Gaq.
The real-time tracking system is an essential factor for the development of low cost sensor networks for use in pervasive computing and ubiquitous networking. In this paper, we address the interference problems of the sensor network platform with ultrasonic for location tracking system. Ubiquitous indoor environments often contain substantial amounts of metal and other such reflective materials that affect the propagation of radio frequency signals in non-trivial ways, causing severe multi-path effects, dead-spots, noise, and interference. Especially we present a novel reducing interference location system that is particularly well suited to support context-aware computing. The system called Pharos, aims to combine the advantages of real-time tracking systems that implement distributed environment with regardless of infrastructure or infrastructure-less wireless sensor networks.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2018.05a
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pp.73-74
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2018
This paper presents the incorporation of still-alive access points (SAPs) and helper access points (HAPs) that can be utilized as anchor nodes for position estimation of a First Responders (FRs) for rapidly deployable Emergency Communication Systems (ECS) in disaster recovery. In addition, the localization environment has is formulated and initially examines the use of a distributed Gauss-Newton algorithm (GNA) as optimization technizue. A simulation has been conducted and compared with the commonly used trilateration approach in position estimation.
The objective of this study was to assess the developmental potential in vitro produced embryos frozen-thawed with the various containers, and also examined expression and localization of heat shock protein 70 at these embryos. For the vitrification, 2-cell, 8-cell and blastocyst stage embryos produced by in vitro fertilization (IVF) and nuclear transfer (NT) were exposed the ethylene glycol 5.5 M freezing solution (EC 5.5) for 30 sec, loaded on each containers such EM grid, straw and cryo-loop, and then immediately plunged into liquid nitrogen. Thawed embryos were serially diluted in sucrose solution, each for 1 min. and cultured in CRI-aa medium. Survival rates of the vitrification production were assessed by re-expanded, hatched blastocysts. There were no differences in the survival rates of IVF using EM grid and cryo-loop. However, survival rates by straw were relatively lower than other containers. The use of cryo-loop resulted in only survival of nuclear transferred embryos (43.7%). Also, there embryos after IVF or NT were analysed by semi-quantitive reverse transcription-polymerase chain reaction (RT- PCR) methods for hsp 70 mRNA expression. Results revealed the expression of hsp 70 mRNh were higher thawed embryos than control embryos. Immunocytochemistry used to localize the hsp 70 protein in embryos. Two and 8-cell embryos derived under control condition was evenly distributed in the cytoplasm but appeared as aggregates in some frozen-thawed embryos. However, in the control, blastocysts displayed aggregate signal while Hsp70 in frozen-thawed blastocysts appeared to be more uniform In distribution. Therefore, this result suggests that the exploiting Hsp 70 in the early embryos may be role for protection of stress condition for increase viability of embryos within IVF, NT and there frozen-thawed embryos.
Journal of the Korean association of regional geographers
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v.14
no.4
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pp.367-381
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2008
The purpose of this paper is to analyze the change in the distribution and hierarchical structure of commercial land use. Tools for analyzing the spatial structure are index of concentration, coefficient of localization and location quotient. This research is applied to Daegu, focusing on the period 1985-2003. During the 1985-2003 period, the growth rate of commercial land use volume amounted to 330%, compared with a population growth rate of 118%. The biggest component of commercial land use is the retail sector. As the lodging, medical, transportation-warehouse and entertainment sectors have the propensity for concentration and comprise the specialized commercial areas in the suburbs, the other sectors arc evenly distributed. Jung-gu has functioned as a downtown core in the hierarchical structure of commercial areas. So, in the structure of commercial land use, Daegu has continued to be a single nuclear structure. But, Dongdaegu Station influence area has evolved into the second order center since 2000. This is the sign of change in spatial structure from single-nuclear pattern to multi nuclear pattern.
Metallothionein (MT) is a low molecular weight, cysteine-rich, metal-binding, and non-enzymatic protein. The present study was carried out to investigate the expression of MT gene as well as the localization of MT in regenerating rat liver. In partial hepatectomized rats, MT mRNA was detected as early as 1 hr and reached a maximal level by 8 hr after the operation. Thereafter, this level decreased gradually until 24 hr, and it became similar to that of sham control. Meanwhile, time course of MT immunoreactivity using immunogold-labelling revealed that the number of gold particles in hepatocytes increased significantly by 12 hr, but decreased at 48 hr after partial hepatectomy. Ultrastructurally, immunogold particles indicating the presence of MT were distributed in both the cytoplasm and the nucleus of the rat hepatocytes, particularly the particles were distributed at rough endoplasmic reticulum and nucleolus and did not seem to adhere to mitochondria or lysosomes in proliferating hepatocytes. Briefly, high level of MT mRNA expression and the intense immunoreactivity and/or the specific localization of MT was observed during liver regeneration. These results suggest that MT possibly involves hepatocyte proliferation via the storage or the supply of various metal ions in the regenerating rat liver.
Kim, Jae-Gon;Lee, Young-Soo;Baik, Byeong-Ju;Park, Byung-Keon
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.3
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pp.447-463
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2001
Dendroaspis natriuretic peptide (DNP), a fourth member of the natriuretic peptide isolated from the venom of the Dendroaspis angusticeps snake, has been reported to be present in human plasma and atrial myocardium and caused vasorelaxation and diuresis in experimental animals. However, it is uncertain whether they are present in peripheral organs other than the heart and its further physiological roles also remains to be clarified. To assess the possible physiological role of DNP in the salivary glands, I investigated the localization of DNP peptide in the rat salivary glands by immunohistochemistry and the binding sites for radiolabelled DNP in the rat salivary glands and oral mucosa using in vitro autoradiography. DNP immunoreactivity was widely distributed in the submandibular, sublingual and parotid glands, particularly in the ducts such as the intercalated and striated ducts, where atrial natriuretic peptide (ANP) was colocalized in consecutive sections, but not in acini. High density $^{125}I-DNP$ binding sites were localized in the epithelia of the tongue and hard palate, while low density binding sites for $^{125}I-DNP$ were also distributed in the submandibular, sublingual, and parotid glands. In the hard palate and tongue, the precise location of this binding was revealed on the basal and parabasal cells of the epithelia by emulsion microautoradiography. These results suggest that DNP may not only have a role in the salivary glands but also play a role in the regulation of growth in the oral epithelium, particularly in the hard palate and tongue.
Park, Y.J;S.J Song;J.T Do;B.S Yoon;Kim, A.J;K.S Chung;Lee, H.T
Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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2002.11a
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pp.78-78
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2002
The role of heat shock proteins in shielding organism from environmental stress is illustrated by the large-scale synthesis of these protein by the organism studied to date. However, recent evidence also suggests an important role for heat shock protein in fertilization and early development of mammalian embryos. Effects of elevated in vitro temperature on in vitro produced bovine embryos were analysed in order to determine its impact on the expression of heat shock protein 70 (HSP70) by control and frozen-thawed after in vitro fertilization (IVF) or nuclear transfer (NT). The objective of this study was to assess the developmental potential in vitro produced embryos with using of the various containers and examined expression and localization of heat shock protein 70 after it's frozen -thawed. For the vitrification, in vitro produced embryos at 2 cell, 8 cell and blastocysts stage after IVF and NT were exposed the ethylene glycol 5.5 M freezing solution (EG 5.5) for 30 sec, loaded on each containers such EM grid, straw and cryo-loop and then immediately plunged into liquid nitrogen. Thawed embryos were serially diluted in sucrose solution, each for 1 min, and cultured in CRI-aa medium. Survival rates of the vitrification production were assessed by re-expanded, hatched blastocysts. There were no differences in the survival rates of IVF using EM grid, cryo-loop. However, survival rates by straw were relatively lower than other containers. Only, nuclear transferred embryos survived by using cryo-loop. After IVF or NT, in vitro matured bovine embryos 2 cell, 8 cell and blastocysts subjected to control and thawed conditions were analysed by semiquantitive reverse transcription polymerase chain reaction methods for hsp 70 mRNA expression. Results revealed the expression of hsp 70 mRNA were higher thawed embryos than control embryos. Immunocytochemistry used to localization the hsp70 protein in embryos. Two, 8-cell embryos derived under control condition was evenly distributed in the cytoplasm but appeared as aggregates in some embryos exposed frozen-thawed. However, under control condition, blastocysts displayed aggregate signal while Hsp70 in frozen-thawed blastocysts appeared to be more uniform in distribution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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