Hydroxyapatite (HA) ceramics with the Ca/P ratios of 1.62, 1.67 and 1.72 were prepared and their dissolution behaviors in distilled water at $37^{\circ}C$ were investigated. It appeared that surface dissolution of the ceramics was initiated from grain boundaries after 3 days of immersion in water. Following 10 days of immersion, microstructural disintergration of HA was severs for non-stoichiometric compounds, I.e Ca/P ratios of 1.62 and 1.72. Notably, a micron-sized circular cavity similar to lacunae, which can be generally formed in osteoclastic resorption process, was observed.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.282-282
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1996
The purpose of this study was to prepare the nifedipine dry elixir (NDE) and coated nifedipine dry elixir (CNDE) containing nifedipine ethanol solution for improving the dissolution rate and bioavailability of nifedipine. NDE containing nifedipine and ethanol in wall materials of dextrin was prepared using a spray-dryer and then NDE was coated with eudragit acrylic resin to make CNDE. Shape and size of the NDE and CNDE were monitored by scanning electron micrograph and laser particle size analyzer In vitro dissolution tests were performed in simulated gastric and intestinal fluid. Bioavailability of NDE and CNDE were compared with drug powder suspension and commercial soft capsule after oral administration of the preparations to rats. NDE and CNDE are spherical in shape. Cross-sectional view of dry elixirs indicates the large inter cavity containing ethanolic drug solution in shell. Geometric mean diameter of NDE and CNDE is about 6.64 and 8.70 $\mu\textrm{m}$, respectively. Drug dissolution rate within first 5 min from NDE increased dramatically irrespective of dissolution medium. However, CNDE showed a particularly retarded dissolution rate in pH 1.2 simulated gastric fluid compared with NDE. The bioavailability of nifedipine in the NDE was increased dramatically compared with drug powder suspension. CNDE reduced initial burst-out plasma peak compared with NDE. CNDE as a sustained release delivery system could reduce the initial burst-out plasma peak due to controlling the release rate of nifedipine from NDE and maintain the effective plasma level over a longer period within therapeutic window with enhanced bioavailability of nifedipine.
The interaction of omeprazole(OMP) with $\gamma$-cyclodextrin($\gamma$-CyD) was investigated by solubility study and the complexation was confirmed by means of UV/VIS spectrophotometer, circular dichroism, differential scanning calorimeter, and $^{1}$H nuclear magnetic resonance spectra. The stability, dissolution rate, and partition coefficient of the complex were measured. The results present that the benzimidazole moiety and a part of pyridine ring containing sulfur atom of OMP might be included into the cavity of $\gamma$-CyD and the formation type of inclusion complex appeared to be B$_{s}$. The stoichiometric ratio of OMP to $\gamma$-CyD in the complex was found to be 1:1 and the stability constant of the complex found to be 97.1 M$^{-1}$. And the dissolution rate of OMP was markedly increased by inclusion complex formation with $\gamma$-CyD, and so it was above 90% in 5 min. from solid complex. Oil to water partition coefficient of OMP-$\gamma$-CyD complex was 60, which is significantly higher than that of OMP itself, 36.4. The degradation rate constant of OMP were greater than OMP-$\gamma$-CyD complex in aqueous solutions of various pHs, and the half lives of OMP and OMP-$\gamma$-CyD at pH 9 were 279.2 and 509.9 days, respectively, showing that the complex was more stable than OMP, therefore it was thought that OMP was stabilized by inclusion formation with $\gamma$-CyD.
Inclusion complex of omeprazole(OMZ) with hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin(HP-$\beta$-CD) was prepared by freeze-drying method. The complexation was confirmed by means of UV, CD, IR, DSC, XRD and $^{1}$H-NMR spectra. The benzimidazole moiety of OMZ might be found to be included into the cavity of HP-$\beta$-CD and the inclusion complex appeared to be $A_{L}$ type. The stoichiometric ratio of OMZ : HP-$\beta$-CD was found to be 1:1, and the stability constants of the inclusion complex by solubility and UV method were about 34 and 45 M$^{-1}$, respectively. The dissolution of OMZ was significantly enhanced from powder and. yablet of OMZ-HP-$\beta$-CD complex when compared to those of OMZ alone, and oil-to-water partition coefficient of OMZ-HP-$\beta$-CD complex was significantly higher than that of OMZ alone. Therefore, it was expected that the bioavailability of OMZ could be improved markedly by inclusion complexation of OMZ with HP-$\beta$-CD.
Weathered bentonites occcur as surficial alterations of some domestic bentonite deposits in the Tertiary formations, with the thickness of less than about 50 cm, along naturally-formed weathering surface with slopping in gentle. 7 $\AA$-halloysite was found together with montmorillonite in the weathered bentonite. Compared to normal bentonite, the weathered one is generally more clay-rich and contains little amounts of original rock-forming minerals and residues. In the electron microscopy, fine-scale occurrence of the clay minerals tends to be somewhat discrete and segregated rather than closely associated. h curled margin of montmorillonite lamella is deformed to become obtuse in the weathered bentonite. Halloysite occurs as acicular to tubular crystals with the length of less than 2 $\mu$m and the width of about 0.3 $\mu$m, which commonly forms bundle-shaped aggregates. Electron microscopic observations on the fine-scale occurrence and texture of the wtathered bentonites indicate that the clay mineral transition from montmorillonite to halloysite has undergone without accompanying any intermediate phases of both clay minerals such as a mixed-layered type (M/H). The alteration reaction between these two clay minerals probably took place in the form of dissolution and precipitation mechanism in oxidation condition. An intense chemical leaching of SiO$_2$, Na, K and Ca might occur during the alteration reaction, forming a lot of dissolution cavity and residual concentration of A1$_2$O$_3$ and Fe, relatively. As the result of the chemical change, a fsvorable condition for halloysite formation seemed to be provided.
The cavitation and potentiodynamic polarization experiments were conducted simultaneously to investigate the effect of cavitation amplitude on the super austenitic stainless steel (UNS N08367) electrochemical behavior in seawater. The results of the potentiodynamic polarization experiment under cavitation condition showed that the corrosion current density increased with cavitation amplitude increase. Above oxygen evolution potential, the current density in a static condition was the largest because the anodic dissolution reaction by intergranular corrosion was promoted. In the static condition, intergranular corrosion was mainly observed. However, damage caused by erosion was observed in the cavitation environment. The micro-jet generated by cavity collapse destroyed the corrosion product and promoted the repassivation. So, weight loss occurred the most in static conditions. After the experiment, wave patterns were formed on the surface due to the compressive residual stress caused by the impact pressure of the cavity. Surface hardness was improved by the water cavitation peening effect, and the hardness value was the highest at 30 ㎛ amplitude. UNS N08367 with excellent mechanical performance due to its high hardness showed that cavitation inhibited corrosion damage.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.25
no.3
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pp.134-140
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2008
Micro electrochemical machining (ECM) is conducted on stainless steel 304 using non-toxic electrolyte of citric acid. Electrochemical dissolution region is minimized by applying a few hundred second duration pulses between the tungsten SPM tip and the work material. ECM characteristics according to citric acid concentration, feeding velocity and electric conditions such as pulse amplitude, pulse frequency, and offset voltage are investigated through a series of experiments. Micro holes of $60{\mu}m$ in diameter with the depth of $50{\mu}m$ and $90{\mu}m$ in diameter with the depth of $100{\mu}m$ are perforated. Square and circular micro cavities are also manufactured by electrochemical milling. This research can contribute to the development of safe and environmentally friendly micro ECM process.
Through the observation of wear scar of two ceramic materials, microstructural wear mechanisms was investigated. As for the $Al_2O_3$-5 vol% SiC nanocomposite, the grain boundary fracture was suppressed by the presence of SiC nano-particles. The intragranular SiC particles have inhibited the extension of plastic deformation through the whole grain. Part of plastic deformation was accommodated around SiC particles, which made a cavity at the interface between SiC and matrix alumina. On the other hand, gas-pressure sintered silicon nitride showed extensive grain boundary fracture due to the thermal fatigue. The lamination of wear scar was initiated by the dissolution of grain boundary phase. These two extreme cases showed the importance of microstructures in wear behavior.
Fixation of lead contaminants in the solidification/stabilization using Portland cement has been investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and compressive strength. The presence of lead was observed to produce lead carbonate sulfate hydroxide ($Pb_4SO_4(CO_3)_2(OH)_2$), lead carbonate hydroxide hydrate ($3PbCO_3{\cdot}2Pb(OH)_2{\cdot}H_2O$) and two other unidentified lead salts in cavity areas and was observed to significantly retard the hydration of cement. By 28 days, howevere, the XRD peaks of most of the lead precipitates have essentially disappeared with only residual traces of lead carbonate sulfate hydroxide and lead carbonate hydroxide hydrate evident. After 28 days of curing, hydration appears well advanced with a strong portlandite peak present though C-S-H gel peaks are not particularly evident. Lead species produced with the dissolution of lead precipitates are fixed into the cement matrix to be calcium lead silicate hydrate (C-Pb-S-H) during cement-based solidification.
Objectives : The purpose of this study is that the protective effects of habmayou on acetaminophen (AP)-induced hepatotoxicity were investigated in mice. Methods : Before administering AP mice supplied with only water were left alone for 18 hours. after concentration and dissolution in poly ethylglycol AP 400mg per 1kg of mouse weight, we injected AP titrated density with a physiological saline solution into the abdominal cavity of mouse to induce hepatotoxicity. we researched mortality rate and the shape of liver tissue of mouse. Results : Treatment with habmayou (250 mg/kg, p.o.) 0.5 h after AP administration significantly prevented an increase in plasma alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activities and AP-induced hepatic necrosis, and also reduced AP-induced mortality from 46% to 0%. In addition, oral treatment with habmayou significantly prevented AP-induced depletion of glutathione (GSH) contents. However, habmayou treatment, by itself, did not affect hepatic GSH contents. Conclusion : These results show that the hepatoprotective effects of habmayou against AP overdose may be due to its ability to block the bioactivation of AP by regeneration of hepatonecrotic cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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