The stability of liquid ferrate(VI) produced by an innovative method was confirmed and the degradation characteristics of cyclic compounds(Benzene, Aniline, Toluene, 1,4-Dioxane) by liquid ferrate(VI) were investigated under the same reaction conditions. When it was compared with the ferrate manufactured by the wet oxidation method, the liquid ferrate was more stable. And the stability of liquid ferrate was tested at the storage temperature. As a result, only 17.7% of liquid ferrate(VI) has decomposed at the storage temperature($4^{\circ}C$) for 28 days. Among the cyclic compounds, the aniline was rapidly degraded compare to other cyclic compounds, which seems to be due to the electron-donating ability of the substituent, $-NH_2$ group. Especially, when 1,4-dioxane was compared with benzene, the decomposition rate of 1,4-dioxane was lower than that of benzene, suggesting that oxygen atoms hinder the electrophilic reaction. Among 4 cyclic compounds, it was observed that aniline has the highest rate constant than those of other cyclic compounds.
In this study, hemicelluloses were pre-extracted from mixed hardwood chips using sodium hydroxide solution and then they were isolated from pre-extractives by using various solvents. Isolation was conducted by precipitating hemicelluloses with isopropanol, ethanol, 1,4-dioxane, dimethylsulfoxide (DMSO) and potassium hydroxide (KOH), respectively. The precipitate yield on alkali pre-extractives was the highest when hemicelluloses were isolated by DMSO and then precipitated with ethanol. Most precipitates were yellow colored. The efficiency of isolation was evaluated by analysing the characteristics of isolated hemicelluloses. Isolation using DMSO, KOH and 1,4-dioxane ($80^{\circ}C$) showed rather high efficiency. The highest total separation efficiency was about 77% when alkali pre-extractives were reacted with KOH and precipitated with ethanol. The quantity and purity of isolated hemicelluloses were affected by the solvent type.
미량의 Pluronics가 첨가된 PLLA/l,4-dioxane/water의 삼성분계상을 온도 변화로 유도된상 분리법을 이용하여 10~300 $\mu\textrm{m}$의 공극 크기를 가지며 공극 간의 연결성이 우수한 PLLA 다공성 지지체를 제조하였다. 순수한 PLLA 용액에 Pluronics를 첨가하면 상 분리 온도가 P-123< F-68< F-127 순서로 순차적으로 상승한다. 이는 Pluronics의 양 말단 사슬인 PEO의 영향으로 상분리 진행이 촉진되기 때문이다. 상 분리 온도의 상승으로 스피노달 영역을 증가시켜 높은 온도에서 상 분리 유도가 가능하게 된다. 또한 상 분리 진행 시간 동안에는 계면에 흡수된 Pluronics가 거대 구조를 안정화시켜 상 분리 진행 속도를 지연시키게 된다.
We examined the inhibitory activity of (1,3-dioxolan-2-yl and 1,3-dioxan-2-yl)methylaminium derivatives(A; 1-8) against acetylcholinesterase. Derivatives of six-membered 1,3-dioxane exhibited more potent inhibitory effect than corresponding 5-membered 1,3-dioxolanes. The presence of methyl group at C4 position of dioxane ring was effective to increase the inhibitory potency of heterocyclic analogues. The activity of N-phenacyl-aminiums was greater than that of N,N,N-trimethyl-aminiums. In general, the terminal methyl group on 1,3-dioxane ring and the phenacyl group in ammonium compound A were assumed to be important factors to enhance the inhibitory action.
상전이 과정을 통하여 poly(L-lactic acid) 재질의 다공성 스캐폴드 막을 제조하였다. 비용매로는 에탄올을 사용하였고, 용매로서 chloroform, dichloromethane 및 1,4-dioxane을 사용하였으며, 제조한 스캐폴드 막의 모폴로지와 기계적 강도 및 물질전달 특성은 각각 SEM, 인장강도실험 및 당 확산실험을 통하여 측정, 평가하였다. chloroform을 용매로 사용한 스캐폴드 막과 dichloromethane을 용매로 사용한 스캐폴드 막은 서로 유사한 모폴로지와 기계적 특성을 보였다. 이들 스캐폴드 막은 공극 직경 $3-10{\mu}m$의 다공성 스펀지 구조를 보였으며, 범위 50-80%의 공극률을 보였다. 1,4-dioxane 용매의 용액으로부터 제조된 스캐폴드 막은 공극률 80% 이상의 나노섬유 형태를 보였다. 캐스팅 용액 내의 고분자 함량이 4% 이하로 낮추었을 때에는 나노섬유 구조의 바탕에 수십 ${/mu}m$의 거대 공극이 존재하는 높은 공극률(90%)을 갖는 스캐폴드 막이 얻어졌다. 이러한 결과를 통하여 스캐폴드 막의 구조에 대하여 용매는 중요한 효과를 미치며, 상전이 과정에서 용매선택과 캐스팅 용액의 농도 조절을 통하여 다양한 구조의 스캐폴드 막을 제조할 수 있다는 결론을 도출하였다.
이 연구는 초음파에 의한 1,4-dioxane(1,4-D)의 제거효율과 반응속도의 증가를 위해 초음파의 조사방식, 반응온도와 부피의 효과를 조사하였다. 초음파가 펄스방식으로 주사된 경우가 연속적으로 주사된 경우보다 약 10%의 1,4-D의 감소 효율의 증가를 보였다. 두 경우 모두 1000 mL와 반응온도가 고정되지 않은 조건에서 실시된 것으로 반응곡선은 도입단계, 가속단계, 그리고 안정화단계 등 3단계로 구분될 수 있었다. 실제로 1,4-D의 제거를 보이는 부분은 도입단계와 가속단계로 이들의 속도론적 특징은 도입단계와 가속 단계 각각 0차 반응과 유사일차반응과 부합하였다. 반면에 300 mL의 반응부피에서 온도를 고정한 경우에서는 3단계의 제거 유형을 보이지 않았다. $5^{\circ}C$로 고정한 경우만이 유사일차 반응과 부합하였고 그 이상의 온도에서는 0차 반응과 부합하였다. $20^{\circ}C$로 온도가 고정된 조건에서 반응부피 300 mL의 경우가 1000 mL 반응에서 보다 높은 분해 효율을 보였을 뿐만 아니라 단일한 제거 특성을 보였다. 이러한 반응 온도와 부피의 영향은 초음파 주사에 의해 생성되는 bubble의 강도에 영향을 주며 bubble의 강도가 높을수록 OH 라디칼의 생성이 증가되었다.
Stability constants for the complexes of multidentate N,O-Schiff base ligands (bis-(salicylaldehyde)ethylendiamine(SED), bis-(salicylaldehyde)propylendiamine(SPD), bis-(salicylaldehyde)diethylenetriamine(SDT), bis-(salicylaldehyde)triethylenetetraamine(STT), and bis-(salicylaldehyde)tetraethylenepentaamine(STP) with Co(II) and Zn(II) were determined by a potentiometric method in a 70% dioxane-30% water mixture and ethanol, respectively. Stability constants for the complexes increased in the order of SPD
Polyester filaments were dyed with disperse dye in dyebath containing water and water miscible organic solvents . acetone, 1,4-dioxane, DMF. In case of Acetone and 1,4-dioxane, the equilibrium dyeuptake was maximun at the volume fraction 0.05. The equilibrium dye uptakes were decreased as volun~e fraction of organic solvents were increased. When the volume fractions of water miscible organic solvents were varied, dye uptake was increased constantly with dyeing time. In dyebath containing water and water miscible organicsolvent, the dyeuptake was increased quickly during initial 40∼ 60 min. and slowly increased there after. The slope of Ct/Coo to t was greater in dyebath containing water and water miscible organic solvents than dyebath containing water. The differences of the slope with volulne fractions of water miscible organic solvent were not shown big.
A study was made on the radioiodination of organic compounds in presence of hydrogen peroxide both in aqueous and organic solvent systems. In case of the reaction of rosebengal, Hippuran, and 5-iodo-uracil the aqueous reaction system could give high labelling yield within a relatively short reaction time. Labelling yield of average 50% could be obtained within 30 minutes of reaction sequence. In cases of organic solvent systems (D.M.S.O., D.M.F., and Dioxane) the solvent system of D.M.S.O. could give better yield for neutral organic compounds, where as D.M.F. and Dioxane gave better labelling result for acidic materials. Especially, o-iodobenzoic acid, o-iodotoluene, and pentachlorophenol could be labelled better in organic solvent system.
1 : 4 dioxane-물의 혼합용매중에서 benzenesulfonylimido phosgene의 가수분해 반응속도 상수를 자외선 분광법으로 측정하여 넓은 pH범위에서 잘 맞는 반응속도식을 구하였다. Grunwald-Winstein식에 적용하여 pH4.0에서 m=0.4의 값을 얻었으며 열역학적 활성화 파라미터 값은 pH4.0에서 ${\Delta}H^{\neq}$ = 15kcal/mol과 $ {\Delta}S^{\neq}$ =-21e.u 그리고 pH10.0에서는 $ {\Delta}H^{\neq}$ = 8kcal/mol, ${\Delta}S^{\neq}$ = -39e.u.이었다. 이와 같은 결과로부터 잘 알려져 있지않은 benzenesulfonylimido phosgene의 친핵성 첨가-제거 반응메카니즘을 정량적으로 잘 설명할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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