• 분석과학
• /
• 제12권3호
• /
• pp.190-195
• /
• 1999

Testosterone cypionate (750 mg) 주사제를 말에 투여한 후 testosterone의 대사과정을 살펴보았다. 채취한 뇨에서의 추출물은 효소와 산에 의해 가수분해한 후 oxime-t-butyldimethylsilyl(oxime-TBDMS)의 형태로 유도체화하여 gas chromatography/mass spectrometry(GC/MS)로 분석하였다. Testosterone의 체내 대사과정에서 생성되는 주요 대사체인 $5{\alpha}$-androstan-$3{\beta}$, $17{\alpha}$-diol, $5{\alpha}$-androstan-$3{\beta}$, $17{\beta}$-diol 그리고 $5{\alpha}$-androstan-$3{\beta}$-ol-17-one과 testosterone 및 DHEA의 구조는 표준물질과 질량스펙트럼을 비교하여 확인하였으며, 그들의 배설정도를 GC/MS의 selected ion monitoring (SIM) 방법으로 동시 분석하였다. 그 결과 본 실험방법에서 얻은 검정곡선은 정량 범위 내에서 직선성(r>0.984)을 나타내었고, 회수율은 86.3~94.7% 이었으며, 검출한계는 1~3 ppb 이었다. Testosterone의 배설정도는 주사제 투여 후 5일째 최고 농도에 이른 후 서서히 감소하였다. DHEA와 testosterone 및 그 대사체들의 비는 경주마 약물검사에서 testosterone의 투여 여부를 판단할 수 있는 방법으로 매우 유용함을 알 수 있었다.

• 고려인삼학회:학술대회논문집
• /
• 고려인삼학회 1988년도 학술대회지
• /
• pp.122-128
• /
• 1988

폴리아세칠랜계 화합물이 함유된 인삼의 석유 에텔 추출물은 시험관내 실험에서 Sarcoma 180, Walker carcinosarcoma 256, $L_{1210}leukemic$ lympocyte의 성장을 억제한다. 우리는 석유 ether 추출물로 부터 몇가지 포리아세틸렌계 화합물을 분리하여 화학구조를 밝혔다. UV, IR $^{1}H$ NMR, $^{13}C$ NMR, EI mass, CI mas, 원소분석과 산화 또는 산촉매 가수분해와 같은 화학적인 방법으로 얻어진 자료에 근거하여 이들은 heptadeca-1,9-dien-4,6-diyn-3-ol, hepatadeca-l-en-4.6-diyn-9,10-epoxy-3-ol 및 hepatadeca-1,8-dien-4,6-diyn-3,10-diol로 밝혀 졌다.

• 한국환경독성학회:학술대회논문집
• /
• 한국환경독성학회 2000년도 추계심포지움 및 학술발표회:바이오모니터링 기법을 이용한 환경위해성 평가
• /
• pp.74-74
• /
• 2000

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제21권11호
• /
• pp.1061-1062
• /
• 2000

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제17권11호
• /
• pp.1077-1079
• /
• 1996

• 동의생리병리학회지
• /
• 제19권1호
• /
• pp.230-233
• /
• 2005

The cytotoxic activity of $13(E)-labd-13-ene-8{\alpha}$, 15-diol (1), isolated from the ethanol extract of Brachyglottis monroi, was evaluated against human oral epithelioid carcinoma cells(KB).

• 약학회지
• /
• 제40권2호
• /
• pp.163-169
• /
• 1996

Glycosidation of 20(S)-protopanaxadiol obtained by the alkaline hydrolysis of total ginsenosides with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-${\alpha$-D-glucopyranosyl bromide in the presence of $CdCO_3$ in benzene-dioxane gave a mixture of acetylated monoglucosides and diglucosides in a total yield of 68%. Under the same condenstion condition, 20-dehydroxyglucosides were formed by dehydration of 12-O-glucosides. The structures of produced glycosides were elucidated as 3-O-${\beta$-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol, 12-O-${\beta$-D-glucopyranosyl-dammar-20(22), 24-dien-$3{\beta},12{\beta}$-diol, 3,12-di-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl-dammar-20(22), 24-dien-$3{\beta},\;12{\beta}$-diol, respectively.

• 한국재료학회지
• /
• 제8권1호
• /
• pp.19-22
• /
• 1998

polycaprolactone diol(PCL), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate(MDI) 및 1,4 butane diol(BD)로부터 segment형 폴리우레탄을 합성하였으며, 이들의 열변형 회복 특성을 조사한 결과 이들 재료들은 전형적인 형상기억 효과를 발휘함을 알 수 있었다. 형상회복온도는 연질성분의 함량 증가와 더불어 증가하였으며, 연질성분의 함량조절로 40-8$0^{\circ}C$의 넓은 범위에서 임의로 조절할 수 있었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제26권9호
• /
• pp.1434-1436
• /
• 2005

• Biomolecules & Therapeutics
• /
• 제9권3호
• /
• pp.143-155
• /
• 2001

Many attention has been focused on developing new chemotherapeutic agents for a treatment of cancer from natural products. From Carpesium divaricatum S. et Z. (Compositae), various monoterpenoid compounds were isolated and exhibited mild antitumor activity against human tumor cell lines. These facts prompted us to explore the structure-activity relationship of these compounds. The synthesis of monoterpenoid compound was accomplished by Fries rearrangement, Grignard reaction, elimination, allylic oxidation, esterification and epoxidation as key steps. The results of in vitro cytotoxicity (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, HCT15) of the synthesised compounds are as follows: First of all, epoxide moiety is prerequisite for cytotoxic activity in diester compound. Any kind of compounds with olefin or diol moiety instead of epoxide ring exhibited poor or mild cytotoxic activity respectively. Of o-acetoxy and isobutoxy epoxy esters, p-sub-stituted phenylacetate compounds exhibited high cytotoxic activities against SK-MEL-2 and HCT15.