Water temperature, salinity and density on egg development of the sunray surf clam, Mactra chinensis were investigated for artificial seedling production. The required time from fertilization to D-shaped larvae were 33.8 hours in $18^{\circ}C$, 20.6 hours in $23^{\circ}C$, 18.2 hours in $28^{\circ}C$ and 15.0 hours in $33^{\circ}C$. The development duration was reduced with increasing temperature. The relationships between temperature and the required time from egg to each developmental stage were described as follows: 2-cell, 1/h = 0.1051WT - 1.4782; 8-cell, 1/h = 0.037WT - 0.3686; gastrula, 1/h = 0.008WT - 0.0521; trochophore, 1/h = 0.0041WT - 0.0235; D-shaped larva, 1/h = 0.0024WT - 0.0102. Biological minimum temperature for the egg development was estimated to be $8.0^{\circ}C$ in average. The possible range of temperature for the development of D-shaped larvae was $18-28^{\circ}C$ and optimum of water temperature for the development of egg was $23^{\circ}C$. The possible range of salinity for the development of D-shaped larvae was 20-35 psu and optimum of salinity for the development of egg was 30-35 psu over 25 psu at least. The density of fertilized egg was below 40 per 1 ml in rearing seawater for elevating the development rate from fertilized egg to D-shaped larva.
The gonadosomatic index (GSI), fatness, ovarian development, first sexual maturity, and fecundity of the Korean anchovy Coilia nasus were investigated by histological observations and morphometric analysis from January to December, 2007. The GSI and fatness began to increase in February, and reached the maximum in June when the ovary was getting mature and spawning occurred. Thereafter these parametes rapidly decreased in July when spawning occurred. Therefore, monthly changes in the GSI and fatness were closely related to ovarian maturation and spawning. The duration of ovarian development in females can be classified into five successive stages: early growing stage (February to March), late growing stage (March to April), mature stage (May to June), ripe and spent stage (June to July), and recovery and resting stage (December to January). Maturation and spawning of this species occurred between June and July during the period of high seawater temperature-long day length. Percentages of first sexual maturity in female individuals were over 50% for fish ranging 24.1 to 27.0 cm in total length, and 100% for fish over 30.1 cm in total length. The number of total eggs and mature eggs in the absolute fecundity were increased with the increase of total length and body weight, respectively. The number of total eggs and mature eggs in relative fecundity were also proportional to total length, but rather these numbers decreased in the maximum body weight (126.0${\sim}$150.0 g).
Ann Ji-Young;Sa Soo-Jin;Cao Yang;Lee Sang-Young;Cheon Hee-Tae;Yang Boo-Keun;Park Choon-Keun
Reproductive and Developmental Biology
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v.30
no.2
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pp.135-141
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2006
The present study was conducted to investigate the effects of cumulus cells and porcine follicular fluid (pFF) on plasminogen activator (PA) activity and oocytes maturation in vitro in the pig. The cumulus-oocyte complexes (COCs) and denuded oocytes (DOs) were incubated in NCSU-23 medium with or without 10% pFF for 0, 24, or 48 hr. In the presence of cumulus cells, the proportions of oocytes matured to metaphase-II stage were significantly (P<0.05) higher in medium with pFF than without pFF (69.8 vs. 37.7%, respectively). When COCs and DOs were cultured in the presence of pFF, tissue-type PA (tPA), urokinase-type PA (uPA), and tPA-PA inhibitor (tPA-PAI) were observed in COCs, and PA activities were higher at 48 hr than 24 hr. When COCs and DOs were cultured in the absence of pFF, tPA and tPA-PAI were observed in COCs, and PA activities were increased as duration of culture increased. No PA activities were detected in DOs regardless of pFF supplementation. When porcine oocytes were cultured in the presence of pFF for 24 and 48 hrs, the activities of tPA-PAI, tPA, and uPA were observed in both COCs and DOs. In medium of absence of pFF, PA activities were observed in oocytes with cumulus cells only. On the other hand, three plasminogen-dependent lytic bands (tPA-PAI, tPA, and uPA) were observed in pFF cultures. Particularly uPA activity was higher than the other kinds of PA activity. When oocytes and cumulus cells were separated from porcine COCs at 0 hr of culture, tPA-PAI, tPA, and uPA were detected in cumulus cells at 48 hr of culture, but no PA activities were in DOs. The presence of pFF and cumulus cells in maturation medium stimulated not only nuclear and cytoplasmic maturation in porcine COCs, but also PA production by cumulus cells and COCs. It is possible that PAs produced by cumulus cells migrated through the gap junction between oocyte and cumulus cells. These results suggest that porcine oocytes have no ability to produce PA themselves.
Hwang, Hyeon-Shik;Kim, Wang-Sik;Kim, Jeong-Moon;Mcnamara, James A. Jr.
The korean journal of orthodontics
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v.40
no.1
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pp.34-39
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2010
Objective: The aim of the present study was to evaluate the changes in tooth mobility following orthodontic treatment and to obtain information regarding the guideline of retainer wear duration during the post-treatment period. Methods: The sample consisted of twenty patients who had been treated with edgewise appliances. The mobility of the maxillary teeth from the central incisor to the first molar was measured bilaterally by way of the $Periotest^{(R)}$, a non-invasive, electronic device that provides an objective measurement of the reaction of the periodontium to a defined impact load. Tooth mobility was monitored at the time of the removal of the orthodontic appliances and subsequently at three-month intervals during the two years following appliance removal. Results: Tooth mobility decreased rapidly for the first six months and then decreased at a slower rate during the next six months; no statistically significant decrease in mobility was observed during the second year following appliance removal. Conclusions: The results of the present study suggest that adequate tooth stabilization is critical during the first six months following appliance removal and that continued wearing of retainers is recommended at least until twelve months after the completion of orthodontic treatment.
Park, Jiwon;Song, Jeseon;Lee, Jaeho;Kim, Seongoh;Jeon, Mijeong;Jung, Hansung;Son, Heungkyu
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.41
no.1
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pp.1-7
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2014
If it is possible to preserve and culture cells from exfoliated deciduous teeth in a readily available storage medium within each family, more stem cells would be obtained. This research is about the effect of storage media and time on pulpal cell viability of exfoliated deciduous teeth. 330 exfoliated deciduous teeth were randomly divided into 11 groups; fresh group, dry group, groups stored in cell culture medium (2, 4, 7 days each), in milk (2, 4, 7 days each), and in saline (2, 4, 7 days each). Primary culture of pulpal cells was conducted in each group and the success rates were compared by calculating the number of teeth with viable cells. The result of primary culture shows that the success rate decreases as the time of storage gets longer. There was no statistical difference between groups stored in the cell culture medium, milk, and saline for 2 and 4 days. However, the groups stored in milk and saline for 7 days showed dramatic decrease in success rate compared to the group stored in the cell culture medium. In conclusion, exfoliated or extracted deciduous teeth can be used to culture pulpal cells when they are stored in milk and saline for a certain period of time; however obtaining viable pulpal cells becomes harder as the storage time gets longer.
Characteristics of habitat alteration and post-embryonic development of Paratlanticus ussuriensis were investigated in the mountain region of Bitanri, Yeongdong county, Chungcheongbuk-do from 2007 to 2009. Overwintered eggs under the ground in the hillside were hatched from late March to early April. The soil temperature during this season was $7{\sim}14^{\circ}C$. Young nymphs lived mainly at the hillside by eating oak tree leaves but the 3rd or 4th instars switched their habitat to orchards near the hillside in early May, which is the time for sprouting of peach leaves. Old nymphs developed into the adult stage at the orchards in late May and moved back to the hillside in late June. Duration of post-embryonic development from the first instar nymph to adult was 49.2 days after 7 moltings at $25^{\circ}C$. Female adults collected from the field had long ovipositor (26.2 mm) and were slightly longer in the body length, hind femur, tegmen and pronotum than those of males.
Kim, Chung-Hoon;Ahn, Jun-Woo;Moon, Jei-Won;Kim, Sung-Hoon;Chae, Hee-Dong;Kang, Byung-Moon
Development and Reproduction
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v.18
no.3
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pp.145-152
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2014
This study was performed to investigate the effect of of transdermal testosterone gel (TTG) on controlled ovarian stimulation (COS) and IVF outcomes and ovarian morphology according to pretreatment duration in poor responders. A total of 120 women were recruited for this pilot study. They were randomized into control, 2 weeks, 3 weeks or 4 weeks TTG treatment groups. For three TTG treatment groups, 12.5 mg TTG was applied daily for 2 weeks, 3 weeks or 4 weeks in preceding period of study stimulation cycle. After 3 weeks of TTG pretreatment, significant increase of antral follicle count (AFC) and significant decreases of mean follicular diameter (MFD) and resistance index (RI) value of ovarian stromal artery were observed (p=0.026, p<0.001, p<0.01, respectively). The total dose of rhFSH administered for COS significantly decreased after 3 and 4 weeks TTG treatment both compared with control group (p<0.001, p<0.001). The numbers of oocytes retrieved and mature oocytes were significanty higher in 3 and 4 weeks TTG treatment groups than control group (p<0.001, p<0.001 in the number of oocytes retrieved; p<0.001, p<0.001 in the number of mature oocytes). The clinical pregnancy rate and live birth rate were increased only in 4 weeks TTG treatment group compared with control group (p=0.030 and p=0.042, respectively). These data demonstrated that TTG pretreatment for 3 to 4 weeks increases AFC and ovarian stromal blood flow, thereby potentially improving the ovarian response to COS and IVF outcome in poor responders undergoing IVF/ICSI.
The fertilized eggs were obtained from mature adult slime flounder Microstomus achne to determine the water temperature effect on egg development. The lowest water temperature for the flounder egg development was $0.4^{\circ}C$ on average. The temperature-dependent duration from fertilization to hatching ranged 86.5 to 296.7 hours at $9\sim21^{\circ}C$ with an accelerated development at higher temperature. Agreeable hatching rates, 95.8~97.0%, were obtained at $12\sim18^{\circ}C$, while lower at both extremes, 86.9% at $9^{\circ}C$ and 9.3% at $21^{\circ}C$. The highest water temperature, $24^{\circ}C$, had the life of the fertilized eggs confined within 24 hours. Water temperature was a parameter that induced an abnormal egg development: with abnormalities of 88.3% at $21^{\circ}C$, 2.1% at $9^{\circ}C$ (P<0.05), and 0.4~0.8% at $12\sim18^{\circ}C$.
First sexual maturity, sex ratio, spawning frequency, deposition of the egg capsules and fecundity of the female Rapana venosa(Valenciennes) inhabited in the artificially closed slag deposit area, Gwangyang Bay were investigated by histologicai and visual observations for natural living resource management. The rate of individuals reaching the first sexual maturity was 51.6% in females measuring 7.1~8.0 cm in shell height, and 100% in those > 10.1 cm. The total number of egg capsules per individual and the mean number of eggs in an egg capsule were 192~382 and 500, respectively. However, the number of eggs per individual and sizes of egg capsules under lower salinity and deficient food conditions in the closed slag deposit area were smaller than those under the optimum salinity and sufficient food conditions in the open regions. Fecundities of the species were approximately from 96,000 to 191,000 eggs/individual with two to low broods(spawning frequencies) during the spawning season. The duration of development in egg capsules was 18~19 days at about 18~2$0^{\circ}C$. R. venosa is a species whose embryos hatch as veliger larvae, not juvenile snail. The sex ratio of female : male was not significantly different from 1 : 1($\chi$$^2$= 0.23, p>0.05).
It is crucial to remove trophectoderm (TE) cells of blastocysts for an efficient isolation of pluripotent embryonic stem (ES)-like cells from bovine blastocysts. We evaluated the effectiveness of chemosurgery using calcium ionophore A23l87 (CIPA) by investigating the viability and pluripotency of ES-like cell lines isolated from in vitro-produced bovine blastocysts after CIPA treatment. The blastocysts treated with 50 $\mu$M CIPA for 25 min colonized most efficiently (51% of blastocysts) and developed to ES-like cell lines through 10 passages (4.8% of blastocysts) among CIPA-treated groups with different concentration and duration. In comparison with CIPA-untreated blastocysts, the colonization rate and overall viability of the CIPA-treated blastocysts were five times higher, suggesting that CIPA treatment condition defined in this study was highly efficient for establishing ES-like cell lines without apparent toxicity of CIPA. We evaluated in vitro pluripotency of the established three ES-like cell lines by examining alkaline phosphatase (AP) activity, capability of embryoid body formation, and chromosomal euploidity of the cells. Our cells showed a heterogeneous AP activity similarly to other reports. The cells were able to form simple embryoid bodies during suspension culture and majority of them showed a normal chromosome number of 60, the euploid chromosomal complement of bovine Therefore, our data suggest that CIPA treatment can be safely used for an efficient isolation of ES-like cell lines from bovine blastocysts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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