This article reports the development of biodegradable photoluminescent polymer (BPLP)-based nanoparticles (NPs) incorporating either magnetic nanoparticles (BPLP-MNPs) or gadopentate dimeglumine (BPLP-Gd NPs), for cancer diagnosis and treatment. The aim of the study is to compare these nanoparticles in terms of their surface properties, fluorescence intensities, MR imaging capabilities, and in vitro characteristics to choose the most promising dual-imaging nanoprobe. Results indicate that BPLP-MNPs and BPLP-Gd NPs had a size of $195{\pm}43nm$ and $161{\pm}55nm$, respectively and showed good stability in DI water and 10% serum for 5 days. BPLP-Gd NPs showed similar fluorescence as the original BPLP materials under UV light, whereas BPLP-MNPs showed comparatively less fluorescence. VSM and MRI confirmed that the NPs retained their magnetic properties following encapsulation within BPLP. Further, in vitro studies using HPV-7 immortalized prostate epithelial cells and human dermal fibroblasts (HDFs) showed > 70% cell viability up to $100{\mu}g/ml$ NP concentration. Dose-dependent uptake of both types of NPs by PC3 and LNCaP prostate cancer cells was also observed. Thus, our results indicate that BPLP-Gd NPs would be more appropriate for use as a dual-imaging probe as the contrast agent does not mask the fluorescence of the polymer. Future studies would involve in vivo imaging following administration of BPLP-Gd NPs for biomedical applications including cancer detection.
This study investigated the cosmetic effects of enzymatic hydrolytes of an aquatic by-product, fish skin. The skins of olive flounder Paralichthys olivaceus (PO) and Alaska pollock Gadus chalcogrammus (AP) were hydrolyzed using pepsin, Alcalase, and Protemax. Three enzymatic hydrolytes were obtained and the inhibitory effects of these hydrolytes on the aging-related enzymes tyrosinase, elastase, and collagenase were determined. The results indicated that the pepsin hydrolytes of PO and PA had stronger activities than the other hydrolytes. PO and PA also significantly reduced the intracellular reactive oxygen species levels in and improved the viability of H2O2-treated Vero cells; decreased nitric oxide production by and increased the cell viability of lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells; and reduced intracellular reactive oxygen species levels and improved the viability of ultraviolet B irradiated HaCaT cells and human dermal fibroblasts. Furthermore, PO and PA remarkably reduced the intra- and extracellular melanin contents of alpha-melanocyte-stimulating hormone-stimulated B16F10 cells. These results demonstrate that PO and PA have potential for use in the cosmetic industry.
In this study, we evaluated the effect of Lactobacillus plantarum HY7714 on skin hydration in human dermal fibroblasts and in hairless mice. In Hs68 cells, L. plantarum HY7714 not only increased the serine palmitoyltransferase (SPT) mRNA level, but also decreased the ceramidase mRNA level. In order to confirm the hydrating effects of L. plantarum HY7714 in vivo, we orally administered vehicle or L. plantarum HY7714 at a dose of $1{\times}10^9CFU/day$ to hairless mice for 8 weeks. In hairless mice, L. plantarum HY7714 decreased UVB-induced epidermal thickness. In addition, we found that L. plantarum HY7714 administration suppressed the increase in transepidermal water loss and decrease in skin hydration, which reflects barrier function fluctuations following UV irradiation. In particular, L. plantarum HY7714 administration increased the ceramide level compared with that in the UVB group. In the experiment on SPT and ceramidase mRNA expressions, L. plantarum HY7714 administration improved the reduction in SPT mRNA levels and suppressed the increase in ceramidase mRNA levels caused by UVB in the hairless mice skins. Collectively, these results suggest that L. plantarum HY7714 can be a potential candidate for preserving skin hydration levels against UV irradiation.
Jeong, Eun Hee;Yang, Hee;Kim, Jong-Eun;Lee, Ki Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.30
no.10
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pp.1567-1573
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2020
Ultraviolet (UV) is one of the major factors harmful to skin health. Irradiation with ultraviolet accelerates the decline of skin function, causing the skin to have deep wrinkles, dryness, decreased procollagen production, and degradation of collagen. Novel materials are needed to prevent the aging of the skin by blocking the effects of UV. Safflower seed oil (Charthamus tinctorius L., SSO) contains significantly high levels of unsaturated fatty acids and phytochemicals. SSO has been traditionally used in China, Japan, and Korea to improve skin and hair. Our objective in this study was to determine the effect of SSO and its active compound acacetin on UVB-induced skin photoaging in HaCaT cells and human dermal fibroblasts (HDF). SSO inhibited UVB-induced matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) at both protein and mRNA levels in HaCaT cells and HDF. MMP-1 is known to play important roles in collagen degradation and wrinkle formation. Acacetin, a type of flavonoid, is present in SSO. Similar to SSO, acacetin also inhibited UVB-induced MMP-1 protein and mRNA levels in HaCaT cells and HDF. MMP-1 mRNA is primarily regulated by the mitogen-activated kinase (MAPK) signaling pathway. Acacetin regulated the phosphorylation of JNK1/2 and c-jun, but did not inhibit the phosphorylation of ERK1/2, p38 and AKT. Taken together, these results indicate that SSO and its active compound acacetin can prevent UVB-induced MMP-1 expression, which leads to skin photoaging, and may therefore have therapeutic potential as an anti-wrinkle agent to improve skin health.
The present study elucidated the effect of the selective inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor $N^6$-(1-iminoethyl)-L-lysine (L-NIL) on monosodium urate (MSU) crystal-induced inflammation and edema in mice feet. L-NIL (5 or 10 mg/kg/day) was administered intraperitoneally 4 h before injection of MSU (4 mg) into the soles of mice hindlimb feet. Twenty-four hours after MSU injection, foot thickness was increased by 160% and L-NIL pretreatment reduced food pad swelling in a dose dependent manner. Pretreatment of 10 mg/kg/day L-NIL significantly suppressed the foot pad swelling by MSU. Plasma level of nitric oxide (NO) metabolites and gene expression and protein level of iNOS in feet were increased by MSU, which was suppressed by L-NIL pretreatment. Similar pattern of change was observed in nitrotyrosine level. MSU increased the gene expression of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and interleukin (IL)-$1{\beta}$ and L-NIL pretreatment suppressed MSU-induced cytokines expression. The mRNA levels of superoxide dismutase and glutathione peroxidase1 were increased by MSU and L-NIL pretreatment normalized the gene expression. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 and p38 was increased by MSU, which was suppressed by L-NIL pretreatment. The mRNA levels of iNOS, TNF-${\alpha}$, and IL-$1{\beta}$ were increased by MSU in human dermal fibroblasts, C2C12 myoblasts, and human fetal osteoblasts in vitro, which was attenuated by L-NIL in a dose dependent manner. This study shows that L-NIL inhibits MSU-induced inflammation and edema in mice feet suggesting that iNOS might be involved in MSU-induced inflammation.
Human malignant melanoma is an aggressive skin cancer which has been rising at a greater rate than any other cancers. Although various new therapeutic methods have been developed in previous studies, this disease has properties of high proliferation and metastasis rate which remain obstacles that have lead to a poor prognosis in patients. It has been reported that a specific Lactobacillus extract has anti-cancer and -metastasis effect in vitro and in vivo. However, previous research has not specified precisely what effect the Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) extract has had on human malignant melanomas. In this study, we showed that the LGG extract has anti-cancer and -metastasis effects on the human malignant melanoma cell lines, A375P and A375SM. At first, it was found that, while the LGG extract affects human neonatal dermal fibroblasts slightly, it induced the dose-dependent anti-cancer effect on A375P and A375SM by a WST-1 proliferation assay. As a result of a real-time PCR analysis, the expression patterns of several genes related to cell cycle, proliferation, and apoptosis were modulating in a manner that inhibited the growth of both malignant melanoma cell lines after the treatment of the LGG extract. Furthermore, genes related to the epithelial-mesenchymal transition were down-regulated, and migration rates were also decreased significantly by the LGG extract. Our study showed that the LGG extract could be used as a potential therapeutic source.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.29
no.4
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pp.249-256
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2003
The lack of sufficient oral mucosa available for intra-oral reconstruction has been dealt with by the use of skin or oral mucosa grafts harvested from donor sites but grafts requires more than one surgical procedures and could cause donor site morbidity. Many investigators have attempted to increase available soft tissue by tissue engineered skin or oral mucosa replacements for clinical applications. But, reconstructed mucosa by several methods have low physical properties such as rolling and contraction. The aims of this study were to develope an in vitro experimental model that maintains an epithelial-mesenchymal interaction by organotypic raft culture, and to characterize biologic properties of three-dimensionally cultured oral mucosa embedded with Polydioxanone mesh by histological and immunohistochemical analysis. The results were as follows; 1. Oral mucosa reconstructed by three-dimensional organotypic culture revealed similar morphologic characteristics to equvalent normal oral mucosa in the point that they show stratification and differentiation. 2. The expression of cytokeratin 10/13 and involucrin in the cultured tissue showed the same pattern with normal oral mucosa suggesting that organotypic co-culture condition is able to induce cellular differentiation. 3. After insertion of polydioxanone mesh, increased tensile strength were observed. These results suggest that three-dimensional organotypic co-culture of the oral mucosa cell lines with the dermal equvalent consisting type I collagen and fibroblasts reproduce the morphologic and immunohistochemical characteristics similar to those in vivo condition. And increased physical properties by use of polydioxanone mesh will helpful for clinical applications.
Kim, Won-Serk;Kim, Wang-Kyun;Choi, Nahyun;Suh, Wonhee;Lee, Jinu;Kim, Dae-Duk;Kim, Ikyon;Sung, Jong-Hyuk
Biomolecules & Therapeutics
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v.26
no.3
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pp.306-312
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2018
In a previous study, we have demonstrated that S-methylmethionine sulfonium (SMMS) confers wound-healing and photoprotective effects on the skin, suggesting that SMMS can be used as a cosmetic raw material. However, it has an unpleasant odor. Therefore, in the present study, we synthesized odor-free SMMS derivatives by eliminating dimethyl sulfide, which is the cause of the unpleasant odor and identified two derivatives that exhibited skin-protective effects: one derivative comprised (2S,4S)- and (2R,4S)-2-phenylthiazolidine-4-carboxylic acid and the other comprised (2S,4R)-, (2S,4S)-, (2R,4R)-, and (2R,4S)-2-phenyl-1,3-thiazinane-4-carboxylic acid. We performed in vitro proliferation assays using human dermal fibroblasts (hDFs) and an immortalized human keratinocyte cell line (HaCaT). The two SMMS derivatives were shown to increase hDF and HaCaT cell proliferation as well as improve their survival by protecting against ultraviolet exposure. Moreover, the derivatives regulated the expression of collagen type I and MMP mRNAs against ultraviolet exposure in hDFs, suggesting that these derivatives can be developed as cosmetic raw materials.
Park, Beyoung Yun;Choi, Jong Woo;Kwark, Hyug Jun;Lee, Won Jai;Rah, Dong Kyun
Archives of Plastic Surgery
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v.32
no.3
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pp.347-356
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2005
The wound healing process in fetus is quite different form that of adult. Regeneration plays an important role and scarless wound healing is possible in early gestational fetal period. Recently, the various effects of the hypoxia and reoxygenation in the wound healing process have been investigated by many researchers. The hypoxic state is known to alter protein synthesis and gene expression of TGF-${\beta}$, VEGF. The authors hypothesize there may be differences between fetal and adult fibroblast and this difference may play a possible role in the mechanism of scarless fetal wound healing. In this study, we investigated the growth of fibroblast, the amount of collagen deposition, the amount of protein synthesis and gene expression in TGF-${\beta}$(transforming growth factor-${\beta}$), VEGF(vascular endothelial growth factor) under the various hypoxic and reoxygenation conditions. Through these processes, we tried to determine the relationships between scarless fetal wound healing and hypoxic condition. In control group, fetal and adult fibroblasts were cultured under normoxic condition. The experimental groups were allocated into four different groups. The differences in TGF-beta, VEGF under 24, 48, 72 hours were statistically investigated. Compared to adult fibroblast group, there was a statistically significant increase (p<0.01) in the rates of protein synthesis in TGF-beta and VEGF of fetal fibroblast. In this study, these results may reflect the possibility that fetal fibroblast are more susceptible to change in oxygen and has a superior rate of angiogenesis through increased VEGF expression. The possible superiority of angiogenesis in fetal fibroblast may play an important role in scarless wound healing.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.4
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pp.317-323
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2009
Chronic exposure of solar ultraviolet (UV) light to human skin results in photoaging with wrinkle formation. This study was performed to investigate anti-wrinkle effects of Lindera obtusiloba extract (LO) on UVB-induced wrinkle formation. We first measured cell proliferation and type I pN collagen synthesis activities in normal human dermal fibroblasts. Cell proliferation and type I pN collagen synthesis were increased by 33.8 % and 91.8 %, respectively, compared with no treatment control. SKH-1 hairless mice were topically applied 5 % LO solution for 10 weeks with UVB irradiation three times a week. After 10 weeks, a visual assessment and replica assay were performed on each mouse. According to visual assessment of close-up photos and skin replica, application of 5 % LO solution inhibited UV-induced wrinkle formation in mouse skin as compared to the vehicle-applied control mice. These results indicated that LO could protect skin wrinkle formation caused by chronic photo-irradiation in hairless mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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