Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.919-923
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2004
Spirodela polyrhiza(L.) Schleid (Lemnaceae) have been used as a traditional drug in treating urticaria and itching. However, the exact role of Spirodela polyrhiza in allergic reaction has not been clarified yet. Type 1 hypersensitivity (immediate hypersensitivity), popularly known as allergy, is a major clinical problem in humans. It has been found that the histamine release from mast cells is an essential step in the pathological process of immediate hypersensitivity. In the present study, the effect of aqueous extract of Spirodela polyrhiza (AESP) on immediate hypersensitivity was investigated. AESP inhibited the antigen-induced passive cutaneous anaphylaxis (PCA). AESP in vitro exhibited a dose-dependent inhibition of degranulation in RPMC stimulated by compound 48/80. AESP also suppressed the morphological changes and the increase of intracellular free calcium level induced by compound 48/80. These results suggest that inhibitory effect of AESP on immediate hypersensitivity may be mediated through the decrease of intracellular free calcium levels, and AESP importantly contributes to the treatment of anaphylaxis and may be useful for other allergic disease.
Mast cells is the key effector cells for IgE-mediated allergic responses. In this study, we investigated whether Rhus trichocarpa extract (RT) inhibited IgE-mediated allergic responses in mast cells and an allergic animal model. We further tried to find its mechanism of action in mast cells. We found that RT suppressed antigen-stimulated degranulation and production of TNF-${\alpha}$ and IL-4 in rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 mast cells and bone marrow-derived mast cells (BMMC), as well as IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis (PCA) in mice. As the mechanism of action of RT, it inhibited the activation of spleen tyrosine kinase (Syk), a pivotal signaling molecule for activation of mast cells and that of LAT, a downstream adaptor molecule of Syk in $Fc{\varepsilon}RI$-mediated signal pathways. RT also suppressed the activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases and Akt. The current results demonstrated for the first time that RT has the anti-allergic effect through inhibiting degranulation and secretion of cytokines by suppression of Syk in antigen-stimulated mast cells. Therefore, RT might be useful for allergic diseases.
To evaluate the antiatopic effect of Korea red ginseng (RG, steamed root of Panax ginseng CA Meyer, Family Araliaceae) fermented by Bifidobacterium longum H-1 (FRG), its inhibitory effect on passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction and itching in mice was measured. FRG and its ingredient saponin fraction (FSF) potently inhibited PCA reaction and scratching behaviors. FRG at a dose of 200 mg/kg and FSF at a dose of 50 mg/kg significantly inhibited the scratching frequency by 45% and 47%, respectively. FRG and FSF also inhibited the degranulation and protein expression of tumor-necrosis $factor-{\alpha}$ and interleukin-4 of RBL-2H3 cells induced by IgE-complex. However, polysaccharide fraction of FRG (FPF) weakly inhibited it, compared with FSF. The inhibitory effect of FRG against PCA reaction and scratching behaviors more potently inhibited than that of RG. Based on these findings, FRG can improve allergic skin disorders atopic dermatitis by the regulation of $TNF-{\alpha}$, and IL-4 produced by mast cells and basophils and its degranulation.
In order to observe the histopathological changes with the progress of time after formation of bite-mark, experimental bite-marks were made in female rats and histopathological examinations were performed in the given sites immediately, 5 minutes, 10 minutes, 30 minutes, I hr., 4 hrs., 8 hrs., 12 hrs., 24 hrs., and 48 hrs, after injury. Results and Summary 1. Subcutaneous loose connective tissues and fatty layers were compressed immediately after formation of bite-marks, injured epithelia showed hydropic degeneration 5 minutes later. 2. Inflammatory cells emigrated into tissues with hemorrhages in the tissues after 10 minutes, and more increased centered around the blood vessels.- These distributed most densely in the tissues, after 12 hrs., thereafter, were decreased and distributed in various groups of crowdy appearances, after 48 hrs. 3. After 10 minutes, neutrophils emigrated into tissues and disappeared gradually with an appearance of monocytes. These disappeared completely, after 24 hrs. Lymphocytes and plasma cells were see n at 48 hrs. later. 4. Adherence of mast cells to injured sites occurred immediately, and which adhered to blood vessel walls of injured sites, after 10 minutes. 8 hrs. later, degranulation in emigrated inflammatory cells showed, and these degranulation disappeared gradually with a progress of time.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.1
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pp.146-151
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2005
We investigated the effect of Saururus chinensis (Lour.) Baill (SCB) on allergy in mice. We conformed compound 48/80-induced mesenteric mast cell degranulation, active systemic anaphylatic shock and histamine release. Also observed acetic acid-induced vascular permeability and anti-dinitrophenyl (DNP) IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis. SCB inhibited mesenteric mast cell degranulation and active systemic anaphylatic shock induced by compound 48/80 dose-dependently. When SCB was pretreated by intra-peritoneal injection, the plasma histamine levels were reduced. SCB also significantly inhibited acetic acid-induced vascular permeability and anti-DNP IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis. In addition, SCB reduced IL-10 mRNA expression of the lung on ovalbumin-induced allergy. These results indicate that SCB inhibits allergy.
Zheng, Ming Shan;Yang, Ju-Hye;Li, Ying;Li, Xian;Chang, Hyeun-Wook;Son, Jong-Keun
Biomolecules & Therapeutics
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v.18
no.3
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pp.321-328
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2010
Twenty six compounds (1-26) were isolated from the root barks of Ulmus davidiana var. japonica. The anti-inflammatory activity of the isolated compounds were evaluated agai nst the generation of inflammatory chemical mediators in bone marrow-derived mast cells. Among them, compounds 10, 11, 13, 15 and 19 inhibited not only cyclooxygenase-2 dependent prostaglandin $D_2$ generation but also 5-lipoxygenase dependent leukotrien $C_4$ generation in a concentration-dependent manner. In addition, compounds 11, 12, 13, 15 and 19 also inhibited $\beta$-hexosaminidase release, a marker of mast cell degranulation reaction, from bone marrow-derived mast cell. These results suggest that the anti-inflammatory activity of U. davidiana might in part occur by both the inhibition of eicosanoid generations and the degranulation reaction of mast cells.
Purpose: This study was aimed to evaluate the effect of blending oils on atopic dermatitis (AD) model of NC/Nga mice. Methods: Adult NC/Nga mice were assigned to 1 of 3 groups: control group (C, n=8), experimental group [AD-induced group, blending oil-treated group (E=8, 8)]. Mice in the E group were given a treatment of blending oils such as Lavender, Rosemary and Lemon Balm (LRL) for 2 sessions (every day) for 6 days. Results: The AD-induced mice with LRL blending oils treatment showed a significant decrease in epidermal thickness, number of mast cells and degranulation, expression of TNF-${\alpha}$ and scoring of sensual assessment. Conclusion: LRL blending oils may be a putative resource for the cure of or treatment of AD by the diminution of AD-pathological factors such as the epidermal thickness, the number of mast cells and degranulation as well as the expression of TNF-${\alpha}$.
Park, Eun-Kyung;Sung, Jin-Hee;Trinh, Hien-Trung;Bae, Eun-Ah;Yun, Hyung-Kwon;Hong, Seong-Sig;Kim, Dong-Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.2
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pp.308-313
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2008
Ixeris dentata (ID, family Asteraceae), called Seumbakuy in Korea, was fermented with lactic acid bacteria (LAB) and their antiallergic activities were investigated. Fermentation of ID with Bifidobacterium breve or Lactobacillus acidophilus increased its inhibition of degranulation in RBL-2H3 cells induced by the IgE-antigen complex. Oral administration of these extracts to mice inhibited the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction induced by the IgE-antigen complex and scratching behaviors induced by compound 48/80. The fermented ID more potently inhibited the PCA reaction and scratching behaviors than the non-fermented one. These extracts also inhibited mRNA expression of TNF-${\alpha}$ and IL-4, as well as NF-${\kappa}B$ activation in RBL-2H3 cells induced by the IgE-antigen complex. These findings suggest that LAB fermentation improves ID-mediated inhibition of IgE-induced allergic diseases such as rhinitis and asthma, and that ID works by inhibiting degranulation and NF-${\kappa}B$ activation in mast cells and basophils.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.3
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pp.553-562
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1998
Food allergy is defined as an immunologically-mediated adverse reaction to food.The food allergy as a clinical entity has been recognized for many years, although there is yet no general consensus as to the incidence of this syndrome. One difficulty in studying food allergies has been the lock of a reasonable animal model in which reactions could be induced by orally administrating foods. It has been generally accepted that the initial target for an immediate reaction to food is the mast cells, within the gastronitestinal mucosa, and such cells are sensitize in vivo by food-specific immunoglobulin(Ig) E. Degranulation of these cells facilitates the entry of an antigenic epitope into the lymphatic system and blood stream, thereby causing further degranulation of the mast cells and basophils throughout the boy. Accordingly, the author attempted to develop an animal model that is indicative of evaluating IgE-mediated immediate hypersensitivity. It is also necessary to evaluate the effects of nutritional envioronments on dietary protein-dependent allergy and the regulatory mechanisms of dietary fats on IgE-mediated immune response. In this review, animal models to evaluate a food ingredient, effects of dietary fats and curcuminoids, milk whey protein hydrolysates on allergic reaction, and effect of dietary fat in splenic immune cells are presented.
Kim, Young-Ran;Lee, Eun;Lee, Shee-Yong;Kim, Kyeong-Man
Journal of Ginseng Research
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v.20
no.1
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pp.1-6
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1996
Effects of Panax ginseng on allergic reactions were studied uslng various in vivo and in vitro experimental models such as 48-hr passive cutaneous anaphylaxis, mediators-induced skin reactions, histamine release from rat peritoneal mast cells, hexosaminidase release from RBL-2H3 cells, and lipoxygenase assay . In all of anti-allergic experiments we conducted, ginseng components (50% ethanol extract or ginseng total saponin or ginsenosides) extracted from Korean red ginseng, did not show significant anti-allergic actions. In 48-hr passive cutaneous anaphylaxis and mediators-induced skin reactions, 50% ethanol extract did not suppress hypersensitivity reactions. Total saponin, 50% ethanol extract, and 8 major ginsenosides did not show inhibitory effects on lipoxygeanse activity. Ginseng total saponin did not inhibit histamine release from rat peritoneal mast cells. All of the ginseng components mentioned above were also tested on RBL-2H3 cells, but none of them inhibited hexosaminidase release from this cell line. These results suggest that Panax ginseng does not have effects on allergic reactions at the level of 50% ethanol extract or total saponin used. All of 8 major saponin components tested ($Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd, Re, Rf, $Rg_1$, $Rg_2$), did not inhibit lipoxygenase activity and degranulation events.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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