Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.4
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pp.569-573
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2001
A pectic substance from citron peel was extracted with different methods to establish the optimum extraction conditions. The extraction yields of pectin with HCl, citrate and tartrate (concentration : 0.1 N, extraction ratio : 1 : 20) were 17.9%, 15.6% and 11.4%, respectively. Six times of 65% ethanol washing step was followed after first ethanol precipitation of acid extract for pure pectin. The degree of esterification (DE) of pectins was in the range of 43.0~47.6% and intrinsic viscosity was in the range of 0.94~2.63 (η$_{sp}$ /C (dL/g)). The sugar compositions such as rhamnose, xylose, glucuronic acid, galacturonic acid, galactose and glucose were little different in three kinds of pectins except for the content of arabinose.
Pectin is a natural polysaccharide and biopolymer that serves as a structural component of plant tissues' primary cell walls. Pectin is primarily composed of D-galacturonic acid linked by α-1, 4-glycosidic linkage and is further classified by the ratio of esterified galacturonic acid groups known as degree of esterification (DE). Pectin that contains more than half of its carboxylate units as methyl esters is known as a high methyl (HM) ester. Conversely, pectin that has less than half of its carboxylate units as methyl esters is known as a low methyl (LM) ester. Pectin has various bioactive properties, including anticancer, anti-inflammatory, antioxidant, antidiabetic, anticholesterol, antitumoral, and chemopreventive properties. Moreover, pectin is a useful biopolymer in biomedical applications. Biomedical engineering, which is founded on research aimed to improve the quality of life using new materials and technologies, is typically classified according to the use of hydrogels, nanofiber mats, and nanoparticles. This paper reviews the progress of recent research into pectin-based biomedical applications and the potential future biomedical applications of marine-derived pectin.
Properties of pectin extracted from flesh of Asian pear in 3 cultivars were investigated at different growth stages. The extraction yields of pectin by the acidic treatment decreased during the growth. The $L^*$ value of young fruit was lower than unripe and ripe fruit, and $a^*$ and $b^*$ value were higher in the same cultivars. The degree of esterification (DE) and intrinsic viscosity of pectin were 21.1-41.3% and 1.90-3.81 dL/g, respectively. The pectin extracted from flesh of pear showed about 30% glucose retarding effect. The DE value had a high correlation with retarding effect on glucose transport and intrinsic viscosity (p<0.01 and p<0.05). The intrinsic viscosity of the pectin seems to affect the retardation of glucose transport in blood. Pectin extracted from flesh of Asian pear by acidic treatment could be a good source to develop low calorie and functional food.
The change of pectinesterase (PE) activity and pectin substances in fig fruit were investigated and low sugar jams prepared by various methods from fig fruit were compared. Fig fruit PE, which began to show the activity at the harvest time, was not inactivated and had slight activity during frozen storage at $-25^{\circ}C$. The amount of alcohol insoluble solid (AIS) and the degree of esterification (DE) of AIS were reduced by its own PE activity. However the intrinsic PE of fig fruit was not enough to make low-methoxyl pectin below 50% of DE. Fig pulp treated by its own PE and combination of fig PE and orange PE could make low-methoxyl pectin. After PE treatments, fig pulp adjusted below pH 4.0 by addition of citric acid kept red colour. Fig Jams processed by various methods had lower soluble solid $(31{\sim}49^{\circ}Brix)$ compared with conventional fig jam. Five kinds of fig jams out of those showed higher score than others in the sensory evaluation. For preparation of the five jams, the fig pulps with or without 1% pectin were treated at $50^{\circ}C$ for 25 minutes with addition of orange PE (200 units/400 g pulp). The treated pulps were added with 0.25% citric acid, 0.7% calcium and 20% cane sugar. The mixed pulps were prepared for jams containing low sugar by hot plate or microwave or refrigeration (excepting the mixed pulp without pectin).
Stability of soybean isoflavone isomers according to extraction conditions such as temperature, pH, and extracting solvents was investigated. Heating induced three chemical reactions to occur for malony1 derivatives of isoflavones, namely decarboxylation of malony1 groups into acety1 derivatives, deesterification of malony1 residues, and hydrolysis of $\beta$-glycosidic bonds. Among the twelve isoflavone isomers, change in concentrations of acety1glycosides were most pronounced: Acety1 derivatives were present only in trace amounts in unheated hypocotyls, but the content increased dramatically during heating. As for the glycosides, concentrations of daidzin and glycitin increased due to heat treatment, though that of genistin remained almost unchanged. Heat decomposition rates and the patterns differed among the three malony1 derivatives. After 120 min at $80^{circ}C$, the relative concentrations of daidzin, glycitin and genistin were increased from $9.2\%$, $12.4\%$ and $3.3\%$ to $19.3\%$, $21.9\%$ and $6.2\%$, respectively. When crude isoflavones were solubilized in glycine buffer (pH 10.0) and incubated at $80^{circ}C$, deesterification occurred faster than at pH 7.0. When the pH of isoflavone solution was increased, the malony1glycosides were hydrolyzed to their respective glycosides at increased rate. Both acetyl and aglycone forms were unchanged and only de-esterification reactions occurred. At the acidic pH, malonylglycosides were much stable both at 60 and $80^{circ}C$. However at pH 10, $80^{circ}C$ and 1 hr, $75-80\%$ of malonylglycosides were transformed to their deesterified glycosides. When isoflavones were extracted with $60\%$ aqueous ethanol at $60^{circ}C$, isoflavone isomers were stable and the deesterification reactions did not occur in these conditions. However, at $80^{circ}C$ deesterification of malonyiglycosides occurred significantly with $15-20\%$ of malonylglycosides being hydrolyzed into their respective glycosides. This experiment showed that malonylglycosides undergo decomposition when heated or exposed to alkaline conditions. Also, aqueous ethanol was preferred to aqueous methanol as solubilizing media for obtaining extract with minimum degradation of malonylglycosides.
Total pectin content of Korean apple varieties at optimum harvest time was deter-mined by carbazole reaction method and pectin fraction content in each variety was also determined. Properties of pectin extracted ty 2a Sodium hexa metaphesphate were compared with commercial pectin. Among apple varieties, pectin contents varied in the range of 0.26-0.48% on fresh basis and 1.76-4. 0% on dry basis. Ball's was the highest and then high in order of Spur early blaze, Golden delicious, Fuji. , Jonathan. In each pectin fraction, soluble pectin fractions in Rall's was the lowest and in both Spur early blaze and Golden Delicious were highest but insoluble fractions in the latter were lowest. Thub the changes in poetic substances in Spur early blaze and Golden delicious seem to he occurred: during early ripening. In the analysis of properties of isolated pectin, ash, anhydrogalacturonic arid7(AUA) content and methoxyl content were different among apple varieties. Ash and methoxyl content in all isolated pectin were higher and AUA content lower than in commercial pectin. Degree of esterification (DE) in all apple varieties were above 70%.
The influence of temperature and calcium concentration on the gelation kinetics of purified Aigeok system has been investigated by small deformation oscillatory measurement. DE(degree of esterification) of the present sample was indicated of low methoxyl Aigeok polysaccharide by FT-IR. The calcium induced gelation of Aigeok has been studied. Both moduli reached the saturation value during the period of experiments. Rate constant increased with increasing calcium concentration, however above 4.08 mM calcium chloride caused a sudden drop in gel strength. The experimental result that the decrease in gel strength at high calcium concentration was seems to be phase separation or competitive inhibition between calcium ions. The storage and loss shear moduli decreased with increasing temperature. The rate constant of Aigeok system remarkably dropped above $35^{\circ}C$. Thus hydrogen bonding is prior to hydrophobic interaction for Aigeok molecule.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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