An acidic ent-cyclic peroxide was isolated from a sponge, Plakotis sp., and showed activity against leishmaniasis and pathogenic fungi. To improve the activity of this compound, we coupled the acidic ent-cyclic at the C1 position of ircinol A. Compound 3 exhibited significant activity against Leishmania mexican a and fungi with $IC_{50}$ values of 0.7 and $0.3-34{\mu}g/mL$, respectively. The yield of compound 3 was 98%.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.57
no.11
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pp.2006-2010
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2008
In this paper, we fabricated a biosensor for detecting hydrogen peroxide and investigated the sensing property. We prepared a viologen and hemoglobin modified gold electrode using self-assembly and layer by layer method. The electrochemical property of the viologen derivative was characterized in 0.1 M $NaClO_4$ electrolyte solution by cyclic voltammetry. The modified electrode showed reversible electrochemical properties and high stability. From the results, the viologen can act as a charge transfer mediator for access to the electrode surface. The catalytic characteristics of the designed sensor proved that hemoglobin has been kept in its natural structure and can retain its biological activity. The designed biosensor showed a fast amperometric response, excellent linearity and low detection limit. In addition, it had high sensitivity, good reproducibility and stability.
Four new cyclic peroxide compounds (1~4) were isolated from the marine sponge Plakortis simplex. Their structures including relative stereochemistry were determined by MS and NMR analysis. All compounds, a side carbon chain with 10 carbons, were very unstable. After transformation into methyl ester analogues, the structure determination was conducted. Compounds 1a and 2a are stereoisomers, assigned as $3S^*$, $4S^*$, $6R^*$ and $3R^*$, $4S^*$, $6R^*$, respectively. Similarly, compounds 3a and 4a, replaced the methoxy group with an aliphatic methyl, are also stereoisomers. Compounds 1a and 2a exhibited the strong antifungal effect against the fungus Candida albicans.
The electrocatalytic reduction of dioxygen by Co(TTFP)(Y)2 {Y=H2O or HO-} is investigated by cyclic voltammetry, spectroelectrochemistry, hydrodynamic voltammetry at a glassy carbon electrode in dioxygen-saturated aqueous solutions. Electrocatalytic reduction of dioxygen by CoⅡ(TTFP)(Y)2 establishes a pathway of 2e- reduction to form hydrogen peroxide, and then the generated hydrogen peroxide is reduced to water by CoⅠ(TTFP)(Y)2 at more negative potential. CoⅡ(TTFP)(Y)2 may bind dioxygen to produce the adduct complex [CoⅡ-O2 or CoⅢ-O2] which exhibits a Soret band at 411 nm and Q band at 531 nm.
Kim, Jong-Hwan;Choi, Hee-Sun;Lee, Sang-Hyun;Hong, Jeong-Hwa;Kim, Jae-Cherl
Food Science and Biotechnology
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v.16
no.4
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pp.520-525
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2007
The physicochemical properties of sun-dried and cyclic freeze-thaw dried Alaska pollack were analyzed to compare the 2 drying processes. The moisture content and water activity of sun-dried Alaska pollack were higher than cyclic freeze-thaw dried and 1 year-aged cyclic freeze-thaw dried Alaska pollack (hwangtae). The relatively low temperatures used in cyclic freeze-thaw drying retards lipid oxidation compared to sun drying based on the acid and peroxide values, and the levels of thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) in the dried fish. The water holding capacity of cyclic freeze-thaw dried Alaska pollack aged for 1 year (hwangtae) under ambient conditions at the drying location was higher than that of sun-dried Alaska pollack. The swelling of myofibrilar filaments during cyclic freeze-thaw drying may be responsible for the softening of the dried muscle protein. Aging the cyclic freeze-thaw dried Alaska pollack for 1 year contributed to an increased yellowish color of the hwangtae.
The influence of cyclic treatments with H2O2/DIW (1 : 10) and HF/DIW (1 : 100) on the roughness of silicon surface in the wet chemical processing was investigated by atomic force microscopy (AFM). During the step of the SC-1 cleaning, there is a large increase in roughness on the silicon surface which will result in the poor gate oxide breakdown properties. The roughness of the silicon wafer after the SC-1 cleaning step was reduced by cyclic treatments of hydrogen peroxide solution and hydrofluoric acid solution instead of HF-only cleaning. AFM images after each step clearly illustrated that the average roughness of silicon surface after three times treatments with H2O2 and HF solutions was reduced by 10 times compared with that after the SC-1 cleaning step.
o-Phenylenediamine (o-PD) was electropolymerized on glassy carbon electrodes under a potential cycling condition. The resulting polymer films mediated electrons for the reduction of molecular oxygen at pH=1.0. It was found from the RDE, RRDE, and cyclic voltammetry experiments that the modified electrodes reduce oxygen to hydrogen peroxide at about 300 mV lower potential than the bare glassy carbon electrode. The polymer film consisted of more than two components. Among those, only one component was active in oxygen reduction, which was formed mainly in the earlier stage of the electropolymerization. 2,3-Diaminophenazine, a cyclic dimer of o-PD, was also active in the oxygen reduction reaction, from which it was suggested that the active polymeric component has a structural unit similar to the cyclic dimer. Finally, the electropolymerization mechanism for the formation of the active and inactive components has been proposed.
Han, Kyoung Ho;Lee, Dae Hyun;Yoon, Do Young;Choi, Sangil
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.23
no.3
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pp.73-80
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2020
Fenton oxidation method using hydrogen peroxide is an eco-friendly oxidation method used in water treatment and soil restoration. When removing pollutants by this method, it is quite important to properly regulate the concentration of hydrogen peroxide according to the concentration of the contaminants. In this study, electrochemical biosensors using HRP (horseradish peroxidase) enzymes were manufactured and studies were conducted on the activity of enzymes and the detection characteristics of hydrogen peroxide. HRP were electro deposited with chitosan and AuNP on the working electrode surface of the SPCE (Screen Printed Carbon Electrode). Then, the fixation of enzymes was confirmed using the cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The activity of HRP enzymes was also identified from chronoamperometry (CA) and UV spectroscopy. After immersing the biosensor in PBS solution the current generated from electrodes by titrating hydrogen peroxide was measured from CA analysis. The generated current increased linearly for the concentration of hydrogen peroxide, and a calibration curve was derived that could predict the concentration of hydrogen peroxide from the current.
Mesoporous SBA-15 was synthesized using tetraethylorthosilicate (TEOS) as the silica source and Pluronic (P123) as the structure-directing agent. The defective Si-OH groups present in SBA-15 were successively grafted with 3-chloropropyltrimethoxysilane (CPTMS) followed by tris-(2-aminoethyl) amine (TAEA) and/or tetraethylenepentamine (TEPA) for effective immobilization of silver nanoparticles. Grafting of TAEA and/or TEPA amine and immobilization of silver nanoparticles inside the channels of SBA-15 was verified by XRD, TEM, IR and BET techniques. The silver nanoparticles immobilized on TAEA and /or TEPA grafted SBA-15 was subjected for electrocatalytic reduction of hydrogen peroxide ($H_2O_2$). The TEPA stabilized silver nanoparticles show higher efficiency for reduction of $H_2O_2$ than that of TAEA, due to higher number of secondary amine groups present in TEPA. The amperometric analysis indicated that both the Ag/SBA-15/TAEA and Ag/SBA-15/TEPA modified electrodes required lower over-potential and hence possess high sensitivity towards the detection of $H_2O_2$. The reduction peak currents were linearly related to hydrogen peroxide concentration in the range between $3{\times}10^{-4}\;M$ and $2.5{\times}10^{-3}\;M$ with correlation coefficient of 0.997 and detection limit was $3{\times}10^{-4}\;M$.
Cu-Salen complex was prepared and attached into chitosan (Cs) polymer backbone. Nanocomposite of the synthesized polymer was prepared with functionalized carbon nano-particles (Cs-Cu-sal/C) to modify the electrode surface. The surface morphology of (Cs-Cu-sal/C) nanocomposite film showed a homogeneous distribution of carbon nanoparticles within the polymeric matrix. The cyclic voltammogram of the modified electrode exhibited a redox behavior at -0.1 V vs. Ag/AgCl (3 M KCl) in 0.1 M PB (pH 7) and showed an excellent hydrogen peroxide reduction activity. The Cs-Cu-sal/C electrode displays a linear response from $5{\times}10^{-6}$ to $5{\times}10^{-4}M$, with a correlation coefficient of 0.993 and detection limit of $0.9{\mu}M$ (at S/N = 3). The sensitivity of the electrode was found to be $0.356{\mu}A\;{\mu}M^{-1}\;cm^{-2}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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