In a stream of water sample, trace metal ions are quantitatively coprecipitated with Indium hydroxide and filtered. The filtered precipitate is continuously dissolved in 3 M nitric acid and introduced to ICP directly. The lead, cadmium, and copper are concentrated more than 10-fold and determined with ICP-AES at a sampling frequency of 10/hour. The detection limits are 2.89, 1.43,0.52 ppb for lead, cadmium, and copper respectively. Recoveries of lead, cadmium, and copper are 98.7, 94.3, and 104.5% respectively. The RSD values for three elements are about 3-5% currently.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1994.10a
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pp.8-11
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1994
Disposal of hazardous ions in the aqueous streams is a significant industrial waste problem.. Waste streams from electronics, electroplating, and photographic industries contain metal ions such as copper, nickel, zinc, chromium(IV), cadmium, aluminum, silver, and gold, amongst others in various aqueous solutions such as sulfates, chlorides, fluorocarbons, and cyanides. Typical plating solutions having similar compositions are listed in Table 1. Spent process streams in catalyst manufacturing facilities also contain precious metals such as Ag, Pt, and Pd. Developing an effective recovery process of these metal ions for reuse is important.
Purified melanin pigment from Klebsiella sp. GSK was characterized by thermogravimetric, differential thermal, X-ray diffraction and elemental analysis. This melanin pigment is structurally amorphous in nature. It is thermally stable up to $300^{\circ}C$ and emits a strong exothermic peak at $700^{\circ}C$. Its carbon, hydrogen and nitrogen composition is 47.9%, 6.9% and 12.0%, respectively. It was used to scavenge metal ions and free radicals. After immobilizing the pigment and using it to adsorb copper and lead ions, the metal ion adsorption capacity was evaluated by atomic absorption spectroscopy (AAS) and the identity of melanin functional groups involved in the binding of metal ions was determined by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. Batch adsorption studies showed that 169 mg/g of copper and 280 mg/g of lead were adsorbed onto melanin-alginate beads. The metal ion adsorption capacity of the melanin-alginate beads was relatively significant compared to alginate beads. The metal ion desorption capacity of HCl was greater (81.5% and 99% for copper and lead, respectively) than that of EDTA (80% and 71% for copper and lead, respectively). The ability of the melanin pigment to scavenge free radicals was evaluated by inhibition of the oxidation of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and was shown to be about 74% and 98%, respectively, compared with standard antioxidants.
The objective of this study is to investigate the effect of additives on the mechanical and electrical characteristics of electrodeposited copper foils. Additives A(leveler) and B(brightener) were used in this study and Cl ions were used as an accelerator. In case of using these additives A and B, it showed a disadvantage that decreased the elongation of electrodeposited layer due to decreased grain sizes and increased tensile strength. On the other hand, the Cl ions decreased the specific resistance of the copper layer and increased elongation owing to increasing grain sizes. The highest elongation and lowest resistivity were measured in the group added only Cl ions, whose values were 21.9% and $3.11{\mu}\Omega$-cm, respectively.
Protocatechualdehyde (PA) is phenolic compound having antioxidative and antitumor activities. PA was purified from supernatant of Streptomyces lincolnensis M-20. In the presence of copper ion, PA acted as pro-oxidant. The antioxidant activity was assessed with the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay, and the pro-oxidant effect of PA on DNA damage as pBR322 plasmid DNA-cleaving agents in the presence of Cu(II) ions was investigated. The involvement of reactive oxygen species (ROS) in the DNA damage was confirmed by the inhibition of the DNA breakage by using glutathione (GSH), specific scavenger of ROS. When the increase in ROS reaches a certain level (the toxic threshold), it may trigger cell death. The formation of the PA/Cu(II) chelate complex was confirmed by reaction with ethylenediamine-tetraacetic acid (EDTA), a well-known chelating agent for metal ions, by using UV/Vis spectroscopic analysis.
Nguyen, Van Phuong;Park, Min-Sik;Yim, Chang Dong;You, Bong Sun;Moon, Sungmo
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.49
no.5
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pp.401-407
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2016
In this work, effect of zincate treatment of AZ91 Mg alloy on the following electrodeposition of copper was examined in a non-cyanide bath containing pyrophosphate ions in view of surface morphology and adhesion of the electrodeposited copper layer. Without zincate treatment, the electrodeposited copper layer showed very porous structure and poor adhesion. On the other hand, the copper layer electrodeposited on the zincate-treated surface showed dense structure and good adhesion. The dissolution rate of AZ91 Mg alloy after the zincate treatment appeared to decrease about 40 times in the copper pyrophosphate bath, as compared to that of the surface without zincate treatment. The porous morphology and poor adhesion of a copper layer on the AZ91 Mg alloy surface without zincate treatment were attributed to small number of nucleation sites of copper because of rapid dissolution of the magnesium substrate in the pyrophosphate bath. Based on the experimental results, it is concluded that the zincate treatment to form a conducting and protecting layer on the AZ91 Mg alloy surface is essential for successful electrodeposition of a copper layer on AZ91 Mg alloy with good adhesion and dense structure in the copper pyrophosphate bath.
An annular flow type of copper electrolysis reactor was setup in order to generate the copper ions to remove algae in water. The operating characteristics of the reactor and the effect of copper ion on algae have been considered. By controling the applied current, the copper ion concentration could be obtained as desired level and the faradaic efficiency was above 90%. When the flow rate was increased, the copper ion concentration was linearly decreased due to the dilution effect and the effect of concentration overpotential was insignificant. With the increase of pH in water, the copper ion concentration was linearly decreased and not affected by the conductivity of the water. The concentration of chlorophyll-a was sharply decreased with the increase of copper ion concentration. The algae was effectively removed as the copper ion concentration was above 0.2 ppm. There was no difference between the copper ions obtained by dissolving copper sulfate and those produced by copper electrolysis. The algae removal efficiency was above 90% after 5 days as the copper ion concentration was above 0.4 ppm.
The possibility of using carica papaya leaf powder for removal of copper from wastewater as a low cost adsorbent was explored. Different parameters that affect the adsorption process like initial concentration of metal ion, time of contact, adsorbent quantity and pH were evaluated and the outcome of the study was tested using adsorption isotherm models. A maximum of 90%-94.1% copper removal was possible from wastewater having low concentration of the metal using papaya leaf powder under optimum conditions by conducting experimental studies. The biosorption of copper ion was influenced by pH and outcome of experimental results indicate the optimum pH as 7.0 for maximum copper removal. Copper distribution between the solid and liquid phases in batch studies was described by isotherms like Langmuir adsorption and Freundlich models. The adsorption process was better represented by the Freundlich isotherm model. The maximum adsorption capacity of copper was measured to be 24.51 mg/g through the Langmuir model. Pseudo-second order rate equation was better suited for the adsorption process. A dynamic mode study was also conducted to analyse the ability of papaya leaf powder to remove copper (II) ions from aqueous solution and the breakthrough curve was described by an S profile. Present study revealed that papaya leaf powder can be used for the removal of copper from the wastewater and low cost water treatment techniques can be developed using this adsorbent.
Mitochondria, fundamental cellular organelles that govern energy metabolism, hold a pivotal role in cellular vitality. While consuming dioxygen to produce adenosine triphosphate (ATP), the electron transfer process within mitochondria can engender the formation of reactive oxygen species that exert dual roles in endothelial homeostatic signaling and oxidative stress. In the context of the intricate electron transfer process, several metal ions that include copper, iron, zinc, and manganese serve as crucial cofactors in mitochondrial metalloenzymes to mediate the synthesis of ATP and antioxidant defense. In this mini review, we provide a comprehensive understanding of the coordination chemistry of mitochondrial cuproenzymes. In detail, cytochrome c oxidase (CcO) reduces dioxygen to water coupled with proton pumping to generate an electrochemical gradient, while superoxide dismutase 1 (SOD1) functions in detoxifying superoxide into hydrogen peroxide. With an emphasis on the catalytic reactions of the copper metalloenzymes and insights into their ligand environment, we also outline the metalation process of these enzymes throughout the copper trafficking system. The impairment of copper homeostasis can trigger mitochondrial dysfunction, and potentially lead to the development of copper-related disorders. We describe the current knowledge regarding copper-mediated toxicity mechanisms, thereby shedding light on prospective therapeutic strategies for pathologies intertwined with copper dyshomeostasis.
A potentiometric titration method has been developed for the titration of copper with 2,5-dimercapo-1,3,4-thiadizole in aqueous solution using a silver electrode as an indicator electrode vs. the standard calomel electrode as a reference electrode. The 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole is very sensitive reagent for copper, which has been found to be highly selective for potentiometric determination of copper. Direct titration of trace amount of copper (0.02${\sim}$0.1 mg) is possible in the presence of a number of foreign ions in aqueous solution containing potassium hydrogen phthalate and sodium fluoride as masking agent under atmosphere.
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