Proceedings of the Korean Society for Emotion and Sensibility Conference
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2000.04a
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pp.86-90
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2000
The effects of the timing of daily bathing on sleep in winter were studied. Eight healthy male subjects were assigned to three sleep conditions: bathing just before sleeping (Condition J), bathing 2 h before sleeping (Condition T0 and no bathing before sleeping (Control). We can found that slow wave sleep and REM sleep were increased, and sleep onset latency and wake after sleep onset were shortened in Condition T compared with Condition J. Rectal and mean skin temperatures n both bathing conditions were the same levels after the first half of sleep. Furthermore, subjective sleep sensation was the highest value in Condition T. These results suggest that bathing done before going to bed in winter was good for sleep; moreover, bathing 2 h before going to bed was more effective than bathing immediately before going to bed.
In this paper, we show the existence and uniqueness of solution to stochastic differential equations under weakened $H{\ddot{o}}lder$ condition and a weakened linear growth condition. Furthermore, the properties of their solutions investigated and estimate for the error between Picard iterations $x_n(t)$ and the unique solution x(t) of SDEs.
As well known, the friction stir welding is a novel welding process which is a solid state welding process for sheet or plate using the friction stir phenomenon. This paper describes the effect of welding condition such as the rotation speed and the travelling speed during the friction stir welding process on the micro Virkers hardness and the microstructure of friction stir welded joints in AI-7075-T651 plate. From those investigations, the highest hardness of stir zone was observed at the welding condition of SO-3. The microstructures of the friction stir welded joints was not dependent on the welding conditions, but in the SO-4 specimen, the friction stir welding defect like tunnel shape was found in stir zone.
In this paper, we study the properties of positive solutions for the reaction-diffusion equation $u_t$ = $\Delta_u+{\int}_\Omega u^pdx-ku^q$ in $\Omega\times(0,T)$ with nonlocal nonlinear boundary condition u (x, t) = ${\int}_{\Omega}f(x,y)u^l(y,t)dy$$\partial\Omega\times(0,T)$ and nonnegative initial data $u_0$ (x), where p, q, k, l > 0. Some conditions for the existence and nonexistence of global positive solutions are given.
Journal of the Korean Society for Industrial and Applied Mathematics
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v.11
no.1
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pp.13-30
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2007
In this paper we study the numerical solutions of the stochastic functional differential equations of the following form $$du(x,\;t)\;=\;f(x,\;t,\;u_t)dt\;+\;g(x,\;t,\;u_t)dB(t),\;t\;>\;0$$ with initial data $u(x,\;0)\;=\;u_0(x)\;=\;{\xi}\;{\in}\;L^p_{F_0}\;([-{\tau},0];\;R^n)$. Here $x\;{\in}\;R^n$, ($R^n$ is the ${\nu}\;-\;dimenional$ Euclidean space), $f\;:\;C([-{\tau},\;0];\;R^n)\;{\times}\;R^{{\nu}+1}\;{\rightarrow}\;R^n,\;g\;:\;C([-{\tau},\;0];\;R^n)\;{\times}\;R^{{\nu}+1}\;{\rightarrow}\;R^{n{\times}m},\;u(x,\;t)\;{\in}\;R^n$ for each $t,\;u_t\;=\;u(x,\;t\;+\;{\theta})\;:\;-{\tau}\;{\leq}\;{\theta}\;{\leq}\;0\;{\in}\;C([-{\tau},\;0];\;R^n)$, and B(t) is an m-dimensional Brownian motion.
In this paper, we study the generalized Kirchhoff type equation in the presence of past and finite history $$\large u_{tt}-M(x,t,{\tau},\;{\parallel}{\nabla}u(t){\parallel}^2){\Delta}u+{\normalsize\displaystyle\smashmargin{2}{\int\nolimits_0}^t}\;h(t-{\tau})div[a(x){\nabla}u({\tau})]d{\tau}\\\hspace{25}-{\normalsize\displaystyle\smashmargin{2}{\int\nolimits_{-{\infty}}}^t}\;k(t-{\tau}){\Delta}u(x,t)d{\tau}+{\mid}u{\mid}^{\gamma}u+{\mu}_1u_t(x,t)+{\mu}_2u_t(x,t-s(t))=0.$$ Under the smallness condition with respect to Kirchhoff coefficient and the relaxation function and other assumptions, we prove the expoential decay rate of the Kirchhoff type energy.
Journal of Institute of Control, Robotics and Systems
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v.21
no.6
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pp.560-564
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2015
This paper presents a design method of a static output feedback controller for continuous T-S fuzzy systems via parallel distributed compensation (PDC). The existence condition of a set of static output feedback gains is represented in terms of linear matrix inequalities (LMIs). The sufficient condition presented here does not need any transformation matrices and equality constraints and is less conservative than the previous results seen in [20].
Journal of Institute of Control, Robotics and Systems
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v.22
no.7
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pp.496-501
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2016
This paper presents a design method of non-parallel distributed compensation (non-PDC) static output feedback controller for continuous- and discrete-time T-S fuzzy systems. The existence condition of static output feedback control law is represented in terms of linear matrix inequalities (LMIs). The proposed sufficient stabilizing condition does not need any transformation matrices and equality constraints and is less conservative than the previous result of [21].
Cellulose-degrading fungi were idenfied as Rhizoctonia solani AG2-2(IV), T. harzianum and C. cochliodes. Rhizoctonia solani AG2-2(IV) grows better in the acidified media of pH 4 and 5 than pH 6 and 7. Mycelial growth of T. harzianum and C. cochliodes was also higher in pH 4 and 5 than in pH 6 and 7. In order to relate the above findings to nutrient utilization, mycelial growth of R. solani AG2-2(IV) are evaluated with various carbon sources. R. solani AG2-2(IV) grows well in the order of mannose, cellobiose, glucose, xylose and arabinose. However, mycelial dry weights of T. harzianum were 98.7, 78.0, 72.3, 43.7 and 32.3mg in glucose, mannose, cellobiose, xylose, and arabinose, respectively. Mycelial dry weight of C. cochilodes was 118, 65, 57, 49, and 16mg in mannose, cellobiose, xylose, glucose, and arabinose, respectively. Result of cellulase assay of R. solani AG2-2(IV) and soil fungi was reffered as, R. solani AG2-2(IV) produced more cellulase on CMC substrate than on CEL and secretes more enzyme in floated condition than in water-immersed condition. T. harzianum secreted less amount of cellulase than R. solani AG2-2 and C. cochliodes. T. harzianum produced no enzyme on CEL under water-immersed condition. C. cochliodes produced similar amounts of cellulase on either CMC or CEL under both water-immersed and floated condition.
In this paper I explore the theory of agent causation proposed by T. O'Connor. According to the theory, we can't explain an agent's control over his intention and action without appealing to 'agent causes events'(shortly, ACEs). But I argue that ACEs can't be a help to an agent's control over his intention and action. For this I show that reason-responsiveness is a necessary condition for an agent's control. In order for ACEs to help in explaining an agent's control, ACEs must be able to satisfy 'reason-responsiveness condition'. But, ACEs fail to satisfy the condition. For this reason, I conclude that ACEs can't be a help to an agent's control over his intention and action.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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