Kim, Won-Il;Jung, Goo-Bok;Kim, Min-Kyeong;Park, Kwang-Lai;Yun, Sun-Gang
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.20
no.5
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pp.310-316
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2001
To find out the effect of low temperature on the regulation of tomato chloroplast genes, the optimization of the system in chloroplast protein synthesis and the identification of the changes in chloroplast protein synthesis induced by chilling were studied. Incorporation reaction occurred rapidly at the first 30 minutes and was constantly maintained after 60 minutes. A broad optimal temperature on protein synthesis was found around 20 to $30^{\circ}C$. No difference was shown in the chloroplast protein synthesis under high light intensity (1600 ${\mu}E/m^2/s$) as well as under low light intensity (400 ${\mu}E/m^2/s$) even darkness. $K^+$, $Mg^{++}$ and ATP at an optimal concentration act as an activator, while DTT, chloramphenicol, cycloheximide, $Ca^{++}$ and inorganic phosphate act as an inhibitor in the chloroplast protein synthesis. Synthesis of 15, 55 and 60 kd chloroplast encoded stromal proteins and 18, 24, 33 and 55 kd chloroplast encoded thylakoid membrane proteins were reduced by chilling, while 17 kd chloroplast encoded stromal protein and 16 kd chloroplast encoded thylakoid membrane protein was induced by chilling. It was expected that the 55 kd stromal protein would be the large subunit of rubisco and the 33 kd thylakoid membrane protein would be the D1 protein which was drastically reduced by chilling.
Park, Ro-Dong;Shin, Yong-Kwang;Kim, Kwang-Sik;Park, Chang-Kyu
Applied Biological Chemistry
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v.33
no.2
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pp.125-128
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1990
Previous work has shown that the levels of free and total IAA and tryptophan decrease on exposing etiolated pea (Pisum sativum L. var. Sparkle) seedlings grown at $25^{\circ}C$ to $5^{\circ}C$ for 3 days, suggesting that low temperature down-regulates the level of endogenous IAA, in part, by reducing tryptophan biosynthesis. To understand, in this study, the effect of low temperature on the regulation of IAA degradation system in etiolated pea seedlings, enzyme levels of IAA degradation system and hydrogen peroxide content were analyzed during and after chilling($5^{\circ}C$) 6-day-old pea seedlings grown at $25^{\circ}C$. The levels of IAA oxidase and peroxidase increased during chilling and gradually restored to the level of control on termination of chilling. Catalase levels decreased upon chilling and increased to the level of control on termination of chilling. $H_2O_2$ was accumulated during chilling up to the level of $5.5\;{\mu}mol/g$ fresh weight while at $25^{\circ}C$ maintained a relatively constant $H_2O_2$ level of $4\;{\mu}mol/g$ FW. All together, it appears that low temperature, in part, by increasing enzyme levels of IAA degradation system and accumulating $H_2O_2$, down-regulates endogenous level of IAA in etiolated pea shoots.
This study was carried out to develop an effective seed propagation method for Thalictrum rochebrunianum var. grandisepalum (H. Lev.) Nakai by analyzing seed dormancy types and germination characteristics. Seeds were collected between September to October at Gangwon province, and well-selected seeds were used while being dry-stored at 4±1℃. The seed size ranged 4.52 × 1.58 ㎜ and the weight of thousand seeds were 1,603.5 ± 0.02 ㎎. The moisture content was 7.2%. Seeds were achene type, and morphology characters showed an elliptical shape and rough texture, and light brown in color. Moist-chilling treatment was conducted for dormancy breaking because the seeds had an undeveloped embryo of liner type. The embryo had developed during a moist-chilling period, constantly, and fully developed in 10 weeks. Consequently, it seemed to be non-deep complex or intermediate complex type of morphophysiological dormancy, and embryo dormancy was broken by wet-chilling for 10 weeks. After 10 weeks of wet-chilling treatment, seed germination began. Germination percentage was higher in dark condition raher than light condition and recorded the maximum at 25℃ in the dark (16.3%). A pre-soaking treatment with a combined plant growth hormones promoted germination and shortened T50. Specifically, seed germination of 84.5% was achieved by pre-soaking of seeds with a combined solution of 500 ㎎/L GA3 and 10 ㎎/L kinetin for 24 h after a wet-chilling treatment for 10 weeks. Thus the effect of plant growth hormones coupled with chilling temperature on seed breaking dormancy provide asubsequent growth of seedlings for successful plantation.
Among abiotic stresses in plants, drought and chilling stresses reduce the supply of moisture to plant tissues, inhibit photosynthesis, and severely reduce plant growth and yield. Thus, the application of water stress-tolerant agents can be a useful strategy to maintain plant growth under abiotic stresses. This study assessed the effect of exogenous bio-based 2,3-butanediol (BDO) application on drought and chilling response in tomato and turfgrass, and expression levels of several plant signaling pathway-related gene transcripts. Bio-based 2,3-BDOs were formulated to levo-2,3-BDO 0.9% soluble concentrate (levo 0.9% SL) and meso-2,3-BDO 9% SL (meso 9% SL). Under drought and chilling stress conditions, the application of levo 0.9% SL in creeping bentgrass and meso 9% SL in tomato plants significantly reduced the deleterious effects of abiotic stresses. Interestingly, pretreatment with levo-2,3-BDO in creeping bentgrass and meso-2,3-BDO in tomato plants enhanced JA and SA signaling pathway-related gene transcript expression levels in different ways. In addition, all tomato plants treated with acibenzolar-S-methyl (as a positive control) withered completely under chilling stress, whereas 2,3-BDO-treated tomato plants exhibited excellent cold tolerance. According to our findings, bio-based 2,3-BDO isomers as sustainable water stress-tolerant agents, levo- and meso-2,3-BDOs, could enhance tolerance to drought and/or chilling stresses in various plants through somewhat different molecular activities without any side effects.
Aging effect of vacuum-packaged beef loins was investigated at $0\pm1^{\circ}C$ for 8 weeks. Hardness, chewiness, and shear force value of beef loins decreased steadily for the first 5 weeks of chilling period, but thereafter they did not changed significantly. Myofibrillar protein extractability, Mg-ATPase activity, and myofibrill fragmentation index of beef loins were increased for the first 6 weeks, and did not change for the rest period The Hunter's value in $L^{\ast},\;a^{\ast}\;and\;b^{\ast}$ of beef loin showed that no significant changes had occurred over the whole storage time. The palatability of beef loin was improved progressively for the first 5 weeks, but it became inferior thereafter. It can be concluded that the storage time to obtain optimum aging effect for the vacuum-packaged beef loin would be 5 weeks at $0^{\circ}C$ at the longest.
The objective of this study was to investigate the effect of rapid chilling (RC) on beef quality and the degradation of cytoskeletal proteins. Twenty Chinese Yellow crossbred bulls were selected and randomly divided into two groups. RC and conventional chilling (CC) were applied to left and right sides of the carcasses respectively after slaughtering. To determine whether electrical stimulation (ES) treatment can alleviate the potential hazard of RC on meat quality, ES was applied to one group. The effects of RC and ES were determined by meat color, shear force and cytoskeletal protein degradation postmortem (PM). The results showed that RC decreased beef tenderness at 1 d and 3 d postmortem, but had no detrimental effect on meat color. Western blotting showed that RC decreased the degradation rate of desmin and troponin-T, but the effects weakened gradually as postmortem aging extended. Degradation rates of both desmin and troponin-T were accelerated by ES. The combination of RC and ES could improve beef color, accelerate degradation rate of cytoskeletal protein and improve beef tenderness.
In the cultivation of Bupleurum falcatum, one of the problems to surmount is long-term germination period and unstable germination. This experiment was done to examine the effect of $GA_3$ concentration [0(water), 0.01, 0.lmM], chilling, their treatment period [2, 4, 8 days ($GA_3$) : 0, 2, 4 weeks (chilling)] and light quality (red, white, dark) given during the period as pretreatment before sowing on the seed germination of its two cultivars (cv. Jaerae, cv. Jangsu). Light treatment was given during all the periods of $GA_3$ treatment or for 0, 2, 4 days at the end of the chilling treatment. There was no difference in the mean germination rate between the levels of all the treatments except the $GA_3$ concentration meaning that water imbibition and $GA_3$ treatment had the same effect. As light quality treatment during the water imbibition was forced, the mean germination rate of Jaerae, 2 to 4 days imbibition period or red light was more increased or accelerated compared to the other levels of the same treatment, respectively. The rate of Jaerae not affected by the light quality was the greatest in the 2 days water imbibition while the rate of Jangsu was the greatest when water-imbibed for 4 days or treated by red light. No chilling before sowing showed the highest rate due to the light quality and white light forced after sowing had greater rate than the dark treatment. Although there was no difference between the rates of light quality treatment levels in the condition of no chilling before sowing and white light treatment after sowing, the rate of Jangsu was enhanced or accelerated only under illumination during 2 days water imbibition before sowing.
As an abiotic stress, chilling stress is one of the major factors limiting plant growth and increasing susceptibility to pathogens. Therefore, enhancing stress tolerance in plants is an important strategy for their survival under unfavorable environmental conditions. The objective of this study was to determine the effects of the exogenous application of salicylic acid (SA) or nitric oxide (NO) on chilling tolerance in pepper seedlings. Pepper (Capsicum annuum L. 'kidaemanbal') seedlings were grown under normal growing conditions ($20/25^{\circ}C$, 15 hours photoperiod, $145{\pm}5{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, fluorescence lamps) for 23 days after transplanting. The solution (3 mL) of 1 mM SA and 0.3 mM NO with surfactant triton 0.1% were sprayed two times a week, respectively. Right after the completion of chemical application, seedlings were subjected to chilling condition at $4^{\circ}C$ for 6 hours under dark condition and then the seedlings were recovered at the normal growing conditions for 2 days. In order to assess plant tolerance against chilling stress, growth characteristics, chlorophyll fluorescence (Fv/Fm), and membrane permeability were determined after chilling stress imposition. Total phenolic concentration and antioxidant capacity were measured during the whole experimental period. Disease incidence for pepper bacterial spot and wilt was also analyzed. Pepper seedlings treated with SA or NO were maintained similar dry mass ratio, while the value in control increased caused by chilling stress suggesting relatively more water loss in control plants. Electrolyte leakage of pepper seedlings treated with SA or NO was lower than that of control 2 days after chilling treatment. Fv/Fm rapidly decreased after chilling stress in control while the value of SA or NO was maintained about 0.8. SA increased higher total phenolic concentration and antioxidant capacity than NO and control during chemical treatment. In addition, increase in total phenolic concentration was observed after chilling stress in control and NO treatment. SA had an effect on the reduction of bacterial wilt in pepper seedlings. The results from this study revealed that pre-treatment with SA or NO using foliar spray was effective in chilling tolerance and the reduction of disease incidence in pepper seedlings.
Kim, Yun-Hee;Kwon, Suk-Yoon;Bang, Jae-Wook;Kwak, Sang-Soo
Journal of Plant Biotechnology
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v.30
no.4
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pp.399-403
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2003
In order to understand the protection effects of antioxidant enzymes against oxidative stress caused by various environmental stresses, transgenic tobacco (Nicotiana tabacum cv, Xanthi) plants expressing both copper/zinc superoxide dismutase (CuZnSOD) and ascorbate peroxidase (APX) in chloroplasts (referred to as CA plants) were subjected to highlight (1,100$\mu$mol m$^{-2}$ sec$^{-1}$) and chilling at 4$^{\circ}C$. The protection effects of CA plants using leaf discs were compared with those of transgenic plants expressing either CuZnSOD or APX in chloroplasts (SOD plants or APX plants, respectively) and non-transgenic (NT) plants. CA plants showed about 15% protection in the photosynthetic efficiency (Fv/Fm) of photosystem II relative to NT plants 1 hr after treatment of both highlight and chilling, whereas they showed about 23% protection in the redox state of P700 in photosystem I at 3 hr after treatment. SOD plants or APX plants showed an intermediate protection effect between CA plants and NT plants. These results demonstrated that the coexpression of CuZnSOD and APX in chloroplasts importantly involves in the protection effects against oxidative stress caused by various environmental stresses.
This study was conducted to investigate the influence of light condition before and after chilling treatment started at different times of a day on the survival and physiological responses of cucumber seedlings grown in a greenhouse. Percent survival of cucumber seedling exposed to a chilling temperature of 2$^{\circ}C$ for 48 hours varied considerably depending upon the initiation time of chilling treatment. Seedlings exposed to chilling treatment from 7:00 o clock, the end of a dark period, showed considerably lower % survival of 30.6% as compared to 90.2% in those exposed to the same treatment starting from 18:00 o clock, the end of a photoperiod. This difference in % survival was found to be closely associated with content of photosynthetic assimilates in seedlings. Relative amount of electrolyte leakage was 57.1% in seedlings chilled from 7:00 o clock and 25.9% in seedlings chilled from 18:00 o clock. Among the ions found in the electrolyte leakage, content of $K^{+}$ was the greatest, followed by that of N $a^{+}$, $Mg^{+}$ and $Ca^{+2}$. Light illumination for 2 hours or longer shortly before chilling treatment during the dark period was effective in increasing % survival of seedlings, probably because of increased photosynthetic assimilates in seedlings. Light illumination during a 48 hour chilling treatment at 3$^{\circ}C$ significantly reduced % survival to 43.3% as compared to 92.0% in seedlings kept continuously in darkness.ess.s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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