Elia, Rossella;Maruccia, Michele;De Pascale, Aurelia;Di Napoli, Arianna;Ingravallo, Giuseppe;Giudice, Giuseppe
Archives of Plastic Surgery
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v.48
no.4
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pp.373-377
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2021
Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is a recently described form of T-cell non-Hodgkin lymphoma now formally recognized by the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. The aim of this paper is to report the first case of BIA-ALCL diagnosed in a pregnant patient. It is well known that BIA-ALCL appears as an indolent lymphoma with a good prognosis when diag-nosed at early stages and clinical guidelines for its management have been clearly published. Nevertheless, they lack a standardized approach for BIA-ALCL during pregnancy. With limited experience in our case, treatment has been safely postponed after term without affecting patient's overall prognosis and without fetal complication. The fact that the disease was diagnosed at an early stage (stage I) undoubtedly influenced the course of treatment. A multidisciplinary approach weighing the risks and benefits of treatment is of paramount importance in order to ensure the best possible outcome for both the mother and her child and clinical update guidelines should be issued.
Shin, Eun Sil;Hwang, Onyou;Hwang, Yu-Shik;Suh, Jun-Kyo Francis;Chun, Young Il;Jeon, Sang Ryong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.56
no.5
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pp.383-389
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2014
Objective : Neural tissue transplantation has been a promising strategy for the treatment of Parkinson's disease (PD). However, transplantation has the disadvantages of low-cell survival and/or development of dyskinesia. Transplantation of cell aggregates has the potential to overcome these problems, because the cells can extend their axons into the host brain and establish synaptic connections with host neurons. In this present study, aggregates of human brain-derived neural stem cells (HB-NSC) were transplanted into a PD animal model and compared to previous report on transplantation of single-cell suspensions. Methods : Rats received an injection of 6-OHDA into the right medial forebrain bundle to generate the PD model and followed by injections of PBS only, or HB-NSC aggregates in PBS into the ipsilateral striatum. Behavioral tests, multitracer (2-deoxy-2-[$^{18}F$]-fluoro-D-glucose ([$^{18}F$]-FDG) and [$^{18}F$]-N-(3-fluoropropyl)-2-carbomethoxy-3-(4-iodophenyl)nortropane ([$^{18}F$]-FP-CIT) microPET scans, as well as immunohistochemical (IHC) and immunofluorescent (IF) staining were conducted to evaluate the results. Results : The stepping test showed significant improvement of contralateral forelimb control in the HB-NSC group from 6-10 weeks compared to the control group (p<0.05). [$^{18}F$]-FP-CIT microPET at 10 weeks posttransplantation demonstrated a significant increase in uptake in the HB-NSC group compared to pretransplantation (p<0.05). In IHC and IF staining, tyrosine hydroxylase and human ${\beta}2$ microglobulin (a human cell marker) positive cells were visualized at the transplant site. Conclusion : These results suggest that the HB-NSC aggregates can survive in the striatum and exert therapeutic effects in a PD model by secreting dopamine.
Kim, Byung-Gak;Lee, Yong-An;Kim, Bang-Jin;Kim, Ki-Jung;Min, Kwan-Sik;Lee, Jang-Hee;Ryu, Jae-Weon;Kim, In-Cheul;Ryu, Buom-Yong
Reproductive and Developmental Biology
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v.32
no.3
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pp.193-198
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2008
The current study was designed to extend the technique of spermatogonial transplantation to economically important pig model We evaluated the efficiency of pig to pig transplantation. Donor testis cells were harvested from testes obtained at castration of 10- to 14-day-old boars and were labeled with fluorescent marker(PKH26) before transplantation. The presence of infused dye or labeled pig testicular cells was confirmed in the seminiferous tubules from recipient pig. The most effective procedure of intratubular germ cell transfer was to insert an fine needle ($21{\sim}25$ gauge) through the cauda epididymis and testis into the rete testis under ultrasound guidance. Infusion of $5{\sim}7ml$ of dye solution or cell suspension could fill the rete and up to 50% of seminiferous tubules of 14-week-old boars. Testis were examined for the presence and localization of labeled donor cells immediately after transplantation and labeled donor cells were found in numerous seminiferous tubules from recipient pig testes. These results indicate that germ cell transplantation is feasible in recipient pig testis. This study represents successful spermatogonial transplantation between individual animals in a livestock species.
Postinfectious bronchiolitis obliterans (PIBO) is an irreversible obstructive lung disease characterized by subepithelial inflammation and fibrotic narrowing of the bronchioles after lower respiratory tract infection during childhood, especially early childhood. Although diagnosis of PIBO should be confirmed by histopathology, it is generally based on history and clinical findings. Irreversible airway obstruction is demonstrated by decreased forced expiratory volume in 1 second with an absent bronchodilator response, and by mosaic perfusion, air trapping, and/or bronchiectasis on computed tomography images. However, lung function tests using spirometry are not feasible in young children, and most cases of PIBO develop during early childhood. Further studies focused on obtaining serial measurements of lung function in infants and toddlers with a risk of bronchiolitis obliterans (BO) after lower respiratory tract infection are therefore needed. Although an optimal treatment for PIBO has not been established, corticosteroids have been used to target the inflammatory component. Other treatment modalities for BO after lung transplantation or hematopoietic stem cell transplantation have been studied in clinical trials, and the results can be extrapolated for the treatment of PIBO. Lung transplantation remains the final option for children with PIBO who have progressed to end-stage lung disease.
Severe intraventricular hemorrhaging (IVH) in premature infants and subsequent posthemorrhagic hydrocephalus (PHH) causes significant mortality and life-long neurological complications, including seizures, cerebral palsy, and developmental retardation. However, there are currently no effective therapies for neonatal IVH. The pathogenesis of PHH has been mainly explained by inflammation within the subarachnoid spaces due to the hemolysis of extravasated blood after IVH. Obliterative arachnoiditis, induced by inflammatory responses, impairs cerebrospinal fluid (CSF) resorption and subsequently leads to the development of PHH with ensuing brain damage. Increasing evidence has demonstrated potent immunomodulating abilities of mesenchymal stem cells (MSCs) in various brain injury models. Recent reports of MSC transplantation in an IVH model of newborn rats demonstrated that intraventricular transplantation of MSCs downregulated the inflammatory cytokines in CSF and attenuated progressive PHH. In addition, MSC transplantation mitigated the brain damages that ensue after IVH and PHH, including reactive gliosis, cell death, delayed myelination, and impaired behavioral functions. These findings suggest that MSCs are promising therapeutic agents for neuroprotection in preterm infants with severe IVH.
Acute spinal cord injury can produce neurologic injury with many physical, psychological and social ramifications. It has been shown that two separate components combine to produce neurologic damage in acute spinal cord injury : the primary and secondary injuries. The primary mediators of spinal cord injury include the actual mechanical tissue disruption which is a passive process that occurs immediately following the trauma. A secondary injury cascade follows which appears mediated by cellular and molecular processes working through complex mechanisms. Both the primary and secondary injury cascades produce cell death both in neuronal and supporting cell tissues. Recovery from central nervous system(CNS) disorders is hindered by the limited ability of the vertebrate CNS to regenerate injured cells, replace damaged myelin sheath, and re-establish functional neuronal connections. Of many CNS disorders including multiple sclerosis, stroke, and other trauma, spinal cord injury is one of the important diseases because of the direct association with the functional loss of the body. Previous studies suggest that substantial recovery of function might be achieved through regeneration of lost neuronal cells and remyelination of intact axon in spinal cord injury which is occurred frequently. As a therapeutic approach in spinal cord injury, recently, cell transplantation provides a potential solution for the treatment of spinal cord injury. This review describes the characteristics of spinal cord injury and presents some evidence supporting functional recovery after cell transplantation following spinal cord injury.
Cell-based therapy is a promising approach in the field of regenerative medicine. As cells are formed into spheroids, their survival, functions, and engraftment in the transplanted site are significantly improved compared to single cell transplantation. To improve the therapeutic effect of cell spheroids even further, various biomaterials (e.g., nano- or microparticles, fibers, and hydrogels) have been developed for spheroid engineering. These biomaterials not only can control the overall spheroid formation (e.g., size, shape, aggregation speed, and degree of compaction), but also can regulate cell-to-cell and cell-to-matrix interactions in spheroids. Therefore, cell spheroids in synergy with biomaterials have recently emerged for cell-based regenerative therapy. Biomaterials-assisted spheroid engineering has been extensively studied for regeneration of bone or/and cartilage defects, critical limb ischemia, and myocardial infarction. Furthermore, it has been expanded to pancreas islets and hair follicle transplantation. This paper comprehensively reviews biomaterials-assisted spheroid engineering for regenerative therapy.
It is known that aggressive treatment of chemotherapy, radiation and autogenous stem cell transplantation is effective for prevention of recurrence in the high-risk breast cancer patients. It was assumed that this procedure takes a longer time and decreases the quality of life more than the standard adjuvant chemotherapy. However, there are few studies comparing the quality of life of patients having bone marrow transplantation and adjuvant chemotherapy. Most of the studies were focused on the quality of life in one point of time, such as only during the early treatment stage, only overall quality of life rather than specific dimensions of the quality of life. The purposes of this study are 1) to identify the difference of the quality of life between two different treatment patterns, adjuvant chemotherapy and autogenous stem cell transplantation: 2) to identify the mostly affected dimension and the periods of time affected by the treatment patterns; and 3) to identify the trajectories of quality of life in each treatment pattern. This is a time series design that measures 4 different points of times. At the beginning of the study, 19 patients were placed in the chemotherapy group and 12 in the group of auto-peripheral blood stem cell transplantation. The inclusion criterion was the advanced disease stage of 3 or over with metastasis of more than 5 lymph nodes. The exclusion criteria were 1) anyone who has metastasis to other organ; 2) anyone who had psychological problems. Ferrell's Quality of Life Scale for Cancer Survivors 41 items on a 10 point scale was used. The QOL-CS includes 4 dimensions, which were labeled physical, psychological, social, and spiritual. The Cronbach‘s alpha of this scale was 0.89. Mann-Whitney U test and Friedman test were used to test each hypothesis. In comparison of the two groups, the quality of life of the bone marrow transplantation group dramatically increased at the 3rd and 6th month after transplantation, while the chemotherapy groups results stayed lower. The most affected dimension of the quality of life at the end of the treatment was the physical dimension. However, it and increased along with time, while the psychological dimension values remained low over the long-term period. Intensive nursing care is needed during the entire period of chemotherapy in all patients having chemotherapy, and is also required for right after cases of bone marrow transplantation.
Letícia Taina de Oliveira Lemes;Carolina Horn Troian-Michel;Theodoro Weissheimer;Marcus Vinicius Reis So
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.49
no.2
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pp.22.1-22.12
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2024
Objectives: This systematic review addressed the question: "What is the prevalence of apical periodontitis in patients prior to hematopoietic cell transplantation?" Materials and Methods: A systematic search was conducted in MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Scopus, Web of Science, Embase, and Grey Literature Report. Eligibility criteria were based on the condition, content, and population strategy: the condition was the radiographic prevalence of apical periodontitis, the content comprised patients scheduled for hematopoietic stem cell transplantation, and the population consisted of adult and pediatric patients. The revised Risk of Bias in Nonrandomized Studies of Exposure tool was used to assess the quality of studies. The Grading Recommendations Assessments, Development, and Evaluation (GRADE) tool was used to assess the quality of evidence. Results: Eight studies were included in this review. The average number of patients with apical periodontitis was 15.65% (range, 2.1%-43.34%). One study was classified as having a very high risk of bias, 1 with a high risk of bias, and 6 with some concern for bias. GRADE analysis showed a very low certainty of evidence. Significant limitations concerning the absence of control over confounding variables were identified. Conclusions: With the caveat of the very low quality of evidence in the studies reviewed, there was a low to moderate prevalence of apical periodontitis in patients prior to undergoing hematopoietic cell transplantation.
Mitochondrial transplantation is a promising therapeutic approach for the treatment of mitochondrial diseases caused by mutations in mitochondrial DNA, as well as several metabolic and neurological disorders. Animal studies have shown that mitochondrial transplantation can improve cellular energy metabolism, restore mitochondrial function, and prevent cell death. However, challenges need to be addressed, such as the delivery of functional mitochondria to the correct cells in the body, and the long-term stability and function of the transplanted mitochondria. Researchers are exploring new methods for mitochondrial transplantation, including the use of nanoparticles or CRISPR gene editing. Mechanisms underlying the integration and function of transplanted mitochondria are complex and not fully understood, but research has revealed some key factors that play a role. While the safety and efficacy of mitochondrial transplantation have been investigated in animal models and human trials, more research is needed to optimize delivery methods and evaluate long-term safety and efficacy. Clinical trials using mitochondrial transplantation have shown mixed results, highlighting the need for further research in this area. In conclusion, although mitochondrial transplantation holds significant potential for the treatment of various diseases, more work is needed to overcome challenges and evaluate its safety and efficacy in human trials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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