Production of foreign proteins by transgenic plant cell cultures has several advantages such as post-translational modification, low risk of product contamination and low-cost production and purification. However, target proteins are degraded by extracellular proteases existing in the media. A solution to this problem is the use of perfusion culture and ion exchange chromatography for the application of integrated bioprocess using in situ recovery. With this method, production of human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (hGM-CSF) was investigated in this study. First, optimization of cell concentration during the induction phase for the production of hGM-CSF was examined. As cell concentration increased, the level of hGM-CSF was decreased due to the presence of extracellular proteases. Induction using sugarfree media produced 33% more hGM-CSF. The effects of pH on the binding of hGM-CSF to cationic and anionic exchange resins were also investigated. In terms of stability, optimal pH was found to be 5~7. In the case of using buffer exchange when CM-Sepharose was used as a cationic exchange resin, optimal pH for binding was 4.8 and adsorption yield was 77%. When DEAE-Sepharose was used as an anionic exchange resin, it was 5.5 (74%). Without buffer exchange, optimal pH was 4.6 (84%). From these results, an integrated bioprocess using in situ recovery with simultaneous production and separation of foreign protein in transgenic plant cell suspension cultures was found to be feasible.
The kinetics of Ti-transformed Salvia miltiorrhiza cell cultures was studied in 250-$m\ell$ shake flasks by using B5 medium with addition of 30 gfL of sucrose. In the cell cultures, the maximum cell mass obtained was 11.5 g DW/L on day 15. The highest amount of phenolic compounds - rosmarinic acid (RA) and lithospermic acid B (LAB) reached 871.3 mg/L (day 15) and 121.3 mg/L (day 13), respectively. The total tanshinone production, i.e., intracellular plus extracellular cryptotanshinone, tanshinone 1, and tanshinone IIA, was 5.3 mg/L on day 13. For the cultivations in 2.4-L stirred bioreactors, the residual sugar level and medium conductivity were a little higher in a small turbine impeller reactor ($T_s$) than those in a large turbine impeller reactor ($T_L$), while a higher cell density was obtained in the $T_L$. For the production of tanshinones and phenolics, better results were obtained in the $T_L$ than in the $T_s$. In the $T_L$, similar or even a little higher production titers of tanshinones and phenolic compounds were achieved compared to those in the flasks. The results suggest that the shake flask results could be successfully scaled up to the $T_L$ reactor. Such a large impeller reactor like $T_L$ may be better than a small impeller one for the large-scale production of the valuable metabolites by the suspension cultures of Ti transformed S.miltiorrhiza cells. This is considered due to the beneficial culture environment in the $T_L$, such as low shear rates as estimated theoretically.
It was shown that brain-derived neurotrophic factors (BDNFs) secreted from human neuroblastoma cells can significantly improve the growth of the neurites of PC12 nerve cells. The addition of purified BDNFs elongated the neurites of PC 12 nerve cells two to three times more than the case where the addition was not made. The perfusion rate strongly affected the change of the size of human neuroblastoma cells because the cell size decreased as the perfusion rate increased. This could also influence the productivity of BDNF from the cells. It is also important to note that the BDNF production was decreased when the cell size was reduced. BDNF production rate also decreased at a fast perfusion rate in a smaller cell size. At the relatively fast perfusion rate of 18 ml/h, the ratio of apoptotic to necrotic cells dramatically decreased, which possibly caused the decrease of BDNF production. It has been proven that the secretion of BDNF from human neuroblastoma cells was a partially growth-related process by yielding 6.2$\times l0^{-8}/g$ of BDNF/cell/h of growth related parameter and $0.48{\times}l0^{-9}/g$ of BDNF/cell/h of nongrowth-related parameter in a growth kinetic model. In addition, it was also found that the perfusion rate played a very important role in controlling the cell death mechanism.
Forty seven amylolytic Bifidobacterium strains were isolated on starch-containing agar medium from the faecal samples of the various age groups of Korean. From these amyloytic Bifidobacterium spp., two strains of KFRI 1535, identified temporarily as Bifidobacterium longum, and KFRI 1550, identified as Bifidobacterium breve, showed great macrophage-stimulating activity for the production of tumor necrosis factor-$\alpha$ and inteleukin-6. As the cell concentration increased the cytokine production increased, although in some strains the cytokine levels started to decline over cell concentration increased the cytokine production increased, although in some strains the cytokine levels started to decline over cell concentration of $250\mu\textrm{g}$/ml. the strains which showed high cytokine-stimulating activity generally showed greater production of nitric oxide even though differences were less between strains. Selected Bifidobacterium strains were compared for their fermentation capability in saccharified rice solution and in apple pomace mixture.
Solid oxide fuel cells (SOFCs) have been under development for a variety of power generation applications. Power system sizes considered range from small watt-size units (e.g., 50-W portable devices) to very large multi-megawatt systems (e.g., 500-MW base load power plants). Because of the reversibility of its operation, the SOFC has also been developed to operate under reverse or electrolysis mode for hydrogen production from steam (In this case, the cell is referred to as solid oxide electrolysis cell or SOEC.). Potential applications for the SOEC include on-site and large-scale hydrogen production. One critical requirement for practical uses of these systems is long-term performance stability under specified operating conditions. Intrinsic material properties and operating environments can have significant effects on cell performance stability, thus performance degradation rate. This paper discusses potential applications of the SOFC/SOEC, technological status and current research and development (R&D) direction, and certain aspects of long-term performance degradation in the operation of SOFCs/SOECs for power generation/hydrogen production.
In the mouse leukemic monocyte cell line RAW 264.7, the vacuolar-type $(H^+)$-ATPase (V-ATPase) inhibitor bafilomycin $A_1$ at 10 and 100 nM decreased cell growth and survival as determined by 3-(4,5-dimethyl(thiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay in a concentration-dependent manner. At such concentrations, bafilomycin $A_1$ induced nitric oxide (NO) production through the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS). The bafilomycin $A_1$-induced NO production was inhibited by the NOS inhibitor $N^G$-monomethyl-L-arginine acetate (L-NMMA). Our findings suggest that the V-ATPase inhibitor bafilomycin $A_1$ induces NO production through the expression of iNOS protein.
Possible antiinflammatory effect of eudesmin were examined by assessing the effects on tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$ production and lymphocyte proliferation as well as cytotoxicity against murine and human macrophages. the compound significantly inhibited TNF-$\alpha$, production by lipopolysaccaride (LPS)-stimulated murine macrophage RAW264.7 without displaying cytotoxicity suggesting that eudesmin may inhibit TNF-$\alpha$ production without any interference of normal cell function. It also significantly attenuated T cell proliferation stimulated by concanavalin A (Con A) in a dose-dependent manner.
Large quantities of high-quality recipient oocytes with uniform cytoplasm are needed for research in the promising field of somatic cell nuclear transfer (SCNT) and embryonic stem cell research. In canines, however, it is difficult to obtain large quantities of oocytes because each donor produces a limited number of mature oocytes in vivo. Although in vitro maturation (IVM) is considered an alternative approach to oocyte production, this technique is still too rudimentary to be used for the production of highquality, uniform oocytes in large quantities. One technique for overcoming this difficulty is to use oocytes obtained from different species. This technique is known as interspecies SCNT (iSCNT). This review provides an overview of recent advances in canine - porcine interspecies SCNT.
A perfusion culture of transgenic Nicotiana tabacum cell suspensions, transformed to express recombinant glucuronidase (GUS), was successfully performed in a 5-1 stirred tank bioreactor. With 0.1 $day^{-1}$ of perfusion rate, the maximum dry cell weight (DCW) reached to 29.5 g/l in 16 days, which was 2.1-fold higher than the obtained in batch culture (14.3 g/l). In terms of the production of GUS, the volumetric activity could be increased up to 12.8 U/ml by using perfusion, compared with 4.9 U/ml in batch culture. The specific GUS activities in both perfusion and batch cultures were maintained at similar levels, 200-400 U/g DCW. Consequently, a perfusion culture could be a good strategy for the enhanced production of recombinant proteins in a plant cell culture system.
The effects of various plant growth regulators, both auxins and cytokinins, on cell growth and berberine production were investigated in cell suspension cultures of Thafictrum rugosum. Indole-%-acetic acid (IAA) was found to be the best for berberine production among five examined plant growth regulators and the optimum concentration of IAA was 1 $\mu \textrm M$. The enhancement compared to control 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) was more than 60%. Simultaneous addition of cytokinins such as kinetin and 6-benzylamiroyurine (BA) was inhibitory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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