Experiments were carried out to select an industrial nitrogen source and optimize erythritol production by Candida magnoliae in fed-batch culture. Among the industrial nitrogen sources tested, light steep water (LSW) was found to be the best nitrogen source for producing erythritol, based on erythritol yield and raw material price. The maximum erythritol concentration obtained a 131.6 g/L, with a 52.6% yield and 0.52 g/L-hr productivity from a 250 g/L glucose and 43.3 mL/L LSW in batch culture. Two-stage fed-batch culture was chosen to improve the volumetric productivity and the yield of erythritol. High cell density culture in cell growth stage was achieved by batch type culture containing 100 g/L glucose and 500 mL/L LSW. The cell concentration was 71.0 g/L after 23 hours of culture. Erythritol productivity was decreased by increasing glucose concentration in the production stage. But 37.3% of the maximum erythritol yield was obtained with 185.5 g/L of erythritol and 1.66 g/L-hr of productivity when 820 g of glucose powder was directly added to a concentration of 450 g/L glucose in production stage.
The main objectives of the study were to find optimum fermentation conditions of Propionibacterium acidipropionici for the production of organic acids. Three strains of Propionibacterium acidipropionici were selected for batch fermentation. Nutrients and environmental conditions on cell growth were defined by series of experiments. The optimum conditions of peptone, yeast extract, pH were determined to be 1.5%, 0.75%, $5.5{\sim}7.5$, respectively. Among the straines of P. acidipropionici selected for the experiment, ATCC4965 was the best in terms of total productivity and cell yield, which values were 0.29g total acids/L/h and 0.26 g dry cell/g glucose, respectively.
Effect of arabinose on xylitol production from xylose by Candida parapsilosis KFCC 10875 was investigated at the different concentrations of arabinose. When the arabinose was added in xylose medium, the cell growth increased and the final cell concentration was maximum at 10 g/l arabinose. The consumption rate of arabinose was greatly lower than those of xylose and arabinose. Above 10 g/l arabinose, it was not completely consumed and then remained in the medium during xylitol fermentation. Estimated cell mass obtained from arabinose increased with increasing consumed arabinose. As arabinose concentration was increased, xylitol production decreased but ethanol production increased. The inhibitory effect of ethanol, a major by-product, on xylitol production was also studied. As the ethanol concentration added increased, xylitol production decreased. When cells were inoculated in a xylose medium after removing ethanol, xylitol production was not inhibited. This results suggested that the inhibition of xylitol production resulted from ethanol which was formed by adding arabinose. It was also interesting that total products(xylitol and ethanol) yield was constant regardless of the arabinose concentration. This result suggested that the total amount of products such as xylitol and ethanol from xylose was constant regardless of the arabinose concentration and arabinose shifted the carbon flow from xylitol to ethanol.
From the on-line mass spectrometric analyese of the exhaust gaseous composition of fermentor and the material balance equations for oxygen and carbon dioxide, oxygen uptake rate (OUR) and carbon dioxide evolution rate (CER) were calculate using a personal computer (IBM PC-AT) interfaced to a quadrupole mass spectromter. The calculate OUR and CER were used for the indirect estimation of cell and substrate concentrations during the batch culture of Candida utilis. For the estimation of sustrate concentration, the yield model of Pirt was applied. It was found that the cell and substrate (glucose) concentration could be ssatisfactorily estimataed and the results showed the more accurate estimations of both fermentation state variables when OUR data were used than CER data.
The effects of dissolved oxygen and pH on the cell growth and mass production of high-molecular weight pullulan by A. pullulans ATCC 42023 were evaluated. For the production of commercially useful pullulan with high-molecular weight, the influence of pH control on the pullulan production and growth of A. pullulans was studied in batch fermentation. It was found that the productivity of high-molecular weight pullulan with pH control at 6.5 was higher than that with no pH control. The influence of dissolved oxygen on the pullulan production and growth was studied. It was found that pullulan yield and synthesis rate increased with oxygen availability.
Tensile, low cycle fatigue, and fatigue crack growth rate tests were conducted at RT and $300^{\circ}C$ for type 304 stainless steel. Tensile was tested under displacement control and low cycle fatigue was tested under strain control. Fatigue crack growth rate test was conducted under load control and crack was measured by DCPD method. Yield strength and elongation decreased at $300^{\circ}C$. Dynamic strain aging was not detected at $300^{\circ}C$. Low cycle fatigue life increased but fatigue strength decreased at $300^{\circ}C$. Fatigue crack growth rate increased at $300^{\circ}C$. Dislocation structures were mixed with cell and planar and did not change with temperature. Grain size did not change but plastic strain increased at $300^{\circ}C$. Strain induced martensite after low cycle fatigue test increased at RT but decreased at $300^{\circ}C$. It was concluded that the increase of low cycle fatigue life at $300^{\circ}C$ was due to the decrease of strain induced martensite at which crack was initiated.
Park, Wan-Soo;Koo, Young-Jo;Shin, Dong-Hwa;Min, Byong-Yong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.15
no.2
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pp.177-182
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1983
Direct conversion of starchy materials to single cell protein of Sporobolomyces holsaticus FRI Y-5 was investigated. Effect of yeast extract concentration on its cell growth showed that it could utilize more of starch in the medium containing 2.5 g/l of yeast extract. In case of jar fermentor culture, the specific growth rate and cell yield of Sp. holsaticus on soluble starch were calculated to be $0.14\;hr^{-1}$ and 0.425, respectively and its maximum cell concentration was 13.4 g/l. After 80 hr of incubation time, 45.96% of starch was consumed and 45.1% of relative blue value was decreased. Reducing sugars in the starch medium seemed to increase from 4.06 g/l to 6.08 g/l and then to decrease. During fermentor culture, pH of medium was almost not changed in the range of $pH\;7.0{\pm}0.5$. The optimal temperature and pH of Sp. holsaticus amylase activity were $40^{\circ}C$ and pH 7.5, respectively. It was shown from the effect of Tapioca starch concentration on the cell growth that the optimal concentration of Tapioca starch for Sp. holsaticus was lower than that of soluble starch. FRI Y-5 cells settled much slower than Sp. holsaticus IFO 1032 cells and the viscosity vs cell concentration relationship was related to be linear.
This study was performed to compare the effects of immuno-modulating activities of Rhodiola sachalinensis A. Bor. fractionized by consecutive solvent separation. The Cytotoxicity of all fractionized extracts on human kidney cell (HEK293) was lower than crude extracts. Generally, the butanol and chloroform extracts showed less cytotoxicity on about 10.07% and 9.67% than the crude extracts. For human immune B and T cell growth, chloroform fraction showed the highest cell growth compared to the control. The secretion of cytokines (IL-6, $TNF-\alpha$) on human B and T cells were increased by adding chloroform extracts. Also, NK cell growth was significantly improved up to nearly 30% by adding the supernatant of B cell medium grown with the chloroform fraction. It was also found that chloroform fraction could yield higher nitric oxide production from macrophage than untreated control cells. Differentiation of HL-60 cells was increased up to 131.9% after treatment with chloroform fraction extracts, compared to the control. These results indicate that the chloroform fraction of R. sachalinensis have high immune activation activity than others fractions and the crude extracts, implying that this chloroform fractions could be used a new functional material.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.20
no.3
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pp.243-251
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2018
The gridded simulation of crop growth, which would be useful for shareholders and policy makers, often requires specialized computation tasks for preparation of weather input data and operation of a given crop model. Here we developed an automated system to allow for crop growth simulation over a region using the DSSAT (Decision Support System for Agrotechnology Transfer) model. The system consists of modules implemented using R and shell script languages. One of the modules has a functionality to create weather input files in a plain text format for each cell. Another module written in R script was developed for GIS data processing and parallel computing. The other module that launches the crop model automatically was implemented using the shell script language. As a case study, the automated system was used to determine the maximum soybean yield for a given set of management options in Illinois state in the US. The AgMERRA dataset, which is reanalysis data for agricultural models, was used to prepare weather input files during 1981 - 2005. It took 7.38 hours to create 1,859 weather input files for one year of soybean growth simulation in Illinois using a single CPU core. In contrast, the processing time decreased considerably, e.g., 35 minutes, when 16 CPU cores were used. The automated system created a map of the maturity group and the planting date that resulted in the maximum yield in a raster data format. Our results indicated that the automated system for the DSSAT model would help spatial assessments of crop yield at a regional scale.
In order to obtain the basic informations on the production of single cell protein from ethanol, 145 yeast strains utilizing ethanol as a sole carbon source were isolated from 32 soil samples in Korea. A yeast strain showing the highest cell yield among the isolated strains was selected and identified. The optimum culture condition, utilization of other carbon sources and the cultural characteristics for the selected yeast, and the chemical analysis of the yeast cell composition, and utilization of ethanol by the selected yeast were investigated. All the culture was carried out in the shaking flasks. The results obtained were as follows: 1. The selected yeast strain was identified as Debaryomyces nicotianae-SNU 72. 2. The optimum composition of the medium for the selected yeast is : Ethanol 40 ml, Urea 0.5 g, Potassium phosphate (dibasic) 0.5 g, Ammoium phosphate (monobasic) 0.15 g, Magnesium sulfate 0.05 g, Calcium chloride 0.01g, Yeast extract 0.005 g, Tap water 1000 ml. 3. The optimum pH was 5.0-5.5, the optimum temperature $30-33^{\circ}C$ and the aerobic state was unimportant. 4. Utilization of methanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol, iso-butanol, tert-amyl alcohol and acetic acid by the selected yeast was very weak. So substitution of the subtrate was thought to be impossible. 5. Studies on the propagation of the yeast cells showed that the lag phase of the yeast cells lasted 16 hours, and the logarithmic growth phase extended 16 to 28 hours. The specific growth rate was about $0.19\;hr^{-1}$ and the doubling time was 3.6 hours during the logarithmic growth phase. 6. As the result of the chemical analysis of the dry yeast cells, the content rate of the crude protein was 55.19 %, the content of others was similar to the average content of the yeast component. 7. After 34 hours cultivation, under the optimum culture condition investigated, the dry cell yield against the amount of the added ethanol was 53.4 % (W/V%), the dry cell yield against the amount of the utilized ethanol was 73.6 % (W/V%), the evaporation rate of ethanol was about 19.1 %.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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