Kim, Ji-Yeon;Lee, Seong-Kyu;Jeong, Do-Won;Hachimura, Satoshi;Kaminogawa, Shuichi;Lee, Hyong-Joo
Food Science and Biotechnology
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v.14
no.3
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pp.405-409
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2005
Cellular components of Lactococcus lactis ssp. lactis (heat-killed whole cells, cytoplasm, and cell walls) were tested for their in vivo immunopotentiating activities. Peritoneal macrophages from mice injected intraperitoneally with cell-wall fractions exhibited significantly greater phagocytic activity than groups injected with whole cells or cytoplasm fraction. Cytotoxicity of natural-killer cells was highest in cytoplasm fractions. Production of cytokines (IFN-${\gamma}$, IL-2, IL-6, and IL-12) in spleen cells was significantly higher when cellular components were injected intraperitoneally, and tended to be higher in whole-cell and cytoplasm groups than in cell-wall group. These results demonstrate lactic acid bacteria whole cells and their cytoplasm and cell-wall tractions have immunopotentiating activities.
Cordyceps militaris (CM) has been used as antidiabetics, anticancer, endocrine and sexual functions enhancement in the traditional medicine. Water soluble fractions of CM showed cytotoxic activities on the three kinds of human cancer cell lines, stomachic adenocarcinoma(SNU-1), colorectal adenocarcinoma (SNU-C4), and hepatocellular carcinoma(SNH-354). Cytotoxic activity guided isolation and identification of active fractions afforded cordycepin as an active component.
Lee, Seul-Gi;Karadeniz, Fatih;Oh, Jung Hwan;Yu, Ga Hyun;Kong, Chang-Suk
Preventive Nutrition and Food Science
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v.22
no.3
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pp.184-190
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2017
Matrix metalloproteinases (MMPs) are endopeptidases that take significant roles in extracellular matrix degradation and therefore linked to several complications such as metastasis of cancer progression, oxidative stress, and hepatic fibrosis. Hizikia fusiformis, a brown algae, was reported to possess bioactivities, including but not limited to, antiviral, antimicrobial, and anti-inflammatory partly due to bioactive polysaccharide contents. In this study, the potential of H. fusiformis against cancer cell invasion was evaluated through the MMP inhibitory effect in HT1080 fibrosarcoma cells in vitro. H. fusiformis crude extract was fractionated with organic solvents, $H_2O$, n-BuOH, 85% aqueous MeOH, and n-hexane (n-Hex). The non-toxicity of the fractions was confirmed by MTT assay. All fractions inhibited the enzymatic activities of MMP-2 and MMP-9 according to the gelatin zymography assay. Cell migration was also significantly inhibited by the n-Hex fraction. In addition, both gene and protein expressions of MMP-2 and -9, and tissue inhibitor of MMPs (TIMPs) were evaluated by reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blotting, respectively. The fractions suppressed the mRNA and protein levels of MMP-2, MMP-9 while elevating the TIMP-1 and TIMP-2, with the $H_2O$ fraction being the least effective while n-Hex fraction the most. Collectively, the n-Hex fraction from brown algae H. fusiformis could be a potential inhibitor of MMPs, suggesting the presence of various derivatives of polysaccharides in high amounts.
Kim, Hyun Jong;Nam, Yu Ran;Woo, JooHan;Kim, Woo Kyung;Nam, Joo Hyun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.24
no.4
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pp.363-372
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2020
Gardenia jasminoides (GJ) is a widely used herbal medicine with anti-inflammatory properties, but its effects on the ORAI1 channel, which is important in generating intracellular calcium signaling for T cell activation, remain unknown. In this study, we investigated whether 70% ethanolic GJ extract (GJEtOH) and its subsequent fractions inhibit ORAI1 and determined which constituents contributed to this effect. Whole-cell patch clamp analysis revealed that GJEtOH (64.7% ± 3.83% inhibition at 0.1 mg/ml) and all its fractions showed inhibitory effects on the ORAI1 channel. Among the GJ fractions, the hexane fraction (GJHEX, 66.8% ± 9.95% at 0.1 mg/ml) had the most potent inhibitory effects in hORAI1-hSTIM1 co-transfected HEK293T cells. Chemical constituent analysis revealed that the strong ORAI1 inhibitory effect of GJHEX was due to linoleic acid, and in other fractions, we found that genipin inhibited ORAI1. Genipin significantly inhibited IORAI1 and interleukin-2 production in CD3/CD28-stimulated Jurkat T lymphocytes by 35.9% ± 3.02% and 54.7% ± 1.32% at 30 μM, respectively. Furthermore, the same genipin concentration inhibited the proliferation of human primary CD4+ T lymphocytes stimulated with CD3/CD28 antibodies by 54.9% ± 8.22%, as evaluated by carboxyfluorescein succinimidyl ester assay. Our findings suggest that genipin may be one of the active components of GJ responsible for T cell suppression, which is partially mediated by activation of the ORAI1 channel. This study helps us understand the mechanisms of GJ in the treatment of inflammatory diseases.
The ovine squamous cell carcinoma (OSCC)-specific and immunosuppressive properties of OSCC extracts were investigated by using the techniques of lymphocyte blastogenicity, acid dissociation-ultrafiltration and gradient polyacrylamide gel electrophoresis. It was found that OSCC extracts contained two major and one minor protein peaks by Sephadex gel fractionation. Two major peaks bear substantial amount of immunoglobulins, antigen-antibody complex and OSCC-specific fractions, and the minor peak includes immunosuppressive materials. OSCC-specific components were detected at the molecular weights of 10,000 to 100,000 daltons in the major peaks and immunosuppressive materials at the fractions with the molecular weight of 10,000 to 100,000 and < 10,000 daltons in the minor peak. When the fractions were further separated by gradient polyacrylamide gel electrophoresis, the OSCC-specific antigens were found in the slice number 4 to 6 in fraction III, and immunosuppressive materials, in the slice numbers 9 to II in fraction V. The present results were considered to provide a basis for preparation and purification of OSCC-specific and immunosuppressive materials from the crude OSCC extracts.
Objective: Cow urine possesses several bioactive properties but the responsible components behind these bioactivities are still far from identified. In our study, we tried to identify the possible components behind the antimicrobial activity of cow urine by exploring the peptidome and metabolome. Methods: We extracted peptides from the urine of Sahiwal cows belonging to three different physiological states viz heifer, lactation, and pregnant, each group consisting of 10 different animals. The peptides were extracted using the solid phase extraction technique followed by further extraction using ethyl acetate. The antimicrobial activity of the aqueous extract was evaluated against different pathogenic strains like Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Streptococcus agalactiae. The safety of urinary aqueous extract was evaluated by hemolysis and cytotoxicity assay on the BuMEC cell line. The urinary peptides were further fractionated using high-performance liquid chromatography (HPLC) to identify the fraction(s) containing the antimicrobial activity. The HPLC fractions and ethyl acetate extract were analyzed using nLC-MS/MS for the identification of the peptides and metabolites. Results: A total of three fractions were identified with antimicrobial activity, and nLC-MS/MS analysis of fractions resulted in the identification of 511 sequences. While 46 compounds were identified in the metabolite profiling of organic extract. The urinary aqueous extract showed significant activity against E. coli as compared to S. aureus and S. agalactiae and was relatively safe against mammalian cells. Conclusion: The antimicrobial activity of cow urine is a consequence of the feeding habit. The metabolites of plant origin with several bioactivities are eliminated through urine and are responsible for their antimicrobial nature. Secondly, the plethora of peptides generated from the activity of endogenous proteases on protein shed from different parts of tissues also find their way to urine. Some of these sequences possess antimicrobial activity due to their amino acid composition.
The purpose of this study is to observe the effect of bovine colostral whey fractions on proliferation of Th1 cells and to verify the effect of whey fractions that are directly related to growth of Th1 cells on macrophages activation. Whey was fractionated into 3 fractions depending on by ultrafiltration (fraction (Fr.) I; molecular weight (Mw.) 10 kDa and more, Fr. II; Mw. $1\;kDa{\sim}10\;kDa$, Fr. III; Mw. less than 1 kDa) and examined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Fr. II stimulated and proliferated Th1 cells most at 1 mg/mL concentration and the percentage of cell proliferation was 67.1%. The secretive induction of tumor necrosis $factor-{\alpha}$$(TNF-{\alpha})$ by whey, Fr. II, protein fraction (Fr. P) and oligosaccharide fraction (Fr. O) after fractionating Fr. II into Fr. P and Fr. O on the basis of Th1 cells growth was that Fr. O had more 80% secretive induction of $TNF-{\alpha}$ than that of $1\;{\mu}g/mL$ lipopolysaccharide that was positive control. So confirmed that Fr. O induced $TNF-{\alpha}$ secretion by activating macrophages.
To investigate the antitumor activity of mugwort (Artemisia princeps Pampan), petroleum ether extract of mugwork was partially purified by a silica gel chromatography. Among several fractions, the fraction which was obtained under the elution with acetone, showed potent cytotoxicity against mouse leukemia cell line(Ll210), human colon cancer cell line (HCT-48) and human hepatoma cell line (Hep G2) , but was less effective with normal cell line(mouse embryo cell). Acetone fraction appeared to be glycolipid by Benedict test and the major fatty acids of the lipid were C16 ; 0 , C 18: 3by GC/MS analysis.
Heavy metal-tolerant microorganisms, such as Pseudomonas putida, P. aeruginosa, P. chlororaphis and P. stutzeri which possessed the ability to accumulate cadmium, lead, zinc and copper, respectively, were isolated from industrial wastewaters and mine wastewaters polluted with various heavy metals. The distribution of heavy metal in the cell components, and amino acid compositions, was investigated. The distribution of heavy metal in the cell fractions of each heavy metal-tolerant microorganism grown for 20 hours in the basal medium containing 100mg/l of each heavy metal was investigated. In the case of cadmium-tolerant P. putida, lead-tolerant P. aeruginosa and copper-tolerant P. stutzeri, approximately $50{\sim}60%,\;30{\sim}40%$ and $10{\sim}17%$ of each heavy metal absorbed were distributed to cell wall, cell membrane and cytoplasm fractions, respectively. In the case of zinc-tolerant P. chlororaphis, approximately 32%, 55% and 13% of zinc were distributed to cell wall, cell membrane and cytoplasm fractions, respectively. These results indicated that the cell wall was a major adsorbing fraction of cadmium, lead and copper, and the cell membrane was that of zinc. Total amino acid content per gram of the cell grown in the culture media with heavy metal was higher than that of the cell grown in the culture media without heavy metal, and the content of acidic amino acids, such as aspartic acid(Asp.+Asn.) and glutamic acid(Glu.+Gln.) was higher than that of basic amino acids, such as histidine, lysine and arginine.
This study was performed to investigate the cell growth inhibitory effect of tissue cultured root of wild Panax ginseng C.A. Mayer (tcwPG). The human stomach carcinoma cell line, MKN 74, was incubated with 70% EtOH extract of tcwPG or Panax ginseng C.A. Mayer (PG) for 24 hrs. tcwPG inhibited cell growth at a concentration of $250{\mu}g/ml$. However, Panax ginseng extract did not inhibit cell growth at the same concentration. We also tested the ethyl acetate and $H_2O$ fractions of tcwPG. The inhibitory effect of the ethyl acetate fraction on cell proliferation in MKN 74 cells was more potent than that of the crude extract, and the inhibitory effect of the $H_2O$ fraction was less than that of the ethyl acetate fraction. When we separated tcwPG into polar and non-polar saponin fractions and then measured cell growth inhibition, the non-polar saponin in tcwPG exhibited cytotoxicity. To compare the effects of tcwPG on various cancer cell lines, we measured cytotoxicity in MKN 74 (stomach cancer cell line), SW 620 (colon cancer cell line) and PC 3 (prostate cancer cell line). All three cell lines showed cell growth inhibition, and the cell growth inhibitory effects were not quite different in the various cell lines. The non-polar saponins of tcwPG arrested PC 3 cells at G1-phase as did Panax ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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