The layered lithium-manganese oxide ($Li_2MnO_3$) as a cathode material of lithium ion secondary batteries was prepared and characterized the physico-chemical and electrochemical properties. The morphological and structural changes of MnO(OH) and $Li_2MnO_3$ are closely connected to the changes of electrochemical properties. The crystallinity of $Li_2MnO_3$ is enhanced as the annealing temperature increase, but its capacity is reduced due to the easier structural changes of less crystalline $Li_2MnO_3$ than highly crystalline one. Moreover, the addition of buffer material such as MnO(OH) into cathode causes to reduce the morphological and structural changes of layered $Li_2MnO_3$ and increase the discharge capacity and cycleability.
Spinel $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ has received great attention as one of the most outstanding cathode materials for Li-ion batteries (LIBs) because of its high energy density resulting from the operating voltage of ~ 4.7 V (vs. $Li^+/Li$) based on the $Ni^{2+}/Ni^{4+}$ redox reaction. However, $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ is known to suffer from undesirable side reactions with the electrolyte at high voltage as well as Mn dissolution from the structure. These issues prevent the realization of the optimal electrochemical performance of $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$. Extensive research has been conducted to overcome these issues. This review presents an overview of the various surface-modification methods available to improve the electrochemical properties of $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ and provides perspectives on further research aimed at the application of $LiNi_{0.5}Mn_{1.5}O_4$ as a cathode material in commercialized LIBs.
The electrochemical and thermal stability of $LiNi_{0.8}Co_{0.16}Al_{0.04}O_2$ were studied before and after $Co_3(PO_4)_2$ coating. Different to conventional coating material such as $ZrO_2$ or AlPO4, the coating layer was not detected clearly by TEM analysis, indicating that the $Co_3(PO_4)_2$ nanoparticles effectively reacted with surface impurities such as $Li_2CO_3$. The coated sample showed similar capacity at a low C rate condition. However, the rate capability was significantly improved by the coating effect. It is associated with a decrease of impedance after coating because impedance can act as a major barrier for overall cell performances in high C rate cycling. In the DSC profile of the charged sample, exothermic peaks were shifted to high temperatures and heat generation was reduced after coating, indicating the thermal reaction between electrode and electrolyte was sucessfully suppressed by $Co_3(PO_4)_2$ nanoparticle coating.
The effect of $LaF_3$ coating on the structural and electrochemical properties of $Li[Ni_{0.3}Co_{0.4}Mn_{0.3}]O_{2}$ cathodes was investigated using XRD, SEM, TEM, and a cycler. The coating layer consisted of nano-sized particles attached nonuniformly to the surface of pristine powder. Despite the surface coating treatment, phase difference by $LaF_3$ coating was not detected. The discharge capacities of coated electrodes were a little lower than that of pristine sample at a 1 C rate. However, as the C rate increases, the capacity retention of the coated sample becomes obviously superior to that of the pristine sample. The cyclic performances of the electrodes in the voltage range of 4.8 $\sim$ 3.0 V were also improved by the surface coating. Such enhancement is attributed to the presence of the $LaF_3$ coating layer, which effectively suppressd the reaction between electrodes and electrolytes on the surface of the $Li[Ni_{0.3}Co_{0.4}Mn_{0.3}]O_{2}$ electrode.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 2001년도 추계학술대회 논문집
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pp.541-544
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2001
Orthorhombic LiMnO$_2$ was synthesized by solid-state reaction using LiOH$.$H$_2$O and Mn$_2$O$_3$ as starting material. Its electrochemical properties as cathode in lithium batteries were examined. X-ray diffraction revealed that the LiMnO$_2$ compound showed a well-defined orthorhombic phase of a space group with Pmnm. The capacity of LiMnO$_2$ agreed well with its specific surface area and grinding treatment was effective in improving cycling performance. For lithium polymer battery applications, the LiMnO$_2$ cell was characterized electrochemically by charge-discharge experiments. And the relationship between the characteristics of powder and electrochemical properties was studied in this research. A maximum discharge capacity of 160-170mAhg$^{-1}$ for LiMnO$_2$/Li cell was achieved
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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한국전기전자재료학회 2006년도 하계학술대회 논문집 Vol.7
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pp.384-385
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2006
Olivine $LiFePO_4$ cathode materials were synthesized by hydrothermal reaction, and coated by carbon black. The powders were characterized by the X-ray diffraction. $LiFePO_4$/Li cells were characterized electrochemically by charge/discharge experiments and ac impedance spectroscopy. The result showed the discharge capacity of $LiFePO_4$/Li cell was 133 mAh/g at the first cycle, and 128 mAh/g at the 30th cycle, respectively.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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제25권5호
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pp.215-221
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1992
This research is aimed at developing(110) preferred TiS2 cathode films and glass typed solid electro-lytes which have high ionic migrations and low electron conductivities for thin secondary solid batteries. To obtain preferred oriented TiS2 thin films on a substrate by CVD method using TiCl4 and H2S gases three factors of heating temperature, inner pressure of furnace and TiCl4/H2S gas mole fraction were ex-amined systematically. To obtain solid films of Li2O-B2O3-SiO2 electrolytes by r.f. sputtering for thin proto-type batteries of Li/Li2O-B2O3-SiO2TiS2, sputtering conditions were examined. TiS2 cathode films showed columnar structure, namely c axis oriented parallely. At low pressure of reaction chamber and low heating temperature, surface of smooth TiS2 films couldd be obtained. Ionic conductivity of Li2O-B2O3-SiO2 films manufactured by r.f. magnetron sputtering were 3$\times$10-7$\Omega$-1cm-1 and electron conductivities were 10-11$\Omega$-1cm-1. Open cell voltage of thin lithium batteries were 2.32V with a designed prototype cell.
Nano-sized $SnO_2$ powders were synthesized via a solvent thermal reaction using $SnClO_4$, NaOH, and ethylene glycol at $150^{\circ}C$. TGA, SEM, FT-IR, XRD, and Potentiostat/Galvanostat were employed to investigate the chemical and electrochemical characteristics of the synthesized $SnO_2$. The structure of $SnO_2$ was amorphous, and when heat treated at $500^{\circ}C$, it was transformed into a crystalline structure. The morphology obtained by SEM micrographs of the as-synthesized $SnO_2$ showed powder features that had diameters ranging 100 to 200 nm. The electrochemical performance of the crystalline $SnO_2$ as a Li-air battery cathode was better than that of the amorphous $SnO_2$. The specific capacity of the crystalline $SnO_2$ was at least 350 mAh/g at 10 mA/g discharge rate. However, there was some capacity loss of all the cells during the consecutive cycles. Keywords : Lithium-Air Battery.
In this research, applicability of electrochemical technology in removing nitrogenous compounds from solid waste landfill leachate was examined. Novel cathode material was developed at laboratory by introducing a Cu layer on Al substrate (Cu/Al). Al and mild steel (MS) anodes were investigated for the efficiency in removing nitrogenous compounds from actual leachate samples collected from two open dump sites. Al anode showed better performances due to the effect of better electrocoagulation at Al surface compared to that at MS anode surface. Efficiency studies were carried out at a current density of $20mA/cm^2$ and at reaction duration of 6 h. Efficiency of removing nitrate-N using Al anode and developed Cu/Al cathode was around 90%. However, for raw leachate, total nitrogen (TN) removal efficiency was only around 30%. This is due to low ammonium-N removal as a result of low oxidation ability of Al. In addition to the removal of nitrogenous compounds, reactor showed about 30% removal of total organic carbon. Subsequently, raw leachate was diluted four times, to simulate pre-treated leachate. The diluted leachate was treated and around 88% removal of TN was achieved. Therefore, it can be said that the reactor would be good as a secondary or tertiary treatment step in a leachate treatment plant.
Kim, Hyung-won;Jung, Youn-won;Choi, In-sik;Choi, Byung-sun;Kim, Jae-young;Ryoo, Kun-kul
Journal of the Semiconductor & Display Technology
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제21권4호
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pp.6-13
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2022
The electrostatic phenomenon seriously issued in extreme ultraviolet semiconductor cleaning was studied in junction with molecular dynamic aspect. It was understood that two lone pairs of electrons in water molecule were subtly different each other in molecular orbital symmetry, existed as two states of large energy difference, and became basis for water clustering through hydron bonds. It was deduced that when hydrogen bond formed by lone pair of higher energy state was broken, two types of [H2O]+ and [H2O]- ions would be instantaneously generated, or that lone pair of higher energy state experiencing reactions such as friction with Teflon surface could cause electrostatic generation. It was specifically observed that, in case of electrolyzed cathode water, negative electrostatic charges by electrons were overlapped with negative oxidation reduction potentials without mutual reaction. Therefore, it seemed that negative electrostatic development could be minimized in cathode water by mutual repulsion of electrons and [OH]- ions, which would be providing excellences on extreme ultraviolet cleaning and electrostatic control as well.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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