Jung, Hae-Won;Song, Joong-Hyun;Yu, Do-Hyeon;An, Su-Jin;Sur, Jung-Hyang;Kim, Young Joo;Han, Donghyun;Jung, Dong-In
Journal of Veterinary Clinics
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v.36
no.6
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pp.319-324
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2019
Receptor tyrosine kinases (RTK) are major promising targets in anticancer therapy in human and veterinary medicine. Using immunohistochemistry method, we evaluated the expressionof five types RTK (PDGFR-α, PDGFR-β, VEGFR 2, c-Kit and Abl) in the six canine brain tumor samples (2 meningioma, 2 astrocytoma, 1 ependymoma and 1 choroid plexus papilloma). A total of five samples expressed PDGFR-β (5/6), one sample, the choroid plexus papilloma, expressed c-Kit (1/6), and a total of two samples expressed Abl (2/6). None of the samples showed expression of PDGFR-α and VEGFR 2. We demonstrate that a significant portion of canine brain tumors express tyrosine receptors for growth factors and show that these receptors generally localize to tumor cell membranes and the cytoplasm. Evaluation of immunohistochemical expression for the RTKs PDGFR-β, c-Kit, and Alb in canine brain samples reveals an interesting potential for molecular targeting by TKIs in therapeutic studies of canine brain tumors, and more studies will be needed to assess the interactions and efficacy of these RTKs and TKIs. Based on these results, we have some evidence for novel chemotherapeutic trials using TKIs for canine nervous tumors.
This study was carried out to investigate the distribution of inclusion bodies in the tissues as well as to observe the general histopathological lesions of dogs infected with canine distemper. And also, the reliability of diagnostic values of inclusion bodies and the distribution of viral antigen in tissues were inspected by immunohistochemistry with monoclonal antibody. The results obtained were as follows; 1. Pneumonia observed in dogs infected with canine distemper virus was classified into interstitial, broncho-, and broncho-interstitial pneumonia histopathologically. Each occurring ratio was 35, 45 and 20%. 2. Histopathological classification of the canine distemper encephalitis was 20% in acute, 60% in subacute, and 20% in chronic encephalitis, respectively. 3. The organs in which inclusion bodies were predominantly distributed were stomach(82.6%), cerebellum(62.9%), lung(62.1%), cerebrum(50.0%), urinary bladder (46.1%), kidney(36.0%) and pancreas(25.0%). Intracytoplasmic inclusion bodies were mainly observed in the organs except the brain. 4. Canine distemper virus antigens were detected in the numerous tissues as well as in the inclusion bodies observed in the various organs. Antigen detection ratios in the lung, cerebellum and cerebrum were 68.9, 70.4 and 52.2%, respectively. These ratios were somewhat higher than those of inclusion bodies observed in the organs. 5. Canine distemper virus was mainly distributed in astrocytes and ependymal cells in the brain. These results suggested that the histopathologic diagnosis of canine distemper was reliable, and the spread of canine distemper virus in the brain was related with cerebrospinal fluid pathway.
Magnetic Resonance Electrical Impedance Tomography (MREIT) is a new bio-imaging modality providing cross-sectional conductivity images from measurements of internal magnetic flux densities produced by externally injected currents. Recent MREIT studies demonstrated successful conductivity image reconstructions of postmortem and in vivo canine brain. However, the whole head imaging was not achieved due to technical issues related with electrodes and noise in measured magnetic flux density data. In this study, we used a new carbon-hydrogel electrode with a large contact area and injected 30 mA imaging current through a canine head. Using a 3T MREIT system, we performed a postmortem canine experiment and produced high-resolution conductivity images of the entire canine head. Collecting magnetic flux density data inside the head subject to multiple injection currents, we reconstructed cross-sectional conductivity images using the harmonic $B_z$ algorithm. The conductivity images of the canine head show a good contrast not only inside the brain region including white and gray matter but also outside the brain region including the skull, temporalis muscle, mandible, lingualis proprius muscle, and masseter muscle.
This study was carried out to investigate the pathogenesis of canine herpesvirus(CHV) infection in dogs. The 17 puppies, one day old, delivered from CHV seronegative 3 dams were divided into two groups. The 13 puppies were inoculated intranasally with 1ml of CHV-KK inoculum($5{\times}10^{5.6}TCID_{50}/ml$) and 4 puppies were served as control. And then the puppies were sacrificed at 2, 4, 6 and 7 days after the treatment, and collected blood, nasal mucosa, trigeminal nerve, trigeminal ganglion, bone marrow, eye, brain and other major organs. These organs were examined histopathologically and electron microscopically. The platelets of puppies infected with CHV were dramatically decreased because of the damages of vascular endothelial cells. Histopathologically, necrotizing vasculitis and neuritis were proceeded the generalized focal necrosis of all organs. Necrotic changes in trigeminal ganglion, trigeminal nerve and ventroposteriomedial nucleus of thalamus were observed in 4 puppies infected with CHV. Herpesviral particles, various forms of maturation, were observed in endothelial cells of the alveolar capillary and hepatic sinusoid with electron microscopy. These results suggest that the generalized focal necrcsis of all organs including brain and eyes in canine herpesvirus infection were resulted from generalized vasculitis, and also the hemonecrotizing meningoencephalitis was related to the necrosis of trigeminal nerve pathway.
A dead marten(Martes melampus) showing cough, ataxia and convulsion of hind limb followed by seizures, was submitted for diagnosis to the Pathology Division of the National Veterinary Research and Quarantine Service. In the gross lesions, lung was congested and consolidated and meningeal blood vessels were mildly congested. Histopathologic findings were diffuse interstitial pneumonia and nonsuppurative meningoencephalitis with malacia of cerebral and cerebellar white matter. Eosinophilic inclusion bodies were observed in neurons and astrocytes and oligodendroglial cells of brain and transitional epithelium of kidney. Using FA test and PCR method, specific antigens of canine distemper virus were demonstrated in the brain.
Kim, Min-Ju;Song, Joong-Hyun;Hwang, Tae-Sung;Lee, Hee-Chun;Yu, Do-Hyeon;Kang, Byeong-Teck;Jung, Dong-In
Journal of Veterinary Clinics
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v.35
no.5
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pp.178-183
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2018
The object of this study was to compare magnetic resonance imaging (MRI) findings and neurological signs in canine brain diseases. Brain diseases can cause severe neurological deficits and may be life-threatening. The antemortem diagnosis of the brain diseases is difficult for the clinician, since definitive diagnosis is based upon histopathological confirmation. Brain diseases are often associated with specific clinical signs, signalment, progression, and location. Accurate lesion localization through neurological examination and MRI findings is helpful for developing a differential diagnosis. A retrospective study was performed to compare the neurological examination of dogs with suspected brain disease to the MRI findings. Based on this study, neurological examination is a reliable way to localize most brain lesions. Postural reaction deficits do not provide sufficient information to localize lesions. Additionally, not all brain lesions present clinical signs and inflammatory lesions may cause no detectable abnormalities on MRI. Therefore, in clinical practice, a combination of neurological examination and MRI findings recommended for accurate brain lesion localization.
Ga-Won Lee;Woong-Bin Ro;Min-Hee Kang;Heyong-Seok Kim;Hee-Myung Park
Journal of Veterinary Clinics
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v.40
no.6
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pp.408-413
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2023
The incidence of canine cognitive dysfunction syndrome (CCDS), a prominent geriatric disease, is increasing because of the extended lifespan of companion animals. Various complementary therapies have been proposed for the management of CCDS. This study evaluated the clinical efficacy of the Brain Six Complex Extractⓒ in dogs with cognitive dysfunction syndrome (CDS). Fifteen dogs with CDS were included, and four to five drops of Brain Six Complex Extractⓒ, composed of herbal extracts, were applied around the dorsal neck of all dogs twice daily for 1-3 months. Clinical efficacy was evaluated using the CCDS scale, and serum β-amyloid oligomer concentrations were measured before and after administration of the extract. The CCDS scale score significantly decreased after administration in dogs with CDS (p = 0.0313), compared to pre-administration levels. Although the serum β-amyloid oligomer concentration decreased after administration, the change was not statistically significant (p > 0.05). A notable decrease was observed between pre- and post-administration in dogs with β-amyloid levels >300 pg/mL (p = 0.0313). The laboratory results showed no remarkable adverse effects of the extract. This study suggests that Brain Six Complex Extractⓒ extract could be an adjunctive treatment for dogs with CDS.
This study was carried out to investigate the pathogenesis of canine herpesvirus(CHV) infection in dogs. The 17 puppies, one day old, delivered from CHV seronegative 3 dams were divided into two groups. The 13 puppies were inoculated intranasally with 1ml of CHV-KK inoculum($5{\times}10^{5.6}TCID_{50}/ml$) and 4 puppies were served as control. And then the puppies were sacrificed at 2, 4, 6 and 7 days after the treatment, and sampled nasal mucosa, trigeminal nerve, trigeminal ganglion, bone marrow, eye, brain and other major organs for the immunohistochemical examination. Distribution of CHV antigens was limited in cytoplasms and nuclei of necrotic nasal epthelia at 2 days after infection. At 4 days after infection, CHV antigens were detected in vascular walls and peripheral nerves of nasal lamina propria, reticuloendothelial cells of spleen, interstitium of kidney, leptomeningeal vascular walls and alveolar walls, At 6 and 7 days after infection, CHV antigens were detected in all of the necrotic area. CHV antigens were also detected in vascular endothelial cells of various organs and in blood leukocytes from 4 days after infection. Among the six puppies in which necrotic lesions of central nervous system were observed, CHV antigens were detected in trigeminal ganglion, trigeminal nerve and ventroposteriomedial nucleus of four puppies and in spinal trigeminal nucleus of three puppies. These results indicate that the generalized focal necrosis of all organs including brain and eyes in canine herpesvirus infection were resulted from generalized vasculitis with leukocyte-associated viremia, and also the hemonecrotizing meningoencephalitis was resulted from spreading of CHV via blood and nerve trunk.
Recently cases of canine distemper have occurred in Korea despite vaccination was carried out nationwidely. This study was performed to establish rapid diagnosis of canine distemper by RT-PCR, nested PCR, and serological test. A total of 30 dogs, which were suspected canine distemper clinically, was examined. RT-PCR and nested PCR were specific for the amplification of CDV H gene and sensitive to detect 7 TCID50 of Onderstepoort strain. By RT-PCR, H gene was detected in 6(20%) of 30 peripheral bloods from dogs. And H gene was detected in 10(33.3%) of 30 samples by nested PCR. H gene was detected from 1 brain of 6 years-old Beagle dog and 1 lung of 2 months-old Shihtzu dog, in which peripheral blood H gene was not detected. Serum neutralizing antibody titer against Onderstepoort strain ranged from 4 to 1,024 in 30 patients. No correlation was observed between the results of nested PCR and titiers of neutralizing antibody.
We developed an experimental model of brain death using dogs. Brain death was caused by increasing the intracranial pressure[ICP suddenly by injecting saline to an epidural Foley catheter in five female mongrel dogs[weight, 20-25Kg .Hemodynamic and electrocardiographic changes were evaluated continuously during the process of brain death. 1. Abrupt rise of ICP after each injection of saline followed by a rapid decline to a new steady-state level within 15 minutes and the average volume required to induce brain death was 7.6$\pm$0.8ml.2. Body temperature, heart rate, mean pulmonary arterial pressure, left ventricular[LV enddiastolic pressure and cardiac output was not changed significantly during the process of brain death, but there was an increasing tendency.3. Mean arterial pressure and LV maximum +dP/dt increased significantly at the time of brain death.4. Hemodynamic collapse was developed within 140 minutes after brain death.5. Marked sinus bradycardia followed by junctional rhythm was seen in two dogs and frequent VPB`s with ventricular tachycardia was observed in one dog at the time of brain death. Hyperdynamic state develops and arrhythmia appears frequently at the time of brain death. Studies on the effects of brain death on myocardium and its pathophysiologic mechanism should be followed in the near future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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