This study was performed to investigate the effect of chlorella on cadmium (Cd) toxicity in Cd-administered rats. Sixty male Sprague-Dawley rats (14 week-old) were blocked into 6 groups. Cadmium chloride was given at levels of 0 or 325 mg (Cd: 0, 160 ppm), and chlorella powder at levels of 0, 3 and 5%. Cadmium was accumulated in blood and tissues (liver, kidney and small intestine) in the Cd-exposed groups, while the accumulation of Cd was decreased in the Cd-exposed chlorella groups. Fecal and urinary Cd excretions were remarkably increased in Cd-exposed chlorella groups. Thus, cadmium retention ratio and absorption rate were decreased in the Cd exposed chlorella groups. Urinary and serum creatinine, and creatinine clearance were not changed in experimental animals. In addition, metallothionein (MT) synthesis in tissues was increased by Cd administration. The Cd-exposed chlorella groups indicated lower MT concentration compared to the Cd-exposed groups. Moreover, glomerular filtration rate (GFR) was not changed by dietary chI orella and Cd administration. According to the results above, this study could suggest that Cd toxicity can be alleviated by increasing Cd excretion through feces. Therefore, when exposed to Cd, chlorella is an appropriate source which counteracts heavy metal poisoning, to decrease the damage of tissues by decreasing cadmium absorption.
This study was to investigate the cadmium removal effect of Korean green tea, black tea and oolong tea beverage on Cd administered rat, tissues and their excretions. Male Sprague-Dawley rats weighing 143±3.2g were divided into control and experimental groups. The control group were fed standard diet without cadmium . The experimental groups, which were fed standard diet containing 40 ppm Cd, were divided into 4 subgroups again , which were the groups given distilled water (CD group), 5% black tea (BT group), oolong tea (OT group ) and green tea (GT group), respectively. Five days before to sacrifice the rats, all 4 cadmium fed groups were supplied 1 ml of water with 600ppm Cd and control group were fed 1 ml of distilled water without Cd under the same dietary condition. After that, their excretion were collected separately for 3 days. In rat liver and kidney, accmulation of cadmium in 4 Cd administered groups were more than in control group and that of GT group was significantly less than CD group. In bone , also, accumulation of cadmium in 4 Cd administered groups was more than in control group and that of GT, OT,BT groups were much less than that of CD group. GT group was excreted more Cd in urine than Cd group. In feces, 3 tea feeding groups (BT, OT, GT group) were excreted Cd 1.7, 2.1, 2.4 times more than that of the CD group, respectively. We conclude that cadmium accumulations of GT feeding group in rat's liver, kidney and bone were much less than CD group , and the absorption and retention rate of GT group was significantly lower than CD group.
In order to examine that what kind of system correlated with cadmium detoxification mechanism in Klebsiella aerogenes ATCC 10031, we tried to investigate the effect of phosphate upon the detoxification and also elucidate whether the cadmium phosphate and/or polymeric Cd-Pi complex is formed actually in cell or not. As the results, it was shown that growing pattern had long lag adaptive phase of 12 hr to 24 hr, at the concentrations of 0.02 mM and 0.08 mM cadmium, respectively. Cadmium was accumulated more highly in the fraction of cell wall and membrane than in those of cytoplasm. In case of phosphate starving cells added cadmium, inorganic polyphosphate system was primarily correlated with Cd-detoxification during the lag phase for the accommodation to cadmium, on the other hand, Cd:Sulfide complex system secondarily correlated it during the stationary phase. These results implied that polyphosphate system and Cd:sulfide complex system, these two systems were operated compensatively each other. Considering the results obsdrved with EM and examined tha changes of sulfide and polyphosphate amount, it was reflected that Cd:S complex was located at the cell surface. In the results of $in-vivo^{31}$P NMR spectra in the cells with cadmium pressure, several phosphate signals arose newly from the polyphosphate region with moving chemical shift of it. This phinomenon strongly implied the actual existence of Dd:Pi comples and /or Cd:poly-P complex in the cell and also the cellular compartmentalization of cadmium detoxifying mechanism.
This study were performed to investigate effect of dietary cadmium(Cd) and protein levels on growth, body protein metabolism and Cd toxicity in growing rats. Forty eight male rats of Sprague-Dawley weighing 113$\pm$2g were blocked into 6 groups accoridng to body weight. Dietary protein were given at the levels of 7, 15 and 40% of diet and Cd (200ppm)were either added or not. The result obtained were summerized as follow; 1) Food intake, weight gain, FER PER, liver and kidney weight, weight and length of bones, hematocrit, and hemoglobin content in Cd-added groups were low than those in Cd-free groups. 2) Serum total protein showed no significant difference with Cd addition, but it was significantly lower in low protein diet groups. Liver protein in Cd-added groups was lower than Cd-free groups, and was tend to be increased with increasing dietary protein level. 3) Daily urinary and fecal nitrogen excretions in Cd-added groups were lower than Cd-free groups, and were increased with increasing dietary protein level. 4) Cadmium contents in blood, liver, kidney, and femur were tend to be decreased with increasing dietary protein level. Especially, Cd content in kidney of Cd-added groups was significantly decreased with increasing dietary protein level. 5) Daily urinary and fecal Cd excretions were tend to be increased with increasing dietary protein level, and Cd-added-high protein diet group showed the highest Cd excretion among the Cd-added groups, Cd absorption ration and Cd retention ratio were tend to be decreased with increasing dietary protein level.
본 연구는 카드뮴으로 유발된 생쥐 간중독에 대한 키토산올리고당의 효과를 알아보기 위하여 시도되었다. Mouse를 대상으로 카드뮴 (5.0 mg/kg; i.p.) 단독투여군(group Cd), 카드뮴과 키토산올리고당 (0.5% solution) 동시투여군 (group Cd+Chi)으로 구분한 후 간손상 억제효과를 알아보기 위해 간조직 중의 카드뮴 농도와 metallothionein 농도를 비교측정하였다. 또한 간조직의 형태학적 손상을 확인하기 위해 조직학적 관찰을 실시하였다. 간조직의 카드뮴 농도는 Cd군에 비해 Cd+Chi군에서 현저하게 낮게 나타났다. 간조직의 MT 농도는 Cd군이 Cd+Chi군에 비해서 낮게 나타났다. 전자현미경적 관찰 결과, Cd군에서 미토콘드리아는 심한 팽윤현상이 나타났으며, RER의 분절과 리보조옴 탈락이 관찰되었다. 그러나 Cd+Chi군에서는 전자밀도가 높은 다양한 형태의 미토콘드리아가 분포되어 있었으며, 리보조옴이 부착된 채로 전형적인 층판구조를 형성한 RER이 관찰되었다. 이상과 같은 결과로, 키토산올리고당이 생쥐 간조직에 미치는 카드뮴의 독성을 감소시킴을 알 수 있었다.
The purpose of this study was to investigate the effects of vitamin E on liver microsomal cytochrome P450 contents and xanthine oxidase activity in acute cadmium poisoned rats. Sprague Dawley male rats weighing 100$\pm$10g were randomly assigned to one normal and three cadmium injected groups. Cadmium injected groups were fed vitamin E free diet(0E Cd group), 40mg vitamin E per kg diet(40E Cd group) or 400mg vitamin E per kg diet(400E Cd group). Vitamin E level of normal group was 40mg per kg diet. Animals were injected intraperitoneally with 2.0mg Cd2+/kg bw for 4 days after the rats were fed diets with three different levels of vitamin E for 2 and 4 weeks. Body weight, food intake and feed efficiency ratio of cadmium injected animals, were decreased compared with those of normal group. The weights of liver and kidney in cadmium injected groups were not different from those of normal group. Cadmium contents of liver in cadmium groups were 160 fold higher those that of normal group. Accumulation of cadmium poisoned rat liver was reduced by vitamin E supplementation. Contents of blood hemoglobin and hematocrit in 0E Cd groups were decreased to 2~ 14% of those of the other groups. Contents of serum triglyceride in all experimental groups were not significantly different each other. Levels of serum total cholesterol, LDL cholesterol and antherogenic index in 0E Cd and 40E Cd groups were higher than those of normal group, while the contents of HDL cholesterol in 0E Cd and 40E Cd groups were lower than those of normal group. Xanthine oxidase(XOD) activity and cytochrome P450 contents in the liver were significantly increased in cadmium injected groups but these were reduced by vitamin E supplementations. The present results indicate that acute cadmium poisoning in rats causes increasing free radical generation systems in the liver and that leads to liver tissue damage. But these abnormalities can be reduced by dietary vitamin E supplementations.
돼지고기 섭취가 카드뮴(Cd)에 중독된 흰쥐의 카드뮴 배설에 미치는 영향을 규명하고자 본 연구를 수행하였다. $CdCl_2$를 카드뮴 기준으로 AIN-76 purified diet에 다섯 수준(0, 25, 50, 100, 250 ppm)으로 혼합한 Cd 중독식이를 8주 동안 급여하여 임상적인 중독을 유발시킨 다음 다시 7주 동안 단백질 급원인 카제인을 돼지고기로 대체시킨 해독식이를 7주간 급여하여 돼지고기에 의한 해독효과를 대조구와 비교하였다. 8주 동안 Cd 중독 실험식이를 급여한 결과, 카드뮴 중독과 관련한 성장지연, 카드뮴의 표적장기인 신장무게의 증가와 헤마토크릿치(Ht)와 헤모글로빈 함량(Hb)이 감소하였다. 병리조직학적 검사 결과 육안병변에서 뚜렷한 임상적인 관찰 예가 나타났다. 카드뮴 급여를 중단하고 해독 실험 사료 급여 후 흰쥐의 체중은 급속하게 회복되었다. 즉 돼지고기 급여구의 흰쥐는 카제인 급여구의 흰쥐에 비해 평균체중이 약간 높았으나 유의적인 차이는 나타나지 않았다. 카드뮴 중독 시 Hb 함량과 Ht치는 카드뮴 농도에 상관하였으나 해독시에 모든 처리군에서 Hb 함량과 Ht치는 정상 범위의 수준으로 증가하여 처리군간에 차이가 나타나지 않았다. 간, 신장, 정소의 무게는 카드뮴 투여에 따라 점차로 낮아졌지만 체중에 따른 간의 비율과 신장의 비율은 카드뮴 투여에 의해 영향을 받지 않은 것으로 나타났다. 체중 100g 당 간의 무게는 250ppm 카드뮴 중독 후 해독 실험사료 급여시 돼지고기를 섭취한 처리군에서 가장 높았다. 카드뮴 섭취량이 높을수록 간과 신장에서의 축적량은 통계적으로 유의하게 차이가 있었고 신장에서의 축적 농도가 간에서 보다 약 2배 정도 높았다. 해독 시에는 간과 신장중의 카드뮴 함량이 감소하였으며 간에서의 Cd 제거 속도가 신장에서 보다 빠른 것으로 보여졌다. 카제인 섭취 군보다 돼지고기 섭취군에서 카드뮴의 축적이 더 낮았고 특히 신장에서의 카드뮴 축적 농도에 영향을 미치는 인자로서 카드뮴 뿐만 아니라 카드뮴과 돼지고기 섭취여부의 교호작용($Cd^{***}$, $Cd{\times}Pork^{***}$) 등이 나타났다. 카드뮴 중독시에 metallothionein(MT)는 Cd의 섭취량이 늘어남에 따라 증가하였지만 해독 시의 결과를 보면 MT합성은 돼지고기에 의해 영향을 받지 않는 것으로 나타났다. 이상의 결과에서 카드뮴의 해독과 관련하여 단백질 급원으로서 카제인을 돼지고기로 대체한 실험식이를 급여하였을 때 돼지고기 첨가군의 성장률이 높았고 Ht치 역시 정상범위로 회복되었다. 신장조직의 병리조직학적 검사 결과 Cd 50ppm 투여군에서부터 돼지고기 첨가군이 돼지고기 무첨가군에 비해 Cd에 의해 손상된 세포를 의미하는 세뇨관의 호염성이 현저하게 감소된 것으로 관찰됨으로서 돼지고기의 Cd 해독능이 유효한 것으로 평가되었다.
A low level exposure experiment was conducted on growing rats to investigate the accumulation and organ distribution of protein bound cadmium compared with cadmium chloride. Male Sprague-Dawley rats were fed for 21days with one of the semisynthetic diets, which contains cadmium as either bovine liver- or kidney meal bound cadmium, cadmium chloride with uncontaminated liver meal or cadmium chloride without organ meal, in the levels of ca. 0.5, 1 and 1.5mg/kg diet, respectively. After 21days of exposure cadmium was accumulated in liver, kidney and gastrointestinal tracts depending upon cadmium levels in diet. Inspite of very low cadmium accumulation in whole blood, it tends also to increase with dietary cadmium levels. The blood cadmium concentration of animals fed organ meal containing diets was about 4-7 fold higher than that without organ meal, regardless of cadmium was intrinsically bound to protein or not. However, significant effects of organ protein on cadmium accumulation in liver, kidney and digestive tracts were not detectable, when cadmium was supplemented as cadmium chloride. On the other hands, animals fed diet containing ca. 1.5mg Cd/kg as organ bound cadmium retained more cadmium in liver, kidney and digestive tracts compared to cadmium chloride with organ meal, whereby the increase of cadmium concentration in kidney was greater then in liver. However, when the concentration of protein bound cadmium was<1mg/kg diet, organ bound cadmium was not significantly different from cadmium chloride in bioavailability and organ distribution. From this result it is suggested that the intestinal absorption of protein bound cadmium is influenced of the amount of cadmium bound in protein. When cadmium concentration in protein is relatively low, protein bound cadmium seems to be absorbed in the same way as cadmium ions are absorbed. However, when the concentration is high, at least a small amount of intact protein bound cadmium could be absorbed and accumulated selectively in kidney.
This study investigated the effects of chitosan on cadmium(Cd) toxicity and mineral metabolism in rats exposed to cadmium by oral administration. Six week-old Sprague-Dawley rats were divided into eight groups. Four groups were fed AIN-93G based 3% ${\alpha}$-cellulose diets while the others were fed 3% chitosan diets for four weeks with oral administration of 0, 0.5, 1.0, 2.0 mg Cd/2ml distilled water three times a week, respectively. Cd contents in the serum, liver, kidney, testis and bone, and the excretion of cadmium in feces were determined. There was no significant difference in weight gain and food intake among groups. Cadmium contents in the serum, liver, kidney, testis, femur and lumbar were significantly increased in proportion to the administration level of Cd (p<0.05). A protective effect of chitosan on cadmium toxicity in tissue was shown only in the high level cadmium-intake group. The fecal excretion, absorption of Cd were increased by the administration levels of cadmium. These results suggest that Cd administration may facilitate the accumulation of Cd in the blood and tissue in proportion to the amount of administration, and also, that chitosan may be effective in lowering the accumulation of cadmium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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