현대 의학은 과학과 더불어 놀라운 만큼 발전을 거듭하고 있기에 각종 암 환자의 조기 발견으로 인하여 인간의 생명 연장에 큰 공헌을 하고 있다. 조기 발견의 일환으로 시행되는 핵의학 검사 중에서 Bone scan을 통한 암 환자의 전이 여부와 전이되는 시기, 정도를 연구함으로서 암 발견의 초기와 말기의 차이뿐만 아니라 그 시기를 추정한 데이터로 적극적 치료를 수행할 수 있기를 기대하고자 한다. 더불어 암 판정을 받은 환자는 그 시기를 더 지연시킬 수 있는 필요적 방어를 수행할 수 있도록 최대한 지도가 가능하리라 판단이 된다. 암 판정의 초기에는 부단한 노력과 투자로 검사와 치료를 병행하다가 일정시간이 경과하고 난 후에는 다소 소홀해지는 경우가 빈번하게 나타남을 알 수 있었으며, 그로 인해 암세포의 전이가 활발하게 진행되어짐을 확정할 수 있었다. 이는 치료 목적을 가지고 대하는 각 의료기관 및 의료기관 종사자에게 있어 간과 할 수 있는 부분이 아니므로 보다 적극적 대처를 요하는 사안이다.
Background: The European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Bone Metastases Module (EORTC QLQ-BM22) is a recently designed supplement to EORTC Quality of Life Questionnaire-C30 (EORTC QLQ-C30). Additional psychometric properties, especially using confirmatory factor analysis (CFA) and the Rasch model, are warranted. Materials and Methods: A total of 573 patients with bone metastases were enrolled from eight countries with a mean${\pm}$SD age of $55.8{\pm}13.7years$. Slightly more than two thirds of them were female (n=383; 66.8%). CFA was used to examine the BM22 framework; Rasch models were applied to understand misfit items and differential item functioning (DIF). Results: The fit indices were satisfactory in CFA (comparative fit index=0.972, Tucker-Lewis index=0.964, root mean square error of approximation=0.076, and standardized root mean square residual=0.045). All items fit well in the Rasch models (mean square values were between 0.5 and 1.5), and only one item (number 17) displayed DIF across gender. However, there were six DIF items across Canada and Taiwan, ten across Canada and Iran, and six across Taiwan and Iran. Conclusions: The BM22 has satisfactory psychometric properties, and could assess the QoL of patients with bone metastases specifically focusing on their symptoms. Clinicians may want to use it to capture the underlying QoL for patients with bone metastases. However, the score of item 17 should be interpreted with caution when comparing male and female patients. In addition, researchers should note that variation in DIF items may occur when conducting an international study.
Objective: To demonstrate an improvement in metastatic cancer pain and a decrease in tumor size in a patient with non-small cell lung cancer. Method: A 53-year-old female patient diagnosed with metastatic non-small cell lung cancer in August 2022 underwent integrative cancer treatment (ICT) for two months to decrease the tumor size and improve back pain from bone metastasis. The patient underwent chemotherapy with ICT. Radiologic outcomes were assessed by chest, abdomen, and pelvis computed tomography based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) protocol. Clinical outcomes were assessed using National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI-CTCAE), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), and a numeric rating scale (NRS). Result: During the two months of treatment, the NRS scores for back pain were improved, and the ECOG score improved from grade 2 to 1. The size and metabolic activity of the primary lung tumor decreased and underwent partial remission based on RECIST. No serious side effects of grade 3 or higher were noted on the NCI-CTCAE test. Conclusion: This case suggests that ICT may have a therapeutic effect for cancer pain and a synergetic effect with chemotherapy for metastatic non-small cell lung cancer.
Bone morphogenetic protein (BMP) signaling in diseases is the subject of an overwhelming array of studies. BMPs are excellent targets for treatment of various clinical disorders. Several BMPs have already been shown to be clinically beneficial in the treatment of a variety of conditions, including BMP-2 and BMP-7 that have been approved for clinical application in nonunion bone fractures and spinal fusions. With the use of BMPs increasingly accepted in spinal fusion surgeries, other therapeutic approaches targeting BMP signaling are emerging beyond applications to skeletal disorders. These approaches can further utilize next-generation therapeutic tools such as engineered BMPs and ex vivo-conditioned cell therapies. In this review, we focused to provide insights into such clinical potentials of BMPs in metabolic and vascular diseases, and in cancer.
$^{18}F-FDG$ PET in combination with conventional imaging modalities could help avoid unnecessary biopsy for the primary mass, and it also has a high diagnostic accuracy in patients with dense breasts. In the assessment of metastasis, $^{18}F-FDG$ PET was useful to select patients who required sentinel lymph node biopsy and to detect extra-axillary lymph node metastasis and distant metastasis. To increase the sensitivity for osteoblastic bone metastasis, bone scintigraphy should be added. In the detection of recurrence, $^{18}F-FDG$ PET showed a higher diagnostic accuracy than tumor marker or computed tomography, and therefore it can be used in routine breast cancer follow-up. $^{18}F-FDG$ PET has been reported that it correctly predicted the response of neoadjuvant chemotherapy on as early as 8th day of treatment. Therefore, it is useful for the early detect of therapeutic response in advanced breast cancer.
Objective: Alveolar bone loss is a common adverse effect of intrusion treatment. Mandibular incisors are prone to dehiscence and fenestrations as they suffer from thinner alveolar bone thickness. Methods: Thirty skeletal class II patients treated with mandibular intrusion arch therapy were included in this study. Lateral cephalograms and cone-beam computed tomography images were taken before treatment (T1) and immediately after intrusion arch removal (T2) to evaluate the tooth displacement and the alveolar bone changes. Pearson's and Spearman's correlation was used to identify risk factors of alveolar bone loss during the intrusion treatment. Results: Deep overbite was successfully corrected (P < 0.05), accompanied by mandibular incisor proclination (P < 0.05). There were no statistically significant change in the true incisor intrusion (P > 0.05). The labial and lingual vertical alveolar bone levels showed a significant decrease (P < 0.05). The alveolar bone is thinning in the labial crestal area and lingual apical area (P < 0.05); accompanied by thickening in the labial apical area (P < 0.05). Proclined incisors, non-extraction treatment, and increased A point-nasion-B point (ANB) degree were positively correlated with alveolar bone loss. Conclusions: While the mandibular intrusion arch effectively corrected the deep overbite, it did cause some unwanted incisor labial tipping/flaring. During the intrusion treatment, the alveolar bone underwent corresponding changes, which was thinning in the labial crestal area and thickening in the labial apical area vice versa. And increased axis change of incisors, non-extraction treatment, and increased ANB were identified as risk factors for alveolar bone loss in patients with mandibular intrusion therapy.
Bone morphogenetic proteins (BMPs), belonging to the transforming growth factor-${\beta}$ superfamily, regulate many cellular activities including cell migration, differentiation, adhesion, proliferation and apoptosis. Use of recombinant human bone morphogenic protein-2 (rhBMP-2) in oral and maxillofacial surgery has seen a tremendous increase. Due to its role in many cellular pathways, the influence of this protein on carcinogenesis in different organs has been intensively studied over the past decade. BMPs also have been detected to have a role in the development and progression of many tumors, particularly disease-specific bone metastasis. In oral squamous cell carcinoma - the tumor type accounting for more than 90% of head and neck malignancies- aberrations of both BMP expression and associated signaling pathways have a certain relation with the development and progression of the disease by regulating a range of biological functions in the altered cells. In the current review, we discuss the influence of BMPs -especially rhBMP-2- in the development and progression of oral squamous cell carcinoma.
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) is the third most common cancer that spreads to the bone, resulting in osteolytic lesions caused by hyperactivation of osteoclasts. Activating mutations in epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase (EGF-TK) are frequently associated with NSCLC, and afatinib is a first-line therapeutic drug, irreversibly targeting EGF-TK. However, the effects of afatinib on osteoclast differentiation and activation as well as the underlying mechanism remain unclear. In this study, afatinib significantly suppressed receptor activator of nuclear factor ${\kappa}B$ (RANK) ligand (RANKL)-induced osteoclast formation in bone marrow macrophages (BMMs). Consistently, afatinib inhibited the expression of osteoclast marker genes, whereas, it upregulated the expression of negative modulator genes. The bone resorbing activity of osteoclasts was also abrogated by afatinib. In addition, afatinib significantly inhibited RANKL-mediated Akt/protein kinase B and c-Jun N-terminal kinase phosphorylation. These results suggest that afatinib substantially suppresses osteoclastogenesis by downregulating RANK signaling pathways, and thus may reduce osteolysis after bone metastasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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