Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are an important class of environmentally prevalent xenobiotics that exert complex effects on the biological system and characterized as probably carcinogenic materials. Single cell gel electrophoresis assays were performed in order to evaluate DNA damage occurring in the T-and B lymphocytes, spleens (T/B-cell), bone marrow, and livers of mouse exposed to mixture of PAHs (Benzo(a)pyrene, Benzo(e)pyrene, Fluoranthene, Pyrene) at dose of 400, 800, or 1600 mg/kg body weight for 2 days. DNA damage of the cells purified from mice was increased in dose dependent manner. In the blood cells and organs, DNA damage was also discovered to vary directly with PAHs. Especially T-cells had been damaged more than B-cell. Plasma proteomes were separated by 2-dimensional electrophoresis with pH 4-7 ranges of IPG Dry strips and many proteins showed significant up-and -down expressions with the dose dependent manner. Of these, significant 4 spots were identified using matrix-assisted laser desorption/ionization-time of fight (MALDI-TOF) mass spectrometry. Identified proteins were related to energy metabolism and signal transduction.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.255-255
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1996
Flavonoids are the large class of plant-derived polyphenolic compounds with a broad spectrum of biological actions including anti-inflammatory, anti-allergic and anti-asthmatic activities. It has been reported that quercetin and some other flavonoids inhibit the histamine release from mast cells. Disodium cromoglycate, a kind of biflavonoid, have been used as a anti-asthmatic agent. Therefore, the following study was undertaken to characterize tile structure-activity relationships of flavonoids in the inhibition of histamine release, from IgE-sensitized mast cells. Flavonoid acetate were synthesized by addition of acetic anhydride to the flavonoids dissolved in pyridine. According In the Mota method, IgE-rich serum was made in rats sensitized with Pertussis vaccine and ovalbumin. Rat abdominal mast cells were harvested and purified over tile discontineous Percoll gradients, Mast cells were preincubated in RPMI with IgE-rich serum and further incubated with flavonoids. Histamine contents released from mast cells were determined fluorospectrophotometrically after stimulation with ovalbumin. (omitted)
Kim, Hee-Eun;Choi, Yong-Geun;Lee, Ae-Ree;Seo, Yeo-Jin;Kwon, Mun-Young;Lee, Joon-Hwa
Journal of the Korean Magnetic Resonance Society
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v.18
no.2
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pp.52-57
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2014
The TCP domain is a DNA-binding domain present in plant transcription factors and plays important roles in various biological functions. The hydrogen exchange rate constants of the imino protons were determined for the three DNA duplexes containing the DNA-binding sites for the TCP11, TCP15, and TCP20 transcription factors using NMR spectroscopy. The M11 duplex displays unique hydrogen exchange property of the five base pairs in the first binding site (5'-GTGGG-3'). However, the M15 and M20 duplexes lead to clear changes in thermal stabilities of these five base pairs. The unique dynamic features of the five base pairs in the first binding site might play crucial roles in the sequence-specific DNA binding of the class I TCP transcription factors.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.23
no.2
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pp.84-94
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2013
Objectives: The objective of this study is to identify the composition of dominant microorganisms in waste handling industries. Methods: We collected airborne bacteria and fungi by agar plate impaction method in recyclable waste sorting industry, food recycling industry, landfill and incineration. Isolated dominant microorganisms were identified by VITEK system or morphological analysis. Results: We isolated totally 330 microorganisms in the process and outdoor. Bacillus was the most dominant genus in the all industries, and Sphingomonas, Acinetobacter, Staphylococcus, and Proteus was dominant bacterial genus. The dominant genus of fungi was Penicillium, Aspergillus, and Cladosporium in each industries. Enterobacter, Pseudomonas, Klebsiella, and Proteus was identified as the dominant gram negative bacteria. The ratio of bacteria being biosafety levels(class 1 or 2) was 58.3~77.8%. Conclusions: This study has investigated the dominant microorganisms in the waste handling industries. The genus of dominant microorganisms was similar among the industries but the composition was different. We used biosafety levels as qualitative method, but further studies are needed about specific process of qualitative evaluation methods.
Polyketides are an extensive class of secondary metabolites with diverse molecular structures and biological activities. A plasmid-based minimal polyketide synthase (PKS) expression cassette was constructed using a subset of actinorhodin (act) biosynthetic genes (actI-orfl, actI-orf2, actI-orf3, actIII, actⅦ, and actIV) from Streptomyces coelicolor, which specify the construction of an orange-fluorescent anthraquinone product aloesaponarin II, a type II polyketide compound derived from one acetyl coenzyme A and 7 malonyl coenzyme A extender units. This system was designed as an indicator pathway in S. parvulus to generate a hybrid type II polyketide compound via gene-specific replacement. The act ${\beta}-ketoacyl$ synthase unit (actI-orfl and actI-orf2) in the expression cassette was specifically replaced with oxytetracycline ${\beta}-ketoacyl$ synthase otcY-orfl and otcY-orf2). This plasmid-based hybrid PKS cassette generated a novel orange-fluorescent compound structurally different from aloesaponarin II in both S. lividans and S. parvulus. In addition, several additional distinctive blue-fluorescent compounds were detected, when this hybrid PKS cassette was expressed in S. coelicolor B78 (actI-orf2 mutant), implying that the expression of plasmid-based hybrid PKS cassette in Streptomyces species should be an efficient way of generating hybrid type II polyketide compounds.
In exposuring x-rays, we can adjust three variables of kVp, mA and sec. The kVp is one of main factors affecting x-ray quality -peneterability. And miliampere-seconds is directly proportional to x-ray quantity. In this paper, we detected voltage variation of CdS, II-VI group semiconductor compounds, by kVp as the fundamental experiments of designing x-ray dosimeter. We exposured x-ray on the material from 40 to 100 kVp by increasing 2kVp using Shimadazu TH-500-125 Radio-Tex cx-s x-ray machine. We fixed miliampere -seconds to 100mA and 0.2 sec. After acquiring the raw data, we plotted the graph of kVp and voltage variation and figured slope value of 0.093 by regression. The standard deviation of voltage to kVp was 0.22. For the future study, the mAs variation study will be needed to investigate the connections between kVp and mAs in order to design x-ray dosimeter.
As the fundamental study of designing x-ray dosimeter , we measured the voltage variation of CdS, II-VI group semiconductor compound, by mAs variation. We obtained data in the condition of 50, 70 kVp, by increasing the tube current as 1, 2, 2.5, 3.2, 4, 5, 10, 20, 32, 50 and 80 mAs. The output time of CdS was increased as mAs increased. We figured the slope value of 50kVp as 0.0088 and 0.0081 of 70 kVp. And by regression method, we obtained the standard deviation of time, Y axis, at 50 and 70kVp as 0.00268 and 0.00333. The result of this ssudy is so important to design x-ray dosimeter.
Biopsy is a type of histopathological examinations, in which a physician samples cells or tissues from a patient's suspicious lesion. Such a lesion frequently resides deep inside human body, and then a percutaneous biopsy is therefore performed using a thick needle with the assistance of medical imaging such as computed tomography(CT) and magnetic resonance imaging(MRI). Recently modern robotic technology is being introduced to percutaneous biopsy in order to reduce any possible human error and hazard on physicians caused by medical imaging. After medical imaging locates the exact location of lesion, an optimization algorithm plans the path for a biopsy needle. Subsequently, a robot system moves the biopsy needle to the lesion in accurate and safe way with the control of a practitioner or automatically. In this article, we try to look into the state-of-art of percutaneous biopsy using such robotic technology. We classified percutaneous biopsy robots by mechanical characteristics and by imaging technology. Then, advantage and disadvantage of each class type are described as well as the basic description, and a few representative designs for each type are introduced. Current research issues of robotized percutaneous biopsy are subjectively selected for the readers' convenience. We emphasize the basic technology of actuator and sensors compatible with imaging technology to conclude this review.
Kulkarni GT;Gowthanarajan K;Raghu C;Ashok G;Vijayan P
Advances in Traditional Medicine
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v.5
no.1
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pp.29-36
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2005
Polysaccharide hydrogels constitute a structurally diverse class of biological macromolecules with a wide range of physicochemical properties. They also constitute important members of the family of industrial water-soluble polymers. They find application in Pharmacy as binders, disintegrants, suspending, emulsifying and sustaining agents. According to the International Pharmaceutical Excipients Council (IPEC), an excipient must have an established safety profile. Hence, in the present study, in vitro cytotoxicity on Vero and HEp-2 cell lines, and in vivo acute toxicity in rats were carried out to establish the safety of polysaccharide hydrogels from the seeds of Plantago ovata and Ocimum basilicum. The in vitro cytotoxicity was determined by MTT and SRB assays. In the in vivo acute toxicity, the effects of three different doses of hydrogels (100, 200 and 400 mg/kg body weight) on food and water intake, body weight, biochemical and hematological parameters were studied. The results of in vitro did not show any cytotoxicity on both the cell lines used. In the in vivo acute toxicity, the hydrogels did not show any toxic symptoms in all three dose levels. This establishes the safety of the selected hydrogels. Hence, they can be used as excipients in pharmaceutical dosage forms.
Protein-Protein Interactions (PPIs) play essential roles in diverse biological processes and their misregulations are associated with a wide range of diseases. Especially, the growing attention to PPIs as a new class of therapeutic target is increasing the need for an efficient method of cell-based PPI analysis. Thus, we newly developed a robust PPI assay (SeePPI) based on the co-translocation of interacting proteins to the discrete subcellular compartment 'processing body' (p-body) inside living cells, enabling a facile analysis of PPI by the enriched fluorescent signal. The feasibility and strength of SeePPI (${\underline{S}}ignal$${\underline{e}}nhancement$${\underline{e}}xclusively$ on ${\underline{P}}-body$ for ${\underline{P}}rotein-protein$${\underline{I}}nteraction$) assay was firmly demonstrated with FKBP12/FRB interaction induced by rapamycin within seconds in real-time analysis of living cells, indicating its recapitulation of physiological PPI dynamics. In addition, we applied p53/MDM2 interaction and its dissociation by Nutlin-3 to SeePPI assay and further confirmed that SeePPI was quantitative and well reflected the endogenous PPI. Our SeePPI assay will provide another useful tool to achieve an efficient analysis of PPIs and their modulators in cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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