Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권4호
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pp.275-279
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2010
Introduction: Guided bone regeneration (GBR) is a common procedure for the treatment of bone defects and bone augmentation. The nonresorbable barriers are well-documented barriers for GBR because of their stability and malleability. However, few GBR studies have focused on the different types of non-resorbable barriers. Therefore, this study examined the clinical results of different non-resorbable barriers for GBR; expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE) (TR-Gore Tex, Flagstaff, AZ, USA), and high-density polytetrafluoroethylene (d-PTFE) (Cytoplast membrane, Oraltronics, Bremen, Germany). Materials and Methods: The analysis was performed on patients treated with GBR and implant placement from January 2007 to October 2007 in the department of the Seoul National University Bundang Hospital. The patients were divided into two groups based on the type of non-resorbable barrier used, and the amount of bone regeneration, marginal bone resorption after prosthetics, implant survival rate and surgical complication in both groups were evaluated. Results: The implants in both groups showed high survival rates, and the implant-supported prostheses functioned stably during the follow-up period. During the second surgery of the implant, all horizontal defects were filled with new bone, and there was no significant difference in the amount of vertical bone defect. Conclusion: In bone defect areas, GBR with non-resorbable barriers can produce favorable results with adequate postoperative management. There was no significant difference in bone regeneration between e-PTFE and d-PTFE.
Imperatorin, a major bioactive furanocoumarin with multifunctions, can be used for treating neurodegenerative diseases. In this study, we investigated the characteristics of imperatorin transport in the brain. Experiments of the present study were designed to study imperatorin transport across the blood-brain barrier both in vivo and in vitro. In vivo study was performed in rats using single intravenous injection and in situ carotid artery perfusion technique. Conditionally immortalized rat brain capillary endothelial cells were as an in vitro model of blood-brain barrier to examine the transport mechanism of imperatorin. Brain distribution volume of imperatorin was about 6 fold greater than that of sucrose, suggesting that the transport of imperatorin was through the blood-brain barrier in physiological state. Both in vivo and in vitro imperatorin transport studies demonstrated that imperatorin could be transported in a concentration-dependent manner with high affinity. Imperatorin uptake was dependent on proton gradient in an opposite direction. It was significantly reduced by pretreatment with sodium azide. However, its uptake was not inhibited by replacing extracellular sodium with potassium or N-methylglucamine. The uptake of imperatorin was inhibited by various cationic compounds, but not inhibited by TEA, choline and organic anion substances. Transfection of plasma membrane monoamine transporter, organic cation transporter 2 and organic cation/carnitine transporter 2/1 siRNA failed to alter imperatorin transport in brain capillary endothelial cells. Especially, tramadol, clonidine and pyrilamine inhibited the uptake of [$^3H$]imperatorin competitively. Therefore, imperatorin is actively transported from blood to brain across the blood-brain barrier by passive and carrier-mediated transporter.
Purpose: The aim of this study was to evaluate the bio-durability and bone regeneration capacity of the non-cross-linked collagen membrane in rabbit calvarial defect models. Materials and Methods: Four circular defects with 8 mm diameter were made in each of calvarium of 10 male rabbits. The following groups was randomly assigned to each defect - 1) Control, 2) membrane group containing non-cross-linked collagen membrane only (M), 3) bone graft group (B), 4) bone graft with membrane group (B+M). Animals were sacrificed and samples were harvested at 2 weeks (n=5) and 8 weeks (n=5). Histologic sections were prepared and histomorphometric analysis was performed. Result: Histologic results showed well adaptation of the non-cross-linked membrane on each defect and normal healing response at 2 weeks. At 8 weeks, the membranes were partially biodegraded. Histomorphometrically, B and B+M group showed the significantly greater total augmented area (B+M group, 10.44±1.49, P=0.016; B group, 9.13±0.53, P=0.032) and new bone formation (B+M group, 2.89±0.93, P=0.008; B group, 2.85±1.15, P=0.008) compared to control group. Collapsing of the central portion of the membrane, membrane group showed greater value in new bone formation at 8 weeks (1.78±0.68, P=0.032). Conclusion: Within the limitations of this study, the non-cross-linked collagen membrane fabricated using the improved decellularized method was shown to be effective for the regeneration of calvarial bone defects. In addition, prolonged barrier function might be provided using this collagen membrane.
Tight junctions are constituents of the blood-epididymis barrier that play roles in regulating the unidirectional transcellular transport of ions, water, and solutes to maintain optimal conditions for sperm maturation and storage. Claudin 1 (Cldn1) and 4 (Cldn4) are known as tight junction proteins and are expressed in the basolateral membranes as well as tight junctions in the epididymis of rodents. Here, we examined the expression and localization of Cldn1 and 4 to determine the function of these proteins in the pig epididymis. Cldn1 was highly expressed in the basolateral membrane of epithelial cells in the caput and corpus regions of the epididymis. In the cauda region, however, Cldn1 labeling was significantly decreased in the basolateral membrane of epithelial cells. In contrast, labeling indicated that Cldn4 was expressed in the basolateral membrane in the cauda region of the epididymis and was present at punctate reactive sites in the caput and corpus regions. However, in no region of the epididymis did we detect colocalization of Cldn1 and 4 with labeled ZO-1, the distribution of which is restricted to the tight junctions. Our results indicate that Cldn1 and 4 were region-specifically expressed in the pig epididymis but not present in the tight junctions of epididymal epithelium. In addition, reciprocal regulation in specific regions of the epididymis between Cldn1 and 4 may play an important role in generating an optimal luminal environment for sperm maturation and storage in the pig epididymis.
일반적으로 탄성체는 특히 고무는 단일성분으로 충분한 물성과 gas barrier성을 나타내지 못하고, 카본블랙과 실리카 등 보강제를 첨가하여 사용되고 있다. 따라서 본 연구에서는 기체 투과성을 낮추기 위해 층상구조를 갖는 점토광물의 일종인 유기실리케이트와 NBR, Ionomer, SEBS (Styrene Ethylene Butadien styrene Copolymer)의 유기탄성체를 이용하여 유기탄성체-clay 나노복합재료 막을 용융법으로 제조하였다. 유기탄성체-clay 나노복합재료 막의 기체 투과 특성은 가압 기체투과장치를 이용하여 실온에서 일정 압력을 유지하며 이산화탄소($CO_2$), 산소($O_2$), 질소($N_2$)가스의 기체투과도를 측정하였다. 유기탄성체-clay 나노복합재료 막은 clay자체의 도입과 층간거리의 확대로 기체분자의 tortuosity를 증가시켜서 기체투과도를 저하시키는 것을 확인하였다.
Purpose: The objective of this study was to elucidate the role of collagen membranes (CMs) when used in conjunction with bovine hydroxyapatite particles incorporated with collagen matrix (BHC) for lateral onlay grafts in dogs. Methods: The first, second, and third premolars in the right maxilla of mongrel dogs (n=5) were extracted. After 2 months of healing, two BHC blocks ($4mm{\times}4mm{\times}5mm$) were placed on the buccal ridge, one with and one without the coverage by a CM. The animals were sacrificed after 8 weeks for histometric analysis. Results: The collagen network of the membranes remained and served as a barrier. The quantity and quality of bone regeneration were all significantly greater in the membrane group than in the no-membrane group (P<0.05). Conclusions: The use of barrier membranes in lateral onlay grafts leads to superior new bone formation and bone quality compared with bone graft alone.
The membrane-type Liquefied Natural Gas (LNG) cargo tank is equipped with a double barrier to seal the LNG, of which the secondary barrier serves to prevent LNG leakage and mainly uses fiber-reinforced composite materials. However, the composite materials have thermal expansion anisotropy, which deteriorates shape distortion and mechanical performance due to repeated thermal loads caused by temperature changes between cryogenic and ambient during the unloading of LNG. Therefore, in this study, the longitudinal thermal expansion characteristics of the composite materials were obtained using a vertical thermo-mechanical analyzer, and the elastic modulus was obtained through the tensile test for each temperature to perform thermal load analysis for each direction. This is considered that it is useful to secure reliability from the viewpoint of the design of materials for a LNG cargo hold.
Purpose: The aim of the present study was to evaluate the biocompatibility and barrier function of mussel adhesive protein (MAP)-loaded collagen membranes in guided bone regeneration (GBR). Methods: Eight male New Zealand white rabbits were used. Four circular defects (diameter: 8 mm) were created in the calvarium of each animal. The defects were randomly assigned to 1) a negative control group, 2) a cyanoacrylate (CA)-loaded collagen membrane group (the CA group), 3) a MAP-loaded collagen membrane group (the MAP group), and 4) a group that received a polycaprolactone block with MAP-loaded collagen membrane (the MAP-PCL group). Specimens were harvested at 2 weeks (n=4) and 8 weeks (n=4) postoperatively for observational histology and histometric analysis. Results: In the histologic analysis, MAP was completely absorbed without any byproducts. In contrast, some of the CA adhesive remained, showing an inflammatory reaction, at 8 weeks. In the MAP-PCL group, the MAP-loaded collagen membranes served as a barrier membrane despite their fast degradation in GBR. No significant difference was found in the amount of new bone between the MAP-PCL and MAP groups ($1.82{\pm}0.86mm^2$ and $2.60{\pm}0.65mm^2$, respectively). Conclusions: The MAP-loaded collagen membrane functioned efficiently in this rabbit calvarial GBR model, with excellent biocompatibility. Further research is needed to assess clinical applications in defect types that are more challenging for GBR than those used in the current model.
Background: The aim of this study is to verify the feasibility of using silk fibroin (SF) as a potential membrane for guided bone regeneration (GBR). Methods: Various cellular responses (i.e., cell attachment, viability, and proliferation) of osteoblast-like MG63 cells cultured on an SF membrane were quantified. After culturing on an SF membrane for 1, 5, and 7 days, the attachment and surface morphology of MG63 cells were examined by optical and scanning electron microscopy (SEM), cell viability was determined using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and cell proliferation was quantified using 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) fluorescence staining. Results: Optical microscopy revealed that MG63 cells cultured on the SF membrane proliferated over the 7-day observation period. The viability of cells cultured on SF membranes (SF group) and on control surfaces (control group) increased over time (P < 0.05); however, at respective time points, cell viability was not significantly different between the two groups (P > 0.05). In contrast, cell proliferation was significantly higher in the SF membrane group than in the control group at 7 days (P < 0.05). Conclusions: These results suggest that silk fibroin is a biocompatible material that could be used as a suitable alternative barrier membrane for GBR.
Purpose: This study was designed to compare the bond regeneratiom effects of treatment using silk fibroin membrane ( Nanogide-S$^{(R)}$ ) resorbable barrier with control group treated by polyactic acid / polylacticglycolic acid membrane(Biomesh$^{(R)}$ ) Methods: 44 severe bone loss on extraction socket from 44 patients were used in this study. In experimental group 22 sites of them were treated by silk fibrin membrane as and the other 22 sites were treated by polyactic acid/ polylacticglycolic acid membrane as a control group. Clinical parameters including recovered bone width, length and radiographic parameter of vertical length were evlauated at base line and 3 months after surgery. Results: 1) Severe bone width, length was significantlly decreased in two group. 2) Bone width, length was significantlly decreased in two group. 3) Decreased bone width, length and radiographic examination differences between group. Conclusions: On the basis of these results, silk fibrin resorbable membrane has similar bone regeneration ability to polyactic acid / polylacticglycolic acid membrane in guided bone regeneration for severe bone loss defect on extraction socket.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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