Herein, CdS-coated PMMA nanoparticles were prepared by in-situ surfactant-free emulsion copolymerization and subsequent CdS coating process. As-prepared CdS/PMMA hybrid particles had 201.7 nm in diameter. The amount of CdS nanocrystals in the hybrid particles was 10.37 wt% determined by TGA and elemental analysis. The size of CdS crystals was 3.55 nm preferentially grown in (111) plane. UV-vis spectrum of PMMA/CdS nanoparticles showed the significant blue-shift in optical illumination. The reason was found because the synthesized CdS nanocrystals on PMMA particles had a different band gap energy of 2.70 eV which was significantly higher than that of known-value of bulk CdS (2.41 eV) due to a quantum confinement effect.
The effects of P2O5-doped on the surface of MgO particles on hydrolysis, water repellency, and insulation behavior were investigated. P2O5-doped MgO has exhibited a unique electrical property, which is significant insulation behavior due to both the suppression of the hydrolysis reaction by P2O5 and water repellency. Therefore, the insulation behavior was inversely proportional to the hydrophilicity and the Mg(OH)2 and OH-charge transfer ratio by the surface hydration reaction of MgO. The insulation of MgO according to aging was strongly influenced by the surface hydration reaction, the band gap of the added dopant species, and the hydrophilicity and hydrophobicity of the dopant. Finally, it was to show electrical insulation by inhibiting the surface hydration reaction of the hydrophilic MgO, which has a great potential for use in heat transfer medium applications.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.30
no.1
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pp.63-70
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2023
Today, the importance of power semiconductors continues to increase due to serious environmental pollution and the importance of energy. Particularly, SiC-MOSFET, which is one of the wide bandgap (WBG) devices, has excellent high voltage characteristics and is very important. However, since the electrical properties of SiC-MOSFET are heatsensitive, thermal management through a package is necessary. In this paper, we propose an insulated metal substrate (IMS) method rather than a direct bonded copper (DBC) substrate method used in conventional power semiconductors. IMS is easier to process than DBC and has a high coefficient of thermal expansion (CTE), which is excellent in terms of cost and reliability. Although the thermal conductivity of the dielectric film, which is an insulating layer of IMS, is low, the low thermal conductivity can be sufficiently overcome by allowing a process to be very thin. Electric-thermal co-simulation was carried out in this study to confirm this, and DBC substrate and IMS were manufactured and experimented for verification.
Journal of Korean Society of Industrial and Systems Engineering
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v.46
no.3
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pp.59-68
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2023
Currently, yellow phosphor of Y3Al5O12:Ce3+ (YAG:Ce) fluorescent material is applied to a 450~480nm blue LED light source to implement a white LED device and it has a simple structure, can obtain sufficient luminance, and is economical. However, in this method, in terms of spectrum analysis, it is difficult to mass-produce white LEDs having the same color coordinates due to color separation cause by the wide wavelength gap between blue and yellow band. There is a disadvantage that it is difficult to control optical properties such as color stability and color rendering. In addition, this method does not emit purple light in the range of 380 to 420nm, so it is white without purple color that can not implement the spectrum of the entire visible light spectrum as like sunlight. Because of this, it is difficult to implement a color rendering index(CRI) of 90 or higher, and natural light characteristics such as sunlight can not be expected. For this, need for a method of implementing sunlight with one LED by using a method of combining phosphors with one light source, rather than a method of combining red, blue, and yellow LEDs. Using this method, the characteristics of an artificial sunlight LED device with a spectrum similar to that of sunlight were demonstrated by implementing LED devices of various color temperatures with high color rendering by injecting phosphors into a 405nm deep blue LED light source. In order to find the spectrum closest to sunlight, different combinations of phosphors were repeatedly fabricated and tested. In addition, reliability and mass productivity were verified through temperature and humidity tests and ink penetration tests.
The pristine fluorine-doped $SnO_2$ (abbreviated as FTO) inverse opal (IO) was developed using a 410 nm polystyrene bead template. The nanolayered copper tungsten oxide ($CuWO_4$) was decorated on the FTO IO film using a facile electrochemical deposition, subsequently followed by annealing at $500^{\circ}C$ for 90 min. The morphologies, crystalline structure, optical properties and photoelectrochemical characteristics of the FTO and $CuWO_4$-decorated FTO (briefly denoted as $FTO/CuWO_4$) IO film were investigated by field emission scanning electron microscopy, X-ray diffraction, UV-vis spectroscopy and electrochemical impedance spectroscopy, showing FTO IO in the hexagonally closed-pack arrangement with a pore diameter and wall thickness of about 300 nm and 20 nm, respectively. Above this film, the $CuWO_4$ was electrodeposited by controlling the cycling number in cyclic voltammetry, suggesting that the $CuWO_4$ formed during 4 cycles (abbreviated as $CuWO_4$(4 cycles)) on FTO IO film exhibited partial distribution of $CuWO_4$ nanoparticles. Additional distribution of $CuWO_4$ nanoparticles was observed in the case of $FTO/CuWO_4$(8 cycles) IO film. The $CuWO_4$ layer exhibits triclinic structure with an indirect band gap of approximately 2.5 eV and shows the enhanced visible light absorption. The photoelectrochemical (PEC) behavior was evaluated in the 0.5 M $Na_2SO_4$ solution under solar illumination, suggesting that the $FTO/CuWO_4$(4 cycles) IO films exhibit a photocurrent density ($J_{sc}$) of $0.42mA/cm^2$ at 1.23 V vs. reversible hydrogen electrode (RHE, denoted as $V_{RHE}$), while the FTO IO and $FTO/CuWO_4$(8 cycles) IO films exhibited a $J_{sc}$ of 0.14 and $0.24mA/cm^2$ at $1.23V_{RHE}$, respectively. This difference can be explained by the increased visible light absorption by the $CuWO_4$ layer and the favorable charge separation/transfer event in the cascading band alignment between FTO and $CuWO_4$ layer, enhancing the overall PEC performance.
Dong Jin Kim;Hyun-Cheol Lee;Seung-Ho Shin;Wan-Kuen Jo
Journal of Environmental Science International
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v.33
no.9
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pp.633-643
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2024
Hereunder, the eco-friendly photocatalytic CO2 transformation capability of Cu-deposited black TiO2 (Cu/BTiO2) was evaluated to investigate if this photocatalyst proceeds the thermodynamically- and kinetically-satisfactory CO2 transformation into CH4. The clustered Cu-deposited BTiO2 (Cu/BTiO2) and Cu/BTiO2 architectures revealed noticeable photocatalytic CO2 transformation abilities, whereas the pristine TiO2 and BTiO2 catalysts displayed no significant photocatalytic CO2 transformation abilities. Especially, the photocatalytic CO2 transformation rates of a representative Cu/BTiO2 architecture were 104, 209, 272, 322, and 361 μmol/g at the irradiation times of 2, 4, 6, 8, and 10 h, respectively, while the photocatalytic CO2 transformation rates of Cu/BTiO2 were 61, 139, 217, 270, and 309 μmol/g at the same irradiation times, respectively. The promoted photocatalytic CO2 transformation ability of the Cu/BTiO2 architecture was assigned to the excellent electron-hole separation tendency, which was verified by the photoluminescence analysis. The composition ratio of Cu incorporated into BTiO2 in the Cu/BTiO2 architectures was crucial in CH4 generation. In addition, the Cu/BTiO2 architecture displayed eminent photodurability, which was verified by the consecutive experiment cycle, and the mechanistic process for CO2 transformation into CH4 via the Cu/BTiO2 architecture was established. The electronic framework of the Cu/BTiO2 architecture was established on the basis of its band gap and valence band value. Conclusively, the Cu/BTiO2 architecture is an outstanding tool for thermodynamically- and kinetically-satisfactory photocatalytic CO2 transformation into CH4 that application under simulated sunlight irradiation.
The power conversion efficiency of perovskite solar cells has remarkably increased from 3.81% to 22.1% in the past 6 years. Perovskite solar cells, which are based on the perovskite crystal structure, are fabricated using organic-inorganic hybrid materials. The advantages of these solar cells are their low cost and simple fabrication procedure. Also, they have a band gap of about 1.6 eV and effectively absorb light in the visible region. For the commercialization of perovskite solar cells in the field of photovoltaics, the issue of their long term stability cannot be overlooked. Although the development of perovskite solar cells is unprecedented, their main drawback is the degradation of the perovskite structure by moisture. This degradation is accelerated by exposure to UV light, temperature, and external bias. This paper reviews the aforesaid reasons for perovskite solar cell degradation. We also discuss the research directions that can lead to the development of perovskite solar cells with high stability.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2012.05a
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pp.734-736
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2012
Cadmium telluride (CdTe) films have been prepared on Corning 7059 glass, molybdenum (Mo), and polyimide (PI) substrates by r.f. magnetron sputtering technique. The influence of the sputter pressure on the structural and optical properties of these films was evaluated. In addition, a comparison of the properties of the films deposited on fferent substrates was performed.
Hydrogen ($H_2$) treatment using a two-step $TiO_2$ nanotube (TONT) film was performed under various annealing temperatures from $350^{\circ}C$ to $550^{\circ}C$ and significantly influenced the extent of hydrogen treatment in the film. Compared with pure TONT films, the hydrogen-treated TONT (H:TONT) film showed substantial improvement of material features from structural, optical and electronic aspects. In particular, the extent of enhancement was remarkable with increasing annealing temperature. Light absorption by the H:TONT film extended toward the visible region, which was attributable to the formation of sub-band-gap states between the conduction and valence bands, resulting from oxygen vacancies due to the $H_2$ treatment. This increased donor concentration about 1.5 times higher and improved electrical conductivity of the TONT films. Based on these analyses and results, photoelectrochemical (PEC) performance was evaluated and showed that the H:TONT film prepared at $550^{\circ}C$ exhibited optimal PEC performance. Approximately twice higher photocurrent density of 0.967 $mA/cm^2$ at 0.32 V vs. NHE was achieved for the H:TONT film ($550^{\circ}C$) versus 0.43 $mA/cm^2$ for the pure TONT film. Moreover, the solar-to-hydrogen efficiency (STH, ${\eta}$) of the H:TONT film was 0.95%, whereas a 0.52% STH efficiency was acquired for the TONT film. These results demonstrate that hydrogen treatment of TONT film is a simple and effective tool to enhance PEC performance with modifying the properties of the original material.
Closely arranged CdSe and Zn doped CdSe vertical nanorod bundles were grown directly on FTO coated glass by using electrodeposition method. Structural analysis by XRD showed the hexagonal phase without any precipitates related to Zn. FE-SEM image showed end capped vertically aligned nanorods arranged closely. From the UV-vis transmittance spectra, band gap energy was found to vary between 1.94 and 1.98 eV due to the incorporation of Zn. Solar cell parameters were obtained by assembling photoelectrochemical cells using CdSe and CdSe:Zn photoanodes, Pt cathode and polysulfide (1M $Na_2S$ + 1M S + 1M NaOH) electrolyte. The efficiency was found to increase from 0.16 to 0.22 upon Zn doping. Electrochemical impedance spectra (EIS) indicate that the charge-transfer resistance on the FTO/CdSe/polysulfide interface was greater than on FTO/CdSe:Zn/polysulfide. Cyclic voltammetry results also indicate that the FTO/CdSe:Zn/polysulfide showed higher activity towards polysulfide redox reaction than that of FTO/CdSe/polysulfide.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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