The five different foodborne pathogenic bacterial genera of Escherichi, Salmonella, Shigella, Vibrio and Listeria are important sources of foodpoison. However, the method was not developed to simultaneously differentiate these five bacteria at molecular level. The optimized concentrations of the four major PCR cocktail components of $MgCl_2$, dNTPs, primers and template DNA were determined when ERIC (enterobacterial repetitive intergenic consensus)-PCR reactions were carried out to differentiate the five differnet foodborne pathogenic bacteria. The optimized concentration of $MgCl_2$ was determined to be 2 mM in order to obtain a consistent fingerprinitng pattern. The similar fingerprinting pattern was obtained when ERIC primers and dNTPs were added up to the concentrations of 2 ${\mu}M$ and 200 ${\mu}M$, respectively. As for template DNA, the numbers of PCR fragments were not affected, but their intensities were increased as the concentrations of the DNA were increased.
This study aims at making a HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point)plan to be applied to soybean curd and verifing its effectiveness. First, we develped a general model of HACCP according to the guidelines of Codex (FAO/WHO). And we applied the model to 4 soybean curd workshops for 3 months. The HACCP model is composed of these procedures; HACCP team organization, production description, work flow chart, hazatd analysis, CCP (critical control point) decision, CL (critical limit) establishment, monitoring method decision, correction, verification and documentation. CCP were selection procedure and refrigeration procedure in non-wrapped soybean curd. CCP were selection procedure, heat-sterilizing and refrigeration in wrapped soybean curd. The result of bacterial experiment after apling the model for 3 months, the bacterial numbers of soybean curd box, wrapper, and soybean curd production were lower after appling than before appling, the model. We could verify that the appications of the HACCP model were effective to the soybean curd workshops.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.8
no.2
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pp.146-153
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2000
To elucidate succession of bacterial populations, especially nitrifying bacteria during the composting of cattle manure with apple pomace, fluorescent in situ hybridization(FISH) using rRNA targeted oligonucleotide probes were applied. The density of ammonia-oxidizing bacteria was ranged from $3,3{\times}10^6cells/g$ dw to $13,4{\times}10^6cells/g$ dw with the peak value after 26 composting days whereas that of nitrite-oxidizing bacteria varied between $6.0{\times}10^6cells/g$ dw and $17.2{\times}10^6cells/g$ dw with the peak value after 7 composting days. And the tendency that the numbers of nitrite-oxidizing bacteria were higher than those of ammonia-oxidizing bacteria, and the peak-time of their densities were the same as that of data determined by the ratio of ammonia-oxidizing bacteria and nitrite-oxidizing bacteria to eubacteria. The peak of ammonia-oxidizing bacteria followed the peak of nitrite-oxidizing bacteria, at the late phase of composting process could be probably caused by the depletion of volatile ammonia of composting materials. Besides these results indicate that FISH method is a useful tool for detection of slow growing nitrifying bacteria.
The monthly variations of physico-chemical and microbiological water quality were investigate in the artificial Lake Geumgang near estuary barrage. Sixty heterotrophic bacteria were isolated and identified by amplification and sequencing of 16S rDNA. Water temperature, pH, and inorganic nutrients($NH_4$-N, $NO_2$-N, $NO_3$-N, $PO_4$-P) were measured. Concentrations of DO, BOD, and inorganic nutrients were lower than in the middle-stream of Geum river The population densities of heterotrophic bacteria and total coliforms varied from $4.1{\pm}1.0\times10^2$ to $6.7{\pm}1.1{\times}10^3\;cfu\;ml^{-1}$, and 0 to $2.3{\pm}0.6{\times}10^2\;cfu\;ml^{-1}$, respectively. Among the measured numbers of physiological groups of bacteria, cellulolytic bacteria showed higher population densities than those of other physiological groups. Bacterial community structure was analysed based on 16S rDNA partial sequencing. Among 60 isolates, dominant genus was Pseudomones (20 strains).
Nuruk plays a significant role in the flavor and quality of Takju and Yakju, which are produced through saccharification and alcohol fermentation by various microorganisms. In this study, we identified microbial strains isolated from a plate count and PCR-denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis targeting the 16S and 28S rRNA genes, in order to characterize bacterial and fungal diversity in Sansung Nuruk. The numbers of bacteria and fungi in Nuruk were $1.5{\times}10^9$ CFU/g and $2.2{\tims}10^8$ CFU/g, respectively. The 16S rRNA gene sequence indicated that the predominant bacteria in the isolates and PCR-DGGE profile of Nuruk were Kocuria spp., Pantoea spp., Lactobacillus spp., Pediococcus spp., Weissella spp., Staphylococcus spp., endophytic bacterium, uncultured Gamma-proteobacteria, uncultured Cyanobacteria, and Actinobacteria. Dominant bacteria from the PCR-DGGE profile were Pediococcous pentosaceus and uncultured Cyanobacteria. The 28S rRNA gene sequence indicated the predominant fungi in the isolates and PCR-DGGE profile to be Trichomonascus spp. Pichia spp., Torulaspora spp., Wickerhamomyces spp., Sacharomycopsis spp., Lichtheimia spp., Mucor spp., Rhizopus spp. Aspergillus spp., and Cladosporium spp. Dominant fungi from the PCR-DGGE profile were Pichia kudriavzevii and Aspergillus oryzae. The PCR-DGGE technique was used for the first time in this study to assess a microbial community in Nuruk and proved to be an effective protocol for profiling microbial diversity.
Makgeolli mashes that were brewed using five different commercial nuruks (fermentation starters) were investigated for changes in physicochemistry, microbial diversity, and biogenic amine (BA) production. Mash A brewed with the nuruk (Gaeryang-nuruk) had the highest level of alcohol concentration and the greatest number of yeast cells, whereas mash E had the greatest number of bacterial cells. Only three biogenic amines were detected in the makgeolli mashes: tyramine, putrescine, and cadaverine. Using a PCR-DGGE technique, we observed that mash E had the highest BA production, and had the greatest number of bands on the denaturing gradient gels. We also observed that the numbers of bacterial cells correlated significantly with the putrescine and the total BA content, and that the BA content correlated significantly with the color values (L, a, b). This study shows that the quality of a makgeolli can depend on the type of nuruk. Therefore, we suggest that the quality management of makgeolli should start with the stage of nuruk manufacture.
This study was performed to evaluate the bactericidal efficacy of a fumigation disinfectant containing 35% paraformaldehyde against Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium). In this study, the efficacy test of a fumigant against S. Typhimurium was carried out according to French standard NF T 72-281. The S. Typhimurium working culture suspension number (N value), all bacteria numbers on the carriers exposed to the fumigant (n1, n2, and n3), the number of bacterial suspensions by the pour plate method (N1), the number of bacterial suspensions by the filter membrane method (N2), and the mean number of bacteria recovered on the control carriers (T value), were obtained from the preliminary test. In addition, the reduction number of S. Typhimurium exposed to the fumigant (d value) was calculated using the T value, the mean number of bacteria in the recovery solution (n'1) and the mean number of bacteria on carriers plated in agar (n'2). The N value was $5.5{\times}10^8$ colony forming units (CFU)/mL, and n1, n2, and n3 were higher than 0.5N1, 0.5N2 and 0.5N1, respectively. Additionally, the T value was $3.5{\times}10^6CFU/carrier$. In terms of the bactericidal effect of the fumigant, the d value was 5.25. According to the French standard for fumigants, the d value for an effective bactericidal fumigant should be greater than 5. The results indicated that the fumigant containing 35% paraformaldehyde had an efficient bactericidal activity against S. Typhimurium, and, therefore, can be used to disinfect food materials and kitchen appliances contaminated with foodborne bacteria.
The application of Dongchimi liquid into Naengmyon broth for the improved eating quality of Naengmyon was scientifically explored by reviewing the quality properties of the product. Primarily, the optimum fermentation conditions for Dongchimi from which the liquid portion was extracted were pursued and the optimum mixing ratio was sought on the basis of sensory and microbiological properties of the product. The liquid portions which had been periodically extracted from Dongchimi at intervals of two or five days during fermentation at $10^{\circ}C$ were added to Naengmyon broth. The treatments were prepared with three levels, namely, basic broth only('A') and the ratios of 3:7(v/v, 'B') and 5:5(v/v, 'C') of Dongchimi liquid and basic broth, respectively. According to assessments of Dongchimi liquid on taste and intensity based on sensory analyses, the organoleptic factors such as color, smell, sour taste, carbonated taste, and overall acceptability were given higher values from day 11 to day 17 in all items. As for the assessment of Dongchimi liquid on intensity, color, sour odor, moldy odor, and carbonated taste have shown the increasing scores during with high intensities while those for clearness has stayed low. Most of the phenomena observed from the Naengmyon broth substituted with $30\%$ (Treatment 'A') and $50\%$ (Treatment 'B') of Dongchimi liquids with different storage periods ensued much of the previous fermentation pattern of Dongchimi itself. Organoleptic assessment on taste and its intensity showed that better(the best) scores could be obtained at between day 16$\~$25(17) and 13$\~$20(15) for Treatments A and B, respectively. The intensity scores of taste for color, smell, carbonated taste, sour taste, and mouthfeel were increased while those for clearness, palatability, and meaty ones were decreased with lapse of fermentation. The numbers of total cell and lactic acid bacterial counts of Dongchimi has increased until day 13 and then decreased in the later stages. Total cell count and lactic acid bacterial counts of Naengmyon broth also increased until the 13th day and then they began to decrease. It was also proven that slightly over-ripened Dongchimi liquid was more preferable for adding into Naengmyon broth. Granting the optimum ripening period of Dongchimi liquid itself to be 13 days, both Treatment A and Treatment B were evenly favored using Dongchimi liquids slightly over-ripened at days 13 to 17. However, Treatment A was more favored than Treatment B when Dongchimi liquid over-ripened for 20 to 26 days was used.
Kim, Hyeon-Sik;Choi, Eun-Seo;Tak, Yoon-O;Choi, Heung-Kook;Lee, Ju-Young;Min, Jung-Joon;Lee, Byeong-Il
Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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v.43
no.5
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pp.451-458
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2009
Purpose: Optical molecular luminescence imaging is widely used for detection and imaging of bio-photons emitted by luminescent luciferase activation. The measured photons in this method provide the degree of molecular alteration or cell numbers with the advantage of high signal-to-noise ratio. To extract useful information from the measured results, the analysis based on a proper quantification method is necessary. In this research, we propose a quantification method presenting linear response of measured light signal to measurement time. Materials and Methods: We detected the luminescence signal by using lab-made optical imaging equipment of animal light imaging system (ALIS) and different two kinds of light sources. One is three bacterial light-emitting sources containing different number of bacteria. The other is three different non-bacterial light sources emitting very weak light. By using the concept of the candela and the flux, we could derive simplified linear quantification formula. After experimentally measuring light intensity, the data was processed with the proposed quantification function. Results: We could obtain linear response of photon counts to measurement time by applying the pre-determined quantification function. The ratio of the re-calculated photon counts and measurement time present a constant value although different light source was applied. Conclusion: The quantification function for linear response could be applicable to the standard quantification process. The proposed method could be used for the exact quantitative analysis in various light imaging equipments with presenting linear response behavior of constant light emitting sources to measurement time.
The purpose of this study was to investigate the inhibitory effect of antibacterial substances produced by probiotic lactic acid bacteria (LAB) against biogenic amines-producing bacteria and the influence of culture conditions on the antibacterial activity of bacteriocin and organic acid. The bacteriocin solutions of Lactobacillus plantarum FIL20 (64 AU/ml) and Lactobacillus paracasei FIL31 (128 AU/ml) showed strong antibacterial activity against Serratia marcescens CIH09 and Aeromonas hydrophilia RIH28, respectively. And the lactic acid contents in the cell-free culture supernatants (CFCS) obtained from FIL20 and FIL31 strains were $107.3{\pm}2.7mM$ and $129.5{\pm}4.6mM$, respectively. Therefore, the bacteriocin solution (200 AU/ml) and the CFCS ($200{\mu}l/ml$) produced by L. plantarum FIL20 and L. paracasei FIL31 significantly (P < 0.05) decreased the bacterial numbers and histamine and tyramine production ability of S. marcescens CIH09 and A. hydrophilia RIH28. The amounts of histamine and tyramine produced by the CIH09 strain under conditions of low initial pH (5.0) and incubation temperature ($15^{\circ}C$) was significantly reduced by treatment with bacteriocin solution and CFCS obtained from L. plantarum FIL20. In addition, the bacterial counts and biogenic amines contents of CIH09 strain were significantly decreased (P < 0.05) when sodium chloride (5%) or potassium nitrite (200 mg/g) were mixed with the antibacterial substances of L. plantarum FIL20. Consequently, the bacteriocin and organic acid solution of L. plantarum FIL20 and L. paracasei FIL31 can be used as a biological preservation to effectively control the production of biogenic amines by the application of hurdle technology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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