Hyunah Lee;Youngeun Ko;Dayeon Lee;KyungA Yun;Hyeonjeung Kim;Ok Kim;Junhyuk Park
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.39
no.2
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pp.102-108
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2024
This study was performed to establish the epidemiological features of a food poisoning outbreak that occurred in the cafeteria of a company in Chungcheongnam-do Province, Korea, in October 2020, and to recommend measures to prevent similar outbreaks. Twenty-one patients with acute gastroenteritis, three food handlers, seven cooking utensils, and 12 preserved food samples were subjected to viral and bacterial analyses based on procedures described in the "Manual for Detection of Foodborne Pathogens at Outbreaks". Among 135 individuals who had been served the meals, 21 (15.6%) showed symptoms of nausea and vomiting within an hour of consuming the food. Bacillus cereus were isolated from 11 (52.4%) of the 21 patients, one food service employee, one item of cooking ware, and 12 preserved food samples. In addition, we confirmed the toxin genes CER, nheA, and entFM from the isolated B. cereus strains. Pulsed-field gel electrophoresis results indicated that all of the isolated B. cereus strains were closely related, with the exception of strains obtained from one patient and one sample of preserved food. These findings provide evidence to indicate that the isolated B. cereus originated from preserved foods and an unhygienic eating environment. This outbreak highlights that the provision of food in non-commercial food systems must be thoroughly managed. In addition, it emphasizes the necessity for the correct and timely identification of causal pathogens for tracing the cause of food poisoning outbreaks, and the need to preserve food under appropriate conditions. To prevent similar cases of food poisoning, it is necessary to investigate cases based on an epidemiological approach and share the findings.
The endotoxin test is based on the reaction between Limulus Amebocyte Lysate (LAL) and the lipopolysaccharides of Gram-negative bacteria. In this study, we sought to identify factors that interfere with the LAL testing of radiopharmaceuticals and evaluated acceptable ranges. A gel-clot LAL test and a chromogenic LAL test were used as endotoxin tests. We compared the performances of the EndosafeⓇ LAL and recombinant EndosafeⓇ Recombinant Cascade Reagent (rCR) cartridges for the chromogenic test. The factors that interfered with 68Ga-DOTATOC injection were pH, 4-(2-hydroxyethyl) piperazine-1-ethanesulfonic acid (HEPES) buffer, and organic solvents, especially ethanol. However, interference by these factors was overcome by diluting the 68Ga-DOTATOC injection tenfold. In addition, no interference was observed at pH values between 4 and 8, at a HEPES concentration of 2,000 ㎍/mL, or an ethanol concentration of <1%. Furthermore, results showed that interfering factors had similar effects on the performances of the EndosafeⓇ LAL and EndosafeⓇ rCR cartridges. The results of this study are expected to be useful for evaluating factors that interfere with the endotoxin testing of new radiopharmaceuticals.
Antimicrobial peptides are antimicrobial substances inherent in animals and plants, with strong antibacterial activity even in small amounts and with various other functions such as antiviral and antioxidant actions. Plants can be grown with just water and sunlight, allowing for their mass production at low costs. However, transforming a chloroplast into one that produces antimicrobial peptides, rather than growing plants, increases the amount of protein expression and minimizes contamination of the ecosystem because gene transfer by pollen does not occur. In that context, using transgenic plant chloroplasts to produce recombinant proteins increases protein degradation and reduces the solubility of proteins. To solve this problem, we fused SUMO, a fusion protein, with a recombinant protein. We also used a 6xHis tag to purify the fusion protein. The antimicrobial peptide stomoxyn is an antibacterial substance found in stable flies. Stomoxyn has an α-helix structure and is amphiphilic, which allows it to dissolve bacterial cell membranes. In this study, we constructed a transformation vector to express stomoxyn in both plant chloroplasts and Escherichia coli and used this vector to confirm the expression of stomoxyn in E. coli. The expression of the protein was then confirmed in E. coli using a transformation vector. The expressed stomoxyn was purified by nickel column and SUMOase treatment, and its antibacterial activity was confirmed using an agar diffusion assay. The EGFP gene was used to ensure that the transformed vector was inserted into the chloroplast.
Eui-Jeong Hwang;Yejin Choi;Hyeop-Jo Han;Daeung Yoon;Jong-Un Lee
Economic and Environmental Geology
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v.57
no.3
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pp.305-317
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2024
To investigate the effect of changes in microbial communities on arsenic release in soil, experiments were conducted on arsenic-contaminated soils (F1, G7, and G10). The experiments involved three groups of the experimental sets; ① BAC: sterilized soil + Bacillus fungorum, ② IND: indigenous bacteria, and ③ MIX: indigenous bacteria + B. fungorum, and incubated them for seven weeks using lactate as a carbon source under anaerobic conditions. The experimental results showed that higher concentrations of arsenic were released from the IND and MIX soils, where indigenous bacterial communities existed, compared to BAC. Significantly higher levels of arsenic were released from the G10 soil, which showed higher pH, compared to the F1 and G7 soils. In the G10 soil, unlike other soils, the proportion of As(III) among the released arsenic was also low. These results may be attributed to differences in microbial community composition that vary depending on the soil. By the seventh week, the diversity of microbial species in the IND and MIX soils had significantly decreased, with dominant orders such as Eubacteriales and Bacillales thriving. Bacteroidales in the seventh week of the MIX in the F1 soil, Rummeliibacillus in the seventh week of the IND and MIX of the G7 soil, and Enterobacterales in the IND and MIX of the G10 soil were dominant. At present, it is not known which mechanisms of microbial community changes affect the geochemical behavior of arsenic; however, these results indicate that microbiome in the soil may function as one of the factors regulating arsenic release.
The timeliness and accuracy of test results are crucial factors for clinicians to decide and promptly administer effective and targeted antimicrobial therapy, especially in life-threatening infections or when vital organs and functions, such as sight, are at risk. Further research is needed to refine and optimize matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS)-based assays to obtain accurate and reliable results in the shortest time possible. MALDI-TOF MS-based bacterial identification focuses primarily on techniques for isolating and purifying pathogens from clinical samples, the expansion of spectral libraries, and the upgrading of software. As technology advances, many MALDI-based microbial identification databases and systems have been licensed and put into clinical use. Nevertheless, it is still necessary to develop MALDI-TOF MS-based antimicrobial-resistance analysis for comprehensive clinical microbiology characterization. The important applications of MALDI-TOF MS in clinical research include specific application categories, common analytes, main methods, limitations, and solutions. In order to utilize clinical microbiology laboratories, it is essential to secure expertise through education and training of clinical laboratory scientists, and database construction and experience must be maximized. In the future, MALDI-TOF mass spectrometry is expected to be applied in various fields through the use of more powerful databases.
Young Jin Yoo;Joo Sung Sun;Jang Hoon Lee;Hyun Joo Jung;Yeong Hwa Koh;Joonho Jung;Hyun Gi Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.4
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pp.990-995
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2020
Chronic granulomatous disease (CGD) is an uncommon primary immune deficiency caused by phagocytes defective in oxygen metabolite production. It results in recurrent bacterial or fungal infections. Herein, we present a case of CGD with a large pulmonary granuloma in a neonate and review the imaging findings. The patient was a 24-day-old neonate admitted to the hospital with fever. A round opacified lesion was identified on the chest radiograph. Subsequent CT and MRI revealed a round mass with heterogeneous enhancement in the right lower lobe. There were foci of diffusion restriction in the mass. Surgical biopsy of the mass revealed chronic granuloma. Finally, the neonate was diagnosed with CGD caused by mutation of the gp91phox gene. Herein, we present the clinical and imaging findings of this unusual case of CGD.
The gastrointestinal tract is the first organ directly affected by fasting. However, little is known about how fasting influences the intestinal immune system. Intestinal dendritic cells (DCs) capture antigens, migrate to secondary lymphoid organs, and provoke adaptive immune responses. We evaluated the changes of intestinal DCs in mice with short-term fasting and their effects on protective immunity against Listeria monocytogenes (LM). Fasting induced an increased number of CD103+CD11b- DCs in both small intestinal lamina propria (SILP) and mesenteric lymph nodes (mLN). The SILP CD103+CD11b- DCs showed proliferation and migration, coincident with increased levels of GM-CSF and C-C chemokine receptor type 7, respectively. At 24 h post-infection with LM, there was a significant reduction in the bacterial burden in the spleen, liver, and mLN of the short-term-fasted mice compared to those fed ad libitum. Also, short-term-fasted mice showed increased survival after LM infection compared with ad libitum-fed mice. It could be that significantly high TGF-β2 and Aldh1a2 expression in CD103+CD11b- DCs in mice infected with LM might affect to increase of Foxp3+ regulatory T cells. Changes of major subset of DCs from CD103+ to CD103- may induce the increase of IFN-γ-producing cells with forming Th1-biased environment. Therefore, the short-term fasting affects protection against LM infection by changing major subset of intestinal DCs from tolerogenic to Th1 immunogenic.
Bo Ra Lee;Hye-In Jung;Su Kyung Kim;Mijeong Kwon;Hyunmi Kim;Minyoung Jung;Yechan Kyung;Byung Eui Kim;Suk-Joo Choi;Soo-Young Oh;Sun-Young Baek;Seonwoo Kim;Jaewoong Bae;Kangmo Ahn;Jihyun Kim
IMMUNE NETWORK
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v.22
no.2
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pp.17.1-17.14
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2022
We aimed to investigate associations of dietary diversity (DD) with gut microbial diversity and the development of hen's egg allergy (HEA) in infants. We enrolled 68 infants in a high-risk group and 32 infants in a control group based on a family history of allergic diseases. All infants were followed from birth until 12 months of age. We collected infant feeding data, and DD was defined using 3 measures: the World Health Organization definition of minimum DD, food group diversity, and food allergen diversity. Gut microbiome profiles and expression of cytokines were evaluated by bacterial 16S rRNA sequencing and real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction. High DD scores at 3 and 4 months were associated with a lower risk of developing HEA in the high-risk group, but not in the control group. In the high-risk group, high DD scores at 3, 4, and 5 months of age were associated with an increase in Chao1 index at 6 months. We found that the gene expression of IL-4, IL-5, IL-6, and IL-8 were higher among infants who had lower DD scores compared to those who had higher DD scores in high-risk infants. Additionally, high-risk infants with a higher FAD score at 5 months of age showed a reduced gene expression of IL-13. Increasing DD within 6 months of life may increase gut microbial diversity, and thus reduce the development of HEA in infants with a family history of allergic diseases.
Objective: The objective of the experiment was to study yeast supplementation (yeast, Y) and dried kratom leaves (DKTL) on the digestibility, ruminal fermentation, blood metabolites and nitrogen balance in goats. Methods: Four of 7 to 8 months old male crossbred (50% Thai Native-Anglo Nubian) goats with average liveweight 20±0.13 kg were randomly assigned according to a 2×2 factorial arrangement in a 4×4 Latin square design to receive four diets ad libitum basis. The study investigated the effects of two levels of yeast (Y) supplementation (Y, 0 and 0.5g/kg dry matter [DM]) along with two levels of DKTL supplementation (DKTL, 0 and 4.44g/kg DM). The experimental groups were as follows: T1 = control group with 0Y+0DKTL, T2 = 0Y+4.44 DKTL, T3 = 0.5Y+0DKTL, and T4 = 0.5Y+4.44 DKTL. Results: The results showed that there were no interactions between Y levels and DKTL levels with respect to total DM intake, but there were significant effects (p<0.05) by levels of Y; goats receiving 0.05 g/kg DM Y had higher than goats fed 0.0 g/kg DM on average (kg/d). A percentage of body weight (% BW) and grams per kilogram of metallic weight (g/kg w0.75) had no influence on yeast levels and DKTL, but there was a difference (p<0.05) by yeast level Y at 0.5 g/kg DM, being higher compared to the non-supplemented group. Apparent digestibility coefficient of nutrition in the form of (DM, organic matter, crude protein, neutral detergent fiber, and acid detergent fiber) was an increased trend in the Y-level complementary group at 0.5 g/kg DM and DKTL at 4.44 g/kg DM, respectively. Protozoa populations decreased in the group receiving Y levels at 0.5 g/kg DM and DKTL levels at 4.44 g/kg DM when compared to group T1. The acetic acid concentration and methane gas generation decreased (p<0.05) in the group receiving Y levels of 0.5 g/kg DM and DKTL levels of 4.44 g/kg DM, while the amount of propionic acid increased (p<0.05). Conclusion: Effects of feeding combinations of Y and DKTL supplementation on feed showed no interaction effect (Y×DKTL) on feed intake, rumen fermentation, bacterial and fungi population. The effect on protozoal populations was lower in the group that was supplemented with DKTL at 4.44 g/kg DM related to synthetic CH4 was reduced.
Ho-Young Shin;Da-Son Kim;Chang-Ho Lee;Dong-Soek Lee;Song-Ih Han
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.41
no.2
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pp.199-207
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2024
We conducted to investigate both plant growth-promoting and plant disease-controlling activities of bacterial strains isolated from soil. Among the 48 isolated strains, SH-23, SH-26, SH-29, and SH-33 were identified as excellent strains for the production of β-glucosidase, cellulase, amylase, and protease. These 4 strains exhibited antifungal activity against plant pathogenic fungi (Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum, Colletotrichum acutatum). Strain SH-26, which exhibited excellent organic matter decomposition and antifungal activity against plant pathogenic fungi, was selected as the final superior strain. Upon determining the 16S rRNA gene sequence of the selected SH-26 strain, it exhibited 100% similarity with Pseudomonas knackmussii HG322950 B13T, Pseudomonas citronellolis BCZY01000096 NBRC 103043T, and Pseudomonas delhiensis jgi.1118306 RLD-1T. Furthermore, it was confirmed that the Pseudomonas sp. SH-26 exhibited siderophore production, nitrogen fixation ability, and the production of Indole-3-acetic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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