Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.7
no.2
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pp.109-114
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2009
Absorption spectra for a quantitative analysis of actinide elements such as U(VI) and Pu(V) were measured by using a liquid waveguide capillary cell (LWCC) which has an optical path length of 1.0 meter. In order to investigate radioactive elements, a LWCC is installed in a glove box and is coupled to a spectrophotometer with optical fibers. Limits of detection (LOD) for the system were determined as 0.74 and 0.35 M with molar absorption coefficients of 8.14${\pm}$0.07 (414 nm) and 17.00${\pm}$0.16 (569 nm) $M^{-1}cm^{-1}$ for U(VI) and Pu(V) ions, respectively. The measured LOD values are about 30 times more sensitive when compared to those achievable by using a conventional quartz cell with an optical path length of 1.0 cm. As an application with an enhanced sensitivity, a quantitative analysis for micromolar concentrations of Pu(V) has been performed to decrease the uncertainty in the formation constant of the Pu(VI)-OH complex.
In this study, a wet chemical method was used to synthesize nanostructured hydroxyapatite for biomedical applications. Diammonium hydrogen phosphate and calcium nitrate 4-hydrate were used as starting materials with a sodium hydroxide solution as an agent for pH adjustment. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, differential thermal analysis, thermal gravimetric analysis, atomic absorption spectroscopy, and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) titration analysis were used to characterize the synthesized powders. Having been uniaxially pressed, the powders formed a disk-like shape. The sinterability and electrical properties of the samples were examined, and the three-point bending test allowed for the measurement of their mechanical properties. Sedimentation analysis was used to analyze the slurry ability of hydroxyapatite. As in-vitro biological properties of the samples, biocompatibility and cytotoxicity were assessed using osteoblast-like cells and the L929 cell line, respectively. Solubility was assessed by employing a simulated body fluid.
본 연구에서는 반도체 소자의 수율을 현저히 저하시키는 반도체 습식 세정 시 건조 후 웨이퍼 표면에 형성된 water mark의생성 원인을 고찰하였다. 이를 위해 초순수수의 물방울을 다른 접촉각의 시편 위에 고의로 잔류시킨 후 질소 및 산소 분위기에서 건조시켰다. 건조 분위기와 상관없이 HF 처리된 소수성의시편 뿐만 아니라 친수성의 시편에서도 water mark이 관찰되었다. 생성된 water mark의 크기는 분위기에 무관하게 접촉각이 증가함에 따라 감소하였다. 그러나 산소 분위기에서 HF처리된 시편은 건조 후 질소 분위기에서 생성된 water mark의 크기보다 2배이상 크게 형성되었다. 이들 산소 및 질소 분위기에서 HF 처리된 실리콘 시편 위에 생성된 water mark의 성분을 AES(Auger Electron Spectroscopy)로 분석한 결과 water mark는 실리콘과 산소의 화합물 형태로 존재함을 확인하였다. AAS(Atomic Absorption Spectroscopy)분석 결과 건조 분위기에 상관 없이 HF처리된 실리콘 시편 위에 물방울을 30분 잔류시 물방울 내의 실리콘 농도가 증가하였다. 또한 물방울내 ozone을 첨가하여 실리콘 표면을 산화 시켰을 때 물방울과 표면의 접촉각 감소와 water mark의크기의 증가를 초래하였다.
The main purpose of this research was to examine the adsorption/ion exchange characteristics of radioactive species such as cesium and strontium onto synthetic Na-birnessite (sodium-birnessite). As part of efforts to investigate the sorption behavior of cesium and strontium onto synthetic Na-birnessite, batch isotherm tests were performed under different experimental conditions. Na-birnessite was synthesized by the oxidation of $Mn^{2+}$ ions in sodium hydroxide solution. The synthetic Na-birnessite was characterized by powder x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive x-ray spectroscopy (EDS), and Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area analysis. Cesium and strontium concentrations were determined by atomic absorption spectroscopy (AAS). The removal efficiency of strontium by Na-birnessite was around 95 % which was much higher than that of cesium (~ 32 %). The results imply that strontium has a higher affinity for Na-birnessite than cesium because strontium, divalent cation leads to larger electrostatic attraction than monovalent cesium.
Kim, J.H.;Kim, K.S.;Kang, W.H.;Sohn, M.H.;Kim, Y.C.;Kim, Y.K.;Sohn, B.C.
Proceedings of the KIEE Conference
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1994.11a
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pp.219-221
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1994
Oil-soluble poly(p-phenylene(1-methoxyethylene)), as a precursor of poly(p-phenylenevinylene) (PPV), was synthesized add identified with NMR and FT-IR spectroscopy. The PPV films were prepared by PPV precursor films with a thermal treatment at $250^{\circ}C$ under vacuum, where the PPV precursor films wets formed on various substrates by using Langmuir-Blodgett(LB) method. The characterization of these films was carried out by FT-IR spectroscopy, UV-VIS absorption spectroscopym, and photoluminescence (PL). Atomic Force Microscopy (AFM) has been used to investigate He surface morphology of PPV films.
Jeon, H.K.;Lee, J.K.;Yang, D.S.;Kang, W.N.;Kang, B.
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.18
no.4
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pp.1-4
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2016
We investigated the relation between the Cu-O bond length and the superconducting properties of $BaSnO_3$ (BSO)-added $GdBa_2Cu_3O_{7-x}$ (GdBCO) thin films by using extended x-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. 4 wt.% $BaSnO_3$ (BSO) added $GdBa_2Cu_3O_{7-x}$ (GdBCO) thin films with varying thickness from $0.2{\mu}m$ to $1.0{\mu}m$ were fabricated by using pulsed laser deposition (PLD) method. The transition temperature ($T_c$) and the residual resistance ratio (RRR) of the GdBCO films increased with increasing thickness up to $0.8{\mu}m$, where the crystalline BSO has the highest peak intensity, and then decreased. This uncommon behaviors of $T_c$ and RRR are likely to be created by the addition of BSO, which may change the ordering of GdBCO atomic bonds. Analysis from the Cu K-edge EXAFS spectroscopy showed an interesting thickness dependence of ordering behavior of BSO-added GdBCO films. It is noticeable that the ordering of Cu-O bond and the transition temperature are found to show opposite behaviors in the thickness dependence. Based on these results, the growth of BSO seemingly have evident effect on the alteration of the local structure of GdBCO film.
Ba-Ferrite single crystals were prepared and the magnetic and thermal properties were characterized by Mossbauer spectroscopy. The single crystal layer was cut in the c-axis and radiated to the surface by ${\gamma}$-rays for Mossbauer spectroscopy. We found out that the spin states in Fe ions were parallel to the ${\gamma}$-rays direction and the whole crystal bulk formed only one crystal with the same spin direction. $M\"{o}ssbauer$ spectra in single crystal have only 4 sets of 4 absorption lines in each Fe site when the ${\gamma}$-rays have the same radiation direction with the c-axis in the crystal, and there was no 2b-site spectrum. The zero absorption of 2b-site means that there was a fast diffusion motion in a double-well atomic potential at room temperature, in which bipyramidal Fe ions have the two minima at each side mirror plane.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.11
no.E
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pp.55-62
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1995
The distribution of airborne mercury was investigated from several districts of Seoul, five other major cities and two rural areas during the period April, 1994 to March, 1995. The method used in this study involves absorption of gaseous mercury on CHromosorb$^R$ A coated with gold and detection by cold vapor atomic absorption spectroscopy. The atmospheric mercury concentrations in Seoul ranged from N.D. to 120.17 ng m$^3$ (mean 27.01 $\pm 9.42 ng m^{-3}, N=139$), while those in rural areas ranged from 1.72 to 8.24 ng $m^{-3} (mean 4.57 \pm 3.07 ng m^{-3}, N=5$). The spatial distribution characteristics of mercury distribution in urban air were examined by comparing mercury levels as a function of the distance from the urban center. Temporal distribution trends of airborne mercury were also studied using the monthly mean mercury data of various districts in Seoul. The atmospheric mercury concentration around Mokdong wastes incinerator in Seoul were also investigated.
Chun, Kwon Soo;Lee, Chul;Kang, Hyung Tae;Lee, Jong Du
Analytical Science and Technology
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v.7
no.3
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pp.293-299
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1994
Fifty ancient Korean coins originated in Choson period have been determined for 11 elements such as Sn, Fe, As, Au, Co, Sb, Ir, Os, Ru and Ni by destructive and non-destructive neutron activation analysis as well as for 3 elements such as Cu, Pb and Zn by atomic absorption spectroscopy. The multivariate data have been analyzed by principal component mapping method. The spread of sample points in the eigenvector polt has been attributed to common origins of some elements.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.175-176
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2004
To develope of efficient method for decontaminating of lead ions from industrial wastewater, treatment of aqueous lead solution with magnetic beads was investigated. Immobilization of carboxyl groups on tile surface of magnetic beads was carried out to introduce chelate effect between lead ions and beads. Experiments were performed with lead solutions and magnetic beads at pH 6. Lead ions were extracted during 1 hour, After extraction, magnetic beads were separated from water by outer magnetic force and the solution was analysed by atomic absorption spectroscopy (AAS). Over 90 % of lead ions could be removed from aqueous solution after beads application. This result indicate that magnetic beads can be used as a efficient method for removing lead ions from industrial wastewater.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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