We investigated antioxidative activity of the ethanol extracts of leaves of Cornus walteri Wanger (CWE) by treated enzyme in human dermal fibroblast (HDFs) irradiated by UVB. We examined the in vitro chemical and cellular antioxidant activities of CWE in HDFs. We employed scavenging assay for the 1,1-diphenyl-2,5-picrylhydrazyl (DPPH) radicals and cellular antioxidative activity of CWE, and we was investigated in $H_2O_2$-treated or UVB-irradiated HDFs. The CWE effectively scavenged DPPH radicals ($IC_{50}$$7.03{\pm}0.4{\mu}g/mL$) when compared to the scavenging activities of L-ascorbic acid ($IC_{50}$$4.69{\pm}0.3{\mu}g/mL$). CWE reduced UVB-induced cellular damage in HS68 cells by MTT assay and inhibited intracellular ROS generation in dose-dependent manner. In addition, CWE also attenuated the elevated levels of 8-isoprostane resulting from UVB-mediated oxidative stress. Collectively, these results suggest that CWE could be a new potential candidate as antioxidant against UVB-induced oxidative stress in HDFs.
Lactic acid bacteria (LAB) are typical probiotic microbes which are used in various industries including fermented foods, feed additives, and pharmaceuticals. The purpose of this study was to compare the ability of antioxidative activities of 23 strains of LAB isolated from cheese, kimchi, yogurt, and etc. LAB were tested for antioxidative activities such as 2,2'- azino-bis(3-ethyl-benzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging abilities and superoxide dismutase (SOD)-like ability. Antioxidative activities were examined different media such as MRS, M17, and 10% skim milk. Culture supernatant in M17 medium showed a higher antioxidative activity than these in MRS and 10% skim milk. Comparison of ABTS radical scavenging ability by the LAB showed a wide variation with a range from 9~93% and SOD-like ability of LAB ranged from 70~78%, respectively. Therfore, some of LAB can play important roles in the protection for oxidative stress and CPP-producing activity of LAB may be a promising material for application in the dairy industry.
Kim, Hye Young P.;Park, Jee-Young;Kang, Hyung-Sook
Nutritional Sciences
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제7권1호
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pp.35-40
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2004
This study was performed to evaluate the effect of iron supplementation on iron-deficiency-related indices, oxidative stress and antioxidative enzyme activity in female marathoners. Fourteen teenage female marathoners participated in the study. Subjects were divided into two groups: mild anemic and control, depending on their hemoglobin (Hb) level. The mild anemic group had significantly lower RBC count and hematocrit (Hct) and Hb levels compared to the control group. The mild anemic group (〈12.5g Hb/dI, n=7) was given iron supplements (60mg Fe/day) for four weeks during the summer training period. RBC count, Hct and Hb levels showed an increasing tendency through iron supplementation, and significant differences in these variables between the anemic and control groups disappeared in the post-period. There was no difference in plasma malondialdehyde (MDA) between the anemic and control groups. However, catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) activity were significantly higher in the anemic group. The significant difference in enzyme activity between the groups disappeared in the post-period. In addition, superoxide dismutase activity significantly decreased after iron supplementation. In conclusion, antioxidative enzyme activity was up-regulated in an anemic condition and mild iron supplementation decreased the antioxidant enzyme activity of female marathoners while improving their anemic condition.
Wang, Yuli;Ma, Junchi;Du, Yifei;Miao, Jing;Chen, Ning
Molecules and Cells
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제39권3호
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pp.186-194
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2016
Epidemiological evidence suggests that bone is especially sensitive to oxidative stress, causing bone loss in the elderly. Previous studies indicated that human amnion-derived mesenchymal stem cells (HAMSCs), obtained from human amniotic membranes, exerted osteoprotective effects in vivo. However, the potential of HAMSCs as seed cells against oxidative stress-mediated dysfunction is unknown. In this study, we systemically investigated their antioxidative and osteogenic effects in vitro. Here, we demonstrated that HAMSCs significantly promoted the proliferation and osteoblastic differentiation of $H_2O_2$-induced human bone marrow mesenchymal stem cells (HBMSCs), and down-regulated the reactive oxygen species (ROS) level. Further, our results suggest that activation of the ERK1/2 MAPK signal transduction pathway is essential for both HAMSCs-mediated osteogenic and protective effects against oxidative stress-induced dysfunction in HBMSCs. U0126, a highly selective inhibitor of extracellular ERK1/2 MAPK signaling, significantly suppressed the antioxidative and osteogenic effects in HAMSCs. In conclusion, by modulating HBMSCs, HAMSCs show a strong potential in treating oxidative stress- mediated bone deficiency.
The present study examined the salinity-induced oxidative damage and differential response of enzymatic and nonenzymatic antioxidants of Nostoc muscorum. As compared with carotenoid content that showed induction, the chlorophyll and phycocyanin contents were inhibited after salt stress. Acceleration of lipid peroxidation and peroxide production suggested the onset of oxidative damage. The activities of all studied enzymatic antioxidants were significantly increased by salt stress, with maximum induction occuring with superoxide dismutase (154.8% at 200 mM NaCl treatment). Interestingly, under severe stress condition (250 mM NaCl), ascorbate peroxidase seemed to be more crucial than catalase for peroxide scavenging. Among the studied nonenzymatic antioxidants, ${\alpha}$-tocopherol was induced maximally (56.0%); however, ascorbate and reduced glutathione were increased by only 8.9% after 250 mM NaCl treatment as compared with control cells. Therefore, salinity was found to induce the antioxidative defense system of N. muscorum.
Saururus chinensis has been reported to contain compounds such as lignans, alkaloids, diterpenes, flavonoids, tannins, steroids, and lipids. Fermentation is commonly used to break down certain undesirable compounds, to induce effective microbial conversion, and to improve the potential nutraceutical values. Previous studies have reported that the fermentation process could modify naturally occurring constituents, including isoflavons, saponins, phytosterols, and phenols, and could enhance biological activities, specifically antioxidant and antimicrobial properties. The probiotic strains used for fermentation exert beneficial effects and are safe. In this study, the antioxidative effects of the Bacillus subtilis fermentation of Saururus chinensis were investigated in a rat model with Triton WR-1339-induced hyperlipidemia by comparing the measured antioxidative biological parameters of fermented Saururus chinensis extract to those of nonfermented Saururus chinensis extract. Fermentation played a more excellent role than nonfermentation in ultimately protecting the body from oxidative stress in the liver of the experimental rats with Triton WR-1339-induced hyperlipidemia.
The purpose of the present study was to investigate the effect of ethanol extracts from red pepper seeds on the antioxidative defense system and oxidative stress in rats fed a high fat high cholesterol diet. Rats were divided into four experimental groups which were composed of high fat high cholesterol diet group (HF), high fat high cholesterol diet with 0.1% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEA), high fat high cholesterol diet with 0.2% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEB) and high fat high cholesterol diet with 0.5% ethanol extracts from red pepper seeds supplemented group (HEC). Supplementation of ethanol extracts from red pepper seeds groups (HEA, HEB and HEC) resulted in significantly increased activities of hepatic glutathione peroxidase and catalase. Hepatic superoxide radical contents in microsome and mitochondria were significantly reduced in the groups supplemented with red pepper seeds ethanol extracts. Hepatic hydrogen peroxide content in the mitochondria was reduced in ethanol extracts from red pepper seeds supplemented groups. TBARS values in the liver were reduced in red pepper seeds ethanol extracts supplemented groups. Especially, HEB and HEC groups were significantly decreased compared to the HF group. Hepatic carbonyl values were significantly reduced in mitochondria in these supplemented groups. These results suggest that red pepper seeds ethanol extracts may reduce oxidative damage, by activation of antioxidative defense system in rats fed high fat high cholesterol diets.
Iron deficiency is a severe nutritional problem in the world. Coffee intake of the people is increasing every year and it can increase the loss of several essential body minerals including iron. Either iron deficiency or coffee intake may increase the oxidative stress of the body. However, the effect of iron deficiency and/or coffee intake on peroxidation have not been studied much. Therefore, the aim of this study was to investigate the effect of coffee intake on oxidative stress and antioxidative enzyme activities of iron-deficient rats. Forty-eight male rats of Sprague-Dawley strain were divided into two groups by dietary iron levels. Iron deficient group were fed 5 ppm iron diet and iron-sufficient group were fed 50 ppm iron diet. Each iron group were divided into three sub-groups by coffee levels (0%, 1%, 4%) included in the experimental diet. The experimental diets were fed for 4 weeks. The hemoglobin level was significantly low in iron deficient group and the level was exacerbated by high coffee intake. The malondialdehyde concentration of the plasma and liver were not affected by iron or coffee level in this study. However, plasma aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase, the indicator of the liver damage, were increased by high coffee intake. The erythrocyte and liver superoxide dismutase (SOD) activities were elevated in iron deficient groups. Coffee intake increased erythrocyte SOD activity in iron sufficient groups. Glutathione peroxidase and catalase activities were not influenced much by either iron or coffee intake. In conclusion, high coffee intake in iron deficiency may not only increase the anemia symptoms, but also may increase the oxidative stress of the body.(Korean J Nutrition 35(9) : 919~925, 2002)
The stems and branchs of Euryale ferox Salisbury (EF), are used in Chinese herbal medicine for latent-heat-clearing, antipyretic, detoxicant and anti-inflammatory ailments. This plant is used worldwide for the treatment of many types of inflammatory disease including respiratory infections, diabetes mellitus, rheumatoid arthritis and play an important role in the immune reaction. Topical natural antioxidants are a useful strategy for the prevention of oxidative stress mediated inflammatory disease. Plants produce significant amounts of antioxidants to prevent the oxidative stress caused by photons and oxygen, therefore they represent a potential source of new compounds with antioxidant activity. This study was designed to evaluate whether EFEA (ethylacetate fraction of EF) may ameliorate oxidative stress and inflammatory status through the antioxidative mechanism in LPS-stimulated RAW 264.7 murine macrophage cell line. Treatment of RAW 264.7 cells with EFEA significantly reduced LPS-stimulated inflammatory response in a dose-dependent manner. In conclusion, the EF extracts have anti-inflammatory effects in vitro system, which can be used for developing pharmaceutical drug against oxidative stress and chronic inflammatory disease.
There is currently increased interest in the identification of antioxidant compounds that are pharmacologically potent and have low or no side effects. Plants produce significant amounts of antioxidants to prevent the oxidative stress caused by photons and oxygen, therefore they represent a potential source of new compounds with antioxidant activity. FARFARE FLOS has been frequently used on the respiratory system including bronchitis, phthisis. In this study, the antioxidant activity of extract from FF was studied in vitro methods by measuring the antioxidant activity by TEAC, measuring the scavenging effects on reactive oxygen species (ROS) [superoxide anion, hydroxyl radical] and on reactive nitrogen species (RNS) [nitric oxide and peroxynitrite] as well as measuring the inhibitory effect on Cu2+-induced human LDL oxidation. The FF extracts were found to have a potent scavenging activity, as well as an inhibitory effect on LDL oxidation. And this study was designed to evaluate whether FFEA may ameliorate oxidative stress and inflammatory status through the antioxidative mechanism in LPS-stimulated RAW 264.7 murine macrophage cell line. Treatment of RAW 264.7 cells with FFEA significantly reduced LPS-stimulated inflammatory response in a dose-dependent manner. In conclusion, the FF extracts have anti-oxidative and anti-inflammatory effects in vitro system, which can be used for developing pharmaceutical drug against oxidative stress and atherosclerosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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