Purpose: Breast cancer is the most common disease in Korean women. Despite remarkable improvements in treatment strategies against various cancer during the past 40 years, breast cancer still remains as one of the main causes of cancer mortality among women in the whole world. This study was carried out to investigate antioxidative and anti-proliferative effects on MCF-7 human breast cancer cells of Ikiyangyoung-Tang extract. Methods: We measured a content of polyphenol and flavonoid in the Ikiyangyoung-Tang extract, eliminative ability of DPPH radical, ABTS free radical and hydrogen peroxide, antioxidative effects of linoleic acid, cytotoxicity on MCF-7 human breast cancer cells. MCF-7 cells were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium/F12(DMEM/F12) supplemented with 10 % fetal bovine serum(FBS; Gibco) and antibiotics. Results : The extract of Ikiyangyoung-Tang contains polyphenol of 168.3${\pm}$12.8 ${\mu}$g/mg and flavonoid of 84.3${\pm}$3.4 ${\mu}$g/mg. Above results show profitable abilities of elimination of ${\alpha}$-${\alpha}$-Diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl(DPPH) radical, ABTS free radical and hydrogen peroxide. Also, the extract of Ikiyangyoung-Tang strongly inhibits the proliferation of MCF-7 cells in a dose ependent manner. And. it has cytotoxicity on NIH3T3 cells. Conclusion : It can be concluded that Ikiyangyoung-Tang extract has an antioxidative effect and antiproliferative effect on MCF-7 human breast cancer cells.
The composites(PM-A-PM-I) of 9 groups containing 7 kinds of hot water extracted medicinal plants were produced and evaluated its antioxidative activity. Each medicinal plants used these composites were analyzed in primer research that its anti oxidative activity was high. In the composites of medicinal plant, electron donating ability was higher than 70% in all sample. PM-D, PM-E and PM-F were significantly higher than others. Reducing power have similar tendency to electron donating ability. PM-D was the strongest in hydroxyl radical scavenging activity, followed by PM-E. In linoleic acid system, antioxidative activity of all sample was showed more than 50%, except PM-A. Especially PM-E and PM-F have significantly higher activity. Nitrite scavenging effect was significantly increased by PM-D, PM-E and PM-F added to Inula Japonica Thunberg. In these results, we suggested that high-er antioxidative activity of PM-D, PM-E and PM-F may be responsible for the contents of phenolic compounds present in Inula Japonica Thunberg. And thought to be enhanced by the synergy effect of the water extracted medicinal plants in the composite.
Interrelation between the antioxidative activity of hot-water extracts of 130 medicinal plants and their cellular antimutagenic activity was investigated. Antioxidative activity was evaluated by assaying electron-donation to DPPH free radical and scavenging of hydroxyl radical $({\cdot}OH)$ generated through Fenton rection, respectively. All medicinal plants examined in this study exhibited markedly electron-donating ability and radical scavenging ability in each assay system. The results demonstrated the fact that Pilbal (Piper longum L.) is the strongest in electron-donating activity, on the other hand, that Seokgok (Dendrobium moniliforme L.) is the strongest in ${\cdot}OH$ scavenging activity. When evaluated their antioxidative activities, 24 medicinal plants including Jimo (Anemarrhena asphodeloides Bunge) were found to be the medicinal plants carrying strong antioxidative activity, which exhibited more than 50% activity compared to the control group in both electron-donating and free radical scavenging. The experiment was also performed to examine whether 11 medicinal plants having significant antimutagenicity damage DNA in the presence of $Cu^{2+}$, showing the fact that all samples tested, except Taeksa (Alisma canaliculatum All. Br.), Paekjain (Nitraria sibirica Pall) and Ohyak (Lindera strychifolia Sieb. et Zucc. Villar) are capable of inducing DNA strand break. We also found that Taeksa and Paekjain strongly block DNA strand break induced by chemical mutagen mitomycin C.
Antioxidative and antimicrobial activities were carried out on the Citrus Unshju peel solvent extracts in order to discover new functional activities. The amounts of polyphenol in 70% metanol extract (MtEx) was measured as 836.8 mg% in Citrus Unshju peel. The EDA (electron donating ability) of 0.01, 0.02 and 0.1% MtEx in Citrus Unshju peel were measured as levels of 81.3, 86.0 and 89.6%. The nitrite scavenging effects of Citrus peel were also determined as the levels of 34.4% (pH 1.2) and 19.5% (pH 7.0). The pH of react solution was more acidic, the nitrite scavenging effect was more increased. The order of antioxidatives was shown as TBHQ > BHT > TOC > ChEx > EaEx > EtEx > WaEx > Control in corn germ oil and TBHQ > ChEx > EaEx > BHT > EtEx > WaEx > TOC > Control in canola oil. A number of the extracts were certified to have antimicrobial activities for a small number of micro-organisms, similar gram negative and positive micro-organisms. According to the results above, it was summerized that Citrus Unshju peel had the higher total polyphenol, EDA, nitrite scavenging effects and antimicrobial activities. Also isolated extract from ChEx and EaEx had high antioxidative, these effects were very similar to that of ${alpha}$-tocopherol and BHT. It would be proposed that Citrus peel can become a new natural source for antioxidative agents in future food industry.
This study investigated the antioxidative and antimicrobial activities of nutmeg (water, ethanol extract and essential oil). The total phenol contents of water, ethanol extract and essential oil were 3.4%, 16.9%, and 3.2%, respectively. Hydrogen donating abilities of water, ethanol extract and essential oil at 1,000 ppm were 4.9%, 41.8% and 6.8%, respectively. The antioxidative activities in linoleic acid substrates were in the order of BHT > ethanol > extract > ${\alpha}$-tocopherol > essential oil > water extract. The antioxidative activities in linoleic acid emulsion substrates were in the order of BHT > water extract > essential oil > ethanol extract > ${\alpha}$-tocopherol. In antimicrobial activity, ethanol extract showed growth inhibition effect against Micrococcus luteus, Bacillus cereus and Salmonella enteritidis, and the essential oil showed growth inhibition effect against Micrococcus luteus. However, no antimicrobial activity of water extract was observed. The nitrite-scavenging abilities of water, ethanol extract and essential oil at 1,000 ppm were 4.5%, 28.8% and 98.8%, respectively, and the ACE inhibitory activities were 0.2%, 11.0% and 10.0%, respectively.
In this study, we investigated antioxidative activity, antibacterial activity against pathogenic strains including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and tyrosinase inhibitory activity in 75% ethanol extract of Taraxacum coreanum and its fractions. The total polyphenol and flavonoid contents of the extract were 238.59mg/g and 33.18mg/g and the total polyphenol and flavonoid contents of the ethyl acetate fraction were 427.81mg/g and 148.90mg/g as the highest content of fractions. In DPPH radical scavenging ability, $SC_{50}$ values of the ethyl acetate and butanol fraction were 38.40${\mu}g/ml$ and 82.28 ${\mu}g/ml$, respectively. In antibacterial activity by the disc diffusion assay against S. aureus, S. epidermidis and MRSA, the ethyl acetate fraction showed stronger antibacterial activity than other fractions and the extract. Especially, the ethyl acetate fraction was exhibited effective antibacterial activity against MRSA. In the cytotoxicity measurement by MTT assay, the extract and fractions were exhibited Raw 264.7 cell viabilities of 96.32~143.21% as nontoxic result in concentration of 5~100 ${\mu}g/ml$. As a result, the ethyl acetate fraction of the 75% ethanol extract from T. coreanum could be applicable to functional materials for related fields.
This study was designed to investigate effective preprocess methods for the antioxidant activity of Lycopus lucidus Trucz tubers extract. Lycopus lucidus Trucz tubers (LlTT) were treated with D (Dried), SD (Steamed and Dried), ASD (Alcohol-Steamed and Dried), DR (Dried and Roasted), SDR (Steamed, Dried and Roasted), and ASDR (Alcohol-Steamed, Dried and Roasted). Solid content was high in Lycopus lucidus Trucs tubers, which were roasted after drying (especially SDR, ASDR). Total sugar and reducing sugar contents were high in roasted ones. Total polyphenol and flavonoid contents were high upon alcohol-steaming in both the dried and roasted groups. Antioxidant activities of LlTT extracts showed effective nitrate scavenging ability, ABTs radical scavenging ability, Xanthine oxidase inhibitory activity, and DPPH radical scavenging ability. As a result, roasting or steaming process (especially using alcohol) can be helpful to obtain the highly antioxidative extract of Lycopus lucidus Trucs tubers.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of Scirpi rhizoma ethanol extract (SREE) on skin whitening using in vitro test. In the antioxidative activities, it was found that SREE contains 38.9 mg/g of polyphenol and 74.5 mg/g of flavonoid in total. In the electron donating ability, SREE showed a dose-dependent response, showing a high antioxidative capacity of 86.1% at 1000 ppm. It was found that the maximum permissible level of SREE to Melan-a cells was over 200 ppm, showing a quite low toxicity of SREE against Melan-a cells. Both in the inhibitory measurement for tyrosinase activity and melanogenesis using Melan-a cells, SREE presented a dose-dependent response with excellent efficacy.
The aim of this study was to investigate the efficiency of the pentagalloic acid compound in inhibiting the metal ions and cell lines that mediate in low density lipoprotein (LDL) oxidation. Pentagalloic acid prolonged the lag time preceeding the onset of conjugated diene formation. In chemically induced LDL oxidation by Cu$^2$(sup)+ plus hydrogen peroxide or peroxyl radical generated by 2, 2-azo-vis (2-amidino propane) hydrochloride (AAPH), pentagalloic acid inhibited LDL oxidation as monitored by measuring the thiobarbituric acid reactive substances(TBARS), malondialdehyde(MDA), and gel electrophoretic mobility. The physiological relevance of the antioxidative activity was validated at the cellular level where pentagalloic acid inhibited mouse macrophage J774 and endothelial cell-mediated LDL oxidation. When compared with several other antioxidants, pentagalloic acid showed a much higher ability than naturally occuring antioxidants, ${\alpha}$-tocopherol and ascorbic acid, and the synthetic antioxidant, probucol.
In this study, we investigated the antibacterial activity, antioxidative activity and whitening effect of 75% ethanol extracts from different parts of Prunus sargentii. The total phenolic compound content of the branch extract was 277.92 mg/g as the highest level. In the measurement of DPPH radical scavenging ability, $SC_{50}$ values of the cork layer and branch extract were 26.79 ${\mu}g/m{\ell}$ and 30.13 ${\mu}g/m{\ell}$. In nitric oxide (NO) scavenging ability, $SC_{50}$ values of the branch and leaf extract were 49.19 ${\mu}g/m{\ell}$ and 55.55 ${\mu}g/m{\ell}$. All extracts exhibited higher NO scavenging ability than ascorbic acid used as positive control. On the other hand, in antibacterial activity against Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus by disc diffusion assay, the pure bark extract showed the highest activity. Moreover, tyrosinase inhibitory activity of cork layer, pure bark and branch extracts showed higher activity than arbutin used as positive control. In the cytotoxicity measurement by MTT assay, leaf extract was exhibited Raw 264.7 cell viabilities of 44.68~61.83% as cytotoxic result in tested concentration. In conclusion, the branch extract of Prunus sargentii will be a functional materials without damage compared to other parts such as pure bark or cork layer in the plant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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