Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.6
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pp.528-532
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2010
Introduction: There are few reports on tooth eruption through Bio-Oss grafts. To our knowledge, there are no reports on whether teeth can erupt normally through the grafts. The aim of this study was to examine the effect of Bio-Oss grafts on tooth eruption in a canine model. Materials and Methods: In five 10-week-old dogs, the deciduous third mandibular molars in one jaw quadrant of each animal were extracted and the fresh extraction sockets were then filled with Bio-Oss particles (experimental side). No such treatments were performed on the contralateral side (control side). A clinical and radiological evaluation was carried out every other week to evaluate the eruption level of the permanent third mandibular premolars and compare the eruption levels between the two sides. Results: At week 4 after the experiment, the permanent third premolars began to erupt on both sides. At week 12, the crown of the permanent third premolar emerged from the gingiva on both sides. At week 20, the permanent third premolars on both sides erupted enough to occlude the opposing teeth. No significant differences were found between the control and experimental sides in terms of the eruption speed of the permanent third molars. Conclusion: These findings demonstrate that the grafting of Bio-Oss particles into the alveolar bone defects does not affect tooth eruption.
Myung, Bo Young;Kim, Se Eun;Shim, Kyung Mi;Ryu, Ji Won;Kim, Sung Ho;Moon, Changjong;Bae, Chun-Sik;Choi, Seok-Hwa;Kang, Seong Soo;Park, Hyunjeong
Korean Journal of Veterinary Research
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v.50
no.4
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pp.303-310
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2010
Demand on specialized feline dentistry has increased over the years, partly due to growing feline population in Korea. Despite the notable increase in the population, not much researches has been conducted on oral disease for stray cats. Thus this research was conducted on 81 adult stray cats from Gwangju in Korea (42 males and 39 females) with average weight of 3.4 kg and also focused on occurrence of periodontal disease (plaque and calculus), feline odontoclastic resorptive lesion (FORL), stomatitis and tooth anomaly. Formation of dental plaque and calculus were abundant on maxilla than mandible, especially distributed much on 4th premolar teeth and 1st molar teeth. After thorough examination of oral cavity, 33 stray cats (40.7%) were found to have oral disease. Eighteen stray cats (22.2%) had tooth fracture which was evident on cuspid and missing teeth were present on 2nd premolar tooth of maxilla and 2nd incisor of mandible amongst 20 stray cats (24.7%). FORL was present on cuspids and 2nd premolar tooth of maxilla among 10 stray cats (12.3%). Stomatitis was involved with FORL, missing tooth, and tooth fracture. Therefore, it was determined that stomatitis, FORL, and periodontal disease were closely associated.
Kim, Young-Kyun;Kim, Jong-Hwa;Hwang, Ji-Yeon;Um, In-Woong;Jeong, Dongjun;Yun, Pil-Young
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.34
no.5
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pp.299-310
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2012
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the histological healing process of 3 different types of xenogenic tooth bone graft material and xenogenic bone graft material. Methods: Three types of human tooth bone graft material (chips, crowns, and roots) and BioOss (Geistlich Pharma AG, Wolhausen, Switzerland) was filled at the preformed 4 round-shaped calvarial bone defects of beagle dogs. The beagles were sacrificed at 2, 4, 8, and 12 weeks, respectively, for radiological and histological evaluation. Results: Increased strength and radiopacity were detected in all graft material groups in time-dependent manner. New bone was formed and matured surrounding the graft material histologically. Also, a new bone was directly integrated with graft material. Conclusion: It was expected that newly developed tooth bone graft material would show good bone healing capacity if it was used as a graft material for the restoration of bony defect.
Jang, Won Seok;Kim, Min Gu;Hwang, Dae Suk;Kim, Gyoo Cheon;Kim, Uk Kyu
International Journal of Oral Biology
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v.42
no.4
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pp.203-211
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2017
The aim of this study was to evaluate the role of demineralized and particulate autogenous tooth, and interleukin-6 in bone regeneration. A demineralized and particulate autogenous tooth was prepared and human osteoblast-like cells (MG63) and human osteosarcoma cells were inoculated into the culture. The rate of cell adhesion, proliferation and mineralization were examined, and the appearance of cellular attachment was observed. An 8 mm critical size defect was created in the cranium of rabbits. Nine rabbits were divided into three groups including: An experimental group A (3 rabbits), in which a demineralised and particulate autogenous tooth was grafted; an experimental group B (3 rabbits), in which a demineralized, particulate autogenous tooth was grafted in addition to interleukin-6 (20 ng/mL); and a control group. The rabbits were sacrificed at 1, 2, 4 and 6 weeks for histopathological examination with H-E and Masson's Trichrome, and immunohistochemistry with osteocalcin. The cell-based assay showed a higher rate of cell adhesion, mineralization and cellular attachment in the experimental group A compared with the control group. The animal study revealed an increased number of osteoclasts, newly formed and mature bones in the experimental group A compared with the control group. Eventually, a higher number of osteoclasts were observed in the experimental group B. However, the emergence of newly formed and mature bone was lower than in the experimental group A. The current results suggest that treatment with demineralized and particulate autogenous tooth and interleukin-6 is not effective in stimulating bone regeneration during the bone grafting procedure.
Different from humans, who have a continuous dentition of teeth, mice have only three molars and one incisor separated by a toothless region called the diastema in the hemi mandibular arch. Although tooth buds form in the embryonic diastema, they regress and do not develop into teeth. In this study, we evaluated the proteins that modulate the diastema formation through comparative analysis with molar-forming tissue by liquid chromatography-tandem mass spectroscopy (LC-MS/MS) proteome analysis. From the comparative and semi-quantitative proteome analysis, we identified 147 up- and 173 down-regulated proteins in the diastema compared to the molar forming proteins. Based on this proteome analysis, we selected and evaluated two candidate proteins, EMERIN and RAB7A, as diastema tissue specific markers. This study provides the first list of proteins that were detected in the mouse embryonic diastema region, which will be useful to understand the mechanisms of tooth development.
The purpose of this study was to evaluate the effect of orthodontic force on periodontal cellular activity by immunoperoxidase stain of epidermal growth factor, one of the tissue hormone. And supplementarily, to investigate of the changes of periodontal structures, periodontium was stained by H-E, Masson's Trichrome, P. A. S. stain after orthodontic force application. The experimental animals were four young adult dogs of average 8 month old. The fixed orthodontic appliance was cemented on mandibular right 4th premolar and 1st molar of each animal as experimental site. Mandibular left 4th premolar area of the same animal was used as control. The appliance consist of two silver crown soldered with 0.030' tube, $0.018\times0.022'$ S.S. sectional arch wire, and 0.009' open coil spring for manifestating of orthodontic force for bodily tooth movement of mandibular 4th premolar toward mesial direction. Experimental group was sacrificed at 1, 2, 3, 5 weeks from beginning of the experiment, and was investigated immunohistochemically and bistochemically by several staining methods. Findings were as follows: 1. The degree of EGF staining in control group was highest in epithelium of periodontium, and osteoclasts, osteoblasts and fibroblasts around the capillary were stained at higher level in periodontium. Generally, control group shows positive distribution of EGF all around the periodontal area. 2. The degree of EGF staining in control and 5 week group were similar, and did not show the significant different level between tension and pressure side. 3. All of 1, 2, 3 week group showed the same staining degree and distribution of EGF, and the tension side was more positive reaction of EGF stain than the pressure side. 4. The features of collagen fiber and periodontal fiber arrangement observed by H-E, Masson's Trichrome and P. A. S. stain revealed that oblique periodontal fibers were strectched in tension side, compressed in pressure side of all experimental group. Some fiber group in pressure side of 5 week group recovered the regular arrangement along the capillaries.
The author made two implant blades of gold alloy metal, and applied CEKA attachment to one blade. These two blades were implanted at the sockets resulting from removal of both 3rd premolar of experimental dog. Simple crown and tooth supporting denture was constructed on the implanted blades the author observed above mentioned procedures for 8 weeks. The obtained results were as follows; 1) There is no remarkable necrosis of supporting alveolar bone on both sides So, metal reaction was favourable. 2) Masticatory force which is loaded on each tooth was not effective on the alveolar bone.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is clinically heterogeneous hereditary motor and sensory neuropathies with genetic heterogeneity, age-dependent penetrance, and variable expressivity. Rare copy number variations by nonrecurrent rearrangements have recently been suggested to be associated with Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) neuropathy. In our previous study, we found three Korean CMT1A families with rare copy number variations (CNVs) on 17p12 by nonrecurrent rearrangement. Careful clinical examinations were performed in all the affected individuals with rare CNVs (n=19), which may be the first full study of a subject from a large CMT1A family with nonrecurrent rearrangement. The clinical phenotype showed no significant difference compared with common CMT1A patients, but with variable phenotypes. In particular, a broad intrafamilial phenotypic spectrum was observed within the same family, which may suggest the existence of a genetic modifier. This study may broaden the understanding of the role of CNVs in the pathogenesis of CMT.
In this study, we attempt to investigate the mechanisms by which PDL cells regulate osteoclast formation and also tc know whether PDL retained their characteristic phenotype during tooth eruption and interdental separation. Rats were prepared at developmental days 21 (pre-root formation), 27(toot development), 34(advanced root formation/eruption) and at later times(adult rats). To induce severe resorption state of alveolar bone and tooth root, interdental separation with brass wire was performed between the lower first and second molars for 2 weeks in adult rats. Rat mandibles were demineralized and embedded in paraffin, and horizontal and frontal section were prepared for immuno-histochemical analysis using PDL-specific protein 22 (PDLs22), receptor activator of NFKB ligand (RANKL) and osteoprotegerin (OPG) antibodies. 1. Root formation and eruption stage of tooth development. 1) PDLs22 immunolocalization was observed in tooth follicle/PDL cells and osteoblasts throught out the root formation and eruption stages of tooth development. 2) RANKL expression became stronger at eruption stage than root formation stage of tooth development. 3) Strong expression of OPG was detected in follice/PDL cells of toot formation stage but it was decreased with tooth eruption. 2. Interdental separation between lower first and second molar 1) Comparared to normal animal, multinucleated osteoclasts and odontoclasts were markedly induced in the alveolar bone and tooth root with PDL remodeling in hematoxylin-eosin section. 2) PDLs22 expression was decreased with interdental separation. 3) RANKL expression was Increased with interdental separation in PDL fibroblasts, osteoblasts, odontoclasts and it lacunae, resorting dentin, cementum and bone matrix. 4) OPG expression was slightly decreased in the PDL cells adjacent to the alveolar bone and root surface with interdental separation. These results suggested that during tooth eruption and tooth movement, RANKL and OPG in the periodontal tissues are important determinants regulating balanced alveolar bone and tooth root resorption. And it is also suggested that PDL cells retained their characteristic phenotype during tooth eruption and interdental separation except for the short period of PDL remodeling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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