Mass production-capable $Li_2MnSiO_4$ powder was synthesized for use as cathode material in state-of-the-art lithium-ion batteries. These batteries are main powder sources for high tech-end digital electronic equipments and electric vehicles in the near future and they must possess high specific capacity and durable charge-discharge characteristics. Amorphous silicone was quite superior to crystalline one as starting material to fabricate silicone oxide with high reactivity between precursors of sol-gel type reaction intermediates. The amorphous silicone starting material also has beneficial effect of efficiently controlling secondary phases, most notably $Li_xSiO_x$. Lastly, carbon was coated on $Li_2MnSiO_4$ powders by using sucrose to afford some improved electrical conductivity. The carbon-coated $Li_2MnSiO_4$ cathode material was further characterized using SEM, XRD, and galvanostatic charge/discharge test method for morphological and electrochemical examinations. Coin cell was subject to 1.5-4.8 V at C/20, where 74 mAh/g was observed during primary discharge cycle.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.38
no.3
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pp.106-111
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2005
Ternary Ti-B-C coatings were synthesized on WC-Co and Si wafers substrates by a PECVD technique using a gaseous mixture of $TiCl_4,\;BCl_3,\;CH_4,\;Ar,\;and\; H_2$. The effects of deposition variables such as substrate temperature, gas ratio, $R_x=[BCl_3/(CH_4+BCl_3)]$ on the microstructure and mechanical properties of Ti-B-C coatings were investigated. From our instrumental analyses, the synthesized Ti-B-C coatings was confirmed to be composites consisting of nanocrystallites TiC, quasi-amorphous TiB2, and amorphous carbon at low boron content, on the contrary, nanocrystallites $TiB_2$, quasi-amorphous TiC, and amorphous carbon at relatively high boron content. The microhardness of the Ti-B-C coatings increased from $\~23 GPa$ of TiC to $\~38 GPa$ of $Ti_{0.33}B_{0.55}C_{0.11}$ coatings with increasing the boron content. The $Ti_{0.33}B_{0.55}C_{0.11}$ coatings showed lower average friction coefficient of 0.45, in addition, it showed relatively better wear behavior compared to other binary coatings of $TiB_2$ and TiC. The microstruture and microhardness value of Ti-B-C coatings were largely depend on the deposition temperature.
A novel spherical carbon composite material, in which nanosized disordered carbons are dispersed in a soft carbon matrix, has been prepared and investigated for use as a potential anode material for lithium ion batteries. Disordered carbons were synthesized by ball milling natural graphite in air. The composite was prepared by mixing the ball-milled graphite with petroleum pitch powder, pelletizing the mixture, and pyrolyzing the pellets at $1200^{\circ}C$ in an argon flow. The ballmilled graphite consists of distorted nanocrystallites and amorphous phases. In the composite particle, nanosized flakes are uniformly distributed in a soft carbon matrix, as revealed by X-ray diffractometer (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) experiments. The composite is compatible with a pure propylene carbonate (PC) electrolyte and shows high rate capability and excellent cycling performance. The electrochemical properties are comparable to those of hard carbon.
Choi, Man-Soo;Altman, Igor S.;Kim, Young-Jeong;Pikhitsa, Peter V.;Lee, Sang-Hoon
Proceedings of the KSME Conference
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2004.11a
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pp.1158-1161
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2004
Shell shaped hollow carbon nanoparticles are synthesized in the oxygen-hydrogen diffusion flame with $C_{2}H_{2}$ as precursor when it is irradiated with $CO_{2}$ laser of certain power. Below this power of laser, we couldn't get any other but amorphous soot. This shell shaped hollow carbon nanoparticles shows outer wall of high degree of crystallinity with void space inside of itself. And size distribution of these nanoparticles is measured with TEM image analysis. Also the structural comparison between this carbon nanoparticle and soot is done by Raman and XRD measurement. These results show this carbon nanoparticles are of grapheme structure, which means it has good crystallinity when compared with soot.
Carbon and carbon-based materials are used in nuclear reactors and there has recently been growing interest to develop graphite and carbon based materials for high temperature nuclear and fusion reactors. Efforts are underway to develop high density carbon materials as well as amorphous isotropic carbon for the application in thermal reactors. There has been research on coated nuclear fuel for high temperature reactor and research and development on coated fuels are now focused on fuel particles with high endurance during normal lifetime of the reactor. Since graphite as a moderator as well as structural material in high temperature reactors is one of the most favored choices, it is now felt to develop high density isotropic graphite with suitable coating for safe application of carbon based materials even in oxidizing or water vapor environment. Carboncarbon composite materials compared to conventional graphite materials are now being looked into as the promising materials for the fusion reactor due their ability to have high thermal conductivity and high thermal shock resistance. This paper deals with the application of carbon materials on various nuclear reactors related issues and addresses the current need for focused research on novel carbon materials for future new generation nuclear reactors.
Lee Jaeryeong;Ahn Jonggwan;Kim Dongjin;Shin Heeyoung;Chung Hunsaeng;Saito Fumio
한국지구물리탐사학회:학술대회논문집
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2003.11a
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pp.624-628
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2003
Lanthanum oxyfluoride can be synthesized by mechanochemical (MC) reaction between lanthanum oxide ($La_2O_3$) and polytetrafluoroethylene (PTFE, ($({CF_2CF_2}_n)$) in air using a planetary mill. MC reaction between the two materials induced from intensive grinding operation. The MC reaction is almost finished by 240min, and the products ground for 240min or more are composed of LaOF, amorphous $La(CO_3)F$ and amorphous carbon (C). Heating this MC reaction products at $600^{\circ}C$ enables us to eliminate amorphous C and decompose $La(CO_3)F$ into LaOF, so that pure LaOF material can be obtained as the final product. The average particle size of the final product (purified LaOF) is around few ten nanometers.
Carbon nanotubes are unique tubular structures of nanometer diameter and large length/diameter ratio. The nanotubes may consist of one up to tens and hundreds of concentric shells of carbons with adjacent shells separation of ~0.34 nm. Multiwalled carbon nanotubes were synthesized by arc-discharge technique. MWCNTs were formed at the cathode deposit along with other carbonaceous materials like amorphous carbon, graphite etc. However, to get the best advantage of carbon nanotubes in various advanced applications, these undesired carbonaceous materials to be removed which is a challenging task. In the present study, various techniques were tried out for purifying MWCNTs such as physical filtration, chemical treatment and thermal annealing. SEM, FTIR, TGA and BET techniques were used to characterize the CNTs at various stages. Results shows that suitable chemical treatment followed by thermal annealing under controlled flow of oxygen gives the better route for purification of carbon nanotubes.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.59
no.4
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pp.743-748
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2010
Boron nitride (BN) and carbon nitride (CN) films, which have relatively low work functions and commonly exhibit negative electron affinity behaviors, were coated on carbon nanotubes (CNTs) by magnetron sputtering. The CNTs were directly grown on metal-tip (tungsten, approximately 500nm in diameter at the summit part) substrates by inductively coupled plasma-chemical vapor deposition (ICP-CVD). The variations in the morphology and microstructure of CNTs due to coating of the BN and CN films were analyzed by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The energy dispersive x-ray (EDX) spectroscopy and Raman spectroscopy were used to identify the existence of the coated layers (CN and BN) on CNTs. The electron-emission properties of the BN-coated and CN-coated CNT-emitters were characterized using a high-vacuum field emission measurement system, in terms of their maximum emission currents ($I_{max}$) at 1kV and turn-on voltage ($V_{on}$) for approaching $1{\mu}A$. The results showed that the $I_{max}$ current was significantly increased and the $V_{on}$ voltage were remarkably reduced by the coating of CN or BN films. The measured values of $I_{max}-V_{on}$ were as follows; $176{\mu}A$-500V for the 5nm CN-coated emitter and $289{\mu}A$-540V for the 2nm BN-coated emitter, respectively, while the $I_{max}-V_{on}$ of the as-grown (i.e., uncoated) emitter was $134{\mu}A$-620V. In addition, the CNT emitters coated with thin CN or BN films also showed much better long-term (up to 25h) stability behaviors in electron emission, as compared with the conventional CNT emitter.
Kim Han-Joo;Hong Ji-sook;Son Won-Ken;Park Soo-Gil;Oyama Noboru
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.3
no.2
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pp.85-89
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2000
For replacing Li metal at Lithium ion Battery(LIB) system, we used carbon powder material which prepared by Pyrolysis of Phenol resin as starting material. It became amorphous carbon by Pyrolysis through it's self condensation by thermal treatment. Amorphous carbon can be doped with Li intercalation and deintercalation because it has wide interlayer. However, it has a problem with structural destroy due to weak carbon-carbon bond. So, we used $ZnCl_2$ as the pore-forming agent. This inorganic salt was used together with the resin serves not only as the pore-forming agent to form open pores, which grow into a three-dimensional network structure in the cured material, but also as the microstructure-controlling agent to form a loose structure doped with bulky dopants. We used SEM in order to find to difference of structure, and can calculate the distance of interlayer by XRD analysis. CV test showed oxidation and reduction.
Double-walled carbon nanotubes (DWCNTs) with high purity were produced by the catalytic decomposition of tetrahydrofuran (THF) using a Fe-Mo/MgO catalyst at $800^{\circ}C$. The as-synthesized DWCNTs typically have catalytic impurities and amorphous carbon, which were removed by a two-step purification process consisting of acid treatment and oxidation. In the acid treatment, metallic catalysts were removed in HCl at room temperature for 5 hr with magnetic stirring. Subsequently, the oxidation, using air at $380^{\circ}C$ for 5 hr in the a vertical-type furnace, was used to remove the amorphous carbon particles. The DWCNT suspension was prepared by dispersing the purified DWCNTs in the aqueous sodium dodecyl sulfate solution with horn-type sonication. This was then air-sprayed on ITO glass to fabricate DWCNT field emitters. The field emission properties of DWCNT films related to transmittance were studied. This study provides the possibility of the application of large-area transparent CNT field emission cathodes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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