The surface tension of solutions of synthesized ammonium caprylate and ammonium caprate was measured by the ring method. The changes with of surface tension of solution of ammonium caprylate showed evidently that the salt had the critical micelle concentration(c.m.c.) at $30^{\circ}C$. The c.m.c. values of above two salts were determined from the change of surface tension of solution with concentration at various temperatures. The temperature dependence of the c.m.c. and the influence of addition of excess ammonia on the c.m.c. were also investigated.
Silk and cotton fabrics were dyed with Parmelia tinctorium that is a kind of lichen. Dyeing solution was prepared by fermentation in aqueous ammonia solution. The effects of pH and temperature in dyebath on dyeability were investigated. The maximum K/S value of each dyed fabrics was showed in 480nm. Silk fabrics showed better dyeability than cotton. Silk fabrics dyed well in acidic or neutral dyebath at $80^\circ{C}$ and cotton fabrics in neutral dyebath at $50^\circ{C}$. Both of silk and cotton fabrics showed poor dyeability in basic dyebath because of colouring anionic groups in lichen. The Munsell values of dyed silk fabrics were appeared in R(red) range, and them of cotton fabrics in YR(yellow-red) range. Light fastnesses of dyed fabrics were as poor as 2 or 2-3 grades. Also, Laundering fastnesses of dyed silk fabrics were as poor as 2 grade and those of cotton fabrics were 3 or 3-4 grades. But dry-cleaning fastnesses of all dyed fabrics were good.
ZnO powder as phosphor was prepared by precipitation method with zinc acetate and ammonia solution and the size and shapes of precipitates were examined with variation of pH and concentration of solution. Its cathodoluminesence properties was evaluated with various heat tratment condition. Optimum con-dition for uniform precipitates was 11.8 of pH and 0.4M of concentration. ZnO:Zn phosphor was obtained by heat treatment of precipitates in reduction atmosphere using ZnS powder. With addition of 20wt% ZnS and 1 hour firing at 1000$^{\circ}C$ the highest cathodoluminescence was obtained.
Ammonia gas was blown into the solution of zirconium ion to induce precipitation of supersaturated zirconium ion at gas-liquid interface with increase in pH. The influence of pH on the phase and particle size of precipitate and calcined powders has been investigated. At pH 4.5 of zirconium solution, maximum yield of 98.7% was obtained. Above pH 4.5, there was no more increase of yield. Above pH 5.5, large aggregates consisting of primary particles were observed in precipitate and calcined powders. At pH 4.5, almost aggregate-free fine spherical zirconia powders were obtained.
The hollow $SiO_2$ spheres with uniform size were synthesized by a modified Stober method under the control of polyelectrolytes (PSS and PAA) as templates. This synthetic route includes the formation of spherical colloid micelle in ethanol solution, hydrolysis of TEOS under control of ammonia, and the removal of polyelectrolyte by washing or calcination. Hollow silica spheres with controllable core diameters between 100 and 270 nm and wall thickness between 15 and 50 nm have been synthesized. The influence of template solution concentration and solvent and dispersant on the formation of silica hollow spheres is studied and reported in detail.
An automatic method is developed for the determination of SOx in atmosphere. The method involves SOx sampling in diffusion scrubber followed by ion chromatographic analysis. Filtered air is withdrawn at 1.8.ell./min through a diffusion scrubber of which inner tube is made of PTFE(Gore-tex) membrane tubing. 1mM $H_{2}$$O_{2}$ is used as absorbing solution so that SOx is oxidized to S $O_{4}$$^{2-}$. The scrubbered solution is automatically injected into ion chromatograhpy eith conductivity detection for sulphate determination. Replacement of commonly used polyproplene membrane with PTFE gives several merits such as easy preparation of diffusion scrubber, better collection efficiency. No measurable memory effect is experienced, and this isin contrast to previous work for ammonia. Detection limit of this method defined by three times standard deviation is 0.56ppbv. The precision is 0.4% RSD at SOx concentration of 7.3ppbv Results for Seoulatmosphere ate presented.
A simple and convenient method of detecting N, N-dimethy laniline (D.M.A.) residues in ampicillin trihydrate (A.T.) was established. D.M.A. was extracted by chloroform from the chloroform presaturated N/10-ammonia water solution of A.T. and chromatographed on silica gel G thin layer. Blue spot appeared in 15minutes after spray of 2, 6-dichloroquinonechlorimide solution was compared with the blue spot of reference concomitantly processed. The developing solvent was prepared by mixing equal volume of cyclohexane and chloroform. To quantitate the amount of D.M.A. in A.T., T.L.C. was performed with the Eastmann Chromatogram sheet, then color density was measured by Cosmo Superclick densitometer. The developing solvent at this time was cyclohexane-chlorofonn (3+7) mixture. The peak areas obtained with the amount of D.M.A ranging from 0.05 to 2.0 .mu.g were linear to color density. Better sensitive results would be available with the densitometer equipped with monochromator.
Metal doping was adopted to modify TiO2 (P-25) and enhance the photocatalytic degradation of harmful cyanides in aqueous solution. Ni, Cu, Co, and Ag doped TiO2 were found to be active photocatalysts for UV light induced degradation of aqueous cyanides generating cyanate, nitrate and ammonia as main nitrogen-containing products. The photoactivity of Ni doped TiO2 was greatly affected by the state of Ni, that is, the crystal size and the degree of reduction of Ni. The modification effects of some mixed oxides, that is, Ni-Cu/TiO2 were also studied. The activity of Ni-Cu/TiO2 for any ratio of Cu/Ni was higher than that of Ni- or Cu-doped TiO2, and the catalyst at the Cu/Ni ratio of 0.3 showed the highest activity for cyanide conversion.
기존에 Millex GS 멸균 필터를 사용하여 방사성 의약품 N-13 암모니아 주사액 제조 시 많은 양의 방사성 의약품이 멸균 필터에 흡착되어 있었다. 이에 Satorious의 Minisart 멸균 필터를 사용하여 흡착률의 차이를 확인하고 합성 수율을 증가시키고자 하였다. 실험 대상은 Millex GS 필터와 Satorious Minisart 필터를 대상으로 하였으며 제조된 N-13 암모니아를 각각의 멸균 필터에 통과시킨 후 선량계를 이용하여 흡착률을 구하였다(n=10). 그리고 품질 관리 시험을 시행하여 본원 기준에 적합한지 확인하였다. 실험 결과 Millex GS와 Sartorious Minisart 필터에 각각 $71.0{\pm}17.6%$와 $19.1{\pm}3.2%$ 흡착되었다. 필터를 제거한 product vial에는 Millex GS와 Sartorious 각각 $29.0{\pm}17.6%$와 $80.9{\pm}3.2%$ 여과되었다. 여과된 암모니아 주사액의 양은 GS 필터보다 Minisart 필터를 사용할 때 약 2.8배 더 많이 획득할 수 있었다. 각 멸균 필터를 통과한 N-13 암모니아 주사액의 방사화학적 이물, 화학적 이물, 이 핵종, pH, 엔도톡신, 무균 시험 등 품질 관리 시험 결과 본원 기준에 적합하였다. Millex GS 필터의 얇은 막은 mixed cellulous easter(MCE)로써 acetic acid, sulfic acid, anhydride에 추가로 Nitrocellulose가 약 80%의 비중을 차지하고 있는 필터이다. 때문에 Nitrocellulose가 포함되지 않은 CA계열인 Sartorious Minisart 필터보다 여과할 수 있는 성능은 Millex GS가 우수하나, 품질시험의 평가상 Satorious Minisart 필터를 사용하여도 문제가 없을 것이다. 따라서 N-13 암모니아 주사액 제조 시, Satorious Minisart 필터를 사용함으로써 필터 흡착으로 인한 손실을 최소화하고, 비용도 절감 할 수 있으며, 보다 안정적으로 N-13 암모니아 주사액을 제조 할 수 있을 것으로 생각한다.
물 중에 ppb 程度로 존재하는 구리, 납, 카드뮴 및 아연을 定量하기 위하여 다음과 같은 두가지 分析法을 開發하여 검토하였다. (A) 試料水 500ml에 pH 10인 시트로산암모늄 10ml 및 1${\%}$ DDTCml를 加하여 10ml의 클로로포름으로 세번 抽出하여, 분리된 有機層에 10ml의 0.05N $HCl-4{\times}10^{-4}mol/l\;HgCl_2$로서 逆抽出을 한 후, 水層에 2N KCl 2ml 를 加하고 10ml의 클로로포름으로 두번 씻은 다음 矩形波폴라로그램을 기록한다. (B) 試料水 500ml에 1${\%}$ oxine 2ml를 加하여 pH 10에서 10ml의 클로로포름으로 3回 抽出한다. 분리한 有機層을 0.20 N HCl 10ml로서 逆抽出하여 바로 폴라로그램을 기록한다. 이 分析法으로 ppb程度의 구리, 납, 카드뮴 및 아연이온을 相對誤差 10${\%}$ 이내에서 定量이 可能하였으며 (B) 方法은 아연의 定量이 不可能하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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