This study investigates how rivet head height affects the corrosion performance of carbon fiber reinforced plastic (CFRP) to aluminum alloy self-piercing riveted joints. Specimens with two different head heights were prepared. A rivet head protruding out of the top CFRP laminate forms the proud head height while a rivet head penetrating into the top CFRP generates the flush head height. The salt spray test evaluated corrosion performance. The flush head joints suffered from severe corrosion on the rivet head. Thus, the tensile shear load of flush head joints was substantially reduced. Electrochemical corrosion tests investigated the corrosion mechanisms. The deeper indentation of the flush head height damaged the CFRP around the rivet head. The exposure of damaged fibers from the matrix increased the cathodic potential of local CFRP. The increased potential of damaged CFRP accelerated the galvanic corrosion of the rivet head. After the rivet head coating material corroded, a strong galvanic couple was formed between the rivet head base metal (boron steel) and the damaged CFRP, further accelerating the flush rivet head corrosion. The results of this study suggest that rivet head flushness should be avoided to enhance the corrosion performance of CFRP to aluminum alloy self-piercing riveted joints.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.56
no.4
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pp.250-258
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2023
Ceramic oxide layer was formed on the surface of high silicon aluminum alloy by using PEO (plasma electrolytic oxidation) process. The microstructure of the oxide layer was analyzed using scanning electron microscopy (SEM) and x-ray diffraction patterns (XRD). The high silicon aluminum alloy prior to PEO process consists of Al, Si and Al2Cu phases in XRD analysis, whereas Al2Cu phase selectively disappeared after PEO treatment. Considerable decrease of relative intensity in most of peaks in XRD results of the high silicon aluminum alloy treated by PEO process was observed. It may be attributed to the formation of amorphous phases after PEO treatment. The corrosion behavior of the high silicon aluminum alloy treated by PEO process was investigated using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and other electrochemical techniques (i.e., open circuit potential and polarization curve). Electroanalytical studies indicated that the high silicon aluminum alloy treated by PEO process shows greater corrosion resistance than that untreated by PEO process.
Mu-sung Woo;Jae-won Lee;Ji-hye Lee;Kyong-jin Woo;Jongchul Park
Journal of the Korean Society for Aviation and Aeronautics
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v.31
no.3
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pp.79-92
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2023
Aluminum alloys are important materials in modern aircraft. Aircraft failures due to corrosion are fatal and costly. Thus, information about the atmospheric corrosion of aluminum is helpful for aviation safety. This study employed four corrosion models and 12 environmental variables to improve knowledge of aluminum atmospheric corrosivity: PACER LIME, ICP, ISO CORRAG, and a modified model of CORRAG. This study applied each model on 47 aircraft operating bases in Korea and compared the results. In the results, The risk of corrosion was different for each model. The cause was the difference in environmental variables according to the model. Especially, the effect of ozone, which has recently been increasing, was shown in the results of PACER LIME. These findings suggest that caution is needed when assessing atmospheric corrosion risk as a single model. Furthermore, it means that the application and integration of various models are needed to improve atmospheric corrosion risk assessment.
This study investigated the corrosion rate of aluminum in alkaline solution. It was performed to observe the effects of alloy element, alkalinity (KOH concentration), solution temperature, and inhibitor and its concentration in the solution. Among species of aluminum, AA-1050 showed the lowest corrosion rate due to its high purity $(>199\%)$, whereas alloys containing Mg anuor Mn were highly corroded, relatively. The corrosion rate could be reduced over than $50\%$ by saturating the solution with ZnO, while ZnAc did not work as an inhibitor. The inhibition effect of ZnO increased with increasing the alkalinity and solution temperature. It was found that the corrosion rate linearly increased with the concentration of KOH in first order and exponentially decreased with the inverse of the solution temperature. An analysis of the corroded material covered the surface of aluminum was made by SEM and EDS. According to the analytical results by using XRD, it was confirmed that $Al(OH)_3$ was produced from the corrosion of aluminum in KOH solution.
Aluminum source in an Al-Fe coating reacts with molten carbonate and develops a protective $LiAlO_2$ layer on the coating surface during operation of molten carbonate fuel cells (MCFC). However, if aluminum content in an Al-Fe coating decreases to a critical level for some reasons during MCFC operation, a stable and continuous $LiAlO_2$ protective layer can no longer be maintained. The aluminum content in an Al-Fe coating can be depleted by two different processes; one is by corrosion reaction at the surface between the aluminum source in the coating and molten carbonate, and the other is inward-diffusion of aluminum atoms within the coating into a substrate. In these two respects, therefore, the decreasing rate of aluminum concentration in an Al-Fe coating was measured, and then the influences of these two aspects on the lifetime of Al-Fe coating were investigated, respectively.
A new type of electrochemical random signal (electrochemical noise) analysis technique was applied to localized corrosion of anodic oxide film formed 1100 aluminum alloy in $0.5kmol/m^3$$H_3BO_4/0.05kmol/m^3$$Na_2B_4O_7$ with $0.01kmol/m^3$ NaCl. The effect of anodic oxide film structure, barrier type, porous type, and composite type on galvanic corrosion resistance was also examined. Before localized corrosion started, incubation period for pitting corrosion, both current and potential slightly change as initial value with time. The incubation period of porous type anodic oxide specimens are longer than that of barrier type anodic oxide specimens. While pitting corrosion, the current and potential were changed with fluctuations and the potential and the current fluctuations show a good correlation. The records of the current and potential were processed by calculating the power spectrum density (PSD) by the Fast Fourier Transform (FFT) method. The potential and current PSD decrease with increasing frequency, and the slopes are steeper than or equal to minus one (-1). This technique allows observation of electrochemical impedance changes during localized corrosion.
In this study, erosion tests and erosion-corrosion tests of Al5083-H321 aluminum alloy were conducted at various flow rates in seawater. The erosion tests were conducted at a flow rate of 0 to 20 m/s, and erosion-corrosion tests were performed by potentiodynamic polarization method at the same flow rate. Characteristic evaluation after the erosion test was conducted by surface analysis. Characteristic evaluation after the erosion-corrosion test was performed by Tafel extrapolation and surface analysis. The results of the surface analysis after the erosion test showed that surface damage tended to increase as the flow rate increased. In particular, intermetallic particles were separated due to the breakdown of the oxide film at 10 m/s or more. In the erosion-corrosion test, the corrosion current density increased as the flow rate increased. Additionally, the surface analysis showed that surface damage occurred in a vortex shape and the width of the surface damage tended to increase as the flow rate increased. Moreover, damage at 0 m/s, proceeded in a depth direction due to the growth of pitting corrosion, and the damaged area tended to increase due to acceleration of the intermetallic particle loss by the fluid impact.
Long-term aluminum (Al) corrosion tests were designed to investigate the condition that would generate severe Al corrosion and precipitation. Buffer agents of sodium tetraborate (NaTB), trisodium phosphate (TSP) and sodium hydroxide (NaOH) were adopted. The insulation materials, fiberglass and calcium silicate (Ca-sil), were examined to explore their effects on Al corrosion. The results show that significant precipitates were formed in both NaTB/TSP-buffered solutions at high pH. The precipitates formed in NaTB solution raise more concerns on chemical effects in GSI-191. A passivation layer formed on the surfaces of coupon in solution with the presence of insulations could effectively mitigate Al corrosion. The Fe-enriched intermetallic particles (IPs) embedded in coupon appeared to serve as seeds to readily induce precipitation via providing extra area for heterogeneous Al hydroxide precipitation. X-ray spectroscopy (EDS) and X-ray diffraction (XRD) analyses indicate that the precipitates are mainly boehmite (γ-AlOOH) and no direct evidence confirms the presence of sodium aluminum silicate or calcium phosphate.
Park, Won Dong;Gook, Phil Jun;Cho, Younho;Bahn, Chi Bum
Corrosion Science and Technology
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v.15
no.4
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pp.189-197
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2016
It is a common practice to conduct periodic washes at designated intervals in order to prevent the atmospheric corrosion of aircraft. The wash interval depends on the atmospheric conditions, but the wash intervals set by the U.S. Air Force were widely adopted in Korea without detailed knowledge of the background data. Therefore, it is necessary to determine our own wash intervals representing the atmospheric and geographical conditions in Korea. This study analyzed previous wash interval algorithms and atmospheric data in Korea. New wash intervals are then proposed based on the corrosion rate equation in ISO-9223:2012. Atmospheric corrosion testing was conducted using 7075 and 1050 aluminum alloy specimens to verify the accuracy of the corrosion rate equation in ISO-9223:2012. Test results showed a reasonable agreement with the corrosion rates predicted by the equation.
We have been studying application of electrochemical noise (Fluctuation) analysis for localized corrosion. Foils of Zinc, Aluminum and Magnesium were used as specimens for electrochemical cell simulating localized corrosion. These specimens were dipped in sodium chloride solutions adjusted to each exponent of Hydrogen ion concentration (pH) condition of 5.5, 10, 12 respectively. Time variations of potential and current were measured in those solutions, and simultaneously the surfaces of specimens were observed using microscope with television monitor. Two types of electrochemical cells were arranged for experiments simulated localized corrosion. The fluctuations on trendy component of short-circuited potential and short-circuited current were appeared in synchronization. It was seemed that these fluctuations result from hydrogen evolution on the aluminum active site in the crevice from the microscopic observation. In the case of zinc and magnesium, fluctuations appeared on the trendy component of the corrosion potential. Two types fluctuation were detected. First one is the fluctuation varied periodically. The second one is the random fluctuation. It was seemed that these fluctuations result from generation of corrosion products and hydrogen evolution on the active site in the crevice of zinc and magnesium from the microscopic observation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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