We investigated effects of methanol extract of Aloe vera on anticancer drugs(cisplatin, mitomycin C, 5-fluorouracil)-induced growth inhibition in p388, L1210, HCT-15, SK-HepG-1 as cancer cell lines and mouse splenocytes as a normal cell by MTT assay, respectively. We also examined the effects of aloe extract and mitomycin C on the mitogen(Con, A, LPS)-induced splenocyte proliferation. Aloe extract(0.25 mg/m , 1.25 mg/m , 2.5 mg/m , 5.0 mg/m ) showed dose-dependently selective cytotoxicity against the cancer cell lines. In contrast, Aloe extract increased the growth and proliferation of the normal mouse splenocytes. The combination of aloe extract with anticancer drugs showed an additive effect for the cytotoxicity against cancer cell lines. However, that combination reduced clealy the anticancer drugs-induced toxicity against the normal mouse splenocytes.
In order to study the effects of Aloe vera Linne treatment on the clinical chemistry in patients with liver disease, seven patients were administered orally with 800~1, 600 mg of Aloe vera Linne four times day for six months. The high levels of serum AST, ALT, ALP, ${\gamma}$-GTP and total bilirubin in patients were significantly reduced by adminstration of Aloe vera L. The reduced serum albumin/globulin value was increased by Aloe vera L. treatment. But other blood parameters of clinical chemistry values were not affected by Aloe vera L. treatment. These data suggest that Aloe vera L. can be effective in treatment of the patients with liver disease.
This research focuses on the physicochemical characteristic of fermentation of Aloe Saponaria. The fermentation process applied in this study had 2 variation, depends on the aloe part as the materials (bottom, middle, and tip) and the initial sugar content (24% and 0%) used. Tests are conducted using uinkin fermented powder, sugar, salt, and distilled water as fermenting agent. The results indicate that change in physicochemical properties of aloe's skin was larger than in aloe's gel as fermentation materials. In contrast, there was no significant change in aloe's leaf during the process. A lso, aloes with intial sugar condition of 24% show better results than which without sugar addition in fermentation.
Previous studies have shown that Aloe QDM complex, which is consisted of chromium (Cr), aloesin (ALS) and processed Aloe vera gel (PAG), exert antidiabetic activity in a high fat diet-induced mouse model of type 2 diabetes. In this study we examined the mechanism of the antidiabetic activity of the Aloe QDM complex. Rat myoblast cell line L6 cells were cultured in the presence of Cr, ALS, and PAG alone and in combinations, and then the capability of the cells to uptake glucose was examined using radiolabeled glucose. All of the 3 agents, Cr, ALS and PAG, exerted glucose uptake-enhancing activity in L6 cells. The most potent capability to uptake glucose was observed when L6 cells were cultured with the Aloe QDM complex. The activity of the Aloe QDM complex to enhance glucose uptake was prominent in conditions where existing insulin concentrations are low. We also examined the effects of the Aloe QDM complex on the plasma membrane expression of GLUT4 in L6 cells. The Aloe QDM complex increased the content of GLUT4 in the plasma membrane, while decreasing the content of GLUT4 in the light microsome. Taken together, these results show that the antidiabetic activity of the Aloe QDM complex is at least in part due to the stimulation of glucose uptake into the muscle cells, and this activity of the Aloe QDM complex is mediated through the enhancement of the translocation of GLUT4 into the plasma membrane.
Aloe(Aloe arborescens M$_{ILL}$) has been used as a home medicine for the past several thousand in the world, and has been studied on anti-bacterial and anti-fungal activities, hypotension, atherosclerosis, myocardiac infartion, apoplexy, diabetes as a chronic digenerative disease, tumors, gastrointestinal tract, liver and pancreas' diseases, and genitourinary tract etc. SAMP8 as a learing and memory impairment animal model were fed basic and/or experimental diets with 1.0% freezing dried(FD)-aloe for 8 months. The passive avoidance tests such as acqusition trial and retention test were significantly higher in aloe group than in control group. Grading score of senescence resulted in a marked decreases in aloe group compared with control group. Acetylcholinesterase(AChE) activity was remarkably increased in aloe group compared with control group. Neurotransmitters such as dopamine(DA) and serotonin(5-HT) almost did not change by the feeding of aloe-added diet, but their metabolites such as homovanillic acid(HVA) and 5-hydroxy-indole acetic acid(5-HIAA) in aloe group were significantly increased compared with control group. Therefore, the ratios of HVA/DA and 5-HIAA/5-HT as a ratio of metabolite on neurotransmitter were significantly increased by the feeding of aloe-added diet. These results suggest that aloe vara may be activated acetylcholinesterase, the metabolite of neurotransmitter, and ratios of metabolite on neurotransmitter, resulting ina greater prevention of learning and memory impairments such as Alzheimertype dementia.
Yogurt base were prepared from milk added with skim milk powder or Aloe vera powder and femented with lactic acid bacteria(the single or mixed strain of Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus). The yogurt product were evaluated for acid production(pH, titratable acidity), number of viable cell, viscosity, sensory property and quality-keeping property. The composition of organic acid were also analyzed by HPLC. Addition of Aloe vera remarkably accelerated acid production, and titratable acidity of Aloe vera yogurts(1.293∼1.407%) after 24 hours incubation was higher than that of yogurts added with only skim milk powder(9.98∼1.110%). Yogurt fermented with the mixed strain of L. bulgaricus and Sc. thermophilus was more acidic than that of single strains. The propagation of lactic acid bacteria was stimulated by Aloe vera and the number of viable cell after 24 hours incubation were above 9.87log CFU/ml. Viscosity of Aloe vera yogurt(3,860∼4,300CPS) was higher than that of yogurt with only skim milk powder(2,402∼2,604CPS). The overall sensory score of Aloe vera yogurt femented by mixed strain was the best of tested yogurt. When yogurt with Aloe vera was kept at 5℃ for 15 day, it's quality-keeping property was relatively good. The major organic acid of Aloe vera yogurt was lactic acid and lactic acid content of yogurt increased by addition of Aloe vera powder. The citric acid content decreased wtih fermentation and malonic acid, pyroglutaric acid and α-ketoglutaric acid were analyzed out a little.
알로에 베라 원액 첨가량을 달리하여(0, 3, 6, 9, 12%) 제조한 알로에 설기떡을 4일간 저장하면서 기계적, 관능적 품질특성을 평가하였다. 수분함량은 제조 직후 대조군이 33.79%였고, 알로에 원액 12% 첨가군에서는 다시 감소하는 현상을 보였다. 저장기간별로는 대조군과 첨가군 모두 저장기간이 길어질수록 수분함량은 감소하였다. 물성측정에서는 응집성, 탄력성, 점착성, 부착성, 씸힘성은 알로에 원액 첨가량이 증가할수록 감소하는 경향을 보였다. 색도에서 L값은 설기떡에 첨가한 알로에 원액의 양이 많을수록 유의적으로 감소하였고, a값의 경우 제조 직후 대조군은 -0.56이었으나, 알로에 원액 첨가량이 늘어날수록 음의 값을 나타내는 것을 볼 수 있었고, b값은 알로에 원액 첨가량에 따라 유의적으로 증가하였다. 관능검사에서는 색, 향, 맛, 부드러움, 촉촉함 및 전반적인 기호도에서 모두 9% 첨가군이 가장 높은 것으로 나타났을. 따라서 설기떡에 알로에 원액을 사용함으로써 떡의 품질특성이 향상되어 건강 기능성 상품개발이 가능할 것으로 예상된다.
The present study was carried out to investigate whether the aloe had a radioprotective effect in mice exposed to cobalt-60 gamma radiation or not. The survival ratio of mice for 30 days, hematopoiesis of blood-forming stem cells by spleen colony assay, chromosomal aberration frequency of bone marrow cells and histopathological findings of bone marrow were investigated. The survival ratios of aloe administered groups with concentration of 250, 500, 1,000 and 1,500mg for 3 days before irradiation and control group in cobalt-60 gamma irradiated mice(700rads whole body irradiation, dose rate of 50rads/min.) were 77.4, 79.3, 80.6, 90.0 and 53.1%, respectively. The survival ratios of pre-irradiation aloe administered groups were superior to those of post-irradiation aloe groups and control group. In spleen colony assay, Aloe vera administration before irradiation enhanced the recoveries of numbers of blood-forming stem cells of bone marrow of irradiated mice. There were decreased chromosomal aberrations of bone marrow cells at the first day after irradiation in aloe administered groups compared to that of control group. Histopathological findings in the bone marrow of irradiated mice were hypocellularity due to the depletion of myelocytes, abundant of fat vacuoles and these changes were weakened in aloe administered groups compared to that of control group.
In vitro physiological functions such as jack bean (Canavalia ensiformis) urease inhibitory activity and retarding effect of glucose/bile acid of Aloe vera gel concentrated by the optimized DIS (Dewatering Impregnation & Soaking) process conditions were examined. Urease inhibitory activity of DIS aloes ranged from 84.6 to 94.4%, which was similar to or higher than 86.3% of fresh aloe. Also, urease inhibitory activity of DIS aloes was maintained at initial levels after heat treatment (90$^{\circ}C$, 10 min.) and drying treatment (freeze or hot air drying). Urease inhibition pattern from Lineweaver-Burk plot indicated general non-competitive inhibition, and inhibition constants ($K_{IE}$ and $K_{IES}$) of DIS aloes were 41-149 and 87-163 $\mu$L/mL, respectively. DIS(glucose) and DIS(polyethylene glycol) exhibited the highest retarding effect of glucose and bile acid. Their retarding effects were about 1.6 and 1.8 folds higher than that of fresh aloe after 0.5 and 1 hr of the dialysis, respectively. Conclusively, the above in vitro physiological functions of Aloe vera gel concentrated by DIS process suggested that aloe products treated with DIS would have the potential benefits for protection against Helicobacter pylori and reduction of blood glucose and cholesterol levels.
Endochondral bone formation is the process by which mesenchymal cells condense into chondrocytes, which are ultimately responsible for new bone formation. The processes of chondrogenic differentiation and hypertrophy are critical for bone formation and are therefore highly regulated. The present study was designed to investigate the effect of aloe-emodin on chondrogenic differentiation in clonal mouse chondrogenic ATDC5 cells. Aloe-emodin treatment stimulated the accumulation of cartilage nodules in a dose-dependent manner. ATDC5 cells were treated with aloe-emodin and stained with alcian blue. Compared with the control cells, the ATDC5 cells showed more intense alcian blue staining. This finding suggested that aloe-emodin induced the synthesis of matrix proteoglycans and increased the activity of alkaline phosphatase. Aloe-emodin also enhanced the expressions of chondrogenic marker genes such as collagen II, collagen X, BSP and RunX2 in a time-dependent manner. Furthermore, examination of the MAPK signaling pathway showed that aloe-emodin increased the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK), but had no effect on p38 and c-jun N-terminal kinase (JNK). Aloe-emodin also enhanced the protein expression of BMP-2 in a time-dependent manner. Thus, these results showed that aloe-emodin exhibited chodromodulating effects via the BMP-2 or ERK signaling pathway. Aloe-emodin may have potential future applications for the treatment of growth disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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