Hematite-coated sand was examined for the application of the PRB (permeable reactive barrier) to the arsenic-contaminated subsurface in the metal mining areas. The removal efficiency of As in a batch and a flow system was investigated through the adsorption isotherm, removal kinetics and column experiments. Hematite-coated sand followed a linear adsorption isotherm with high adsorption capacity at low level concentrations of As (<1.0 mg/L). In the column experiments, high content of hematite-coated sand enhanced the removal efficiency, but the amount of the As removal decreased due to the higher affinity of As (V) than As (III) and reduced adsorption kinetics in the flow system. Therefore. the amount of hematite-coated sand, the adsorption affinity of As species and removal kinetics determined the removal efficiency of As in a flow system.
Chitosan, natural organic polymer, has been applied in water treatment as adsorbent due to non-toxic for human being. The amino group as functional group, can interacts with cation and anion at the same time. The prepared chitosan bead (HCB) was crosslinked to increase chemical stability (HCB-G) and both HCB and HCB-G were prepared to increase physical strength by drying referred to DCB and DCB-G, respectively. The adsorption effect for crosslinking and drying for four types of chitosan bead was tested using pseudo fist order (PFO), pseudo second order (PSO), and intraparticle diffusion model (ID). Regardless of PFO and PSO, the order of K, rate constant, is as followed: HCB > HCB-G > DCB > DCB-G for Cu(II) and phosphate. Drying leading to contraction of bead significantly reduced adsorption rate due to reduce the porosity of chitosan. In addition, crosslingking also negatively effect on adsorption rate. When compared with Cu(II) using hydrogel bead, phosphate showed higher value than Cu(II) for PFO and PSO. The application of ID showed that both hydrogel beads (HCB and HCB-G) obtained a very low R2 ranging to 0.37 to 0.81, while R2 can be obtained to over 0.9 for DCB and DCB-G, indicting ID is appropriate for low adsorption rate.
Trichloroethylene(TCE) is the organic compound which is used variously at the industrial areas. It contaminates soils and groundwater by leaked storage tank, careless treatment in field and the effluent from waste landfills. This study was carried out to identify adsorptive behavior of TCE by soil. Batch experiments were conducted at different soil-organic matter content and lime treatment to determine Freundlich isothermal adsorption equation constant, k and n, for TCE. Sewage sludge cake was applied to make different soil-organic matter content with the level of Oton/ha(S1), 50ton/ha(S2), 100ton/ha(S3). Lime(calcium hydroxide) was treated with the level of 2ton/ha, 4ton/ha, 6ton/ha, 10ton/ha. Freundlich isothermal adsorption equations obtained from experiment with sewage sludge cake were as follows (on condition that the level of TCE applied to soil ranged from 0.5ng/g soil to 2.5 ng/g soil.) : S1 :x/m = 0.393 $C^2$, S2 : x/m = 0.436 $C^2$, S3 : x/m = 0.636 $C^2$Value of k was increased in higher order of 51, 52, 53 with increased level of sewage sludge cake application. From this results, soil which was applied higher level of sewage sludge cake had a good ability on TCE adsorption. With increased the level of lime application, pH of the soil was increased and the ability of the soil in TCE adsorption was decreased.
In this study, the optimization of active materials and the preparation of particulate adsorbents for the application of metal oxide-based adsorbents for the treatment of $H_2S$, an air pollutant and odorant, occurred in various industrial facilities were investigated. The adsorbents were prepared by using $TiO_2$, which has a high physicochemical stability and relatively high specific surface area among metal oxides and also by different kinds and contents of active materials. The correlation between the physicochemical property and adsorption performance of the adsorbents confirmed that the adsorbent containing KI, which is a typical alkali metal among the active metals, showed the highest adsorption performance. The relationship between the contents and the adsorption performance was non-proportional, but a volcano plot. From XRD, SEM and BET analyses, it was confirmed that the active material was exposed to the surface above a certain amount and also the adsorption performance was the best when the specific surface area and pore volume were $40{\sim}100m^2/g$ and $0.1{\sim}0.3cm^3/g$, respectively. For practical application, the adsorbent was granulated or coated on a ceramic support. It was also confirmed that the adsorbent showed high adsorption performance when the adsorbent was coated on the ceramic rather than that of the granulated support.
Magnetic separation technology is an efficient and environmentally friendly technology. Compared with the traditional wastewater treatment technology, the magnetic separation technology has its unique advantages and characteristics, and has been widely applied in the field of wastewater treatment. In particular, the emergence of superconducting magnetic separation technology makes possible for high application potential and value. In this paper, which through consulting with the literatures of Korea, Chinese, United States and other countries, the magnetic separation technology applied to wastewater treatment was mainly divided into direct application of magnetic field, flocculation, adsorption, catalysis and separation coupling technology. Advantages and limitations of the magnetic separation technology in sewage treatment and its future development were also studied. Currently, magnetic separation technology needs to be studied for additional improvement in processing mechanism, design optimization of magnetic carrier and magnetic separator, and overcoming engineering application lag. The selection, optimization and manufacturing of cheap magnetic beads, highly adsorbed and easily desorbed magnetic beads, specific magnetic beads, nanocomposite magnetic beads and the research of magnetic beads recovery technology will be hot application of the magnetic separation technology based on the magnetic carriers in wastewater treatment. In order to further reduce the investment and operation costs and to promote the application of engineering, it is necessary to strengthen the research and development of high field strength using inexpensive and energy-saving magnet materials, specifically through design and development of new high efficiency magnetic separators/filters, magnetic separators and superconducting magnetic separators.
Lee, Joon-Bae;Park, Woo-Yong;Shon, Shungkun;Jung, Ji Eun;Jeong, Yong Ae;Gong, Bokyoung;Kim, Yu-Na;Kwon, O-Seong;Paeng, Ki Jung
Applied Chemistry for Engineering
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v.29
no.3
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pp.356-361
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2018
It is common to analyze volatile organic compound (VOC) or semi-VOC (SVOC) in a sample composed of a complex matrix consisting of multiple components such as bloods through a separation process. Adsorption is a physical phenomenon in which certain components accumulate on the surface of other phases. In order to overcome difficulties in the pretreatment process, an adsorption is frequently used. Solid phase microextraction (SPME) equipment with porous carbon carboxen (CAR) is an example of adsorption application. In this study, the adsorption of 4-octylphenol to carboxen was examined. To do so, the extraction efficiency for such solvents as dichloromethane ($CH_2Cl_2$, DCM), ethylacetate ($CH_3COOC_2H_5$, EA) and diethylether ($C_2H_5OC_2H_5$, $Et_2O$) was studied and also the derivatization reaction for 4-octylphenol with reagents of bistrimethylsilyltrifluoroacetamide (BSTFA), methylchloroformate (MCF) and pentafluorobenzylbromide (PFBBr) was compared. The combination of DCM and BSTFA showed good performance thus they were adopted for this study. Thermodynamic adsorption experiments showed that the adsorption process was endothermic and Freundlich isotherm equation was more suitable than Langmuir isotherm. It was also found that the adsorption followed a pseudo-$2^{nd}$ order kinetic model.
This study was conducted to investigate the adsorption-desorption characteristics of herbicide paraquat on clay minerals, humic materials, and soils under the laboratory conditions. Adsorption time of paraquat on clay minerals was faster than organic materials and soils. Adsorption amount on montmorillonite, 2:1 expanding-lattice clay mineral, was largest among the adsorbents tested. The adsorption capacity of paraquat was approximately 21 % of cation exchange capacity in soils, 45.1 % in kaolinite, and 80.6% in montmorillonite. Humic materials, humic acid and fulvic acid isolated from soil II, adsorbed larger amount of paraquat than kaolinite and soils. Distribution of tightly bound type of paraquat was larger in clay mineral and soils but loosely bound type was larger in humic acid and fulvic acid. In oxidized soil, the adsorption amount of paraquat was decreased to 85.1-95.5% of original soils. Distribution of unbound and loosely bound type of paraquat was decreased in oxidized soil but tightly bound type was increased. The competition cations decreased paraquat adsorption on humic materials and soils but not affected on montmorillonite. No difference was observed as the kinds of cations. In cation-saturated adsorbents, the adsorption amount was decreased largely in humic materials and soils but decreased a little in montmorillonite. The tightly bound type of paraquat in all adsorbents was not desorbed by pH variation, sonication, and cation application but loosely bound type was desorbed. However, the desorption amount was different as a kinds of adsorbents and desorption methods.
Cyanobacterial harmful algal blooms (Cyano-HABs) are an international environmental problem that negatively affects the ecosystem as well as the safety of water resources by discharging cyanotoxins. In particular, the discharge of microcystins (MCs), a highly toxic substance, has been studied most actively, and various water treatment methods have been proposed for this purpose. In this paper, we reviewed adsorption technology, which is recognized as the most feasible, economical, and efficient method among suggested treatment methods for removing MCs. Activated carbons (AC) are widely used adsorbents for MCs removal, and excellent MCs adsorption performance has been reported. Research on alternative adsorption materials for AC such as biochar and biosorbents has been conducted, however, their performance was lower compared to activated carbon. The impacts of adsorbent properties(characteristics of pore surface chemistry) and environmental factors (solution pH, temperature, natural organic matter, and ionic strength) on the MCs adsorption performance were also discussed. In addition, toward effective control of MCs, the possibility of the direct removal of harmful cyanobacteria as well as the removal of dissolved MCs using adsorption strategy was examined. However, to fully utilize the adsorption for the removal of MCs, the application and optimization under actual environmental conditions are still required, thereby meeting the environmental and economic standards. From this study, crucial insights could be provided for the development and selection of effective adsorbent and subsequent adsorption processes for the removal of MCs from water resources.
The adsorption features of $Ni^{2+}$ onto spent alkaline manganese batteries powder have been investigated with the adsorbent dose, initial concentration of adsorbate and temperature as the experimental variables. The adsorption reaction of $Ni^{2+}$ ion followed the pseudo-second order rate model, and the adsorption rate constants($k_2$) decreased with increasing initial concentration of nickel ion. The equilibrium adsorption data were fitted to the Langmuir and Freundlich models. The Freundlich model represents the equilibrium data better than the Langmuir model in this initial adsorbate concentration range. As the temperature increased, the adsorbed amount of nickel ion at equilibrium was also increased, which indicated that the adsorption reaction was endothermic. Based on the experimental results obtained along with temperatures, thermodynamic parameters such as ${\Delta}H^{\circ},\;{\Delta}G^{\circ},\;and\;{\Delta}S^{\circ}$ were calculated.
Bhagiyalakshmi, Margandan;Peng, Mei Mei;Hemalatha, Pushparaj;Ganesh, Mani;Jang, Hyun-Tae
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2010.11a
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pp.110-114
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2010
Li-incorporated mesoporous $TiO_2$ materials with various pore-sized istributions were synthesized by using triblockcopolymers via a sol-gel process in a queous solution. The properties of the se materials were characterized by HR-TEM, XRD, and BET analysis. All particles have spherical morphology with a diameterrange of $1-3{\mu}m$. The mesoporous $TiO_2$ materials calcined at $400^{\circ}C$ and their specific surface area, average pore size and crystallite sizes were 210 $m^2g^{-1}$, 6.4 nm and 8.8 nm respectively. The Li-incorporated mesoporous $TiO_2$ were tested for $CO_2$ adsorption and its adsorption capacity is 90mg/g. The Li-incorporated mesoporous $TiO_2$ ar eobserved to be thermally stable, recyclable and greens or bent for $CO_2$ capture. The effect of bimetallic $ZrLiTiO_2$ is also studied for $CO_2$ adsorption.
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