BACKGROUND: Gypsum($CaSO_4{\cdot}2H_2O$) is known as an ideal amendment to improve soil quality of the reclaimed coastal land. Since gypsum has very high concentration of electron acceptor like ${SO_4}^{2-}$, its application might be effective on reducing $CH_4$ emission during rice cultivation, but its effect has not been studied well. METHODS AND RESULTS: The effect of gypsum on $CH_4$ emission and rice growth characteristics was studied by pot test, which was packed by reclaimed paddy soils collected from Galsa, Hadong, Gyeongnam province. Chemical-grade gypsum was applied in two soils having EC 2.25 and 9.48 dS/m at rates of 0, 0.5, 1.0 and 2.0%(wt/wt). $CH_4$ emission was characterized a week interval by closed chamber method during rice cultivation. $CH_4$ emission rate was significantly decreased with increasing salt accumulation and gypsum application levels. With increasing gypsum application, dissolved ${SO_4}^{2-}$ concentration in the leachate water was significantly increased, which might have suppressed $CH_4$ production in soil. Total $CH_4$ flux was dramatically decreased with increasing gypsum application. In contrast, rice yield was increased with increasing gypsum application and then achieved maximum productivity at 1.0% gypsum application in two soils. CONCLUSION(s): Gypsum is a very good soil amendment to suppress $CH_4$ emission in reclaimed coastal paddy soils, and improve rice productivity and soil properties. The optimum application level of gypsum is assumed at ca. 1% to improve soil productivity with reducing effectively $CH_4$ emission during rice cultivation.
This involves identifying and cloning trapped genes from cultured cells carrying the gene-trap constructs and generating cloned zebrafish using these cells for functional study. Gene-trapping studies in gene-trapped cells were carried out in initial and cloned zebrafish carrying gene-trap events were successfully produced based on the nuclear transplantation technique. Two kind of retroviral gene-trap constructs were adopted. The first one(SA/GFP-TP), constructed in my laboratory, carries a GFP reporter gene containing a splicing acceptor and an internal neo gene. The second one(Neo-TP), obtained from Dr. Hicks (Hicks et al., 1997), contains a promoter-less neo gene located in the LTR sequence of a retroviral vector. The infected cells were subjected to drug selection(neomycin treatment) because the two constructs carry the neomycin resistant gene. All those cells survived the neomycin treatment should carry the proviral insertions. For Neo-TP, Isolated DNA from the neomycin-resistant fibroblast cells infected by Neo-TP, was digested with EcoR1 restriction enzyme and transformed into bacteria after ligation. This procedure led to the isolation of seven clones carrying flanking cellular DNA with a typical retroviral integration signature sequence. These clones contained genomic DNA ranging from 1kb to 7kb and sequences of 300-600 bp were obtained from each of the rescued plasmids. Database searching showed that all of them share high homology to zebrafish sequences. For fish cloning using tagged cells, initially, nucleus donors directly selected from a mixture of cells(Neo-TP cells) were used. A total of 44 embryos(3.7%) out of 1179 transplants were reached blastula stage; 8 of these embryos(0.8%) hatched and 3(0.3%) of them survived to adulthood. One out of three lived cloned zebrafish has an amplified fragment and was labeled with 32P.
Two different QSAR methods, the comparative molecular similarity indices analyses (CoMSIA) and hologram quantitative structure activity relationship (HQSAR) are studied for the fungicidal activities ($pI_{50}$) of 2-N-benzyl-5-phenoxy-3-isothiazolone derivatives against sensitive (SPC: 95CC7105) and resisitive (RPC: 95CC7303) phytophthora blight fungus (Phytaphthora capsici). According to the findings from these QSAR investigation, the cross-validation value, $q^2$ and Pearson correlation coefficient, $r^2$ in the two methods were CoMSIA: RPC; $q^2=0.675,\;r^2=0.942$, SPC; $q^2=0.350,\;r^2=0.876$ and HQSAR: RPC; $q^2=0.519,\;r^2=0.869$, SPC; $q^2=0.483,\;r^2=0.990$, respectively. Therefore, the two models of comparative statistical significance were obtained. From the CoMSIA contour maps, the important factors for selective fungicidal activity against RPC are to be expected that the lower hydrophobic and not bulkiness substituent as hydrogen bonding acceptor have to introduce to meta and para-position (C1-C6) on the phenoxy moiety. And the results of prediction suggest that HQSAR method showed higher fungicidal activity than CoMSIA method.
CoMFA and CoMSIA model were derived and reviewed on the insecticidal activities of N-substituents (X) on the imidazol ring in imidacloprid analogues at the different alignment condition. Regarding the predictability ($q^2$ or $r_{cv.}^2$) and fitness ($r_{ncv.}^2$) of the two optimized models, the atom based fit (A) alignments were better than that of the field fit (F) alignment and, on the other hand, CoMSIA (A10) model was better than CoMFA (A5) model. Also, from the most optimized CoMSIA (A10) model, the insecticidal activity by N-substituents (X) was dependence on the electrostatic field and H-bond acceptor field. It is predicted that, from the contour maps with optimized CoMSIA (A10) model, H-bond acceptors at ortho- and meta- position will contribute for improving of insecticidal activities and, as the functional groups of carbonyl oxygen atom are charged negatively and positively charged at the ortho- position of benzyl group, insecticidal activities will also be improved.
In the forward reaction (ADP formation) of the adenylate kinase from baker's yeast, dissociation constants from binary complexes are higher by a factor of about 4 times then those from at ternary complexes. In the reverse reaction, dissociation constants from the binary complexes are 2 times higher then those from the ternary complexes. The enzyme showed activities against various nucleotide triphospate in following orders; ATP 100, UTP 18, ITP 9 and GTP 5, of the necleotide monophosphate. only dAMP showed 33% activity of that AMP as phosphate acceptor. Divalent cations were required in enzyme reaction in following orders; $Mg^{2+}$ 100, Co$^{2+}$ 57, Mn$^{2+}$ 54, $Ca^{2+}$ 51, Ni$^{2+}$ 10 and Sn$^{2+}$ 6. AMP, as a substrate inhibitor, competitively inhibited the adenylate kinase at pH 7.2 or 8.0. Inhibition constants of the enzyme showed greater dependence on the pH of the reaction mixture, which was the lower Ki values under higher pH. Adenosine pentaphospho adenosine was competive inhibitor to the enzyme against all substrate, and it showed the same Ki values, 2.9mM. Further, PEP was competive inhibitor with respect to AMP and non-competive inhibitor with respect to MgATP. Adenylate kinase from bakers yeast was similar to mitochondrial type of animal in the contents of aianine, leucine and asparagine or asparatic acid differing from muscle type enzyme. Based on the results and observation, characteristic of yeast adenylate kinase resembled the adenylate kinase of mitochondrial type from animals. Further, difference of characteristics in adenylate kinasa depending upon the workers might be due to the difference of strain used.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.1
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pp.499-505
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2013
Cr(VI)-4-(dimethylamino)pyridine[4-(dimethylamino)pyridinium chlorochromate] was synthesized by the reaction of 4-(dimethylamino)pyridine with chromium trioxide in 6M-HCl, and characterized by IR, ICP. The oxidation of benzyl alcohol using 4-(dimethylamino)pyridinium chlorochromate in various solvents showed that the reactivity increased with the increase of the dielectric constant(${\varepsilon}$), in the order: cyclohexene$H_2SO_4$ solution), 4-(dimethylamino)pyridinium chlorochromate oxidized benzyl alcohol and its derivatives(p-$OCH_3$, m-$CH_3$, H, m-$OCH_3$, m-Cl, m-$NO_2$) smoothly in DMF. Electron-donating substituents accelerated the reaction, whereas electron acceptor groups retarded the reaction. The Hammett reaction constant(${\rho}$) was -0.68(303K). The observed experimental data was used to rationalize the hydride ion transfer in the rate-determining step.
A new copolymer named T-TI24T (poly((5,5-(2-butyl-5,6-bisdecyloxy-4,7-di-thiophen-2-yl-isoindole-1,3-dione))- alt-(2,5-thiophene))) based on phthalimide derivative and thiophene is synthesized by the Stille-coupling reaction. The polymer shows relatively high number average molecular weight of 86500 g/mol with good solubility in common organic solvents such as chloroform, 1,2-dichlorobenzene, and toluene and is thermally stable up to $380^{\circ}C$. Besides, it possesses a relatively low highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level of -5.33 eV, promising the high open circuit voltage ($V_{oc}$) for photovoltaic applications. Active layer solution of polymer T-TI24T-as a donor and (6)-1-(3-(methoxycarbonyl)- {5}-1-phenyl[5,6]-fullerene (PCBM)-as an acceptor in different weight ratios is applied to fabricate the polymer solar cell devices. The ratio of polymer/PCBM affects the solar cell efficiency and the best performance exhibits in the device with polymer/PCBM = 1:3 (w/w), which shows a power conversion efficiency (PCE) of 0.199% and a $V_{oc}$ of 0.99 V, respectively. Even though the device shows the very low PCE, the $V_{oc}$ is higher than that of well known bulk heterojunction type solar cell based on P3HT:PC61BM (c.a. 0.5 V).
Kim, Hui-Yeon;Ryu, Mi-Lee;Im, Ju-Yeong;Sin, Sang-Hun;Kim, Su-Yeon;Song, Jin-Dong
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.159-159
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2010
본 논문은 테라헤르츠 소스로 저온 InGaAs를 대체하기 위한 저온 $In_{0.64}Al_{0.36}Sb$의 실리콘(Si) 도핑 농도에 따른 광학적 특성 변화를 photoluminescence (PL)과 time-resolved PL (TRPL) 측정을 이용하여 분석하였다. $In_{0.64}Al_{0.36}Sb$ 시료는 분자선 엑피탁시 (molecular beam epitaxy)법으로 GaAs 기판 위에 약 $420^{\circ}C$에서 $3.7\;{\mu}m$ 두께 성장하였다. Si은 $In_{0.64}Al_{0.36}Sb$ 시료에서 도핑 농도가 낮을 때는 어셉터(acceptor)로 작용하다가 도핑 농도가 증가함에 따라 도너(donor)로 작용하였다. 본 연구에 사용한 $In_{0.64}Al_{0.36}Sb$ 시료의 Si 도핑 농도는 $4.5{\times}10^{16}\;cm^{-3}$ (n형), $4{\times}10^{16}\;cm^{-3}$ (n형), $8{\times}10^{15}\;cm^{-3}$ (n형), $1{\times}10^{15}\;cm^{-3}$ (p형), $4{\times}10^{14}\;cm^{-3}$ (p형)인 다섯 개의 시료를 사용하였다. Si 도핑한 시료의 PL 피크는 undoped 시료보다 약 100-200 nm 단파장에서 나타나고 PL 세기도 크게 증가하였다. 그러나 Si 도핑 농도가 가장 낮은 n형과 p형 시료의 PL 피크가 가장 짧은 파장 (높은 에너지)에 나타나고 도핑 농도가 증가함에 따라 장파장으로 이동함을 보였다. n형 시료의 도핑 농도가 $8{\times}10^{15}\;cm^{-3}$에서 $4.5{\times}10^{16}\;cm^{-3}$로 증가하였을 때 PL 피크는 1232 nm에서 1288 nm까지 장파장쪽으로 이동하였으며, p형 시료는 도핑 농도가 $4{\times}10^{14}\;cm^{-3}$에서 $1{\times}10^{15}\;cm^{-3}$로 증가하였을 때 PL 피크가 1248 nm에서 1314 nm로 이동함을 보였다. 또한 시료 온도에 따른 PL 결과는 온도가 증가함에 따라 PL 피크는 장파장으로 이동하면서 PL 세기는 급격하게 감소하고 약 100 - 150 K에서 소멸하였다. 그러나 ~1500 nm 이상 장파장 영역에 매우 넓은 새로운 피크가 나타났으며 온도가 증가함에 따라 PL 세기가 증가함을 확인하였다. Si 도핑 농도에 따른 운반자 수명시간 변화를 TRPL을 이용하여 측정하였다. 운반자 수명시간은 double exponential function을 이용하여 얻었다. Si 도핑 시료의 운반자 수명시간이 undoped 시료에 비해 매우 길게 나타났으며, Si 도핑 시료에서는 p형 시료들보다 n형 시료들의 운반자 수명시간이 길게 나타났다. PL 방출파장에 따른 운반자 수명시간은 Si 도핑 농도에 따라 다르게 나타났다. 이러한 PL과 TRPL 결과로부터 $In_{0.64}Al_{0.36}Sb$의 발광 특성 및 운반자 동역학은 Si 도핑에 크게 영향을 받는다는 것을 확인하였다.
Kim, Jun-O;Lee, Sang-Jun;Kim, Chang-Su;No, Sam-Gyu;Choe, Jeong-U;Park, Dong-U;Kim, Jin-Su;Kim, Jong-Su
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.167-167
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2010
반도체는 도핑하지 않으면 대부분 n형을 나타내는 것에 반하여 GaSb는 p형을 보이는 반도체로서, 그 근원은 명확하게 규명되어 있지 않은 상태이다. GaSb의 p형 불순물인 Be은 Ga과 치환 ([$Be_{Ga}$])되므로, p형 전도의 근원으로 추정되는 잔존결함인 [$Ga_{Sb}$]와 그 복합체인 [$Ga_{Sb}-Sb_{Ga}$]와 높은 상관관계를 가질 것으로 예측된다. 본 연구에서는 Be을 도핑한 GaSb:Be 에피층을 MBE 방법으로 성장하여, PL 스펙트럼과 Hall 효과 분석을 통하여 p형 전도의 근원을 조사하였다. 도핑하지 않은 u-GaSb는 DA (deep acceptor)와 함께 A 준위를 나타낸 반면, p-GaSb:Be의 PL 스펙트럼은 Be 도핑농도가 증가함에 따라 FWHM가 줄어들면서 점차 높은 에너지 영역으로 변위하지만 농도가 가장 높은 시료에서는 PL의 FWHM가 증가하면서 에너지는 감소함이 관측되었는데, 이것은 A 피크와 Sb 관련 피크가 경쟁적으로 중첩되어 나타난 현상으로 분석된다. Hall 효과 결과는 유효 전하밀도의 증가에 따라 이동도는 감소하는 전형적인 의존성을 나타내었으며, u-GaSb의 Hall 이동도가 p-GaSb:Be의 값보다 작은 것은 u-GaSb에 잔존하는 DA에 의한 산란 때문으로 해석된다. Gaussian 형태로 분해하여 얻은 A ([$Ga_{Sb}$])와 DA ([$Ga_{Sb}-Sb_{Ga}$]) 및 Be 관련 피크로부터 특정 도핑농도 ($1.2{\times}10^{17}cm^{-3}$)의 시료를 제외한 모든 p-GaSb:Be에는 A 피크가 중첩되고 A와 Be 준위 중간에 Be과의 복합체인 중간상태(intermediate state)인 [$Be^*$]가 존재함이 관측되었는데, 특정 도핑농도에서는 [$Be_{Ga}$]이 우세하지만 더 이상 농도가 증가하면 [$Be_{Ga}$] 준위의 강도는 오히려 감소함을 관측할 수 있었다. 이것은 적정 이상의 Be을 도핑할 경우, A ([$Be_{Ga}$])와 $Be^*([Be_{Ga}-Ga_Sb}])$가 형성 ($A[Ga_{Sb}]+Be{\rightarrow}Be^*[Be_{Ga}-Ga_{Sb}]+[Be_{Ga}]$)됨을 보여 주는 중요한 결과인 것으로 분석된다. A, [Be], [$Be^*$] PL 피크 에너지는 각각 779, 787, 794 meV (오차범위 ${\pm}3\;meV$)이고, [$Be_{Ga}$]의 활성화 에너지는 ($23{\pm}3\;meV$) (20 K)임을 밝혔다.
The gene encoding 4-$\alpha$-glucanotransferase (mgtA) from Thermotoga neapolitana was cloned and expressed in Escherichia coli in order to investigate whether this enzyme was capable of producing cycloamylose for industrial applications. MgtA was purified to homogeneity by HiTrap Q HP and Sephacryl S-200 HR column chromatographies. The size of the enzyme as determined by SDS-PAGE was about 52 kDa, which was in good agreement with its deduced molecular mass of 51.9 kDa. The optimal temperature and pH for the activity of the 4-$\alpha$-glucanotransferase was found to be $85^{\circ}C$ and 6.5, respectively. The enzyme hydrolyzed the 1,4-$\alpha$-glucosidic bonds in oligomeric 1,4-$\alpha$-glucans and transferred oligosaccharides (maltotriose being the shortest one) to acceptor maltodextrins. However, the enzymes had no activity against pullulan, glycogen, and other di- or trioligosaccharides with rare types of $\alpha$-bond. MgtA is distinguished from 4-$\alpha$-glucanotransferase from Thermotoga maritima in that it can convert maltotriose into maltooligosaccharides. The treatment of glucoamylase after the reaction of MgtA with maltotriose, maltotetraose, maltopentaose, or maltohexaose as sole substrate revealed that MgtA yielded linear maltooligosaccharides instead of cycloamylose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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