This study was performed to evaluate the lifespan extending effects of the dried ginger (Zingiber officnale Roscoe, Zingiberaceae). Ethanol extract of the dried ginger was successively partitioned as methylene chloride, ethyl acetate, n-butanol and $H_2O$ soluble fractions, and lifespan-extending effects of the fractions were investigated using Caenorhabditis elegans model system. Ethyl acetate-soluble fraction showed the most potent longevity property. Furthermore, ethyl acetate-soluble fraction elevated thermal stress tolerance, and increased expression of stress resistance protein. Further studies were performed to investigate several aging-related factors such as reproduction, food intake, growth and movement of C. elegans. The results revealed that there were no significant changes in aging-related factors including reproduction, food intake and growth, however, ethyl acetate-soluble fraction treatment led to an up-regulation of locomotory ability of aged worms, suggesting ethyl acetate-soluble fraction affected healthspan as well as lifespan of nematode.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.9
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pp.1369-1379
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2014
The physicochemical characteristics and antioxidant activities of leaf, stem, and root of ginger (Zingiber officinale R.) were determined. Nutrient composition, reducing sugar, saponin, mineral, heavy metal, total phenolic and total flavonoid contents, and antioxidant activities based on DPPH radical scavenging and FRAP assay were measured. Catechins, gingerols, shogaols, and capsaicin compositions were also determined by HPLC. The contents of water, proteins, fats, carbohydrates, fiber, and ash from ginger root were 6.4, 6.8, 3.2, 65.4, 7.3, and 18.2%, respectively. Crude fiber contents of leaf and stem were 4~5 times higher than those of root (P<0.05), and reducing sugar content of stem was about 3 times higher than those of root. Crude saponin contents were in the order of stem
Shogaol, one of the main pungent principles of the rhizome of Zingiber officinale, Roscoe, was biodegraded by Aspergillus niger to produce two main metabolites. The crystalline metabolite obtained after silicic acid column chromatography was proved to be 1-(4-hydroxy-3- methoxyphenyl)decan-10-ol-3-one. The oily metabolite obtained after prolonged fermentation was 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-decan-3, 10-diol. The results suggest that shogaol should be biodegraded to 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-dec-4-en-10-ol-3-one or to 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-decan-3-one, and to 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-decan-10-ol-3-one then to 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-decan-3, 10-diol and finally to carbon dioxide and water.
The objective of the present study was to investigate the molecular mechanisms involved in the activity of [10]-gingerol using A2058 human melanoma cells. [10]-Gingerol inhibited the proliferation of A2058 cells by 50% at a concentration of 52 μM. Such inhibition was dose-dependent accompanied by morphological change indicative of apoptosis. Furthermore, flow cytometric analysis by Annexin V and PI double staining showed that [10]-gingerol increased the extent of apoptosis. Analysis of the mechanism of these events indicated that [10]-gingerol increased the ratio of Bax to Bcl-2, resulting in the activation of caspase-9, caspase-3, and poly-ADP-ribose polymerase in a dose-dependent manner.
Background : Ginger has been extensively used in foods and traditional medicines in Asian countries. Despite its frequent consumption in daily life, the mechanism of potential interactions between ginger components-drug has not been examined. To elucidate the mechanism of governing the effects of 6-shogaol, a primary constituent of dried ginger, on human cytochrome P450 (CYP) isoenzymes an incubation studies were carried out using pooled human liver microsome (HLM). Methods and Results : CYP isoenzyme specific substrate was incubated with multiple concentrations of inhibitor, HLM and cofactors. 6-shogaol showed a potent inhibitory effect on CYP2C9, CYP1A2 and CYP2C19 with half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) values of 29.20, 20.68 and $18.78{\mu}M$ respectively. To estimate the value of the inhibition constant ($K_i$) and the mode of inhibition, an incubation study with varying concentrations of each CYP isoenzyme-specific probe was performed. 6-shogaol inhibited CYP2C9 and CYP2C19 noncompetitively ($K_i=29.02$ and $19.26{\mu}M$ respectively), in contrast, the inhibition of CYP1A2 was best explained by competitive inhibition ($K_i=6.33{\mu}M$). Conclusions : These findings suggest that 6-shogaol may possess inhibitory effects on metabolic activities mediated by CYP1A2, CYP2C9 and CYP2C19 in humans.
Ginger (Zingiber officinale) is widely used as a dietary condiment throughout the world. Its major constituent, 6-gingerol, exhibits diverse pharmacological activities including anti-oxidant and anti-tumor. Ginger were extracted by 0% to 95% ethanol. Maximum yield of 6-gingerol was obtained with 80% ethanol as extracting solvent at $30^{\circ}C$. We obtained increased yield (7%) of extraction by pretreatment with ultrasonication. Gingerols in the crude ginger extract was isolated by Sepacore preparative liquid chromatography on silica gel. We got the 6-gingerol which weight is 0.53 mg/mL, from fraction F9. Antioxidant effect of 6-gingerol were detected by DPPH moth(10. Its radical scavenging activity was $95{\sim}99%$ which compared with ascorbic acid.
In order to optimize the supercritical fluid extraction (SFE) conditions of ginger oleoresin (GO), we conducted an evaluation of quality properties such as yield (%), color, volatile flavor compounds and gingerol components. The extraction yield gained by SFE increased as extraction pressure and temperature increased. The highest yield was $8.96{\pm}0.68%$ at 500 bar $65^{\circ}C$ extraction condition. The total color difference (${\Delta}E$) values decreased at high pressure. In case of the 100 bar pressure conditions, ${\Delta}E$-values increased as the temperature went up. The analysis of the 6-gingerol, 8-gingerol, 10-gingerol, 6-shogaol and curcumin contents decreased at high temperature conditions of identical pressure and increased at high pressure conditions. The volatile flavor compounds were detected in zingiberene, ${\beta}$-sesquiphellandre, ${\beta}$-phellandre, ${\alpha}{\gamma}$-curcumene, 2,3-butandiol, ${\beta}$-bisabolene and so on. Also volatile component contents showed difference in each of extraction conditions.
The study indicated that antimicrobial activity about gram positive and gram negative bacteria of ginger-oleoresin(GO) extract with the condition of ethanol and supercritical fluid extractions. As the concentration of extraction increases, the clear zone of GO ethanol extract also increased dependently. This led the antimicrobial activity of gram positive bacteria to take bigger place than gram negative bacteria especially in Listeria monocytogenes. There was a high antimicrobial activity in E-III treatment where the ratio of the ginger powder extract to ethanol extraction was 1:6. It was quite effective to treat the antimicrobial activity of GO ethanol extract under $80^{\circ}C$ and there was not big difference in the intervals which were the extraction time - 1 to 7 hours. The antimicrobial activity of supercritical fluid extract seemed to take the biggest place in Listeria monocytogenes. From the supercritical fluid extract, it was shown the strong ability of antimicrobial activity in the condition with 100 bar $35^{\circ}C$, 250 bar $35^{\circ}C$ and 250 bar $65^{\circ}C$. Furthermore, according to the case of solvent extract, there was not any significant difference in the antimicrobial activity with condition of extraction. However, there was significant antimicrobial activity in E-III treatment of 100 bar and 500 bar of extraction pressure, and $35^{\circ}C$ and $65^{\circ}C$ of extraction temperature.
The effects of vinegar, alcohol and ascorbic acid on the color, microorganism, sensory properties and flavor pattern of minced ginger (MG) were investigated during storage for 28 days at $30^{\circ}C$. The values of L (lightness), a (redness) and b (yellowness) of the control (T-0) and all the treatments changed slightly at the initial stage of storage, however the elapse of time accelerated the changes. The total bacterial counts of T-0 showed $5.37{\times}10^7\;CFU/g$ at the initial stage, but the MG-treatments decreased the bacteria above 4 log compared to T-0. It was showed that the additives were effective for inhibition of the growth of microorganism. Sensory properties of flavor intensity test showed no significant difference between T-0 and MG-treatments (p < 0.05). The result of volatile flavor contents of electronic nose analyzer (ENZ) showed that MG-treatments (T-I, T-II, T-III) was recognized stronger than non-treatment at the initial stage, but the change of flavor compound were stabilized soon regardless of type or quantity of additives during total storage period at $30^{\circ}C$.
Ixeris sonchifolia Hance(Godulbaegi), Oenanthe javanica(Dolminari), Fagopyrum esculentum Moench(Buckwheat), Hizikia fusiforme(Seaweed Fusiforme) and Zingiber officinale Roscoe(Ginger) have all been used as one of the traditional remedies as well as food source. There are few studies However, on their immunomodulating effects have been reported. We previously reported that ex vivo supplementation of each of the Ish, Oj, Fem, Hf and Zor water extracts enhanced the splenocytes proliferation compared to the control group. In this study, the combined immunomodulative effects of a plant water extract mixture containing these five food sources(Ish+Oj+Fem+Hf+Zor) was compared to the individual effect of each. The production of cytokine(IL-1${\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$), secreted by macrophages stimulated with LPS or without, were detected via ELISA assay using a cytokine kit. After 48hrs of incubation with mitogen(ConA or LPS) stimulation, the mouse splenocyte proliferation in the experimental group had significantly increased at two different concentrations compared to the control group. The results of this study may suggest that the supplementing with a plant water extract mixture could regulate immune function by increasing splenocyte proliferation as well as enhance immune function by regulating the cytokine production capacity activated macrophages in mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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