The purpose of this experiment was to measure the leaking and solubility of commonly used dental restorative materials - Silux plus (CS), Hi-pol (CH), Clearfil F-II, Fissureseal (FS), Glass-Ionomer cement Fuji Type II (GI), Amalgam Cavex 68 (AM), Zinc Phosphate Cement (ZP) and gutta-percha (GP) and investigate the relation between the solubility and marginal leakage. Disc-shape specimens were fabricated with each material and dipped into deionized water, 0.01M lactic acid and 0.005M KOH solution, thus the total ionic concentrations in each solution was measured with ion chromatograph after 1, 3, and 7 days, respectively. For the solubility test, each specimen was immersed in 0.001M and 0.01M lactic acid for 24 hours, respectively and total weight loss was calculated. Also, Zn leaking through the margin of restorations was measured. The obtained results were as follows: 1. The amounts of eluted ion from the eight materials were most in 0.01M lactic acid and least in deionized water. 2. Of the eight materials, the fluoride release was greatest for glass ionomer cement (GI) in 0.01 M lactic acid after 7 days. 3. In analysis of the divalent cation, Mg was eluted most for zinc phosphate cement (ZP) and Ca for Clearfil F-II (CF) in 0.01M lactic acid after 7 days. 4. In analysis of transition metals, Cu and Zn were detected only. 5. The solubility rate of eight materials was greater in 0.01M lactic acid than in 0.001M for 24 hours, for zinc phosphate cement (ZP) the rate was greatest (5.4%) in 0.001M lactic acid, and amalgam least (0.01%). 6. The Zn concentration of restorative material with Z.P.C base was greater in 0.01M lactic acid than in 0.001M lactic acid.
Kim, Young-Mi;Kim, Su-Jung;Nahm, Kee-Pyung;Kang, Mi-Sook
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권10호
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pp.2923-2928
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2010
This study examined the synthesis of the crystal structure of bis(2,2'-bipyridine)nitrato zinc (II) nitrate, $[Zn(bipy)_2(NO_3)]^+NO_3^-$ using a microwave treatment at 300 W and 60 Hz for the application to dye-sensitized solar cells. The simulated complex structure of the complex was optimized with the density functional theory calculations for the UV-vis spectrum of the ground state using Gaussian 03 at the B3LYP/LANL2DZ level. The structure of the acquired complex was expected a penta-coordination with four nitrogen atoms of bipyridine and the oxygen bond of the $NO_3^-$ ion. The reflectance UV-vis absorption spectra exhibited two absorptions (L-L transfers) that were assigned to the transfers from the ligand ($\sigma$, $\pi$) of $NO_3$ to the ligand ($\sigma^*$, $\pi^*$) of pyridine at around 200 - 350 nm, and from the non-bonding orbital (n) of O in $NO_3$ to the p-orbital of pyridine at around 450 - 550 nm, respectively. The photoelectric efficiency was approximately 0.397% in the dye-sensitized solar cells with the nanometer-sized $TiO_2$ at an open-circuit voltage (Voc) of 0.39 V, a short-circuit current density (Jsc) of $1.79\;mA/cm^2$, and an incident light intensity of $100\;mW/cm^2$.
Zinc chloride$(ZnCl_2)$를 출발물질로 하여 Bis(8-oxyquinolino) zinc II(Znq2)를 합성하였다. N-N'-diphenyl-N-N'-bis(3-methylphenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine(TPD)를 전공운송층으로 도입하고, Znq2를 전자운송층 및 발광층으로 이용하여 유기 EL소자를 제작하였다. ELD의 발광을 최대화하기 위해 EL 발광층의 두께를 변화시켜 ITO(투명전극)/TPD(전공운송층)/znq2(발광층 및 전자운송층)/Al(배면전극) 순으로 제작하였다. PL 스펙트림으로 Znq2 화합물이 540 nm에서의 노란-녹색의 빛을 발하는 물질임을 알 수 있었다. 전압전류밀도와 전압-휘도의 전기적인 거동이 문턱전압 6 V에서 나타났고, 최대 휘도와 효율은 약 $838 cd/m^2$로 측정되었다. 이 결과로써, 합성된 Znq2가 유기 EL디스플레이용 재료 물질로써 이용 가능성 있는 물질임을 밝힌다.
현미중(玄米中) 카드뮴, 아연(亞鉛) 및 연(鉛)의 함량추정(含量推定)에 적합(適合)한 토양침출액(土壤浸出液)을 선발(選拔)하여 토양분석치(土壤分析置)를 이용(利用)한 예측모형식(豫測模型式)을 다단계식(多段階式)나으로 분석(分析) 유도(誘導)해 본 결과(結果), 공시(公試)된 침출액(浸出液) 0.1M HCl, 0.1 M $HNO_3$, 0.001M 2Na-EDTA 및 0.1 M $NH_4-oxalate$ 중(中) 현미중(玄米中) 카드뮴과 가장 높은 상관(相關)을 나타낸 침출액(浸出液)은 0.001M 2Na-EDTA였고, 아연(亞鉛)은 0.1N HCl, 연(鉛)은 0.1 M $NH_4-oxalate$였으며 3종김속(種金屬) 모두와 높은 상관정도(相關程度)를 나타낸 침출액(浸出液)은 0.1M $NH_4-oxalate$였다. 또 토양특성(土壤特性)을 이용(利用)한 다중회귀분석결과(多重回歸分析結果) 현미중(玄米中) 카드뮴함양추정(含量推定)에는 pH와 Ca 함양(含量)이 가장 중요(重要)한 변수(變數)로 작용(作用)하였고, 현미중(玄米中) 아은(亞銀)은 CEC 및 Mg 함양(含量)이였으며, 현미중(玄米中) 연함양(鉛含量)은 Na함양(含量)을 제외(除外)한 Ca, CEC, pH, Mg, OM, K등 모든 특성(特性)이 중요(重要)한 변수(變數)였다.
Aryl sulfotransferase (AST) IV is a liver enzyme involved in detoxication and has been shown to be susceptible to down regulation by a number of hepatotoxic xenobiotics. Studies presented here to investigate the ability of biological and non-biological divalent metal cations on AST IV activity showed that AST IV was strongly inhibited following in vitro or in vivo exposure to. Zn ( II ), Co ( II ) or Cd ( II ). It was found that $0.025\sim$2.5 uM of these metal ions were sufficient to cause $50\%$ of inhibition in vitro in purified AST IV and $0.25\sim$25 uM of these metal ions in liver cytosolic fractions. For the in vivo study, 1,000 mg Cu ( II )/kg, 2,000 mg Zn ( II )/kg or 250 mg Cd( II )/kg was added to individual diets and administered to three (3) group; of mts over a 7 week period The Co ( II )-supplemented diet produced no apparent change in rat growth rate and resulted in 30-fold increase in liver cytotolic Cu ( II ) levels, suggesting that elevated levels of Cu ( II ) ion in the liver were responsible for the loss of AST IV activity. In contrast, the Zn ( II )-supplemented diet caused a decrease in rat growth rates and resulted in zero increase in liver Zn ( II ) levels, which suggested an indirect inhibition mechanism was caused by Zn ( II ) in the liver. Rats were fed the Cd-supplemented diet also displayed a decrease in growth rate with little or no change in liver Cu ( II ) or Zn ( II ) levels. When the liver cytosols of mts from the metal ion diets were immunochemically analyzed for the AST IV and albumin contents, no significant changes were observed in albumin levels. However, AST IV contents in the cytosols of mts fed the Zn ( II )-supplemented diets showed a slight decrease in amount These results showed that AST IV activity in vitro and in vivo can be inhibited by Co ( II ), Zn ( II ), and Cd ( II ) by apparently different mechanisms. The immediate response to a Zn injection showed a decrease in AST IV activity but not in the AST IV content in liver cytosol. These mechanisms appeared to involve direct actions of the metal ion on AST IV activity and indirect actions affecting AST IV amount.
In this article, we synthesized an azo dye rotaxane containing bis(8-hydroxyquinoline) group and its polymeric metal complex with zinc. The azo dye rotaxane exhibits high pH sensitivity, solvatochromism and zinc (II) ion sensings in aqueous solution. These behaviors came from the tautomeric equilibrium between azo-hydrazone tautomers and the formation of extended conjugation. The structure of polymeric zinc complexed dye rotaxane was confirmed with NMR and FT-IR measurements. The existence of CD rings, provided by dye rotaxane formation, was found to be very beneficial in improving aqueous solubility of polymeric metal complex.
The degradation of tetrachloroethene (PCE) and trichloroethene (TCE) by vitamin B$_{12}$, an electron mediator was examined when zero valent metals (ZVMs) were used as built electron donors. Dechlorination of PCE and TCE by iron and zinc in the presence of vitamin B$_{12}$ showed that the zinc and vitamin B$_{12}$ combination greatly enhances the reaction rates for both PCE and TCE, but iron and vitamin B$_{12}$ result in an increase in reactivity only for PCE degradation, not for TCE degradation in comparing with meta]s only. This result indicates vitamin B$_{12}$(I) Is active towards both PCE and TCE degradation while vitamin B$_{12}$(II) is active towards both PCE. Calculated activation energies for the dechlorination of PCE in the presence of Vitamin B$_{12}$ showed that vitamin B$_{12}$ lowered the activation energy about 40-60 kJ/㏖ for the both metals.the both metals.
An experimental study of mass transfer to an amalgamated copper rotating disc electrode has been employed to determine an empirical correlation for the mass transfer rate in laminar flow. The study was performed in a three-electrodes configuration using 0.1 M boric acid and 0.1M potassium chloride as supporting electrolyte with Zn (II) concentration in the range (25-100 mg $dm^{-3}$). Polarization curves at different zinc ion concentration are reported. Hydrogen and oxygen reduction has also been considered.The diffusion coefficients and mass transfer coefficient were obtained using limiting diffusion current technique based on zinc ion reduction. A least squares analysis indicates that the laminar flow results for 13067 < Re > 57552 and 550 < Sc > 1390 can be correlated by the following equation with correlation coefficient (CR) equal to 0.98: $sh=0.61Re^{0.5}Sc^{1/3}$.
생체내에 존재하는 효소 등의 단백질은 그 골격을 이루는 아미노산 이외에 다양한 형태로 금속 원소들과 킬레이션을 이루고, 고유한 생리활성을 나타낸다. 단백질과 금속과의 킬레이션을 체계적으로 연구하기 위하여 가수분해하여 얻은 펩타이드와 Zn(II) 이온을 반응시키고, MALDI-TOF 질량분석기로 킬레이트 반응전 후의 펩타이드의 분자량을 측정하여 킬레이트 반응 생성물을 확인하는 분석법을 개발하고자 한다.
Despite a short history, the research on porous coordination polymers is gaining importance in inorganic chemistry thanks to facile synthesis, unambiguous characterization by X-ray diffraction and potentials as high-surface-area materials. Recently, gas sorption properties of various porous materials are under active investigations in order to know whether it is possible to store industrially important gases through physisorption, and porous coordination polymers are one of the most promising candidates for such a purpose. This article reviews two recent papers reporting a series of isomorphous frameworks based on Zn(II), dicarboxylate and diamine ligands and their gas sorption properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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