Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.18
no.12
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pp.1106-1110
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2005
We fabricated (110) silicon hard master by using anisotropic wet etching for embossing. The etching chemical for the silicon wafer was a TMAH $25\%$ solution. The anisotropic wet etching produces a smooth sidewall surface and the surface roughness of the fabricated master is about 3 nm. After spin coating an organic-inorganic sol-gel hybrid material on a silicon substrate, we employed hot embossing technique operated at a low pressure and temperature to form patterns on the silicon substrate by using the fabricated master. We successfully fabricated the multi-mode planar optical waveguides showing low propagation loss of 0.4 dB/cm. The surface roughness of embossed patterns was uniform for more than 10 times of the embossing processes with a single hydrophobic surface treatment of the silicon hard master.
Characteristics and properties of gelatin from goat skin pretreated with NaOH solutions (0.50 and 0.75 M) for various times (1 to 4 days) were investigated. All gelatins contained ${\alpha}$-chains as the predominant component, followed by ${\beta}$-chain. Gelling and melting temperatures of those gelatins were $23.02^{\circ}C$ to $24.16^{\circ}C$ and $33.07^{\circ}C$ to $34.51^{\circ}C$, respectively. Gel strength of gelatins increased as NaOH concentration and pretreatment time increased (p<0.05). Pretreatment for a longer time yielded gelatin with a decrease in $L^*$-value but an increase in $b^*$-value. Pretreatment of goat skin using 0.75 M NaOH for 2 days rendered the highest yield (15.95%, wet weight basis) as well as high gel strength (222.42 g), which was higher than bovine gelatin (199.15 g). Gelatin obtained had the imino acid content of 226 residues/1,000 residues and the gelatin gel had a fine and ordered structure. Therefore, goat skin gelatin could be used as a potential replacer of commercial gelatin.
The $Y_2SiO_5:Ce$ phosphors were synthesized by sol-gel technique in order to improve the performance of blue emitting phosphors for field emission display(FED). The resulted$Y_2SiO_5:Ce$ phosphors enhanced the emission intensity. In addition, calcination temperature of sol-gel technique(1300~140$0^{\circ}C$) was lower than that of the solid state reaction(>1$600^{\circ}C$). Under 365 nm and low voltage electron excitations. $Ce^{3+}$ -activated $Y_2SiO_5$phosphors showed blue emission band with a range of 400~ 430nm. Especially, 2mol% $Ce^{3+}$ doped $Y_2SiO_5:Ce$phosphors showed the maximum emission intensity. We have also controlled drying temperature of wet gel, pH, and $H_2O$/TEOS molar ratio for the optimum condition of TEOS hydrolysis.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.12
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pp.800-805
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2017
Randomly patterned and wet chemical etching processes were used to treat anti-glare of display cover glasses. The surface and optical properties of grain size and surface morphology controlled by randomly patterned etching and wet chemical solution etching were investigated. The surface morphology and roughness of the etched samples were examined using a spectrophotometer and a portable surface roughness (Ra) measuring instrument, respectively. The gloss caused by reflection from the glass surface was measured at $60^{\circ}$ using a gloss meter. The surface of the sample etched by the doctor-blade process was more uniform than that obtained from a screen pattern etching process at gel state etching process of the first step. The surface roughness obtained from the randomly patterned etching process depended greatly on the mesh size, which in turn affected the grain size and pattern formation. The surface morphology and gloss obtained by the etching process in the second step depended primarily on the mesh size of the gel state etching process of the first step. In our experimental range, the gloss increased on decreasing the grain size at a lower mesh size for the first step process and for longer reaction times for the second step process.
In this study we report a rapid synthesis of nanoporous organo-functional silica (OFS) with unimodal and bimodal pore structures encompassing pores ranging from meso-to macroscale. The problems of tediousness and high production cost in the conventional syntheses are overcome by co-condensation of an inexpensive inorganic precursor, sodium silicate with an organosilane containing trimethyl groups. The insitu covalent anchoring of the non-polar trimethyl groups to the inner pore walls prohibits irreversible shrinkage of the wet-gel during microwave drying at ambient pressure and thus larger size pores (from ca. 20 to ca. 100 nm) can be retained in the dried silica. The drying process of the silylated wet-gels at an ambient pressure can be greatly accelerated upon microwave exposure instead of drying in an oven or furnace. Using this approach, anoporous and superhydrophobic silicas showing a wide variation in texture and morphology can be readily synthesized in roughly two hours. The effects of various sol-gel parameters solely on the textural properties of the organo-functional silica (OFS) have been investigated and discussed.
The cyrstallization behavior of lead titanate powders prepared by sol-gel and coprecipitation techniques was investigated. The lead titanate precursors were derived from a mixed solution of lead nitrate and titanium tetrachloride at 4$0^{\circ}C$ to 43$^{\circ}C$ and pH of 9.00 to 9.75. The X-ray diffraction patterns of the dried gel and coprecipitated powders showed it to be amorphous. DTA runs of the powders indicated crystallization to occur at 475~48$0^{\circ}C$. However, the amorphous powders were partially crystallized at 400~45$0^{\circ}C$ with sufficient annealing time. The room temperature Raman spectra from heat-treated powders changed continuously from amorphous to crystalline state with increasing heat-treating temperature. By annealing coprecipitated powders, a dramatic change in the Raman spectra due to the structural relaxation as the annealing temperatures increased, was clearly visible. i.e., coprecipitated, gel, and crystalline structure, in turn.
TAME synthesis was studied in a fixed bed reactor with 3 different types of exchanged resins i.e, Amberlyst-15, Amberlyst-15(wet) and Amberlyst XN-1010. Amberlyst-15 has highest activity, presumably due to the higher reaction participation of the inner active sites of gel shape microparticular resin structure. The optimum reaction conditions for TAME synthesis were found as follows ; reaction temperature of $135^{\circ}C$, molar ratio(MeOH/I.A.A) of 1.0~4.0 and W/F of 2.0~4.0 gr.-cat. hr/gr.-mole. The cross-linking bond of styrene divinyl benzene was observed at $2{\theta}=20$ in XRD pattern. The DSC analysis showed that the thermal stability was in order of Amberlyst-15>Amberlyst-15(wet)>Amberlyst XN-1010. The apparent activation energies of TAME synthesis reaction with Amberlyst-15, Amberlyst-15(wet) and Amberlyst XN-1010 were 12.36, 12.46 and 14.72 kcal/mole, respectively.
Kim, Sang-Sook;Kang, Kyung-A;Choi, So-Yeon;Lee, Young-Tack
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.3
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pp.414-419
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2005
Newly harvested milled rice and stored milled rice for 2 years were steeped at the elevated temperatures of 40, 50, and 60℃ for 2hr, and physicochemical properties of the wet-milled rice flour were investigated. The lightness of rice flour was slightly higher in the newly harvested milled-rice, while yellowness was higher in the stored milled rice. For both newly harvested and stored milled rice, WAI, WSI, and gel consistency increased as steeping temperature increased. The amylograph pasting properties indicated that increasing steeping temperature increased peak viscosity. The differential scanning calorimetry (DSC) results of the rice flour showed that increasing steeping temperature increased onset and peak temperatures, with reduced gelatinization enthalphy, suggesting partial annealing occured. Particle size of rice flour from newly harvested milled rice was larger than that from stored milled rice.
$UO_2$ microsphere particles, core material of HTGR(High Temperature Gas Reactor) nuclear fuel, were prepared using by the GSP(Gel Supported Precipitation) method which is a modified-method of the wet sol-gel process. The spherical shape of initial liquid ADU droplets from the vibration nozzle system was continuously kept till the conversion to the final $UO_2$ microsphere. But the size of a final $UO_2$ microsphere was shrunken to about 25% of an initial ADU droplet size. Also, we found that the composition of dried-ADU gel particles was constituted of the very complicated phases, coexisted the U=O, C-H, N-H, N-O, and O-H functional groups by FT-IR. The important factors for obtain the no-crack $UO_2$ microsphere during the thermal treatment processes must perfectly wash out the remained-$NH_4NO_3$ within the ADU gel particle in washing process and the selections of an appropriate heating rate at a suitable gas atmosphere, during the calcining of ADU gel particles, the reducing of $UO_3$ particles, and the sintering of $UO_2$ particles, respectively.
Park, Jong-Guk;Jeon, Dae-Woo;Lee, Mi-Jai;Lim, Tea-Young;Hwang, Jonghee;Kim, Jin-Ho
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.29
no.1
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pp.40-43
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2016
Transparent color coating films were fabricated on a glass substrate by using sol-gel hybrid binder and organic dye. Sol-gel hybrid binder coating film fabricated with PTMS of 0.03 mole showed a very high pencil hardness of 9 H. As the withdrawal speed increased from 1.0 mm/s to 5.0 mm/sec, The yellowness ($b^*$) of coating glass also gradually increased. The transmittance of yellow color coating glass was 82.6% and the haze of coating glass was 0.35%. Red and blue color coating glasses also showed the high transmittance of 62.4% and 80.6% respectively. The surface hardness of color coating films was 6 H.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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