목적: 뎅기바이러스 감염 환자 발생은 해외 여행이 증가함에 따라 증가하고 있다. 최근 감염 경험이 없는 사람에게 백신을 접종하면 이후 야생 뎅기바이러스 감염 시 중증 뎅기열 증상을 보일 수 있다고 연구된 바 있다. 따라서, 본 연구는 한국의 다양한 연령군에서 뎅기바이러스에 대한 혈청역학을 연구하였다. 방법: 건강한 영아 98명(2개월-1세), 청소년 152명(13-19세), 성인 90명(20-50세) 및 노인 106명(65세 이상)에서 수집한 혈청 총 446명을 대상으로 하였다. 각 연령군의 뎅기바이러스 immunoglobulin G (IgG) 항체 검사를 ELISA을 통해 측정하였다. 또한 뎅기바이러스 IgG 항체 검사에서 양성 또는 equivocal을 보이는 혈청에 한하여 일본뇌염 바이러스의 IgG 항체를 검사하였다. 결과: 총 446명 검체 중, 청소년군에서 1명(0.2%)만 뎅기바이러스 항체 검사에서 양성으로 나왔다. Equivocal은 14명(3.1%)으로, 청소년군 10명과 노인군 4명이 해당하였다. 뎅기바이러스 IgG 양성이 나온 1명에서 일본뇌염 바이러스 또한 IgG 양성으로 나왔다. 뎅기바이러스 IgG equivocal이 나온 14명에서는 일본뇌염 바이러스 IgG 양성이 6명, equivocal이 3명이었고 음성은 5명이었다. 결론: 한국인에서 뎅기바이러스에 대한 항체 보유율은 매우 낮았다. 본 연구는 향후 뎅기열 예방을 위한 보건 정책 수립에 중요한 자료가 될 수 있을 것이며 향후 지속적인 혈청면역 평가도 필요할 것이다.
H3N8 equine influenza virus (EIV) causes respiratory diseases in the horse population, and it has been demonstrated that EIV can transmit into dogs owing to its availability on receptors of canine respiratory epithelial cells. Recently, we isolated H3N8 EIV from an EIV-vaccinated horse that showed symptoms of respiratory disease, and which has a partially truncated nonstructural gene (NS). However, it is not clear that the NS-truncated EIV has an ability to cross the host species barrier from horses to dogs as well. Here, we experimentally infected the NS-truncated H3N8 EIV into dogs, and monitored their clinical signs and viral load in respiratory organs to determine the virus's transmissibility.
PreS domain of Hepatitis B virus (HBV) surface antigen is a good candidate for an effective vaccine as it activates both B and T cells besides binding to hepatocytes. This report deals with overexpression and purification of adr subtype of surface antigen that is more prevalent in Pakistan. PreS region, comprising 119 aa preS1 region plus a 55 aa preS2 region plus 11 aa from the N-terminal S region, was inserted in pET21a+ vector, cloned in E. coli $DH5\alpha$ cells and expressed in E. coli BL21 codon+ cells. The conditions for over expression were optimized using different concentrations of IPTG (0.01-5 mM), and incubating the cells at different temperatures (23-$41^{\circ}C$) for different durations (0-6 h). The cells were grown under the given optimized conditions (0.5 mM IPTG concentration at $37^{\circ}C$ for 4 h), lysed by sonication and the protein was purified by ion exchange chromatography. On the average, 24.5 mg of recombinant protein was purified per liter of culture. The purified protein was later lyophilized and stored at $-80^{\circ}C$.
Respiratory syncytial virus (RSV) is the leading cause of respiratory infection in infants and young children. Severe clinical manifestation of RSV infection is a bronchiolitis, which is common in infants under six months of age. Recently, RSV has been recognized as an important cause of respiratory infection in older populations with cardiovascular morbidity or immunocompromised patients. However, neither a vaccine nor an effective antiviral therapy is currently available. Moreover, the interaction between the host immune system and the RSV pathogen during an infection is not well understood. The innate immune system recognizes RSV through multiple mechanisms. The first innate immune RSV detectors are the pattern recognition receptors (PRRs), including toll-like receptors (TLRs), retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I)-like receptors (RLRs), and nucleotide-biding oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs). The following is a review of studies associated with various PRRs that are responsible for RSV virion recognition and subsequent induction of the antiviral immune response during RSV infection.
Kim, Tae Woo;Chung, Hesson;Kwon, Ick Chan;Sung, Ha Chin;Kang, Tae Heung;Han, Hee Dong;Jeong, Seo Young
Molecules and Cells
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제22권2호
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pp.175-181
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2006
Delivery of DNA vaccines to airway mucosa would be an ideal method for mucosal immunization. However, there have been few reports of a suitable gene delivery system. In this study we used a cationic emulsion to immunize mice via the intranasal route with pCMV-S coding for Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg). Complexing pCMV-S with a cationic emulsion dramatically enhanced HBsAg expression in both nasal tissue and lung, and was associated with increases in the levels of HBs-specific Abs in serum and mucosal fluids, of cytotoxic T lymphocytes (CTL) in the spleen and cervical and iliac lymph nodes, and of delayed-type hypersensitivity (DTH) against HBsAg. In contrast, very weak humoral and cellular immunities were observed following immunization with naked DNA. In support of these observations, a higher proliferative response of spleenocytes was detected in the group immunized with the emulsion/pCMV-S complex than in the group immunized with naked pCMV-S. These findings may facilitate development of an emulsion-mediated gene vaccination technique for use against intracellular pathogens that invade mucosal surfaces.
Than, Van Thai;Baek, In-Hyuk;Lee, Hee-Young;Kim, Jong-Bum;Shon, Dong-Hwa;Chung, In-Sik;Kim, Won-Yong
Biomolecules & Therapeutics
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제20권3호
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pp.320-325
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2012
Rotavirus and hepatitis A virus (HAV) spread by the fecal-oral route and infections are important in public health, especially in developing countries. Here, two antigenic epitopes of the HAV polyprotein, domain 2 (D2) and domain 3 (D3), were recombined with rotavirus VP7, generating D2/VP7 and D3/VP7, cloned in a baculovirus expression system, and expressed in Spodoptera frugiperda 9 (Sf9) insect cells. All were highly expressed, with peak expression 2 days post-infection. Western blotting and ELISA revealed that two chimeric proteins were antigenic, but only D2/VP7 was immunogenic and elicited neutralizing antibody responses against rotavirus and HAV by neutralization assay, implicating D2/VP7 as a multivalent subunit-vaccine Candidate for preventing both rotavirus and HAV infections.
Acute viral infection or vaccination generates highly functional memory CD8 T cells following the Ag resolution. In contrast, persistent antigenic stimulation in chronic viral infection and cancer leads to a state of T-cell dysfunction termed T-cell exhaustion. We and other have recently identified a novel subset of exhausted CD8 T cells that act as stem cells for maintaining virus-specific CD8 T cells in a mouse model of chronic lymphocytic choriomeningitis virus infection. This stem cell-like CD8 T-cell subset has been also observed in both mouse and human tumor models. Most importantly, in both chronic viral infection and tumor models, the proliferative burst of Ag-specific CD8 T cells driven by PD-1-directed immunotherapy comes exclusively from this stem cell-like CD8 T-cell subset. Therefore, a better understanding of the mechanisms how CD8 T-cell subsets are regulated during chronic viral infection and cancer is required to improve the current immunotherapies that restore the function of exhausted CD8 T cells. In this review, we discuss the differentiation of virus-specific CD8 T cells during chronic viral infection, the characteristics and function of CD8 T-cell subsets, and the therapeutic intervention of PD-1-directed immunotherapy in cancer.
Background: High risk human papilloma virus (HPV) types 16 and 18 have been proven as central causes of cervical cancer and safety and immunogenicity of HPV vaccines are sufficiently established. Knowledge and practices of HPV vaccination among medical and paramedical students is vital as these may strongly determine intention to recommend vaccination to others in the future. The present study was therefore undertaken to assess the knowledge, attitude and practices regarding cervical cancer screening and HPV vaccination among medical and paramedical students and to analyze factors influencing them. Materials and Methods: The present cross sectional study, conducted in a tertiary care teaching hospital in south India, included undergraduate students aged 18 years and above, belonging to medical, dental and nursing streams, after informed written consent. Results: Out of 957 participants, only 430 (44.9%) displayed good knowledge and only 65 (6.8%) had received HPV vaccination. Among the unvaccinated, 433 (48.54%), were not willing to take the vaccine. Concerns regarding the efficacy (30.5%), safety (26.1%) and cost of the vaccine (21.7%) were responsible for this. Age, gender, family history of malignancy and mother's education had no influence on knowledge. Compared to medical students, nursing students had better knowledge (OR-1.49, 95% CI 0.96 to 2.3, p = 0.072) and students of dentistry had poor knowledge (OR-0.50 95% CI 0.36 to 0.70, p<0.001). Conclusions: The knowledge and uptake of HPV vaccination among medical and paramedical students in India is poor. Targeted health education interventions may have huge positive impact not only on the acceptance of vaccination among them, but also on their intention to recommend the vaccine in future.
In this study, we evaluated the efficacy of a commercial vaccine stress-relieving agent (Anti VS-2 injection) to reduce the adverse effects of foot-and-mouth disease (FMD) vaccination site in 120 pigs on two tested pig farms. The results showed that incidence of pig with abnormal meat, size of abnormal meat and weight of discarded abnormal meat are significantly decreased in Anti VS-2 injection-supplemented FMD vaccinated pig groups (n=60) compared to the non-supplemented FMD vaccinated pig groups (n=60) (P<0.05). And the average economic loss by discard of abnormal meat were estimated 99,382 won or 21,514 won in the non-supplemented FMD vaccinated groups or in the Anti VS-2 injection-supplemented FMD vaccinated groups, respectively, showing that the cost saving effect was 78% (77,869 won). In conclusion, it is expected to reduce the incidence and severity of abnormal meat in the FMD vaccinated pigs and to contribute not only to the reduced economic loss of pig farmers but also to the promotion of food hygiene when the Anti VS-2 injection is mixed with FMD vaccine.
Foot-and-mouth disease (FMD) is one of the most infectious diseases affecting cloven-hoofed animals including cattle, sheep, goats, and pigs. Seven serotypes of foot-and-mouth disease virus with multiple subtypes within each serotype have been identified until now. In particular, it has been demonstrated that the outbreak of the serotype Asia1 reported from China, Mongolia and North Korea since 2005 is mostly classified into genetic group V. Though it has been recommended that Asia1 Shamir strain can be used as a high priority vaccine by World References Laboratory for FMD, the complete nucleotide sequences of the strain has not yet been determined. In this study, to be prepared for Asia1 type viruses that may be brought into Korea, the complete genome sequence of this vaccine strain Asia1 Shamir including its 5' and 3' non-coding region was identified.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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