In this paper, the effect of Ganopoly(extracts of Ganoderma lucidum) and Ganopoly/C+(70% Ganopoly + 30% chitosan) on cisplastin-induced nephrotoxicity was investigated in Sprague-Dawley rats. A single dose of cisplastin(5 ㎎/㎏) kg) was administered intraperitoneally after pretreatment of saline, Ganopoly and Ganopoly/C+ for 7 days. The nephrotoxicity and renal function were manifestated by the changes of body weight, blood pressure, biochemical changes and solute in urine and plasma. After the treatment of CDDP(cis-dichlorodiamineplatinum), a significant elevation of kidney weight, serum urea, cretinine, urine volume for 24 hours, urine magnesium, and a severe or significant decrease in body weight, blood pressure, creatinine clearance, urine osmolarity, serum albumin, etc. The nephrotoxicity was further confirmed by a significant decrease in glutathione S-transferase(GSH) in urine and kidney homogenate, GSH, glutathione peroxidase(GSH-Px) and catalase in kidney tissue. And also the lipid peroxidation was significantly increased in kidney homogenate. These signs of nephrotoxicity was ameliorated by the pretreatment and consecutive administration of Ganopoly and Ganopoly/C+ for 14 days after the Lp. injection of CDDP on 7th day after pretreatment of Ganopoly and Ganopoly/C+. The amelioration of nephrotoxicity was evidenced by significant reduction in serum urea and creatinine concentration, and improvement of other index of renal function. And The activity of antioxidant enzymes were partially recovered in kidney tissue of rats treated by CDDP and the administration of Ganopoly and Ganopoly/C+. These results indicate the cispastin induced nephrotoxicity is due to an impairment of tubular reabsorption systems enhanced by necrosis of proximal tubule, and the Ganopoly and Ganopoly/C+ has a partial protective effect on nephrotoxicity induced by CDDP. The polysacchride of Ganoderma lucidum may improve the therapeutic index of nephrotoxicity induced by CDDP. However, it is needed to elucidate the mechanism for confirming the therapeutic effect.
The pyrimidine nucleoside uridine has recently been reported to have a protective effect on cultured human corneal epithelial cells, in an animal model of dry eye and in patients. In this study, we investigate the pharmacokinetic profile of uridine in rabbits, following topical ocular (8 mg/eye), oral (450 mg/kg) and intravenous (100 mg/kg) administration. Blood and urine samples were serially taken, and uridine was measured by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. No symptoms were noted in the animals after uridine treatment. Uridine was not detected in either plasma or urine after topical ocular administration, indicating no systemic exposure to uridine with this treatment route. Following a single intravenous dose, the plasma concentration of uridine showed a bi-exponential decay, with a rapid decline over 10 min, followed by a slow decay with a terminal half-life of $0.36{\pm}0.05$ h. Clearance and volume of distribution were $1.8{\pm}0.6$ L/h/kg and $0.58{\pm}0.32$ L/kg, respectively. The area under the plasma concentration-time curves (AUC) was $59.7{\pm}18.2{\mu}g{\cdot}hr/ml$, and urinary excretion up to 12 hr was ~7.7% of the dose. Plasma uridine reached a peak of $25.8{\pm}4.1{\mu}g/ml$ at $2.3{\pm}0.8$ hr after oral administration. The AUC was $79.0{\pm}13.9{\mu}g{\cdot}hr/ml$, representing ~29.4% of absolute bioavailability. About 1% of the oral dose was excreted in the urine. These results should prove useful in the design of future clinical and nonclinical studies conducted with uridine.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the effects of Zeae Stigma herbal-acupuncture (ZS-HA) at KI10 (Umgok) on nephritis induced by lipopolysaccharide (LPS) in rats. Methods: Rats were assigned to five groups, normal, LPS, NP, saline and ZS-HA. Rats in NP, saline, and ZS-HA groups were treated with needle prick, saline injection, and ZS-HA respectively at KI10, three times a week. All animals except the normal group were injected intra-peritoneally with LPS to induce nephritis. RBC and WBC, neutrophils in blood, TNF-alpha, CINC-1, creatinine in serum, urinal volume, total protein and creatinine in urine, and renal MPO were analyzed. Results: Needle prick at KI10 significantly reduced WBC in blood and CINC-1 in serum of LPS-stimulated rats. Saline injection at KI10 significantly reduced TNF-${\alpha}$ in serum and total protein in urine of LPS-stimulated rats. ZS-HA at KI10 significantly increased RBC in blood, and significantly reduced neutrophils in blood, TNF-${\alpha}$ in serum, and total protein in urine of LPS-stimulated rats. Conclusions: According to these results, it is postulated that ZS-HA at KI10 has anti-inflammatory and renal-protective effects on LPS-induced nephritis in rats, and both acupoint KI10 and herb Zeae Stigma made contributions to this effect. Further studies on the interaction between acupoint KI10 and herb Zeae Stigma may be needed.
The effect of supplemented high protein diet intake on renal urea regulation in swamp buffalo was carried out in the present experiment Five swamp buffalo heifers weighing between 208-284 kg were used for this study. The animals were fed with a supplementary high protein diet and renal function and kinetic parameters for urea excretion were measured. This was compared to a control period where the same animals had been fed only with paragrass and water hyacinth. For 2 months the same animals were fed a mixed of paragrass, water hyacinth plus 2 kgs of a high protein supplement (protein 18.2% DM basis) per head per day. In comparison to the control period, there were no differences in the rate of urine flow, glomerular filtration rate (GFR), effective renal plasma flow (ERPF), plasma urea concentration and filtered urea. In animals supplemented with high protein intake mean values of urea clearance, excretion rate and the urea urine/plasma concentration ratio markedly increased (p < 0.05) while renal urea reabsorption significantly decreased from 40% to 26% of the quantity filtered. In this same study group urea space distribution and urea pool size increased which coincided with an increase in plasma volume (p < 0.05). Plasma protein decreased while plasma osmolarity increased (p < 0.05). Both urea turnover rate and biological half-life of $^{14}C$-urea were not affected by a supplementary high protein intake. The results suggest that animals supplemented with high protein diets are in a state of dynamic equilibrium of urea which is well balanced between urea excreted into the urine and the amount synthesized. The limitation for renal tubular urea reabsorption would be a change in extra-renal factors with an elevation of the total pool size of nitrogenous substance.
Nineteen non-insulin-dependent diabetic(NIDD) and healthy control women were investigated to study the relationship between glycemic control and the level of calcium, zinc, and magnesium in the serum and urine. Urinary calcium, zinc and magnesium levels in the NIDD women were significantly higher(p<0.01) than those of the control women. There were no difference in serum magnesium and zinc levels between the two groups, but se겨m calcium level was lower(p<0.01) in the NIDD women compared to that of the control group. In the NIDD women, serum magnesium was negatively related to fasting blood glucose(r=-0.533 : p<0.05), urinary glucose(r=-0.767 ; P<0.001), urinary protein(r=-0.476 : p<0.05), and urine volume(r=-0.571 : p<0.05). The levels of zinc in both serum (r=0.515, p<0.05) and urine(r=0.623 : p<0.01) were related to urinary protein but only urinary zinc level(r=0.570 : p<0.01) was related to serum albumin. Urinary magnesium, not calcium was correlated with the urinary glucose(r=0.563 : p<0.05) and urinary protein(r=0.568 ; p<0.05). Fasting blood glucose was positively correlated with duration of diabetes, as well as dietary fat and calorie intake. The results of this study suggest that NIDD alters all magnesium, zinc, and calcium utilization, particularly magnesium is involved in glycemic control in this condition.
The bone is composed of the bone matrix of collagen and hydroxyapatite, the mixture of calcium and phosphours. The bone tissue is considered to the special connective tissue that possesses extracellular matrix made by collagen fiber deposited with mineral complex. In order to maintain bone mass measured by the sum of bone matrix and hydroxyapatite, bone resorption by osteoclast during lifetime and bone remodeling to form bone by osteoblast in its resorption region repeat continuously. The osteoblast has a mesodermic fetal origin like fibroblast for the formation of form tissues. Two cells express identical genes and synthesize the identical collagen type I as the major component of the formation of bone matrix and skin. Therefore, it is considered that the decrease of skinfold thickness and the decrease of bone mass related to the age, the change of two tissues composed of collagen type I is caused by the same genetic mechanism. The decrease of bone mass is caused by the change of the amount and structure of bone matrix by several factors and the amount of minerals deposited on bone matrix. Especially, in case of female, the deficiency of estrogen by menopause makes these changes rapidly increased. The decrease of bone mass and skinfold thickness is due to the decrease of the amount of collagen and its structural change the common component of bone tissue and skin tissue. Therefore, the relationship of the amount of cross-linked peptide N-telopeptide, collagen metabolite which excretes as urine. Based upon the proved results about the significant relationship of bone mass, the amount of bone collagen, the amount of skin collagen and skinfold thickness, the bone mass may be expected through a facile determination of skinfold thickness.
유뇨증은 발병기전이 단일한 원인으로 설명되기 어려운 임상적으로 복합적인 질병이다. 유전적 요인, 신경근육계 및 비뇨기계의 미성숙, 심리사회적 요인이나 대소변 가리기 훈련의 이상, 그리고 생물학적 요인 등 여러 가지 원인론들이 있으나 아직 확실한 것은 없다. 그러나 최근 신경생리학적 연구와 신경 내분비학적 연구들의 결과, 야뇨증과 수면주기와의 관련성이나 야간의 항이뇨호르몬 (antidiuretic hormone) 분비 저하와의 관련성 등 보고되어 야뇨증의 치료에 있어 새로운 접근을 가능하게 하고 있다. Vasopressin 이 우수한 치료율, 안전성, 적은 부작용 등으로 새로운 치료약물로서 시도되고 있으나 재발율이 높아, imipramine또는 vasopressin의 투여와 Bell-alarm행동요법을 병행하여 치료하는 것이 바람직하다.
경정맥 고용량 스테로이드 충격요법(IMPT)의 부작용으로는 고혈압, 동성 서맥, 심방심실 전도장애, 심방 세동, 심방 조동, 심실 빈맥 등의 부정맥, 구토, 구역질 등의 소화기 장애, 백내장, 저칼륨혈증, 그리고 감염성 질환 등이 있다. 그중, 저칼륨혈증은 IMPT를 받는 환자의 17% 정도에서 경미하게 나타날 수 있다. 저칼륨혈증이 신수질의 요농축 능력을 저하시켜 다뇨가 발생할 수 있다는 사실은 이미 알려져 있지만, IMPT후 경미한 저칼륨혈증으로 인해 심한 야간뇨과 다뇨증이 발생하였다는 보고는 별로 없다. 이에 본 저자들은 다량의 단백뇨와 혈뇨를 보이는 HSP 신염환자에게 세 차례의 IMPT 시행 후 환아에게 발생한 경미한 저칼륨혈증으로 인한 심한 야간뇨와 다뇨증의 발생을 경험하였기에 이에 보고하는 바이다.
Objectives : It is very important to know the exact dosage of the Decoctions in 《Treatise on Cold Damage Diseases》. This study identified the characteristics of 15 Medicinal marked in volume and calculated their dosages in weight. Methods : The origin, processing methods, and properties of 15 Medicinal were identified. The shape of the appropriate container that measures the volume of one seung was estimated, and the dosage in volume was converted into weight. These were compared with the dosages indicated by weight or count. Results : The 15 Medicinal were categorized into liquids, powders, and grains. Ten items had only one dosage, of which three items had one seung, and seven items had 0.5 seung. Five items had two different dosages, of which four items had one or 0.5 seung, and only Suis Fel was 0.2 or 0.1 seung. Pinelliae Tuber and Urine were marked as 0.5 seung for convenience of measurement, although 0.4 seung were accurate. There were 20 different dosages in total, and when converted into weight, they matched 1, 2, 3, 4, 6, 8, or 16 Ryang, with none of 5 Ryang. Some exceptions that did not fit in the above were indicated by weight or count. Conclusions : In the Decoctions of 《Treatise on Cold Damage Diseases》, dosages of 15 Medicinal were easy to measure by volume, and when converted into weight, they were consistent with the dosages originally indicated in weight or count.
목 적: 골반부 방사선 치료 시 방광체적에 따라 방사선 조사범위가 달라지기 때문에 방광체적을 조절하여 치료를 진행한다. 따라서 본 연구에서는 초음파펄스진단장치(BVI 6100, (주)메디칼써프라이)를 이용하여 방광체적 변화를 추적하여 BVI의 정확성을 평가하고자 한다. 대상 및 방법: 2017년 1월부터 2018년 9월까지 부산대학교병원에서 골반부 방사선 치료를 받은 환자 19명을 대상으로 하였다. 치료 시 BVI를 이용하여 획득한 방광체적과 CBCT영상에서 획득한 방광체적을 구간별로 비교한 후 그 유의성을 평가하였다. 결 과: 전체 체적 구간에서의 BVI와 CBCT는 r=0.773의 유의한 상관관계가 나타났으나 치료계획영상에서의 방광체적을 기준으로 p값이 125~175cc에서는 0, 175~275cc에서는 0.05보다 낮게, 그리고 275~375cc에서는 0.05보다 높게 나타났다. 결 론: 본 연구에서는 방광체적이 275cc 이상의 환자의 경우 BVI와 CBCT영상 간의 방광체적이 유의성이 있으나 방광을 비우는 환자의 경우 BVI측정의 신뢰성이 떨어진다고 판단할 수 있었다. 따라서 175~275cc 환자에 대해서는 BVI의 보정값을 이용하여 적절한 체적오차허용범위를 사용하면 유의한 값을 얻을 수 있을 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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