The coronavirus pandemic, known as coronavirus disease 2019 (COVID-19), is an infectious respiratory disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), a novel coronavirus first identified in patients from Wuhan, China. Since December 2019, SARS-CoV-2 has spread swiftly around the world, infected more than 25 million people, and caused more than 800,000 deaths in 188 countries. Chronic respiratory diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) appear to be risk factors for COVID-19, however, their prevalence remains controversial. In fact, studies in China reported lower rates of chronic respiratory conditions in patients with COVID-19 than in the general population, while the trend is reversed in the United States and Europe. Although the underlying molecular mechanisms of a possible interaction between COVID-19 and chronic respiratory diseases remain unknown, some observations can help to elucidate them. Indeed, physiological changes, immune response, or medications used against SARS-CoV-2 may have a greater impact on patients with chronic respiratory conditions already debilitated by chronic inflammation, dyspnea, and the use of immunosuppressant drugs like corticosteroids. In this review, we discuss importance and the impact of COVID-19 on asthma and COPD patients, the possible available treatments, and patient management during the pandemic.
The presence of artificial light enables humans to be active 24 h a day. Many people across the globe live in a social culture that encourages staying up late to meet the demands of various activities, such as work and school. Sleep deprivation (SD) is a severe health problem in modern society. Meanwhile, as with cardiometabolic disease, there was an obvious tendency that coronary heart disease (CHD) to become a global epidemic chronic disease. Specifically, SD can significantly increase the morbidity and mortality of CHD. However, the underlying mechanisms responsible for the effects of SD on CHD are multilayered and complex. Inflammatory response, lipid metabolism, oxidative stress, and endothelial function all contribute to cardiovascular lesions. In this review, the effects of SD on CHD development are summarized, and SD-related pathogenesis of coronary artery lesions is discussed. In general, early assessment of SD played a vital role in preventing the harmful consequences of CHD.
Over the past decades, the immense clinical need for early detection methods and treatments for dementia has become a priority worldwide. The advances in PET biomarkers play increasingly important roles in understanding disease mechanisms by demonstrating the protein pathology underlying dementia in the brain. Amyloid-β and tau deposition in PET images are now key diagnostic biomarkers for the Alzheimer's disease continuum. The inclusion of biomarkers in the diagnostic criteria has achieved a paradigm shift in facilitating early differential diagnosis, predicting disease prognosis, and influencing clinical management. Furthermore, in vivo images showing pathology could become prognostic as well as surrogate biomarkers in therapeutic trials. In this review, we focus on recent developments in radiotracers for amyloid-β and tau PET imaging in Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases. Further, we introduce their potential application as future perspectives.
Patients with chronic kidney disease (CKD) bear a significant financial burden and face numerous complications and higher mortality rates. The progression of CKD is associated with glomerular injury caused by glomerular hyperfiltration and oxidative stress. Factors such as uncontrolled hypertension, elevated urine protein levels, anemia, and underlying glomerular disease, contribute to CKD progression. In addition to conservative treatment, several medications are available to combat the progression of CKD to end-stage kidney disease. Renin-angiotensin-aldosterone system blockers could slow the progression of CKD by reducing glomerular hyperfiltration, lowering blood pressure, and decreasing inflammation. Mineralocorticoid receptor antagonists inhibit the mineralocorticoid receptor signaling pathway, thereby attenuating inflammation and fibrosis. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors exhibit protective effects on the kidneys and against cardiovascular events. Tolvaptan, a selective vasopressin V2-receptor antagonist, decelerates the rate of increase in total kidney volume and deterioration of kidney function in patients with rapidly progressive autosomal dominant polycystic kidney disease. The protective effects of AST-120 remain controversial. Due to a lack of evidence regarding the efficacy and safety of these medications in children, it is imperative to weigh the benefits and adverse effects carefully. Further research is essential to establish the efficacy and safety profiles in pediatric populations.
Park, Min Woo;Shin, Seung Hwan;Cha, Jeong Ok;Lim, Hyeon Jeong;Kim, Jun Nyun
Journal of Environmental Health Sciences
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v.46
no.5
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pp.599-609
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2020
Objectives: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) first emerged in December 2019 in Wuhan, China, and has rapidly become a global pandemic with over 26.4 million confirmed cases and approximately 871,000 fatalities worldwide as of this writing. In the Republic of Korea, disease clusters frequently occurred in long-term care hospitals where the majority of residents are elderly with underlying medical conditions. Despite the fact that public health authorities and local community health centers have put tremendous efforts into preventing the spread of disease, positive cases have continued to occur. Thus, the Korea Centers for Disease Control & Prevention rapid response team decided to conduct an environmental investigation of a long-term care hospital to identify whether environmental contamination has remained and contributed to the spread of COVID-19. Methods: An environmental investigation was conducted at Hospital A. The characteristics of the facility and its HVAC system were assessed by checking the layout and interviewing the people in charge. A total of 64 surface samples were collected from areas of concern, including patient rooms, toilets, elevators, and nurses' station. These samples were tested by a regional health and environmental research institute using real-time reverse transcription polymerase chain reaction. Results: All samples from Hospital A were confirmed to be negative. Through interviews with high-level personnel at the regional community health center, we found that extensive disinfection is frequently performed on potentially contaminated areas in Hospital A in accordance with government guidelines. Conclusion: The environmental control measures implemented in Hospital A had been sufficient for mitigating the risk of further infection, suggesting that such measures may also be effective for other long-term health care facilities.
Jung, Seung Won;Kim, Moo Woong;Cho, Soo Kyung;Kim, Hyun Uk;Lee, Dong Cheol;Yoon, Byeong Kab;Jeong, Jong Pil;Ko, Young Choon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.74
no.5
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pp.231-234
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2013
Aspergillus causes a variety of clinical syndromes in the lung including tracheobronchial aspergillosis, invasive aspergillosis, chronic necrotizing pulmonary aspergillosis, allergic bronchopulmonary aspergillosis, and aspergilloma. Aspergilloma usually results from ingrowths of colonized Aspergillus in damaged bronchial tree, pulmonary cyst or cavities of patients with underlying lung diseases. There are a few reports on endobronchial aspergilloma without underlying pulmonary lesion. We have experienced a case of endobronchial aspergilloma associated with foreign body developed in an immunocompetent patient without underlying lung diseases. A 59-year-old man is being hospitalized with recurring hemoptysis for 5 months. X-ray and computed tomography scans of chest showed a nodular opacity in superior segment of left lower lobe. Fiberoptic bronchoscopy revealed an irregular, mass-like, brownish material which totally obstructed the sub-segmental bronchus and a foreign body in superior segmental bronchus of the lower left lobe. Histopathologic examinations of biopsy specimen revealed fungal hyphae, characteristic of Aspergillus species.
Na, Chan Ho;Kim, Choong Jae;Shin, Bong Seok;Choi, Hoon;Kim, Min Sung
Korean journal of dermatology
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v.56
no.9
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pp.531-538
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2018
Background: Herpes zoster is a common dermatologic disorder. However, it rarely occurs in children and adolescents in Gwangju-Jeonnam province. Objective: This study aimed to analyze the epidemiological features and clinical characteristics of herpes zoster in children and adolescents. Methods: A retrospective survey was conducted on patients who visited the department of dermatology of Chosun University Hospital in Gwangju-Jeonnam province within the past 8 years. The medical records of 103 patients aged <18 years were reviewed. We analyzed for age, gender, accompanying symptoms, dermatomal distribution, underlying disease, treatment, and complications with serologic test. Results: The male-to-female ratio of the participants was 1.08:1, and their mean age was 13.0 years. Underlying diseases were observed in 3% (3/102) of the patients. The most common dermatomal distribution was thoracic dermatome (34%), followed by trigeminal (26%), cervical (20%), lumbar (15%), and non-skin (6%). The most common accompanying symptoms were headache (10%), fever (3%), and myalgia (3%). No difference was observed between patients who were varicella-zoster virus (VZV) IgM-positive and those who were VZV IgM-negative in terms of dermatome, visual analogue scale (VAS), severity, and body mass index (BMI). Conclusion: In children and adolescents with herpes zoster, the gender ratio and dermatomal distribution were similar to those previously reported, except for the low rate of underlying diseases. The incidence of herpes zoster in children was not significantly associated with immunosuppression and underlying diseases. Higher VZV IgM titer was not associated with dermatomal distribution, higher VAS score, or BMI. This study first compared the serological test results of children.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a prevalent malignant tumor with high fatality. It has yet to be reported whether circ-SNX27 can affect the progression of HCC. This study attempted to analyze circ-SNX27's precise role and underlying mechanisms in HCC. HCC cell lines and tumor specimens from HCC patients were analyzed using quantitative real-time PCR and Western blotting to quantify the expressions of circ-SNX27, miR-375, and ribophorin I (RPN1). Cell invasion and cell counting kit 8 experiments were conducted for the evaluation of HCC cell invasion and proliferation. Caspase-3 Activity Assay Kit was utilized to gauge the caspase-3 activity. Luciferase reporter and RNA immunoprecipitation assays were executed to ascertain the relationships among miR-375, circ-SNX27, and RPN1. To determine how circ-SNX27 knockdown affects the growth of HCC xenografts in vivo, tumor-bearing mouse models were constructed. Elevated expressions of circ-SNX27 and RPN1 as well as a reduced miR-375 expression were observed among HCC cells and HCC patient tumor specimens. Knocking-down circ-SNX27 in HCC cells abated their proliferative and invasive abilities but raised their caspase-3 activity. Moreover, the poor levels of circ-SNX27 inhibited HCC tumor growth among the mice. Circ-SNX27 enhanced RPN1 by competitively binding with miR-375. Silencing miR-375 in HCC cells promoted their malignant phenotypes. Nonetheless, the promotive effect of miR375 silencing was reversible via the knockdown of circ-SNX27 or RPN1. This research demonstrated that circ-SNX27 accelerated the progression of HCC by modulating the miR-375/RPN1 axis. This is indicative of circ-SNX27's potential as a target for the treatment of HCC.
SB743921 is a potent inhibitor of the spindle protein kinesin and is being investigated in ongoing clinical trials for the treatment of myeloma. However, little is known about the molecular events underlying the induction of cell death in multiple myeloma (MM) by SB743921, alone or in combination treatment. Here, we report that SB743921 induces mitochondria-mediated cell death via inhibition of the $NF-{\kappa}B$ signaling pathway, but does not cause cell cycle arrest in KMS20 MM cells. SB743921-mediated inhibition of the $NF-{\kappa}B$ pathway results in reduced expression of SOD2 and Mcl-1, leading to mitochondrial dysfunction. We also found that combination treatment with SB743921 and bortezomib induces death in bortezomib-resistant KMS20 cells. Altogether, these data suggest that treatment with SB743921 alone or in combination with bortezomib offers excellent translational potential and promises to be a novel MM therapy.
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is one of the most common clinical entities encountered in a dizziness clinic. Treatment of this disease, canalith repositioning procedures, have been reported to be successful in 44-90%. Treatment requires only one treatment visit in most patients. However, there are significant numbers of patients who require multiple treatment visits for relief. The goal of this study is to identify variables that may be associated with these difficult to treat cases. Retrospective review was performed for the patients diagnosed as BPPV at St. Carollo dizziness center. Variables for statistical analysis included age, sex, involved canal, presence of bilateral disease, presence of recent head trauma, presence of chronic otitis media, history of middle ear surgery, history of otologic surgery, unilateral vestibular loss, underlying disease such as hypertension or diabetes, change of involved canal during treatment course and number of treatment visits. Two hundred patients with BPPV who received treatment were identified from JAN. 2006 to JUN. 2007. 87% required one treatment visit, 5% required second treatment visit, and 95% were successfully treated after three treatment visits. Variables such as bilateral disease, post-traumatic BPPV, duration of symptom before treatment and change of involved canal during treatment were significantly related with number of treatments. Patient's with bilateral BPPV or with recent head trauma or longer duration of symptom are more likely to require multiple visits for canalith repositioning.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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