• 폴리머
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• 제36권6호
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• pp.789-794
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• 2012

생체적합성 및 생분해성의 장점을 지닌 PLGA는 우수한 기계적 성질과 분해속도를 조절할 수 있는 장점을 가지고 있지만 소수성으로 인해 세포의 초기부착률이 낮고, 지지체 내부에 영양액의 공급이 원활하지 않다. 본 연구에서는 이러한 단점을 보완하고자 탈미네랄화된 골분(DBP, demineralized bone particle) 젤을 PLGA 지지체에 함침시켰다. 다양한 형태의 지지체 압축강도를 측정한 결과 PLGA/DBP 지지체가 연골과 비슷한 강도를 가지고 있었으며, 이를 바탕으로 DBP젤을 함침시킨 PLGA/DBP젤 지지체를 제작하였다. 연골세포를 파종하여 in vivo 실험을 진행하였고 조직화 정도를 확인하기 위해 H&E, Safranin-O, Alcian blue, Collagen type I 및 Collagen type II 염색을 실시하였다. 그 결과 DBP를 함침시킨 PLGA 지지체에서 GAG, Collagen type I 및 Collagen type II의 높은 발현과 조직화를 보여 연골조직으로 대체할 수 있는 가능성을 확인하였다.

• 대한소아치과학회지
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• 제27권2호
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• pp.309-317
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• 2000

본 실험은 bisphosphonate가 조골세포 분화 및 파골세포 분화에 미치는 영향을 알아보고자, etidronate와 alendronate를 조골세포에 투여하여 조골세포 전사인자인 Cbfa1, 조골세포 표시 인자의 발현, 석회화된 골결절 형성을 평가하였다. Bisphosphonate가 조골세포의 석회화된 골결절 형성에 미치는 영향을 평가하기 위하여 배양액에 $10^{-6},\;10^{-5},\;10^{-4}M$의 etidronate 및 $10^{-8},\;10^{-7},\;10^{-6}M$의 alendronate를 첨가하였으며, 배양 15일 후에 alizarin red로 염색하여 관찰하였다. 또 조골세포의 분화에 미치는 bisphosphonate의 영향을 평가하고자 백서 두개관에서 얻은 조골세포에 etidronate $10^{-6},\;10^{-5},\;10^{-4}M$ 및 alendronate $10^{-6}$ M을 투여하고 배양 8일 후 총RNA를 수집하였고, 전기영동 및 Northern blot hybridization하여 Cbfa1, alkaline phosphatase, type I collagen, osteopontin, osteocalcin의 발현을 조사하였다. 이상의 실험결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. Etidronate는 농도 의존적으로 골결절 석회화를 억제하였으나, alendronate는 골석회화를 억제하지 않았다. 2. Etidronate는 Cbfa1의 발현을 농도 의존적으로 억제하였으나, alendronate는 오히려 촉진하였다. 3. Etidronate는 type I collagen, osteocalcin 및 osteopontin의 발현을 농도 의존적으로 억제하였으나, alendronate는 오히려 증가시켰다. 4. Alkaline phosphatase의 발현은 사용된 etidronate와 alendronate에 의해 영향 받지 않았다. 이상의 결과에서 etidironate는 조골세포의 전사인자인 Cbfa1의 발현을 억제하며, 이에 의하여 조골세포의 분화표지인자인 type I collagen, osteopontin 및 osteocalcin의 합성이 억제되고, 결과적으로 석회화된 골결절의 형성을 억제하는 것으로 사료된다.

• 대한치과교정학회지
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• 제26권2호
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• pp.187-196
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• 1996

치아 위치에 영향을 미치는 악안면의 성장 발육에서 Meckel 연골발생전 후의 하악골 형성과정과 교원 단백질 분포 및 발현 정도를 알아보고자 좌고를 측정하여 태령을 결정한 후 4주부터 38 주까지 50 례의 배자와 태아를 대상으로 통법에 따른 조직절편을 제작하였으며 Hematoxylin과 Eosin, Alcian blue-PAS와 Goldner의 Masson Trichrome 염색, 그리고 제 1 형과 제 2 형 교원 단백질에 대한 면역조직화학 염색을 시행하였다. 좌고 20.5 mm 배자에서 Meckel 연골이 출현하였으며, 좌고 22 mm에서 38 mm까지 하악골 외방에 신생골을 형성하고, 좌고 60 mm태아에서 Meckel 연골이 점유하던 공간이 신생골로 채워져 연골내골화가 뚜렸하게 관찰되었으나, 좌고 240 mm에서 Meckel 연골이 거의 소실되었다. 교원질에 대한 면역 염색결과에서 Meckel 연골 출현전 제 1 형 교원질 발현은 주로 상, 하악돌기의 구강상피에 국한되어 관찰되었고 제 2 형 교원질 발현은 상대적으로 약간 적었다. Meckel 연골 출현 및 신생골 형성시기는 제 1 형 교원질이 주로 치제상피와 신생골에서 약양성의 발현을 보였으며 Meckel 연골 및 신생골에서는 제 1 형보다 제 2 형의 교원질이 많이 발현되었다. 막내골화시기에는 제 1 형 교원질이 골아세포 및 골기질에서 중등도로 발현되었으나, 제 2 형에서는 경미하게 나타나 Meckel 연골형성전 후 제 2형에서 제 1 형으로 발현 전환이 있었다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제40권3호
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• pp.534-546
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• 2023

본 연구에서는 시엽의 기능성 화장품 소재로서의 활용 가능성을 평가하기 위해 항산화와 인간섬유아세포인 CCD-986sk 세포에서의 항주름 효과를 알아보았다. 전자공여능 측정, ABTS⁺ radical 소거능 측정을 통해 항산화 활성을 확인한 결과, 시엽은 1,000 ㎍/ml 농도에서 대조군인 ascorbic acid와 농도 의존적으로 유사한 항산화 활성을 보였다. Elastase 저해 활성 측정, Collagenase 저해 활성 측정을 통해 항주름 효과를 확인한 결과, 시엽은 1,000 ㎍/ml 농도에서 대조군인 epigallocatechin gallate와 농도 의존적으로 유사한 항주름 효과를 나타내었다. UVB로 유도된 CCD-986sk 세포 내 pro-collagen type I의 합성률과 MMP-1의 저해률을 측정한 결과 대조군인 EGCG는 20 ㎍/ml에서 90.2%, 시엽은 30 ㎍/ml에서 88.5%의 pro-collagen 합성률을 보였다. 또한 EGCG 20 ㎍/ml와 시엽 30 ㎍/ml에서 각각 33.0%, 40.8%의 MMP-1 저해율을 확인하였다. Western blot을 통하여 시엽의 pro-collagen type I과 MMP-1의 단백질 발현량을 측정한 결과 UVB 단독군 대비 시엽을 함께 처리했을 때 pro-collagen type I의 단백질 발현량이 증가하고 MMP-1의 단백질 발현량이 감소하는 것을 확인하였다. 위 실험결과에 따라 시엽이 UVB 자극에 의한 광노화를 예방하고 항산화, 항주름 효과가 있음을 확인하여 화장품의 천연물 소재로서의 이용이 기대된다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제27권2호
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• pp.291-303
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• 1997

Periodontal ligament cells may have a role in the regulation of hard and soft periodontal tissues, but their specific function has not yet to be determined. To evaluate further their role in periodontal regeneration, they were examined for osteoblast-like behavior. Periodontal ligament cells and gingival fibroblasts were primarily cultured from extracted premolar with non-periodontal diseases. Cells were cultured with DMEM at $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$, 100% humidity incubator, and as a measure of cell characterization, it was examined that the morphology, alkaline phosphatase activity, collagen synthesis, and immunocytochemistry for osteonectin, osteocalcin, and collagen type I. Healthy periodontal ligament cells has more osteoblastic-like cell property in alkaline phosphatase activity. and collagen synthesis than gingival fibroblast. Immunocytochemistry localization explained that calcitonin were expressed in periodontal ligament cells only, and osteonectin and type I collagen were produced in both cells simultaneously. This results indicate that the growth characteristics of periodontal ligament cells and gingival fibroblasts exhibit some differences in proliferative rates and biochemical synthesis. The differences may help to calrify the role such cells play in the regenearation of periodontal tissues.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제28권5호
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• pp.419-424
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• 2003

이 연구의 목적은 원래의 치수조직과 유사한 조직을 재생하기 위한 pulp tissue engineering의 한 방법으로 건전한 조직으로부터 배양된 치수세포와 쥐의 조섬유세포(NIH 3T3 cell)를 Rat tail type I collagen solution에서 3차원적으로 관찰하기 위한 것으로, 콜라젠 젤의 수축량과 세포의 증식 량을 비교하였으며, 또한 마모된 사람치아의 표면과 배양용기에서 두 세포의 증식 량을 비교하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 콜라젠 젤에 NIH 3T3 세포를 배양한 경우 그 수축량은 최소였으나, 치수세포를 배양한 경우 그 수축량은 현저하였다. 2. 서로 다른 수의 치수세포를 콜라젠 젤에서 배양시킨 경우 세포 수가 많을수록 수축량이 증가하였으며, 세포가 없는 콜라젠 젤은 수축하지 않았다. 3. 치수세포를 콜라젠 젤에서 18일간 배양시킨 후 세포의 증식은 거의 없는 반면, NIH 3T3 세포는 계속 증식하였다. 4. 마모된 사람 치아 표면과 배양 용기에서 치수세포와 NIH 3T3세포를 배양한 경우 NIH 3T3세포가 치수세포에 비해 빠르게 증식 하였으며 , 특히 사람 치아의 표면에서 NIH 3T3세포가 현저히 빠른 증식을 보였다. 이상의 결과는 치수세포를 type I collagen gel에서 3차원 적으로 배양 후 치수조직의 재생을 유도하는 pulp tissue engineering에 관한 연구에 발판이 될 것으로 사료된다.

• 한방재활의학과학회지
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• 제20권1호
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• pp.37-59
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• 2010

Objectives : The object of this study was to observe the favorable anti arthritic effects of Euiiin-tang($y{\grave{i}}y{\breve{i}}r{\acute{e}}n-t{\bar{a}}ng$) aqueous extract(EIITe), has been traditionally used in Korean medicine for treating rheumatoid arthritis on collagen induced arthritic(CIA) DBA/1 mice. Methods : In the present study, effects of EIITe on the releases of human tumor necrosis factor(TNF)-${\alpha}$, interleukin(IL)-$1{\beta}$, matrix metalloproteinase(MMP)-13 and production of Nitric oxide(NO) were observed by in vitro. In addition, to observe the effects on the CIA mice, three different dosages of EIITe, 300, 150 and 150 mg/kg were orally administered once a day for 18 days from 24hrs after antigen challenges(type II collagen) on 21 days after immunization using Type II collagen Freund's complete adjuvant. Six groups, each of 8 DBA/1 mice per group were used in the present study as follows. Changes on the body weights, macroscopic arthritis scores, splenic weights, splenic TNF-${\alpha}$ and IL-6 contents, articular cartilage(femur and tibia) collagen and glycosaminoglycans-chondroitin sulphate, sulphate and hyaluronic acid contents, histopathological observations(microscopic arthritis scores, thicknesses of femur and tibia cartilage thicknesses were monitored, compared to that of dexamethasone, a potent anti inflammatory agents, 1 mg/kg treated mice. Results : As results of collagen challenges, marked decreases of body weights and gains, articular cartilage collagen and glycosaminoglycan - chondroitin sulphate, sulphate and hyaluronic acid contents were observed with increases of macroscopic arthritis scores, splenic weights, splenic TNF-${\alpha}$ and IL-6 contents, articular cartilage(in the both femur and tibia) loss and damages. However, these CIA signs were significantly and dosages dependently inhibited by treatment of EIITe 300 and 150 mg/kg as compared with CIA control, respectively. In addition, the releases of TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, NO and MMP-13 were markedly and dose dependently inhibited by treatment of EIITe, invitro. Although CIA were more favorably inhibited by treatment of dexamethasone 1 mg/kg as compared with EIITe 300 mg/kg, marked decreases of body weights were detected in dexamethasone 1 mg/kg treated mice. Conclusions : The results obtained in this study suggest that over 150 mg/kg of EIITe showed favorable anti arthritic effects on the CIA mediated by immunomodulatory and/or anti oxidative effects. However, detail mechanism studies should be conduced in future with the screening of the biological active compounds in this herb. lthough CIA were more favorably inhibited by treatment of dexamethasone 1 mg/kg as compared with EIITe 300 mg/kg, marked decreases of body weights were detected in dexamethasone 1 mg/kg treated mice, in the present study.

• Fisheries and Aquatic Sciences
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• 제24권12호
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• pp.406-414
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• 2021

The objective of this study was to investigate the yield and characteristics of collagen protein extracted from the muscle of four different species of mantis shrimp: Miyakella nepa, Harpiosquilla harpax, Erugosquilla woodmasoni, and Odontodactylus cultrifer. Mantis shrimp muscle was extracted by using a pepsin-solubilization technique, with 0.5 M acetic acid and 5% pepsin enzyme. The highest collagen yield was from M. nepa muscle (0.478 ± 0.06%), which was significantly greater (p < 0.05) than that from H. harpax, O. cultrifer, and E. woodmasoni (0.313 ± 0.03%, 0.123 ± 0.02%, and 0.015 ± 0.00%, respectively). The freeze-dried collagen appeared as thin fibers, and formed an opaque film. The pepsin-soluble collagen (PSC) from four mantis shrimp species was analyzed by gel electrophoresis. The results showed that all species of mantis shrimp contained type I collagen, consisting of β, α1, and α2 subunits with average molecular weights of 250, 145, and 118 kDa, respectively. The study of the solubility of collagen showed that, for NaCl, collagen had the highest relative solubility in 2% NaCl (80.20 ± 4.95%). In contrast, the solubility decreased at higher NaCl concentrations. However, in terms of pH, collagen had the highest relative solubility at pH 3 (91.32 ± 5.14%), and its solubility decreased at higher pH. FT-IR spectroscopy was used to compare the collagen with a model compound. Five wavenumbers in the spectrum for model collagen were identified: Amide A (3,406-3,421 cm^-1), amide B (2,916-2,940 cm^-1), amide I (1,639-1,640 cm^-1), amide II (1,539-1,570 cm^-1), and amide III (1,234-1,250 cm^-1).

• International Journal of Contents
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• 제8권4호
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• pp.64-69
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• 2012

The heart is a major dose-limiting organ for radiotherapy of cancer in the thoracic region. The purpose of this study was to examine the protective effect of tranilast on the radiation-induced heart fibrosis model using the C57BL/6 murine strain. A significant reduction in the expression of TGF-${\beta}1$, collagen type I and collagen type III was observed in the radiation plus tranilast group. The authors also suggest the use of tranilast in a clinical trial for the prevention of radiation-induced heart fibrosis.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제21권1호
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• pp.54-69
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• 1996

The purpose of this vitro study was to evaluate attachment and proliferation of human pulpal cells to the attachment glycoprotein-coated and non-coated culture dishes. Well known adhesive glycoproteins were used, such as type I collagen, type IV collagen, fibronectin, laminin, and vitronection. Each adhesive glycoproteins applied onto the culture dishes. In this study, the protein coated and non-coated dishes were classified as each groups. Human pulpal cells onto each culture dishes. After 90 minute, 4 hour and 24 hour incubation attached cells in each group were counted with hematocytometer for evaluation of the attachemnt of human pulpal cells. The configurations of attached human pulpal cells were done by SEM observation. The results as follows : 1. After 90 minute incubation the score of attachment of human pulpal cells was best in laminin-coated group among groups. Then fibronectin, type IV collagen group were better, and all proteins were higher than control. 2. After 4 hour incubation the numbers of attachment of human pulpal cells were most in fibronectin coated group. 3. After 24 hour incubation all of adhesive glycoproteins showed high and similar attachemtn effect to human pulpal cells. 4. In SEM observation, fibronectin and type IV collagen groups showed well spreaded human pulpal cells, then laminin group was moderately spreaded, and vitronectin group was mildly spreaded as well as control group.