Background: The common causes of lower back pain with or without leg pain includes disk disease and spinal stenosis. A definitive diagnosis is usually made by means of magnetic resonance imaging (MRI), but treatment is often difficult because the MRI findings are not consistent with the symptoms of the patient in many cases. The objective of this study was to observe the correlation between the patterns of epidurography performed in patients having lower back pain with or without leg pain and the position or severity of the pain as subjectively described by the patients. Methods: The subjects of this study were 69 outpatients with lower back pain with or without leg pain who visited our clinic and complained of predominant pain on one side. We performed caudal epidural block using an image intensifier. A mixture of the therapeutic drug and the contrast agent (10 ml) was injected to observe the contrast flow pattern. The patients who complained of predominant pain on one side were divided into the left side group and the right side group. A judgment of inconsistency was made if the contrast agent flowed to the side of the pain, while a judgment of consistency was made if the contrast agent flowed to the opposite side of the pain. The degree of the drug distribution was evaluated by counting the number of cells to which the contrast agent's flowed for evaluating the correlation between the contrasted cell and the severity of pain (one group ${\leq}$ VAS 7, the other group ${\geq}$ VAS 8) the degree of the contrast agent's contrast was evaluated by dividing and counting an image into 15 cells (the left, right, and middle sections at each level of L4, L5, S1, S2, and S3). Results: Thirty out of the 69 patients who had laterality in pain, that is, those who complained of predominant pain on one side, showed that the laterality of the pain and the contrast agent flow was consistent, while 39 patients showed that the laterality was inconsistent (P: 0.137). The evaluation of the correlation between the pain and the contrast agent flow showed that the mean number of contrasted cells was $9.0{\pm}2.2$ for the 46 patients in the group with a VAS of 7 or lower and $6.5{\pm}2.0$ for the 23 patients in the group with a VAS of 8 or higher, indicating that the former group showed a significantly greater number of contrasted cells (P < 0.001). Conclusions: This study, conducted with patients having lower back pain with or without leg pain, showed that the contrast flow pattern of caudal epidurography had a significant correlation with the severity of the pain but not with the laterality of the pain.
Citri Reticulatae Viride Pericarpium extract(CRVP) have been used in oriental medicine for many centuries as a therapeutic agent for Soothing the liver and regulating the circulation of qi(疏肝理氣), and promoting digestion and removing stagnated food(消積化滯). The effects of CRVP on the vascular system is not known. The purpose of this Study was to investigate the effects of CRVP on the pial arterial diameter and regional cerebral blood flow(rCBF) in normal rats and ischemic cerebrovascular pathologic model rats. The changes in rCBF was determinated by Laser-Doppler Flowmetry(LDF), and the changes in pial arterial diameter were determinated by video microscopy methods and video analyzer. The results were as follows ; 1. Pial arterial diameter was significantly increased by CRVP in a dose-dependent manner. 2. Pretreatment with L-NNA significantly inhibited CRVP induced increased rCBF and pial arterial diameter. 3. Both the methylene chloride fraction and the hexane fraction of CRVP dose-dependently improved the altered cerebral hemodynamics of cerebral ischemic animal by increasing rCBF. 4. Pretreatment with L-NNA and indomethacin significantly inhibited CRVP(MC) induced increased rCBF. 5. Pretreatment with L-NNA and indomethacin significantly inhibited CRVP(hexane) induced increased rCBF. 6. Pretreatment with CRVP maredly stabilized the changes rCBF and pial arterial diameter during the period of cerebral reperusion. In conclusion, CRVP causes a diverse response of rCBF and pial arterial diameter, and CRVP dose-dependently improved the altered cerebral hemodynamics of cerebral ischemic animal by increasing rCBF and pial arterial diameter. These results suggest that the improvement of cerebral hemodynamics is also mediated by nitric oxide synthase and cyclooxygenase.
Jaeumgenby-tang(JGT) have been used in oriental medicine for many centuries as a therapeutic agent of vertigo caused by deficiency of qi(氣) and blood(血). Effect of Aurantii Fructus(AF) take off the phlegm by promoting the circulation of qi, Gastrodae Rhizoma(GR) has effects treating for headache, vertigo by calming the liver and suppressing hyperactivity of the liver-yang(陽). And, I designed to investigate whether injection of JGT adding AFㆍGR extract(JGTAG) affects cytotoxicity in vitro, cerebral hemodynamics [regional cerebral blood flow(rCBF), pial arterial diameter(PAD), mean arterial blood pressure(MABP)] in normal and cerebral ischemia rats by MCA occlusion method. The changes of rCBF and MABP were determinated by laser-doppler flowmetry(LDF), and the change of PAD was determinated by video microscope and width analyzer. The results were as follows in normal rats; JGTAG was not cytotoxicity in brain cells. And JGTAG was significantly increased rCBF, PAD and MABP. This results suggest that JGTAG increased significantly rCBF by dilating PAD. And the results were as follows in cerebral ischemic rats; The changes of rCBF and PAD were increased stably by treatment with JGTAG(10mg/kg, i.v.) during the period of cerebral reperfusion, and pretreatment with propranolol and indomethacin were increased JGT AG induced increase of rCBF and PAD during the period of cerebral reperfusion. We suggest that JGTAG has an anti-ischemic effect through the improvement of cerebral hemodynamics.
Cheonmabanhwa-Tang(CBT) has been used in the Oriental Medicine for many centuries as a therapeutic agent for dizziness due to Poong-Dam. This Study was designed to investigate the mechanism of Prescription on cerebral hemodynamics [regional cerebral blood flow(rCBF) and pial arterial diameter(PAD)J in cerebral ischemia rats, The results in cerebral ischemic rats were as follows: Both rCBF and PAD were significantly and stably increased by CBT (10 ㎎/㎏, i.p.) during the period of cerebral reperfusion, which contrasted with the findings of rapid and marked increase in control group. Pretreatment with indomethacin(1 ㎎/㎏, i.p.), an inhibitor of cyclooxygenase significantly but unstably increased the CBT-induced increases in PAD as well as rCBF during the period of cerebral reperfusion. Pretreatment with methylene blue(10 (.1.㎍/㎏, i.p.), an inhibitor of guanylate cyclase significantly but unstably increased the CBT-induced increases in PAD as well as rCBF during 150 minutes of cerebral reperfusion, but decreased stably the CBT-induced increases in rCBF and PAD after 180 minutes of cerebral reperfusion. In conclusion, the present authors thought that CBT caused effect on cerebral hemodynamics via mediation of cyclooxygenase.
Background: The purpose of this study was to investigate Tim-3 expression on peripheral CD3-CD56+ natural killer (NK) cells and CD3+CD56+ natural killer T (NKT) cells in lung cancer patients. Materials and Methods: We analyzed Tim-3+CD3-CD56+ cells, Tim-3+CD3-$CD56^{dim}$ cells, Tim-3+CD3-$CD56^{bright}$ cells, and Tim-3+CD3+CD56+ cells in fresh peripheral blood from 79 lung cancer cases preoperatively and 53 healthy controls by flow cytometry. Postoperative blood samples were also analyzed from 21 members of the lung cancer patient cohort. Results: It was showed that expression of Tim-3 was significantly increased on CD3-CD56+ cells, CD3-$CD56^{dim}$ cells and CD3+CD56+ cells in lung cancer patients as compared to healthy controls (p=0.03, p=0.03 and p=0.04, respectively). When analyzing Tim-3 expression with cancer progression, results revealed more elevated Tim-3 expression in CD3-CD56+ cells, CD3-$CD56^{dim}$ cells and CD3+CD56+ cells in cases with advanced stages (III/IV) than those with stage I and II (p=0.02, p=0.04 and p=0.01, respectively). In addition, Tim-3 expression was significantly reduced on after surgical resection of the primary tumor (p<0.01). Conclusions: Tim-3 expression in natural killer cells from fresh peripheral blood may provide a useful indicator of disease progression of lung cancer. Furthermore, it was indicated that Tim-3 might be as a therapeutic target.
Objectives : Leejung-tang (Lizhong-tang) has been used for treatment of gastrointestinal disorders in Korea. In this study, we performed quantification analysis of five marker components, liquiritin, ginsenoside Rb1, ginsenoside Rg1, glycyrrhizin, and 6-gingerol in Leejung-tang using a ultra performance liquid chromatography- electrospray ionization-mass spectrometer (UPLC-ESI-MS). In addition, we evaluated antioxidant activity of Leejung- tang. Methods : The column for separation of five constituents used a UPLC BEH C18 ($100{\times}2.1mm$, $1.7{\mu}m$) maintained at $45^{\circ}C$. The mobile phase consisted of two solvent systems, 0.1% (v/v) formic acid in H2O (A) and CH3CN (B) by gradient flow. The flow rate was 0.3 mL/min with detection at mass spectrometer. The antioxidative activities conduct an experiment on 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities of Leejung-tang. Results : Calibration curves of five marker compounds were acquired with r2 values > 0.99. The amount of the five compounds in Leejung-tang were 0.07 - 0.84 mg/g. The concentration required for 50% reduction (RC50) against ABTS radical was 119.02 ug/mL. In addition, the scavenging against DPPH radical of Leejung-tang was 11.4%, 14.5%, 19.8%, 29.6%, and 49.2% at 25 ug/mL, $50{\mu}g/mL$, $100{\mu}g/mL$, $200{\mu}g/mL$, and $400{\mu}g/mL$, respectively. Conclusions : The established LC-MS/MS method will be helpful to improve quality control of Leejung-tang. In addition, Leejung-tang is a potential antioxidant therapeutic agent.
Cheonghunhwadam-tang have been used in oriental medicine for many centuries as a therapeutic agent of vertigo by wind, fire and phlegm. CHT Gamypang(CTG) was CHT adding Aurantii Fructus(AF). The effects of CTG on the regional cerebral blood f1ow(rCBF) and mean arterial blood pressure(MABP) is not known. The mechanical Study of CTG on the cerebral hemodynamics is not known too. Therefore, purpose of this Study was to investigate effects of CTG on the rCBF and MABP, mechanism of CTG on the cerebral hemodynamics in rats. The changes of rCBF and BP was determinated by Laser-Doppler Flowmetry(LDF). The results were as follows ; CTG extract was significantly decreased rCBF in a dose-dependent, but the change of MABP was not shown. Pretreatment with propranolol(3mg/kg, i.v.) was significantly increased CTG(10 mg/kg, i.v.) induced decrease of rCBF. Pretreatment with indomethacin(3mg/kg, i.v.) and methylene blue(10㎍/kg, i.v.) were increased CTG induced decrease of rCBF too. This results suggest that the mechanism of CTG is mediated by adrenergic β - receptor, guanylate cyclase and cyclooxygenase.
Background: Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have been reported to induce cell growth arrest, apoptosis and differentiation of tumor cells. The present study aimed to examine the effects of trichostatin A (TSA), one such inhibitor, on the cell cycle, apoptosis and invasiveness of osteosarcoma cells. Methods: MG-63 cells were treated with TSA at various concentrations. Then, cell growth and apoptosis were determined by 3-(4, 5-dimethyl-2-thiazolyl)-2H-tetrazolium bromide (MTT) and TUNEL assays, respectively; cell cycling was assessed by flow cytometry; invasion assays were performed with the transwell Boyden Chamber system. Results: MTT assays revealed that TSA significantly inhibited the growth of MG-63 cells in a concentration and time dependent manner. TSA treated cells demonstrated morphological changes indicative of apoptosis and TUNEL assays revealed increased apoptosis of MG-63 cells after TSA treatment. Flow cytometry showed that TSA arrested the cell cycle in G1/G2 phase and annexin V positive apoptotic cells increased markedly. In addition, the invasiveness of MG-63 cells was inhibited by TSA in a concentration dependent manner. Conclusion: Our findings demonstrate that TSA inhibits the proliferation, induces apoptosis and inhibits invasiveness of osteosarcoma cells in vitro. HDAC inhibitors may thus have promise to become new therapeutic agents against osteosarcoma.
The effect of diazoxide, a $K^{+}$channel opener, on apoptotic cell death was investigated in HepG2 human hepatoblastoma cells. Diazoxide induced apoptosis in a dose-dependent manner and this was evaluated by flow cytometric assays of annexin-V binding and hypodiploid nuclei stained with propidium iodide. Diazoxide did not alter intracellular $K^{+}$concentration, and various inhibitors of $K^{+}$channels had no influence on the diazoxide-induced apoptosis; this implies that $K^{+}$channels activated by diazoxide may be absent in the HepG2 cells. However, diazoxide induced a rapid and sustained increase in intracellular $Ca^{2+}$ concentration, and this was completely inhibited by the extracellular $Ca^{2+}$ chelation with EGTA, but not by blockers of intracellular $Ca^{2+}$ release (dantrolene and TMB-8). This result indicated that the diazoxide-induced increase of intracellular $Ca^{2+}$ might be due to the activation of a Ca2+ influx pathway. Diazoxide-induced $Ca^{2+}$ influx was not significantly inhibited by either voltage-operative $Ca^{2+}$ channel blockers (nifedipinen or verapamil), or by inhibitors of $Na^{+}$, $Ca^{2+}$-exchanger (bepridil and benzamil), but it was inhibited by flufenamic acid (FA), a $Ca^{2+}$-permeable nonselective cation channel blocker. A quantitative analysis of apoptosis by flow cytometry revealed that a treatment with either FA or BAPTA, an intracellular $Ca^{2+}$ chelator, significantly inhibited the diazoxide-induced apoptosis. Taken together, these results suggest that the observed diazoxide-induced apoptosis in the HepG2 cells may result from a $Ca^{2+}$ influx through the activation of $Ca^{2+}$-permeable non-selective cation channels. These results are very significant, and they lead us to further suggest that diazoxide may be valuable for the therapeutic intervention of human hepatomas.
숭모판 치환술이 예정된 10명의 환자를 대상으로 심폐우회술 동안 발생할 수 있는 뇌산소 요구량과 소모량 사이의 불균형을 조사하기 위해 내경정맥 내의 산소포화도를 체외순환 5분전과 시작후 1분 이내, 저체온 상태가 안정되었을 때와 재가온하여 체온이 $34^{\circ}C$가 되었을 때, 그리고 체외순환 종료 후 15분 이내 등 5단계로 나누어 혈액을 채취하여 평균 동맥압, 체온, 동맥내 이산화탄소 분압, 혈색 소치, PH 등을 비교 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 심폐우회술 중 이산화탄소 분압과 혈색소치 및 PH의 특이한 변화는 없었다. 2. 체외순환 직후 체온 및 평균 동맥압과 혈색 소치의 급격한 변화가 있었으나 임상적인 의미는 없었으며, $SjO_2$의 변화도 없었다. 3. 저체온 상태가 안정되었을때 $SjO_2$ 평균치가 72.4%이었으나 체온을 $34^{\circ}C$로 재가온하였을 때 56.1%로 감소하였다. 4. 재가온 시기에 $SjO_2$감소를 예방하기 위해 재가온 속도를 천천히 하고 이산화탄소를 증가시킴으로써 뇌혈류를 증가시키고 마취약제 등을 이용하여 산소에 대한 뇌대사율을 관류지수를 증가시켜야 하겠다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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