The objective of this study was to determine the effect of administration of Prostaglandin $F_2{\alpha}$ ($PGF_2{\alpha}$) on semen collection training and semen characteristics in sexually inexperienced boars. Boars were moved individually to a semen collection pen and were trained to mount dummy sow. During the first and second semen collection secessions, 4 out of 17 boars and 4 out of remaining 13 boars allowed collection of semen. The 9 boars that failed semen collection from first 2 attempts received immediately 15 mg of $PGF_2{\alpha}$ i.m. (intramuscular injection) upon entering the collection pen for semen collection resulted in successful semen collection from all 9 boars. Total numbers of spermatozoa were higher in $PGF_2{\alpha}$ treated boars but there was no significant difference in % motility kinematics characteristics between control and $PGF_2{\alpha}$ treated groups during 72 hr period. Overall, administration of $PGF_2{\alpha}$ in sexually inexperienced boars increased the sex drive and facilitated the mounting activity to the dummy sow for semen collection.
Zingiber officinale Roscoe has been widely used as a folk medicine to treat various diseases, including cancer. This study aims to re-examine the therapeutic potential of co-administration of natural products and cancer chemotherapeutics. Candidate material for this project, ${\alpha}$-zingiberene, was extracted from Zingiber officinale Roscoe, and ${\alpha}$-zingiberene makes up $35.02{\pm}0.30%$ of its total essential oil. ${\alpha}$-Zingiberene showed low $IC_{50}$ values, $60.6{\pm}3.6$, $46.2{\pm}0.6$, $172.0{\pm}6.6$, $80.3{\pm}6.6$ (${\mu}g/mL$) in HeLa, SiHa, MCF-7 and HL-60 cells each. These values are a little bit higher than $IC_{50}$ values of general essential oil in those cells. The treatment of ${\alpha}$-zingiberene produced nucleosomal DNA fragmentation in SiHa cells, and the percentage of sub-diploid cells increased in a concentration-dependent manner in SiHa cells, hallmark features of apoptosis. Mitochondrial cytochrome c activation and an in vitro caspase-3 activity assay demonstrated that the activation of caspases accompanies the apoptotic effect of ${\alpha}$-zingiberene, which mediates cell death. These results suggest that the apoptotic effect of ${\alpha}$-zingiberene on SiHa cells may converge caspase-3 activation through the release of mitochondrial cytochrome c into cytoplasm. It is considered that anti-proliferative effect of ${\alpha}$-zingiberene is a result of apoptotic effects, and ${\alpha}$-zingiberene is worth furthermore study to develop it as cancer chemotherapeutics.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.3
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pp.371-377
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1995
The effect of ${\alpha}$-tocopherol and ${\beta}$-carotene supplementation on reducing the oxidative damag in the liver of rats were studied. Forth-five male Sprague Dawley aged 4 weeks were randomly assigned to 9 groups of five for the 12 weeks of the study. Nine groups, sardine oil, sardine oil+Vt E, sardine oil+${\beta}$-carotene, soybean oil, soybean oil+Vt E, soybean oil+${\beta}$-carotene, lard, lard+Vt E, lard+${\beta}$-carotene group, were prepared. Sardine oil, soybean oil, or lard was used for dietary fat and 200% of ${\alpha}$ -tocopherol or 150% of ${\beta}$-carotene was supplemented to each diet. Each diet supplied 65% of total energy as carbohydrate, 15% as protein, and 20% as lipid. The MDA value and protein carbonyl contents of sardine oil group were significantly different(p<0.05) to those of other fat groups indicating that the most severe lipid oxidation occurred in the group fed diet containing highly polyunsaturated fatty acid. When ${\alpha}$-tocopherol or ${\beta}$ -carotene was supplemented to the sardine oil diet, MDA value(-35%, -15%, respectively) and protein carbonyl content(-44%, -32%, respectively) decreased significantly(p<0.05). Cu, Zn-superoxide dismutase(SOD) and catalase activities of three different sardine oil groups with or without antioxidants were lower than those of soybean oil or lard group. The reducing effect of ${\alpha}$-tocopherol on oxidative damage in sardine oil group supplemented with ${\alpha}$-tocopherol was noticeable(p<0.05). However the adverse effect of ${\beta}$-carotene was observed. SOD and catalase activities of ${\beta}$-carotene supplemented groups were that the lowest among the same fat groups, but the differences were not statistically significant. The possible cause of decreased enzyme activity seemed to be related to the vitamin A(Vt A) toxicity in the liver where retinol converted from dietary ${\beta}$-carotene in the intestinal mucosa was stored.
Hyun, Tae-Kyung;Kumar, Kundan;Rao, Kudupudi Prabhakara;Sinha, Alok Krishna;Roitsch, Thomas
Plant Biotechnology Reports
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v.5
no.1
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pp.19-25
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2011
Tocopherols belong to the plant-derived poly phenolic compounds known for antioxidant functions in plants and animals. Activation of mitogen-activated protein kinases (MAPK) is a common reaction of plant cells in defense-related signal transduction pathways. We report a novel non-antioxidant function of ${\alpha}$-tocopherol in higher plants linking the physiological role of tocopherol with stress signalling pathways. Pre-incubation of a low concentration of $50{\mu}M$${\alpha}$-tocopherol negatively interferes with MAPK activation in elicitor-treated tobacco BY2 suspension culture cells and wounded tobacco leaves, whereas pre-incubated BY2 cells with ${\alpha}$-tocopherol phosphate did not show the inhibitory effect on stimuli-induced MAPK activation. The decreased MAPK activity was neither due to a direct inhibitory effect of ${\alpha}$-tocopherol nor due to the induction of an inhibitory or inactivating activity directly affecting MAPK activity. The data support that the target of ${\alpha}$-tocopherol negatively regulates an upstream component of the signaling pathways that leads to stress dependent MAPK activation.
The effect of $\alpha$/$\beta$ phase on the mechanical properties and contact damage of silicon nitrides $Si_3N_4$) was investigated. Silicon nitride materials were prepared from two starting powders, at selective increasing hot-pressing temperatures to coarsen the microstructures: (i) from relatively coarse $\alpha$-phase powder, essentially equiaxed $\alpha$-$Si_3N_4$ grains, with limited, slow transformation to $\beta$-$Si_3N_4$ grain; (ii) from relatively fine $\alpha$-phase powder, a more rapid transformation to $\beta$-$Si_3N_4$, with attendant grain elongation. The resulting micro-structure thereby provided a spectrum of $\alpha$/$\beta$ phase ratios, grain sizes, and grain shapes. Fracture strength, hardness, and toughness were measured, and contact damage and strength degradation after indentation were investigated by Hertzian indentation using spherical indenter. A brittle to ductile transition in $Si_3N_4$ depended on $\alpha$/$\beta$ phase ratio as well as grain size. Silicon nitride with elongated $\beta$ grains showed a superior, contact damage resistance.
In the present study, we investigated the radioprotective effect of cyclo(L-phenylalanyl-L-prolyl) on irradiated rat lungs to determine its potential as a radioprotective agent. We found that early lung damage induced by irradiation was reduced by treatment with 40mg/kg of cyclo(L-phenylalanyl-L-prolyl) in the latent and early pneumonitis phases. Expression of $TNF-{\alpha}\;and\;TGF-{\beta}1$ at 2 and TGF-${\beta}1$ at 8 weeks post-irradiation was decreased in animals that received both radiation and cyclo(L-phenylalanyl-L-prolyl) compared with animals that received radiation alone. Evidence indicated that the proinflammatory cytokine TNF-${\alpha}$ and the fibrogenic cytokine TGF-${\beta}1$ likely play a role in the radioprotective effect of cyclo(L-phenylalanyl-L-prolyl). However, besides TNF-${\alpha}$ and TGF-${\beta}1$ expressions, the precise mechanism by which cyclo(L-phenylalanyl-L-prolyl) ameliorates the induced radiation damage is not clear.
The catalytic effect of salts on formation of ${\alpha}$-calcium sulfate hemihydrate under water vapor at atmospheric pressure was studied and the formation of q-calcium sulfate hemilydrate from by-product gypsum of phosphoric acid process was investigated. The order of catalytic effect of salts are as follow: Ammonium chloride>Sodium succinate>Calcium chloride>Sodium tartrate>Magnesium chloride The prismatic crystals was formed when ammonium chloride, calcium chloride and magnesium chloride was added, whereas the needle crystals was formed when sodium tartrate was added. Ammonium chlorideis most successful in catalytic effects in formation of ${\alpha}$-calcium sulfate hermihydrate for the by-product gypsum of phosphoric acid process.
Nuclear factor $_{\kappa}B\;(NF-_{\kappa}B)$ activation is modulated by various protein kinases. Activation of $NF-_{\kappa}B$ is known to be important in the regulation of cell viability. The present study investigated the effect of inhibitors of protein tyrosine kinase (PTK), protein kinase C (PKC) and protein kinase A (PKA) on $NF-_{\kappa}B$ activity and the viability of bovine cerebral endothelial cells (BCECs). In serum-deprivation-induced BCEC death, low doses of $TNF{\alpha}$ showed a protective effect. $TNF{\alpha}$ induced $NF-_{\kappa}B$ activation within 4 h in serum-deprivation. PTK inhibitors (herbimycin A and genistein) and PKC inhibitor (calphostin C) prevented $NF-_{\kappa}B$ activation stimulated by $TNF{\alpha}.$ Likewise, these inhibitors prevented the protective effect of $TNF{\alpha}.$ In contrast to $TNF{\alpha}-stimulated\;NF-_{\kappa}B$ activity, basal $NF-_{\kappa}B$ activity of BCECs in media containing serum was suppressed only by calphostin C, but not by herbimycin A. As well BCEC death was also induced only by calphostin C in serum-condition. H 89, a PKA inhibitor, did not affect the basal and $TNF{\alpha}-stimulated\;NF-_{\kappa}B$ activities and the protective effect of $TNF{\alpha}$ on cell death. These data suggest that modulation of $NF-_{\kappa}B$ activation could be a possible mechanism for regulating cell viability by protein kinases in BCECs.
Purpose: Epithelial barrier dysfunction is involved in the pathophysiology of periodontitis and oral lichen planus. Estrogens have been shown to enhance the physical barrier function of intestinal and esophageal epithelia, and we aimed to investigate the effect of estradiol (E2) on the regulation of physical barrier and tight junction (TJ) proteins in human oral epithelial cell monolayers. Methods: HOK-16B cell monolayers cultured on transwells were treated with E2, an estrogen receptor (ER) antagonist (ICI 182,780), tumor necrosis factor alpha ($TNF{\alpha}$), or dexamethasone (Dexa), and the transepithelial electrical resistance (TER) was then measured. Cell proliferation was measured by the cell counting kit (CCK)-8 assay. The levels of TJ proteins and nuclear translocation of nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ were examined by confocal microscopy. Results: E2 treatment increased the TER and the levels of junctional adhesion molecule (JAM)-A and zonula occludens (ZO)-1 in a dose-dependent manner, without affecting cell proliferation during barrier formation. Treatment of the tight-junctioned cell monolayers with $TNF{\alpha}$ induced decreases in the TER and the levels of ZO-1 and nuclear translocation of $NF-{\kappa}B$. These $TNF{\alpha}-induced$ changes were inhibited by E2, and this effect was completely reversed by co-treatment with ICI 182,780. Furthermore, E2 and Dexa presented an additive effect on the epithelial barrier function. Conclusions: E2 reinforces the physical barrier of oral epithelial cells through the nuclear ER-dependent upregulation of TJ proteins. The protective effect of E2 on the $TNF{\alpha}-induced$ impairment of the epithelial barrier and its additive effect with Dexa suggest its potential use to treat oral inflammatory diseases involving epithelial barrier dysfunction.
Korean mistletoe (Viscum album) extract has been found to posses immunostimulatory activity. In this study, Korean mistletoe extract, M11C (non-lectin components), was used to know whether this extract might activate mouse splenic macrophages to produce tumor necrosis $factor-{\alpha}\;(TNF-{\alpha}$) and might play a role in anticancer. To know the effect of M11C on the production of $TNF-{\alpha}$, the splenic macrophages were treated by the M11C, and then collected the supernatant (M11C stimulated splenic macrophage-conditioned media; MSCM). MSCM was analyzed for the $TNF-{\alpha}$ secretion by means of ELISA and immunoblotting, and mRNA expression was analyzed by RT-PCR. The S-180 murine sarcoma model was established to know the effect of M11C on the inhibition of tumor growth. M11C had the effect of $TNF-{\alpha}$ production from splenic macrophages performed by ELISA technique. This ELISA data was reconfirmed by immunoblotting assay. The effects of M11C on the expression of $TNF-{\alpha}$ mRNA from the macrophages was also shown. M11C also had the inhibitory effect of S-180 tumor growth. These data suggest that Korean mistletoe extract M11C may be used for an immunomodulator.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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