• Journal of Chest Surgery
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• 제34권11호
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• pp.870-874
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• 2001

Takayasu 동맥염은 만성 비특이성 동맥염으로 젊은 여자에 호발하며 대동맥궁의 분지 혈관이나 신동맥 등 여러 혈관들을 광범위하게 침범하여 폐쇄를 일으키는 질환으로 알려져 있다. 최근 나이가 많은 52세의 여자 환자에서 신동맥 이하의 복부 대동맥에만 국한적으로 침범하여 삭did(cord-like) 폐쇄를 일으킨 Takayasu 동맥염의 비교적 드문 예를 경험하고 18mm PTFE(polytetrafluoroethylene) 인조혈관을 이용하여 하행 흉부 대동맥과 총장골동맥 분기 직상부 복부 대동맥 사이에 측단 우회술을 시행하여 좋은 결과를 얻었기에 보고한다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제43권2호
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• pp.267-273
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• 1996

저자들은 최근 다발성 폐동맥 폐쇄를 동반한 Takayasu 동맥염 1예을 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제20권1호
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• pp.171-176
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• 1987

Takayasu`s arteritis is one of chronic inflammatory disease characteristically involving the aorta and its major branches. Symptoms and signs of the disease are various depending on the involved area. We experienced a surgical case of Takayasu`s arteritis mainly involving both renal arteries with renovascular hypertension in a 13 year old girl. Hypertension was not controlled by medical treatment including diuretics and captopril [160/140 mmHg]. Aortogram showed severely stenosed right renal artery, nearly obstructed left renal artery and not visulalized superior mesenteric artery. Angioplasty was performed for the right renal artery but aorta-renal bypass graft with greater saphenous vein was inevitable for the left renal artery. Blood pressure was controlled sufficiently with some adjunct of captopril postoperatively [130/90 mmHg]. While the patient was discharged with much improvement, she was lost follow up and died of not identified definitive cause 3 months later.

• Journal of Chest Surgery
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• 제19권3호
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• pp.489-493
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• 1986

Takayasu`s arteritis is an arteritis of unknown etiology involving larger elastic arteries such as aorta and its branches, pulmonary arteries, and rarely coronary arteries. The late pathologic feature is vascular obstructive change and the resulting clinical manifestations are local ischemic symptoms such as syncope, visual disturbance, claudication of extremities, hypertension, and angina. the disease occurs predominantly in females, with the age of onset between 10 and 30 years. Recently we have experienced one case of Takayasu`s arteritis involving aortic arch and all its major branches. The patient was 36 year-old female and she was admitted because of headache, blurred vision, and easy fatigability and motor weakness of upper extremities. Aortogram revealed total obstruction of both carotid arteries at the site of its origin and partial irregular obstructive change in the innominate artery and both subclavian arteries. Bypass graft surgery using Gore-Tex grafts was performed with successful result.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권2호
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• pp.176-179
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• 2004

30세 여자 환자가 어지러움증과 심계항진을 주소로 입원하였다. 양측 상지 및 양측 총경동맥에서 맥박이 촉지되지 않았으며, 대동맥 조영술상 무명동맥과 양측 총경동맥이 심하게 좁아져 있었고 양측 쇄골하동맥은 완전 폐쇄되어 있었다. 제Ⅰ형의 Takayasu 동맥염으로 진단하고 뇌 혈류 개선과 양측 상지의 혈류 개선을 위해 수술을 시행하였다. 4개의 서로 다른 절개를 통해 상행 대동맥, 양측 경동맥, 양측 쇄골하동맥, 양측 액와동맥을 노출시키고 인조 혈관을 이용하여 상행 대동맥-양측 총경동맥-양측 액와동맥 간의 우회술을 시행하였으며, 수술 후 어지러움증과 심계항진은 사라졌다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제23권2호
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• pp.402-406
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• 1990

Recently we have experienced a case of Takayasu’s arteritis involving both common carotid artery, left subclavian artery, left renal artery, and the right pulmonary artery. The patients was 27 year-old female and she was admitted because of neck pain, dizziness and palpitation. Renal artery angioplasty with Griintzig balloon catheter was performed with successful result. And then bypass graft surgery using bifurcated Gore- Text graft was performed with satisfactory result.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제7권1호
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• pp.61-62
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• 2005

• 대한장애인치과학회지
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• 제9권1호
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• pp.36-38
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• 2013

Takayasu's arteritis 환자의 치과 치료 시 침습적인 치과 술식 전 심내막염 가능성을 고려하여 예방적 항생제를 투여한다. 복용 약물에 의해 치은증식이 발생할 수 있으므로 약물의 적용에 관한 의과적 자문이 필요하다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제6권1호
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• pp.114-119
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• 2002

다카야스 동맥염은 주로 대동맥과 대동맥의 주분지를 침범하는 만성 혈관염으로 자가면역질환의 일종으로 생각되며 우리나라에서는 결핵과 관련된 예 들이 주로 보고되어 있다 저자들은 특발성으로 대동맥과 그의 주분지들을 모두 침범하여 심한 허혈성 증상과 상지의 무맥현상을 보였던 중증의 다카야스 동맥염 1례를 진단하고 스테로이드와 세포독성약제의 병합요법으로 치료하여 증상의 관해를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제57권2호
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• pp.188-192
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• 2004

폐동맥만을 침범한 타카야수 동맥염은 매우 드물고 폐혈전증과 동반되어 갑상선기능항진증으로 증상이 악화된 경우를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.