Several experiments were carried for the purpose of establishing the basis for the quality evaluation of deer horn. Deer horn originated from China, New Zealand, Soviet and Alaska were used as objectives and some constituents involved in deer horn were assayed and compared with one another. Five kinds of trace elements including Ca and Fe were determined by atomic absorbance spectroscopy. The more the region came down from the top of the deer horn, the more the ratio of Ca to Fe content (Ca/Fe) was increased. The same increasing tendancy was observed in the case of ash content. Gangliosides were isolated from deer horn by alumina column chromatography and identified by TLC using gangliosides Type II obtained from bovine brain as the standard material. The TLC chromatograms were scanned by dual wavelength TLC scanner, then those TLC profiles were compared. Deer horn from China and New Zealand were analogous but those from Soviet and Alaska were each distinguished in their TLC profiles.
This study was undertaken to determined the sulfamethazine residues In urine, serum and muscle of slaughtered pigs(n: 230) by the method of TLC, EEC-4-plate and HPLC. 1. Inhibition diameter characteristics of reference bacterial substance by EEC-4-plate method and antibacterial inhibition zone was appeared sulfonamides in BS pH 7.2 2. Residual sulfamethazine was detceted from 7 serum(3.04%) and 10 urine(4.35%) by TLC test and concentration of residues was higher In urine than serum. 3. Residual sulfamethazine was detected from 9 muscle(3.91%) by EEC-4-plate method. 4. Positive samples by TLC test and EEC-4-plate method were exceed 0.1ppm quantitative analysis from 7 muscle(3.04%).
In our country, in order to cure diseases, a large number of crude drug preparations has been available. Nevertheless, the development of crude drug preparations have been inhibited, because the quality control is not completed so far. Therefore, we have eontinued on studing the quality control method by Zig-zag TLC. profile analysis. The water extract of 'Samyo-Tang' and componental crude drug (Glycyrrhizae Radix, Ephedrae Herba, Armenicae Semen) were developed on Silica gel $60F_{254}\;plate\;(E.\;Merck)$ useing elution solvent. The developed plate were examined useing Dual Wavelength Zig-zag Scanner (Shimadzu). According to the results of the experiment, it could be summarized as follow: 1) Original patterns of TLC profiles of 'Samyo-Tang' componental crude drug and mixing two crude drugs of 'Samyo-Tang' were observed. 2) Original patterns TLC profile of each extract after spraying with 2% ninhydrine were observed. 3) In the extract of addition and subtraction of Ephedrae Herba, peak area of Rf 0.48 and Rf 0.60 were varied quantitatively.
TLC와 microwave 오븐을 이용하여 여러 가지 분자량의 당들의 농도, 그리고 구조에 따른 보정인자값 {보정인자값 (F) =[각 당의 실험적 중합도/각 당의 실질적 중합도], 여기서 실험적 중합도 =[실험에서 얻은 총 당량의 농도에 따른 변화율/실험에서 얻은 환원당량의 농도에 따른 변화율]}을 결정하였다. 플락토오스의 경우 0.25∼1.0 $\mu\textrm{g}$ 농도를 TLC에 점적한 경우에는 보정인자값이 약 0.45로 일정하였고, 2.5∼7.5 $\mu\textrm{g}$인 경우에는 1.0 이었다. 글루코오스의 경우는 0.25∼7.5 $\mu\textrm{g}$의 농도 구간에서 1.0으로 같은 값이 확인되었다. 말토올리고당과 이소말토올리고당 혼합물은 0.5∼7.5 $\mu\textrm{g}$ 농도의 구간에서 보정인자값이 글루코오스를 1.0으로 하여 중합도가 커질수록 말토헵토오스와 이소말토펜타오스까지 일정하게 감소하는 것을 확인하고 그 값을 정해주었다. 또한 새로운 구조의 탄수화물의 환원성과 비환원성 여부를 TLC상에서 쉽게 확인할 수 있었다. 따라서 본 연구로부터 얻은 결과는 다수의 탄수화물들이 한 가지 시료에 섞여 있는 경우에도 각 구성 당의 실제적 중합도를 아는 경우 절대적 당량을 계산할 수 있고, 탄수화물들 중 환원성 당과 비환원성 당의 구별에 쉽게 활용할 수 있겠다.
E.coli ATCC 21990의 aminoglycoside-3'-phosphotransferase(APH(3'))의 신속하고 간편한 정량적 방법을 TLC densitometry를 이용하여 확립하였다. APH(3') 반응생산물인 3' 위치에 인산화된 kanamycin B(3'PKMB)는 silica gel plate에서 cnloroform-methanol-method-ammonia water (3:4:3) 전개용매로 반응물에서 분리되었고, 3'PKMB의 양은 ninhydrin으로 발색 후 densitometry로 측정하였다. APH(3')의 densitometric TLC assay는 좋은 정량적 결과와 재현성을 보였고, 3'-PKMB에 대한 감도는 1.56nmol이었으며 많은 시료의 분석이 한번의 실시로 가능하였다. 이 방법은 aminoglycoside 항생제의 불활화 효소 분석에 응용이 가능하리라 여겨진다.
The essential oil fraction of Chrysanthemum sibiricum Turcz. (Compositae) was analysed by means of TLC and GLC. Utilizing silicagel column chromatography, a blue-color compound was isolated, and purified by preparative TLC. The obtain compound had the same Rf-value on TLC and exactly same UV-visible and IR spectra with that of chamazulene isolated from Matricaria chamomilla L. The composition of the essential oil was also compared with those from flowers of Chrysanthemum indicum L. and Chrysanthemum morifolim Ramatuelia.
인삼에서 생리활성이 보고된 알카로이드 분획에 관한 성분연구의 일환으로 백삼 50kg으로부터 알카로이드 분획 2.6g(수율:$5{\times}10^{-3}$%)을 분리하였으며, $CHCl_3$/MeOH(10 : 1)의 전개용매로 TLC한 결과 약 13종 이상의 Dragendorff 시약에 양성인 spot들을 관찰 할 수 있었다. 인삼 종류별 비교에 있어서는 백삼, 홍삼 및 전칠인삼은 서로 별 차이가 없었지만 미국인삼에 있어 No.2(Rf 0.71), No.3(Rf, 0.68)등의 spot가 검출되지 않았다. 또한 백삼에서 1종의 알카로이드 성분을 순수분리하여 화학적, 분광학적인 방법으로 구조를 구명한바 $N_9$-formyl-1-methyl-$\beta$-carboline으로 동정하였다.
오리엔트산 및 한국산 향끽미종 잎담배의 휘발성이 적은 성분들을 간단한 장치와 간단한 조작을 통해 분리 농축하였다. 각 휘발성이 적은 농축물들은 가시 영역에서 흡광도를 측정하고 박층 크로마토그라피 (TLC)와 고성능 액체 크로마토그라피 (HPLC)에 의해서 상세한 조성분석을 하였다. 각 품종간의 정량적인 차이가 가시광선 흡수 스펙트라, TLC 패턴, HPLC프로파일 상에서 확인되었다.
2003년 6, 8월에 지리산과 전남 담양군의 병풍산에서 자생하는 고추나물과 물레나물을 채집하여 TLC 분석을 하고, TLC-densitometry를 이용해 정량한 결과, 물레나물에서는 hypericin이 확인되지 않은 반면, 고추나물의 꽃봉오리와 잎에서는 다량의 hyepricin이 확인되었다. 그리고 지리산에 자생하는 고추나물보다 병풍산 고추나물의 hypericin함량이 더 높게 나타났고, 고도가 낮을수록 hypericin 함량이 높은 것으로 나타났다. 채집 시기별로 비교했을 때, 병풍산은 6월보다 7월에서 hypericin함량이 높게 나타났고, 지리산에서는 7월에 가장 진하게 보였다. St. John's wort와 고추나물을 비교하였을 때, 2.22 $mg/{\ell}$ hypericin을 함유한 St. John's wort 보다 3.2 $mg/{\ell}$의 함량을 보이는 병풍산 고추나물에서 hypericin함량이 더 높은 것으로 확인되었다.
가열우지중 콜레스테롤 산화안정성을 연구하기 위하여 130, 150 및 18$0^{\circ}C$ 가열온도에서 일정시간 가열하였을 때 생성되는 각종 콜레스테롤 산화생성물을 TLC에 의하여 분리.확인하고, 지방산 조성의 변화를 측정하였다. 지방산 조성은 가열시간이 경과함에 따라 linoleic과 linolenic acid등의 불포화 지방산은 약간씩 감소한 반면 포화지방산의 함량은 다소 증가하는 경향이었고, 이러한 변화는 가열온도가 높을수록 심하였다. 추출한 비비누화물의 반점과 Rf값은 콜레스테롤 산화물의 표준품들과 일치함을 확인 할 수 있었다. 또한 TLC상으로 확인된 콜레스테롤 산화물은 7-$\alpha$-hydroxycholesterol, 7-$\beta$-hydroxycholesterol, 7-ketocholesterol 및 cholesterol epoxide의 4가지였으며, 이들 4가지 콜레스테롤 산화물은 가열 온도와 가열시간에 따라 생성되는 종류와 그 생성량이 상이함을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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