신경망 모델에 기반한 TAM 네트워크는 특별히 패턴분석에 효과적인 모델이다. TAM 네트워크는 입력층, 카테고리층, 출력층으로 구성되어 있다. 입력 및 출력 데이터에 대한 퍼지룰은 TAM 네트워크에서 얻어진다. 각 층에서 링크와 노드를 감소하기 위한 3가지의 프루닝룰을 사용하는 TAM 네크워크를 퍼지 TAM 네트워크라고 한다. 본 논문에서는 퍼지 TAM 네트워크를 조직리더에 대한 리더십 유형의 패턴분석에 적용하고 그 유용성을 보인다. 여기서, 입력층의 평가기준은 이고그램의 성격유형 관련변수의 값이고, 출력층의 목표값은 에니어그램의 성격유형과 관련된 리더십이다.
Mifepristone (MIF)와 Tamoxifen (TAM)은 각각 전립선암과 유방암치료제로 오랫동안 사용되고 있다. MIF는 안드로겐수용체(AR) 양성인 세포와 음성이 세포 모두에서 세포사멸을 유도하며, TAM 은, 리간드-수용체작용 기작의 다양한 특성에 의하여 에스트로겐(ER) 양성인 세포뿐 만 아니라 다른 종류의 암세포에서도 세포사멸을 유도하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 AR 음성인 DU-145 전립선암세포에 있어서, MIF와 TAM의 세포독성이 세포 내 칼슘농도 변화에 기인된 세포사멸기작에 의한 것임을 보여준다. MIF와 TAM을 처리시 세포성장은 농도와 시간의존적으로 감소하였으며, confocal laser scanning microscopy (CLSM)과 fluorescence-activated cell sorting (FASC)로 세포를 분석한 결과 각각 MIF와 TAM을 2일간 처리한 세포에서 세포사멸이 진행되는 것을 관찰하였다. 세포독성효과를 비교했을 경우, TAM이 MIF 보다 강하게 작용하였다. MIF와 TAM을 처리한 세포 내 칼슘변화 측정 시, 칼슘농도 또한 처리 약물의 농도와 시간 의존적으로 증가하였다. 1.5 mM 칼슘배지와 칼슘제거된 배지에서의 실험결과를 비교한 바, 세포 내 칼슘증가는 외부로부터의 유입에 의한 것으로 생각된다. 세포독성효과와 마찬가지로 칼슘증대 효과 역시 TAM에서 뚜렷하게 나타났다. 수용체 매개 세포사멸기작의 초기에 관여하는 procaspase-8은 MIF 처리 시 뚜렷이 활성화 되었으나, TAM의 경우 활성화가 MIF의 경우에 비해 강하지 못하였다. 그러나, 세포사멸의 중추적인 역할을 하는 caspase-3은 TAM 을 처리한 세포에 있어서 활성 정도가 훨씬 높았다. 세포사멸과정의 중요한 조절 단백질인 Bcl-2 그룹단백질의 발현을 조사해 본 결과, 세포사멸 억제단백질인 Bcl-2의 발현은 MIF, TAM 처리 시 동일하게 감소한 반면, 촉진단백질인 Bax의 발현은 2-3배 가량 증대되었다. 이상의 결과로 보아 MIF와 TAM은 세포 내 칼슘조절을 통하여 세포사멸을 유도하나, 세포사멸의 초기단계는 MIF와 TAM이 서로 다른 경로를 경유할 가능성이 있는 것으로 생각된다.
유방암 치료제로 사용되는 탐옥시펜 (Tam)은 MCF-7 세포주에서 세포증식을 억제하며 세포사멸을 유도한다. 본 연구에서는 Tam의 세포독성 효과가 세포 내 칼슘이온 농도 증가에 따른 미토콘드리아-의존 기작에 의하여 일어난다는 것을 보여준다. Tam에 의해 유도된 세포 내 칼슘이온 농도 증가는 주로 외부로부터의 칼슘 유입에 의한 것으로 생각된다. 칼슘 채널 억제제를 이용한 실험 결과에 의하며, 칼슘 증가 초기 단계는 주로 전압의존 칼슘채널에 의한 것이며 후기에는 세포 내 저장된 칼슘의 유출, 혹은 다른 방법에 의한 칼슘 유입으로 생각된다. Tam에 의한 세포 내 칼슘 증가는 미토콘드리아로부터의 cytochrome c 방출과 미토콘드리아막의 탈분극에 의한 membrane potential 변화를 초래하였다. 세포사멸에 주도적인 역할을 하는 caspase의 확인에 있어서는, MCF-7 세포는 caspase-3이 결핍되어서 caspase-7이 중심적인 역할을 하는 것으로 이미 알려져 있다. 본 연구에서 확인한 결과 Tam 처리시 caspase-7이 활성화되었으며, 또한 세포사멸 조절 단백질인 Bcl-2 종류 단백질들의 발현을 조사 한 결과 세포사멸 억제 단백질인 Bcl-2의 발현에는 변화가 없었으나 촉진단백질인 Bax는 Tam 처리시 단백질 양이 2배로 증가되었다. 이상의 결과에 의하면, Tam에 의해 유도되는 세포사멸과정은 세포질 내 칼슘이온 농도증가에 의한 미토콘드리아의 변화가 주도적인 역할을 하는 것으로 생각된다.
1. Objective : The purpose of this study is to investigate the effects of TAM (Taraxacum mongolicum) on Th2 cytokine production in MC/9 mast cells. 2. Methods : The effects of TAM was analyzed by ELISA and Real-time PCR in MC/9 mast cells. Levels of IL-5, IL-13 were measured using enzyme-linked immunosorbent assays(ELISA). mRNA levels of IL-4, IL-5, IL-6, IL-13 were analyzed with Real-time PCR. 3. Results : 1) TAM inhibited the IL-4 production significantly in comparison to PI-control group at concentration of $50{\mu}g/ml$, $100{\mu}g/ml$, $200{\mu}g/ml$. 2) TAM inhibited the IL-13 production significantly in comparison to PI-control group at concentration of $50{\mu}g/ml$, $100{\mu}g/ml$, $200{\mu}g/ml$. 3) TAM inhibited the IL-4 mRNA expression significantly in comparison to PI-control group at concentration of $100{\mu}g/ml$. 4) TAM inhibited the IL-5 mRNA expression significantly in comparison to PI-control group at concentration of $50{\mu}g/ml$, $100{\mu}g/ml$. 5) TAM inhibited the IL-6 mRNA expression significantly in comparison to PI-control group at concentration of $100{\mu}g/ml$. 6) TAM inhibited the IL-13 mRNA expression significantly in comparison to PI-control group at concentration of $100{\mu}g/ml$. 4. Conclusions : These results indicate that TAM (Taraxacum mongolicum) has the effect of decreasing the Th2 cytokine production in the MC/9 mast cell.
The total market capacities of our domestic on-line shopping malls had reached over one billion wons in 2005. They are also estimated to reach 1.8 billion wons in 2008. In order to reveal some relationships between six antecedent variables and intention-to-use of online shooing malls, this study has extended the original TAM2 model using these variables obtained from (1) perceived usefulness and perceived ease of use from TAM2 model, (2) compatibility from IDT theory, (3) perceived enjoyment from Flow theory, and (4) others (perceived risk and self efficacy). Two statistical packages such as SPSS 12.0 and Lirel 8.70 were used for data analyses. Among these seven proposed hypotheses, six hypotheses were accepted while one hypothesis regarding perceived risk was rejected. As perceived risk hypothesis concerning the intention-to-use was rejected, the perceived risk did not show the support of the intention-to-use.
Lee, Sol;Nam, Miyoung;Lee, Ah-Reum;Baek, Seung-Tae;Kim, Min Jung;Kim, Ju Seong;Kong, Andrew Hyunsoo;Lee, Minho;Lee, Sook-Jeong;Kim, Seon-Young;Kim, Dong-Uk;Hoe, Kwang-Lae
Genomics & Informatics
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제19권4호
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pp.39.1-39.8
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2021
Tamoxifen (TAM) is an anticancer drug used to treat estrogen receptor (ER)-positive breast cancer. However, its ER-independent cytotoxic and antifungal activities have prompted debates on its mechanism of action. To achieve a better understanding of the ER-independent antifungal action mechanisms of TAM, we systematically identified TAM-sensitive genes through microarray screening of the heterozygous gene deletion library in fission yeast (Schizosaccharomyces pombe). Secondary confirmation was followed by a spotting assay, finally yielding 13 TAM-sensitive genes under the drug-induced haploinsufficient condition. For these 13 TAM-sensitive genes, we conducted a comparative analysis of their Gene Ontology (GO) 'biological process' terms identified from other genome-wide screenings of the budding yeast deletion library and the MCF7 breast cancer cell line. Several TAM-sensitive genes overlapped between the yeast strains and MCF7 in GO terms including 'cell cycle' (cdc2, rik1, pas1, and leo1), 'signaling' (sck2, oga1, and cki3), and 'vesicle-mediated transport' (SPCC126.08c, vps54, sec72, and tvp15), suggesting their roles in the ER-independent cytotoxic effects of TAM. We recently reported that the cki3 gene with the 'signaling' GO term was related to the ER-independent antifungal action mechanisms of TAM in yeast. In this study, we report that haploinsufficiency of the essential vps54 gene, which encodes the GARP complex subunit, significantly aggravated TAM sensitivity and led to an enlarged vesicle structure in comparison with the SP286 control strain. These results strongly suggest that the vesicle-mediated transport process might be another action mechanism of the ER-independent antifungal or cytotoxic effects of TAM.
This paper presents an exploratory research on the application of the Technology Acceptance Model(TAM) to the domain of object orientation to investigate the validity of TAM in the perspective of its causal relationships. In the Management Information Systems(MIS) area, TAM has been applied to computer usage behavior as a specific technology adoption model. This paper also suggests the factors that affect the technology acceptance of object orientation in U.S. organizations through a modified TAM. Two major research questions are addressed. First, this research investigates the effect of these external variables on the dependent variable, the actual usage of object orientation in the viewpoint of knowledge interaction between structured methods and object orientation. Second, is TAM valid for the technology acceptance of object orientation in terms of its causal relationships? This study empirically explores the impact of the external variables on the level of actual usage of object orientation via the mediating variables in TAM. A structured questionnaire is administered to Data Processing Management Association(DPMA) professionals in US. The result of this study reveals one important contradictory finding that is not consistent with expectations based on related theory. TAM does not accommodate the technology acceptance of object orientation perhaps because object orientation is a complex and organization-level adoptive technology or the measures for the mediating constructs in TAM may not be appropriate in industry settings.
The effect of exogenous administration of tamoxifen (TAM) on hormonal profile and sexual maturity in Indian native Kadaknath (KN) fowl was investigated. Day-old chicks from the same hatch were randomly divided into 15 groups with 20 chicks in each group (5 treatments${\times}$3 replicates). The chicks were placed in battery brooders with wire-mesh floors and reared under uniform husbandry conditions (14 h light/d, 25-32${^{\circ}C}$) on a standard basal diet. At the age of two weeks (wk), birds from the control group ($T_{1}$) were injected with maize oil intramuscularly (I/M), whereas the other four experimental groups $T_{2}$, $T_{3}$, $T_{4}$ and $T_{5}$ were given tamoxifen (I/M) dissolved in maize oil at the rate of 0.5 mg (0.5 TAM), 1.0 mg (1.0 TAM), 2.5 mg (2.5 TAM) and 5.0 mg (5.0 TAM)/kg body weight, respectively, up to 30 wks on every alternate day. At every 6-wk interval, blood samples were collected from nine birds of each treatment group for estimation of estrogen and progesterone. The same birds were sacrificed for determination of the weight of ovary, oviduct, liver and adipose tissue. There was no significant difference in egg production traits except onset of lay and egg number. Low doses of TAM ($T_{3}$) advanced the onset of egg laying by 15 days over the control. Tamoxifen influenced the hormonal profile (estrogen and progesterone) in a dose dependent manner. However, higher doses of TAM suppressed ovary and oviductal growth. From this study, it may be concluded that lower doses of TAM enhanced sexual maturity while higher doses suppressed ovary and oviductal growth.
The unequivocal solid-state structure and stereochemistry of the hetaryl leuco-TAM dye, 2,2’-(2-phenyl propane- 1,3-diylidene) bis(1,3,3- trimethylindoline) derivatives were established using X-ray single crystal analysis. The X-ray crystal analysis showed that the (Z, E)-isomers only formed stereoselectively, with a so-called “threebladed propeller” conformation, from the reaction of a Fischer base and benzaldehyde derivatives. These isomers were stacked in a juxtaposition to form a dimer or a double dimer, adopting either a triclinic, with P-1, or monoclinic crystal system with a space group P21/n in the unit cell of the crystal.
동물호르몬으로 알려진 멜라토닌(melatonin)은 동물뿐 아니라 고등 식물을 포함한 다양한 생명체에 존재한다. 식물에서는 쌍떡잎 식물과 외떡잎 식물에 멜라토닌이 널리 존재하며 일부 약용 식물에는 다량으로 함유되어 있지만 아직 그 생합성 과정과 생리학적 기능은 확립되지 않았다. 본 연구에서는 reverse phase HPLC 분석을 통하여 이제까지 분석이 이루어지지 않았던 여러 제비꽃속(Viola) 식물들에 멜라토닌이 고르게 분포한다는 사실을 확인하였다. 그 다음 제비꽃속 식물들의 잎 절편을 배양하며 멜라토닌의 최초 전구체로 제안된 tryptophan (Trp)과 이의 탈카르복시화(decarboxylation) 중간산물인 tryptamine (TAM)을 공급하였다. 그 결과 Trp을 공급하면 멜라토닌 생성에 영향을 미치지 않았지만 TAM을 공급한 경우에는 멜라토닌의 함량이 증가하였다. TAM은 Trp에서 유래하므로 Trp-TAM 경로가 제비꽃속 식물에도 존재하는 것으로 판단되며, Trp 공급이 멜라토닌 함량에 영향을 미치지 않는 결과는 Trp을 TAM으로 전환하는 탈카르복시화 과정이 식물 멜라토닌 생합성 과정의 속도결정 단계일 것이라는 가설을 지지하는 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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