Background : Paeonia japonica Miyabe is a medicinal plant which has been widely used as a component of blood-building decoctions (Chinese medicinal concept : Bu-Xie). The immunopharmacological characteristics of the extract of Paeonia japonica (PJ) were investigated. Methods : The effects of fractions of PJ extract on lymphocyte proliferation were measured by $H^3$-thymidine incorporation assay. The proliferated lymphocyte subsets were analyzed in flow cytometry. The subset cell populations of spleen cells were separated by magnetic cell separation system, and their proliferation by the extract were investigated. The effect of the extract on antibody production was determined in mice challenged with sheep red blood cells (SRBC) using hemolytic plaque forming cell assay. Results : Spleen cells were proliferated by water extract of PJ. Polysaccharide fraction (PJ-P) of the extract was most active in the proliferation. It was found in flow cytometry that the lymphocyte subset proliferated by PJ-P was B cell population. Among the separated subset cell populations, T cell-depleted cell population and macrophage-depleted cell population were most proliferated by PJ-P. However, positively selected populations of B cells and T cells were not proliferated by PJ-P. These results indicate that B cell proliferation by PJ-P may require the assistance of macrophages or T cells. These results suggest that firstly PJ-P may stimulate macrophages or T cells, and then B cells are activated. The number of antibody-secreting cells was increased by administration of PJ-P in mice immunized with SRBC as a T-dependent antigen. Conclusion : These results suggest that macrophages and accessory cells are directly activated by PJ-P and then helper T cells and B cells are indirectly activated. As the results, immune responses might be coordinately improved. In conclusion, PJ-P, a polysaccharide of P. japonica, may be a characteristic immunostimulator, which is analogous to polysaccharides such as lentinan, PSK and ginsan.
CD8+ T cells are activated by TCRs that recognize specific cognate Ags, while NK-cell activation is regulated by a balance between signals from germline-encoded activating and inhibitory NK receptors. Through these different processes of Ag recognition, CD8+ T cells and NK cells play distinct roles as adaptive and innate immune cells, respectively. However, some human CD8+ T cells have been found to express activating or inhibitory NK receptors. CD8+ T-cell populations expressing NK receptors straddle the innate-adaptive boundary with their innate-like features. Recent breakthrough technical advances in multi-omics analysis have enabled elucidation of the unique immunologic characteristics of these populations. However, studies have not yet fully clarified the heterogeneity and immunological characteristics of each CD8+ T-cell population expressing NK receptors. Here we aimed to review the current knowledge of various CD8+ T-cell populations expressing NK receptors, and to pave the way for delineating the landscape and identifying the various roles of these T-cell populations.
This study was designed to identify the lymphocytes present and to examine the relation between lymphocytes population and clinical symptoms of the pulps clinically diagnosed as normal and irreversible pulpitis. We recorded the history and severity of the pain and performed several clinical tests, before extirpation of vital, irreversibly inflamed pulps in routine endodontic treatment. Then the teeth were divided into two groups. Five teeth, categorized in acute symptom group, had severe spontaneous pain, particularly at night and were extremely sensitive to cold and heat. The other 15 teeth with history of mild to moderate pain and with or without cold or heat responses were categorized as chronic symptom group. Inflamed pulps were also classified into 8 minor groups by presence or absence of signs or symptoms related to the involved teeth, including the presence of pain on percussion, pain on heat and cold stimuli and the periodontal pocket depth. All extirpated pulps were immediately immersed in ultra low-temperature freezer($-74^{\circ}C$), and they were sectioned $6{\mu}m$ in thickness. Specimens were stained using three-stage indirect immunoperoxidase techniques(DAKO, LSAB kit) and monoclonal antibodies for detecting the presence of T lymphocytes(T), B lymphocytes(B) and helper(T4) and suppressor(T8) lymphocytes. Following results were obtained; 1. All the examined normal and inflamed pull) tissues had positive staining for T lymphocytes and T helper and T suppressor cells. But B cells were observed only in inflamed pulp. 2. Statistically more T and B cells were observed in acute symptom group as compared with chronic symptom group(p<0.05). 3. Cell ratio of BIT in acute symptom group were significantly higher than that of chronic symptom group(p<0.05). 4. Only B cells were significantly increased in the percussion positive group than the number of B cells in percussion negative group(p<0.05). 5. No differences were observed in the number of different cell types among other minor groups.
Cytomegalovirus (CMV) infection in healthy individuals is usually asymptomatic and results in latent infection. CMV reactivation occasionally occurs in healthy individuals according to their immune status over time. T cell responses to CMV are restricted to a limited number of immunodominant epitopes, as compared to responses to other chronic or persistent viruses. This response results in progressive, prolonged expansion of CMV-specific $CD8^+$ T cells, termed 'memory inflation'. The expanded CMV-specific $CD8^+$ T cell population is extraordinarily large and is more prominent in the elderly. CMV-specific $CD8^+$ T cells possess rather similar phenotypic and functional features to those of replicative senescent T cells. In this review, we discuss the general features of CMV-specific inflationary memory T cells and the factors involved in memory inflation.
During T cell activation, mitochondrial content increases to meet the high energy demand of rapid cell proliferation. With this increase, the level of reactive oxygen species (ROS) also increases and causes the rapid apoptotic death of activated cells, thereby facilitating T cell homeostasis. Nicotinamide (NAM) has previously been shown to enhance mitochondria quality and extend the replicative life span of human fibroblasts. In this study, we examined the effect of NAM on $CD8^+$ T cell activation. NAM treatment attenuated the increase of mitochondrial content and ROS in T cells activated by CD3/CD28 antibodies. This was accompanied by an accelerated and higher-level clonal expansion resulting from attenuated apoptotic death but not increased division of the activated cells. Attenuation of ROS-triggered pro-apoptotic events and upregulation of Bcl-2 expression appeared to be involved. Although cells activated in the presence of NAM exhibited compromised cytokine gene expression, our results suggest a means to augment the size of T cell expansion during activation without consuming their limited replicative potential.
Oh, Yeon Ji;Shin, Ji Hyun;Won, Hee Yeon;Hwang, Eun Sook
IMMUNE NETWORK
/
제15권4호
/
pp.199-205
/
2015
T-bet is a critical transcription factor that regulates differentiation of Th1 cells from $CD4^+$ precursor cells. Since T-bet directly binds to the promoter of the IFN-${\gamma}$ gene and activates its transcription, T-bet deficiency impairs IFN-${\gamma}$ production in Th1 cells. Interestingly, T-bet-deficient Th cells also display substantially augmented the production of IL-2, a T cell growth factor. Exogenous expression of T-bet in T-bet deficient Th cells rescued the IFN-${\gamma}$ production and suppressed IL-2 expression. IFN-${\gamma}$ and IL-2 reciprocally regulate Th cell proliferation following TCR stimulation. Therefore, we examined the effect of T-bet on Th cell proliferation and found that T-bet deficiency significantly enhanced Th cell proliferation under non-skewing, Th1-skewing, and Th2-skewing conditions. By using IFN-${\gamma}$-null mice to eliminate the anti-proliferative effect of IFN-${\gamma}$, T-bet deficiency still enhanced Th cell proliferation under both Th1- and Th2-skewing conditions. Since the anti-proliferative activity of T-bet may be influenced by IL-2 suppression in Th cells, we examined whether T-bet modulates IL-2-independent cell proliferation in a non-T cell population. We demonstrated that T-bet expression induced by ecdysone treatment in human embryonic kidney (HEK) cells increased IFN-${\gamma}$ promoter activity in a dose dependent manner, and sustained T-bet expression considerably decreased cell proliferation in HEK cells. Although the molecular mechanisms underlying anti-proliferative activity of T-bet remain to be elucidated, T-bet may directly suppress cell proliferation in an IFN-${\gamma}$- or an IL-2-independent manner.
The purpose of this research was to investigate effects of Bambusae Caulis in Liquamen(BCL) on T-lymphocytes and peritoneal macrophages in mice. The apoptosis and subpopulation of T-lymphocytes were tested using a flow cytometer. The phagocytic activity of mouse peritoneal macrophage was tested using a luminometer. Nitric oxide production was tested using a Griess reagents. BCL induced T-lymphocytes apoptosis. BCL increased $T_H$ cells population and decreased $T_C$ cells population of T-lymphocyte, but did not affect splenocytes subpopulation. BCL increased nitric oxide production and phagocytic activity of peritoneal macrophage in mice. These results suggest that BCL regulates the immune system in consequence of an increase in helper T cell population and macrophages activation.
Immunological activities of the combined-administration of Acanthopanacis Cortex and Lycii Cortex Radicis were examined in BALB/C mice. The 40% ethyl alcohol extract of Acanthopanacis Corter (AE) or the 40% ethyl alcohol extract of Acanthopanacis Coriex and Lycii Cortex Radicis (ALE) were administered p.o. once a day for 7 days, respectively. AE did not affect the viability of thymocytes, but ALE decreased the viability of thymocytes. ALE enhanced the viability of splenocytes increased by AE. Also, AE enhanced the population of cytotoxic T cell in thymocytes, and ALE enhanced the population of helper T cell compared with AE. Furthermore, AE increased the population of $Thy1^+$ cells in splenocytes, and increased the population of splenic $CD4^+$ cells. In addition, ALE enhanced the phagocytic activity which was decreased by AE ALE decreased the production of nitric oxide increased by AE in peritoneal macrophages. These results suggest that ALE enhance an immune-regulative action of AE.
Estimated number of adults and children newly infected with HIV-1 during 2001 alone is 5 million in total. An effective vaccine, in addition to education & public health approaches, has been believed to be the best option to stop the HIV-1 transmission, especially for developing countries. Among AIDS vaccine candidates, DNA vaccine is relatively safe and, in a certain extent, mimics some attributes of live attenuated vaccine, with regard to in vivo gene expression & the type of immunity induced. We recently demonstrated that DNA vaccines expressing SIVmac239 structural and regulatory genes, augmented with coadministration of IL-12 mutant induced the strongest T cell responses, resulting in low to undetectable setpoint viral loads, stable $CD4^+$ T cell counts, and no evidence of clinical diseases or mortality by day 420 after challenge. This finding is the second demonstration, following the protective result of live attenuated SIV vaccine in SIVmac-rhesus monkey model, which was known to have safety problem. So, our DNA vaccines could give a significant impact on HIV-1 epidemic by slowing or stopping the spread of HIV-1, leading to eventual eradication of HIV-1 and AIDS in the population.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.