By using supercritical carbon dioxide fluid, an attempt was made to extract surface-active substances from defatted rice bran. Extraction was carried out according to D-optimal design and results were analyzed by response surface methodology to establish optimum condition. It was found that pressure, temperature and co-solvent (ethanol) influenced in a different extent on the extraction efficiency (i.e., yield and interfacial tension) of surface-active substances. Among them, co-solvent was found to be a major influencing factor, where maximum yield (2.62%) was observed at the highest content (250 g). In addition, it also affected most on the interfacial tension at the oil-water interface but in this case the lowest interfacial tension value (9.51 mN/m) was found when added lowest (50 g). In conclusion, it was estimated that the optimum extraction condition was to be pressure 350bar, temperature $62^{\circ}C$ and co-solvent content 50 g in this study, where extraction yield was 0.69% and interfacial tension to be 10.1 mN/m.
Ginger (Zingiber officinale Rosc.) is a well known edible plant that is traditionally used to treat various illnesses related to inflammation and oxidative stress. Steam distillated ginger oil or water extract are mainly used for related products; however, it is unclear whether these fractions contain most of the bioactive compounds or the highest efficacy. This investigated the antioxidant effects of extracts prepared by supercritical fluid extraction (SFE). 6-Gingerol was the most abundant component in hexane fraction of ethanol extract from ginger. The antioxidative properties of SFE oil and Marc ethanol fractions were demonstrated using the 2,20-diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azinobis 3-ethyl benzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radicals scavenging assays. A clear correlation was observed between total polyphenol contents and $RC_{50}$ values in the Marc ethanol fraction. These results indicate that not only SFE oil but the marc after SFE could be good sources for the food industry.
Effects of co-solvent polarity, citric acid, pressure, temperature, run time, and co-solvent ratio on extraction of major flavonoids from Lonicera Flos were investigated using supercritical fluid $CO_{2}(SF-CO_{2})$. HPLC analysis revealed addition of pure methanol resulted in low extraction yield of major flavonoids, luteoloin (Lu), Quercetin (Qu), Apigenin (Ap). Under same condition, as co-solvent polarity increased, yields of major flavonoids increased gradually, At optimum co-solvent extraction condirion of 60% aqueous methanol (10%, v/v), yields of Lu, Qu, and Ap were 42.09, 28.18, and 3.49 mg/100 g, respectively. Addition of citric acid to 60% aqueous methanol gave higher, with addition of 1% citrie acid resulting in highest yields of 63.2 (Lu), 39.35 (Qu), and 5.79 (Ap) mg/100 g. Optimum extraction conditions of major flavonoids were 200 bar, $50^{\circ}C$, 60 min, and $CO_{2}$-methanol-water(20: 1.8: 1.2).
Kim, Jeong-Won;Jeong, Yong-Seon;Gil, Na-Young;Lee, Eui-Seok;Lee, Yong-Hwa;Jang, Young-Seok;Lee, Ki-Teak;Hong, Soon-Taek
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.26
no.4
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pp.831-840
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2013
In this study, an attempt is being made to extract surface-active substances from defatted rapeseed cakes by supercritical carbon dioxide fluid. Independent variables for the extraction process, being formulated by D-optimal design, are pressure (150~350 bar), temperature ($33{\sim}65^{\circ}C$ and co-solvent (ethanol, 50~250 g). The dependent variables of the extraction yield, the content of neutral lipids, phospholipids and glycolipids in the extracts were analyzed upon the results through the response surface methodology. As for the extraction yield, it was found to increase with increasing independent variables, among which the co-solvent proved to be a major influencing parameter. Similar trends were found for the content of surface-active substances (i.e, phospholipids and glycolipids) in the extracts, except for the content of neutral lipids. Regression equations were suggested to coincide well with the results from the experiments. Extraction conditions are being optimized to maximize the extraction yields, the content of phospholipids, and glycolipids were 350 bar (pressure), $65^{\circ}C$ (temperature) and 228.55 g (co-solvent), respectively.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.635-648
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2013
This study was carried out to investigate the emulsifying properties of surface-active substances from defatted rapeseed cake by supercritical $CO_2$ extraction. Based on the interfacial tension data, a supercritical fluid extract (SFE) with the lowest value of 14.16 mN/m was chosen for evaluation which was obtained from No. 2 extraction condition (150 bar, $65^{\circ}C$, 250 g). For emulsions with SFE, some physicochemical properties (i.e., fat globule size, creaming stability, zeta potential etc) were investigated according to changes in SFE concentration, pH, and NaCl addition in an emulsion. It was found that fat globule size was decreased with increasing SFE concentration in emulsion, with showing a critical value at 0.5 wt%, thereby resulting in less susceptibility to creaming behavior. The SFE emulsion also showed instability at acidic conditions (pH<7.0) as well as by NaCl addition. This was coincided with zeta potential data of emulsion. In addition, SSL (sodium stearoyl lactylate) found to be suitable as a co-surfactant, as it helped considerably in decreasing fat globule size in emulsions and its optimum concentration to be over 0.03 wt%, based on 0.1 wt% SFE in emulsion.
Supercritical fluid extraction (SFE), ultrasonic extraction (USE), and accelerated solvent extraction (ASE) were compared with the well known Soxhlet extraction for the extraction of polychlorinated biphenyls (PCBs) and polychlorinated dibenzo-p-dioxins(PCDDs) from the XAD-2 resin which was used to adsorb PCDDs in the atmosphere. XAD-2 resin spiked with five PCDDs was chosen as a sample. The optimum conditions for the extraction of PCDDs by SFE were turned out to be the use of CO2 modified with 10% toluene at 100 ℃ and 350 atm, with 5 min static extraction followed by 20 min dynamic extraction. SFE gave a good extraction rate with good reproducibility for PCDDs ranging from 68 to 98%. The ultrasonic extraction of PCDDs from XAD-2 was investigated and compared with other extractions. A probe type method was compared with a bath type. Two extraction solvents, toluene and acetone were compared with their mixture. The use of their mixture in probe type, with 9 minutes of extraction time, was found to be the optimum condition. The average recovery of the five PCDDs for USE was 82-93%. Accelerated solvent extraction (ASE) with a liquid solvent, a new technique for sample preparation, was performed under elevated temperatures and pressures. The effect of tem-perature on the efficiency of ASE was investigated. The extraction time for a 10 g sample was less than 15 min, when the organic solvent was n-hexaneacetone mixture (1 : 1, v/v). Using ASE, the average recoveries of five PCDDs ranged from 90 to 103%. SFE, USE, and ASE were faster and less laborious than Soxhlet extraction. The former three methods required less solvent than Soxhlet extraction. SFE required no concentration of the solvent extracts. SFE and ASE failed to perform simultaneous parallel extractions because of instrumental limitations.
The fruit of Actinidia polygama, Mock-chun-ryo in Korea, has been used as traditional medicine for abdominal pain, rheumatic arthritis, and stroke. In a previous study, the ethanol extract of A. polygama Max. showed antiinflammatory activity in RAW 264.7 cells. In this study, we investigated the anti-inflammatory and anti-atherosclerosis effects of supercritical fluid marc extracts from A. polygama Max. Anti-inflammatory extracts were produced from supercritical fluid extraction of the silver vine under the following conditions; pressure, 1,500-4,500 psi, temperature $35-55^{\circ}C$ and extraction time 1-2 hr. To evaluate the anti-inflammatory and anti-atherosclerotic effects of the extracts, we studied nitric oxide (NO), prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), and tumor necrosis factor-alpha (TNF-$\alpha$) levels in RAW 264.7 cells and MMP-9 activity in human aortic smooth muscle cells (HASMC). The Marc 11 extract inhibited the production of NO, $PGE_2$, and TNF-$\alpha$ by lipopolysaccharide in RAW 264.7 cells. Moreover, the marc 11 extract inhibited TNF-$\alpha$-induced MMP-9 activity in HASMC. These results indicate that the Marc 11 extract of A. polygama Max. has the potential for use as an anti-atherosclerosis agent.
A new analytical method of cyanobacterial toxins, i, e, microcysins was deveeloped using supercritical fluid extraction(SFE). The microcystins mcluded in the study are sparsely soluble in neat supercritical fluid CO$_2$ However, the microcystins were successfully extracted with a temary mixture(90% CO$_2$,9.0% methanol 1.0% water) at 40$^{\circ}$C and 250 atm. The SFE method developed in this study has several advantages over solid-phase extraction(SPE) sample preparation for the analysis of microcystins. Sample handling steps are minimized thus reducing possible losses of analytes and saving analysis time. No clean-up steps are employed in this SFE method. Althouhgh many methods have been described for microcystim RR and LR, the method using solid-phase extraction with ODS cartridges is the most commonly used. However, the adsorbing power of ODS caridges for microcystins is weak, so we have attempted to use a more polar CN cartridge, to increase the adsorbing power for microcystins. Lyophilized cells(100mg) were wxtracted with 5% (v/v) acetic acid. The extract was centrifuged and then the supernatant was applied to a CN cartridge. The cartridge which contained microcystins was rinsed with 5 ml of water and 5 ml of 0.5 M acetic acid. followed by 5 ml of 5% acetonitrile in water , and were determined by HPLC. Better recoveries and chromatogram were observed than with ODS cartridge.
Studies were carried out to examine some factors affecting the supercritical carbon dioxide extraction of taxol from the bark of Taxus cuspidata using a continuous packed bed extractor. The factors investigated in this study were pressure, temperature, volume of carbon dioxide, and co-solvent. It was found out that the amount of taxol extracted was not significantly affected by the operating pressure in the absence of a co-solvent although it increased by about 20% at 5500 psig. With $24\ell$ of carbon dioxide the saturated amount of taxol was extracted at 318K and 5500psig. Methanol was found to be the most effective co-solvent in terms of amount of taxol extracted among six different co-solvents used. When methanol was used as a co-solvent the effect of operating pressure became significant; approximately 50% increase in the amount of taxol extracted was observed at 3000 psig as compared to at 2500 or 3500psig. The optimum methanol concentration in supercritical fluid was 13% (w/w)at 308K, 3000psig.
Supercritical fluid extraction of ${\beta}$-carotene from carrot was optimized to maximize ${\beta}$-carotene (Y) extraction yield. A central composite design involving extraction pressure ($X_1$ 200-,100 bar), temperature ($X_2,\;35-51^{\circ}C$) and time ($X_1$$ 60-200min) was used. Three independent factors ($X_1,\;X_2,\;X_3$) were chosen to determine their effects on the various responses and the function was expressed in terms of a quadratic polynomial equation,$Y={\beta}_0+{\beta}_1X_1+{\beta}_2X_2+{\beta}_3X_3+{\beta}_11X_12+{\beta}_22X_3^2+{\beta}_-12X_1X_2+{\beta}_12X_1X_2+{\beta}_13X_1X_3+{\beta}_23X_2X_3,$ which measures the linear, quadratic and interaction effects. Extraction yields of ${\beta}$-carotene were affected by pressure, time and temperature in the decreasing order, and linear effect of tenter point (${\beta}_11$) and pressure (${\beta}_1$) were significant at a level of 0.001(${\alpha}$). Based on the analysis of variance, the model fitted for ${\beta}_11$-carotene (Y) was significant at 5% confidence level and the coefficient of determination was 0.938. According to the response surface of ${\beta}$-carotene by cannoical analysis, the stationary point for quantitatively dependent variable (Y) was found to be the maximum point for extraction yield. Response area for ${\beta}$-carotene (Y) in terms of interesting region was estimated over $10,611{\mu}g$ Per 100 g raw carrot under extraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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