The photochemistry of the derivatives of o-nitrobenzylcarboxyl esters or benzylsulfonyl derivatives has been well studied separately. But little attempt has been made to combine the fruits these two studies. Being photochemically active, benzylsulphonyl and intro groups should influence the reactivity of each other's, especially when the excited states are fully mixed due to the proximity of their location. The questions which should be clearly answered are; what kind of effect will be excerted to the other group, and whether these two functional groups are coupled in the course of the reaction. To answer the questions raised above, wer have synthesized two sulfonyl esters and four amides from the newly available starting material, 2-nitro-${\alpha}$-toluenesulfonyl chloride. The products identified from the exploratory solution photochemistry were cyclohexanol, phenol, cyclohexylamine, and sulfur dioxide. The results are not much different from the products originally anticipated. It has been temporarily concluded that there is little interaction between the benzyl sulfonyl group and ortho-nitro chromophore. The fact that a base (an amine) has been photochemically generated in solution photochemistry was further confirmed by and utilized in the solid phase quantitative photochemistry done on the film, so as to carry out the photochemical epoxide cure.
Recently in spite of the interest on the regulation of intracellular $Mg^{2+}$ by neurotransmitters or drugs, the magnesium ion($Mg^{2+}$) regulation by ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation has not been studied in the heart yet. To elucidate the regulation of ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation-induced $Mg^{2+}$ release and the effects of ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation on pathophysiological conditions, in this study we have evaluated the effects of phenylephrine, PMA, $H_7$. staurosporine, verapamil and lidocaine on $Mg^{2+}$ release in perfused guinea pig heart. During preperfusion exogenous $Mg^{2+}$ was added to the medium to give 1.2mM 15min before starting to addition of drugs, and then the infusion of exogenous $Mg^{2+}$ was stopped. $Mg^{2+}$ in the perfusate leaving the heart was measured by atomic absorption spectrophotometry. $Mg^{2+}$ free solution produced an increase in heart rate and phenylephrine elicited $Mg^{2+}$ release from the heart. $Mg^{2+}$ release by phenylephrine was abolished by combined treatment with prazosin. By contrast, cardiac $Mg^{2+}$ uptake induced by a protein kinase C(PKC) activator, PMA was abolished by a selective PKC inhibitor, staurosporine. And the phenylephrine-induced $Mg^{2+}$ release was not affected by the PKC inhibitor, $H_7$. When verapamil or lidocaine was added to perfusing solution, $Mg^{2+}$ release was potentiated by phenylephrine from perfused guinea pig heart. These results suggest that ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation caused $Mg^{2+}$ release and that PKC is not involved in ${\alpha}_1$-adrenoceptor mediated $Mg^{2+}$ release from perfused guinea pig heart. Under pathophysiological conditions, the $Mg^{2+}$ alteration by ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation is considerable.
In recent times, increasing is the number of civic participation government policy decision models through the application of the service design process. It's because the effect of a policy is cut in half due to the low acceptance will for police execution, which could occur in the supplier-oriented policy-decision process in the past. For solving out such a problem, civic participation policy service design has been under way in the name of 'National Design Group' led by the Ministry of Government Administration and Home Affairs starting 2014. A sharing village is a village community in a broad sense for the purpose of giving effect to sharing economy, aiming to maintain sustainability through sharing consciousness raising between village members, coexistence and cooperation. This study presented a solution to the 3 sorts of city problems, i.e. sharing village, urban generation and youth employment settlement in combination by grasping the problems of the existing sharing village, and using service design method Toolkit However, there needs to be a follow-up research through continuous verification, and improvement of problems for the time to come because the casual relationship between research subjects is extensive, and this study has limitations in the satisfaction survey for verifying the result satisfaction, which individual subjects have, consequent on the suggestion of the way of solution, and the research period as well.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.21
no.4
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pp.158-163
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2011
$CuInS_2$ thin films were prepared using a sol-gel spin-coating method. That makes large scale substrate coating, simple equipment, easy composition control available. The structural and optical properties of $CuInS_2$ thin films that include less toxic materials (S) instead of Se, tetragonal chalcopyrite structure. Copper acetate monohydrate ($Cu(CH_3COO)_2{\cdot}H2O$) and indium acetate ($In(CH_3COO)_3$) were dissolved into 2-propanol and l-propanol, respectively. The two solutions were mixed into a starting solution. The solution was dropped onto glass substrate, rotated at 3000 rpm, and dried at $300^{\circ}C$ for Cu-In as-grown films. The as-grown films were sulfurized inside a graphite container box and chalcopyrite phase of $CuInS_2$ was observed. To determine the optical properties measured optical transmittance of visible light region (380~770 nm) were less than 30 % in the overall. The XRD pattern shows that main peak was observed at Cu/In ratio 1.0 and its orientation was (112). As annealing temperature increases, the intensity of (112) plane increases. The unit cell constant are a = 5.5032 and c = 11.1064 $\AA$, and this was well matched with JCPDS card. The optical transmittance of visible region was below than 30 %.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.2
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pp.93-100
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2010
The calcium to phosphate ratio (Ca/P) in biphasic calcium phosphates powders using X-ray diffraction analysis (XRD) was characterized. The BCP powders with various stoichiometric Ca/P molar ratio were synthesized with coprecipitation process and calcination. Compositions of the powders with Ca/P molar ratio between 1.5 and 1.67 were subjected to starting Ca/P molar ratio, pH = 10, and thermal treatment up to $900^{\circ}C$. The structural, morphological and chemical characterizations for BCP powders with stoichiometric Ca/P ratio were carried out with scanning electron microscope (SEM) and inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES) and a phase quantification was investigated by XRD. The solubility of HAp, $\beta$-TCP, and BCP powders was tested in the phosphate buffer solution (PBS) at $36.5^{\circ}C$ and pH = 7.4.
The purpose of this study was to evaluate the influence of water infiltration and flexural strength changes in dental porcelain with glazing treatment. The block specimens were prepared as experimental materials, using feldspar type commercial dental porcelain; then, these were fired at $940^{\circ}C$ for 1 minute. The fired specimens were polished with a dimension of $40{\times}5.5{\times}5mm$. The specimens were distributed to two experimental groups: with and without glazing treatment specimens (n=5), and they were immersed in a solution of pH 7 for 3, 7, and 20 days at $40^{\circ}C$ after fabrication. To evaluate the flexural strength changes with water infiltration treatment in specimens with and without glazing, the 3-point flexural test was performed, using a universal testing machine until failure occurred. Starting powder and fired specimens consisted of amorphous and leucite crystalline phase. The Vickers hardness of fired specimens was more than 1.6 times higher than that of the enamel of natural teeth. According to porosimeter results, the specimens without glazing treatment exhibited a porosity of about 14.7%, whereas the glazed specimens exhibited the lowest porosity at about 1.1%. The average flexural strength of glazed specimens was higher than the flexural strength of specimens without glazing treatment (p<0.05). The flexural strength of all specimens with and without glazing treatment deteriorated with accelerated aging in the solution. In addition, significant differences between these two treatment groups were observed in all of the specimens treated at various water infiltration periods (p<0.05). The exposure of internal pores and micro-cracks in the surface due to polishing of the fired specimens influenced mechanical behaviors. Especially, the flexural strength in specimens without glazing treatment has shown significant degradation with the infiltration of water. Therefore, this study suggests that glazing processes can improve mechanical properties of dental porcelain.
The effect of sodium hydroxide treatment on some physicochemical properties of zeolite mordenite mineral was studied with chemical analyses, powder X-ray diffraction, thermal analyses, infrared analysis, measurement of carbon dioxide adsorption and gas chromatography. Mordenite mineral from tuffaceous rocks in Yeongil and Wolsung area was used as a starting material and treated with 0.1-5N NaOH aqueous solution at about $95^{\circ}C$ in the water bath for three hours.At the concentration of sodium hydroxide below 0.5N, all chemical compositions in the tuff were virtually insoluble and the mordenite structure did not change. At the concentration above 1N, the chemical compositions such as silica, alumina, etc., were dissolved. The dissolution ratio of silica was lager than that of alumina, and the ratio of silica to alumina in the tuff decreased sharply in the concentration range of 2 to 3N. Intensity of X-ray diffraction peak of mordenite (202) plane and the adsorbed amount of carbon dioxide also decreased with the increasing concentration of sodium hydroxide above 1N. These decreases corresponded to the degree of mordenite structure collapsed.The separation of gas chromatography of nitrogen, oxygen and carbon monoxide was not affected by the sodium hydroxide treatment, but elution peaks of methane and krypton tended to be broadened and their retention time was shortened. The elution peaks of both methane and krypton tended to be overlapped with those of nitrogen and oxygen.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.27
no.3
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pp.122-129
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2017
For the production of a high-density ITO target, $In_2O_3$ powders with a small particle size and low agglomeration should be synthesized. The purpose of this study is to control the size and shape of the Indium hydroxide precursor which affects the properties of the $In_2O_3$ powder. As a starting raw material, Indium metal was dissolved in a Nitric acid ($HNO_3$) solution. The effect of concentration, pH, and temperature on the properties of Indium hydroxide was investigated using ammonium hydroxide as a precipitant. Crystallite size of each sample was analyzed by X-ray diffraction and the shape and the size of the powder was analyzed by transmission electron microscopy. As a result, the particle size of Indium hydroxide was increased with increase in the concentration of $In(NO_3)_3$ and the particle size and shape of the Indium hydroxide remained unchanged with increase in the pH of the solution. The particle size increased with increase in the precipitation temperature during precipitation.
Kim, Tae-Wan;Kim, Dong-Hyun;Jin, Hyeong-Ho;Lee, Heon-Soo;Park, Hong-Chae;Yoon, Seog-Young
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.2
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pp.92-98
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2012
The co-precipitation technique has been applied to synthesize biphasic calcium phosphate (BCP). $Ca(NO_3)_2{\cdot}4H_2O$, $(NH_4)_2HPO_4$, TEOS and $Mg(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$ as the starting materials was used. After the heat treatment of powder crystalline phases HAp and ${\beta}$-TCP analysis showed a mixed phase. The overall spectra appear to have mainly two modes corresponding to characteristic $PO^{3-}_4$ and $OH^-$ groups. After immersion in Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) for 1 week a precipitation started to be formed with individual small granules on the specimen surface. An MTT assay indicated that ionic substituted BCP powders had no cytotoxic effects on MG-63 cells, and that they have good biocompatibility.
New routes have been developed for the practical syntheses of dl-Muscone(1) employing cyclopentadecanone(2) as the starting material. In this experiment, addition of bromine to cyclopentadecanone in dried E. Ether solution with a trace of $AlCl_3$ as the catalyst were produced 2-bromocyclopentadecanone(3). This process was enhanced formation of regioselective enolate anion at $C_2$ position. 2-Bromocyclopentadecanone was put into $Li_2CO_3$-LiBr-DMF solution at 140∼150$^{\circ}C$, were produced trans- and cis-2-cyclopentadecen-1-one(4) mixture. Other by-products were reduced by control of reaction temperature and time. Trans- and cis-2-cyclopentadecen-1-one(4) mixture was directly put into dried E. Ether solvent and induce to react dropwise with $CH_3MgBr-Cu_2Cl_2$ complex, all of them got into 1,4-addition, dl-Muscone (1) was formed as the result. Conculsion, through three steps procedure from cyclopentadecanone(2) to dl-Muscone(1), the pure dl-Muscone was obtained with the high proportion of 85%, and synthetic cost was able to be much lower than any other conventional methods as there were no chemical separating steps.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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